Содержание
- 2. Список сокращений Ig – иммуноглобулины MHC – главный комплекс гистосовместимости TCR – рецептор Т-лимфоцитов АГ– антиген
- 3. В-ЛИМФОЦИТЫ – продуценты Ig ГЕНЕТИКА ИММУНИТЕТА. Лекция 2
- 4. Функции В-лимфоцитов Противоинфекционная – активность направлена против внеклеточных вирусов и бактерий. Регуляторная – через активность антител
- 5. Компоненты В-системы КОСТНЫЙ МОЗГ лимфоидный орган, обеспечивающий дифференцировку В-лимфоцитов В-КЛЕТКИ В-лимфоциты Антителообразующие клетки Клетки-памяти ИММУНОГЛОБУЛИНЫ молекулы,
- 6. ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ основные положения В-клетки несут на мембране иммуноглобулины и секретируют их в плазму. Иммуноглобулины (Антитела)
- 7. Весь процесс, приводящий к иммунному ответу организма на вторжение АГ, длится в среднем 10-14 дней. Именно
- 8. ПОЯВЛЕНИЕ И СОЗРЕВАНИЕ В-ЛИМФОЦИТОВ ГЕНЕТИКА ИММУНИТЕТА. Лекция 2
- 9. Схема дифференцировки лимфоцитов
- 12. Схема дифференцировки лимфоцитов без АГ стимула
- 13. Схема дифференцировки лимфоцитов с АГ стимуляцией
- 14. Главное различие между незрелой и иммунокомпетентной В-клеткой - способность синтезировать молекулы иммуноглобулинов
- 15. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ: строение ГЕНЕТИКА ИММУНИТЕТА. Лекция 2
- 16. Функции Ig Иммуноглобулины выполняют в организме позвоночных функцию: гуморальных антител; антиген-связывающих рецепторов В-лимфоцитов.
- 17. структура основной четырехцепочечной единицы иммуноглобулиновых молекул
- 18. Общая схема строения lgG1
- 19. Строение молекулы Ig G Тяжелые (Н) и легкие (L) цепи объединены в единую молекулу с помощью
- 20. Основные фрагменты молекулы Ig
- 21. Взаимодействие антигенсвязывающей области иммуноглобулина с антигеном V-домены легкой и тяжелой цепей (VL и VH) образуют полость
- 22. Принцип АГ-связывающего центра «КЛЮЧ – ЗАМОК»
- 23. Биологические свойства доменов
- 24. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ: классы, биологическая роль ГЕНЕТИКА ИММУНИТЕТА. Лекция 2
- 25. Классы иммуноглобулинов
- 26. Классы иммуноглобулинов и их биологическая активность
- 27. Сравнительная характеристика разных классов иммуноглобулинов
- 28. Есть две основные формы иммуноглобулинов: Мембрансвязанная (выполняет роль рецептора В-клетки) Секреторная (свободно циркулирующие антитела) При взаимодействии
- 29. Этапы гуморального ответа В-лимфоциты захватывают антиген активируются и процессируют антиген на плазматической мембране в комплексе с
- 31. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ: генетическая организация ГЕНЕТИКА ИММУНИТЕТА. Лекция 2
- 32. Реализация генетической информации: классическое представление
- 33. У животных гены Ig и TCR в классическом понимании этого термина отсутствуют. Они возникают de novo
- 34. Локализация зародышевых генов Ig на хромосомах
- 35. Основные варианты зародышевых генов Ig (сегментарная организация) В формировании вариабельных V-доменов Н-цепей участвуют три генных сегмента
- 36. Последовательность перестроек в генах иммуноглобулинов Перестройки в генах Н-цепей Перестройки генов L-цепей Класс-переключающая перестройка
- 37. Рекомбинация генов, кодирующих тяжелые цепи иммуноглобулинов (V, D, J и C) РЕКОМБИНАЦИЯ 1. объединение одного из
- 38. Рекомбинация генов, кодирующих тяжелые цепи иммуноглобулинов (V, D, J и C) РЕКОМБИНАЦИЯ 2. объединение одного из
- 39. Рекомбинация генов, кодирующих тяжелые цепи иммуноглобулинов (V, D, J и C) РЕКОМБИНАЦИЯ 3. формирование VDJ-Cm-локуса.
- 40. КЛАСС ПЕРЕКЛЮЧАЮЩАЯ ПЕРЕСТРОЙКА Особенность реорганизации генома В-клеток состоит в переключении контроля синтеза Ig одного класса на
- 41. Соматическая рекомбинация генов тяжелой цепи иммуноглобулина
- 42. Сегментарная генетическая организация L-цепей Ig æ-локус человека В формировании зрелого гена L-цепи участвуют три генных сегмента:
- 43. Этапы перестройки зародышевых генов L цепей 1. перестройка локуса каппа (æ) – æ-локус одного хромосомного гомолога
- 44. Этапы перестройки зародышевых генов L цепей 2. перестройки в лямбда (λ) локусе – начинаются при неудачной
- 45. Этапы перестройки зародышевых генов L цепей 3. апоптоз – если все четыре локуса перестроились неудачно, то
- 46. Формирование мембранных и секретируемых иммуноглобулинов
- 48. Этапы созревания В-лимфоцитов
- 50. Генерация разнообразия Ig Основной механизм - комбинативное сочетание v и j сегментов. Дополнительные: 1. смещение рекомбинационной
- 51. Схема случайных, разнообразных сочетаний генных сегментов, контролирующих VH-домены тяжелых цепей иммуноглобулинов
- 52. В результате рекомбинации сегментов возможно образование до 30 тыс. вариантов специфических антител.
- 53. С учетом нарушений при рекомбинации, связанных с включением пограничных нуклеотидов справа и слева от D- и
- 55. Скачать презентацию