Содержание
- 2. Мутация (технический дефект) Исполнительный аппарат(повреждения) Клеточные сигналы: -гормоны -медиаторы -антитела -субстраты Управляющие агенты: -гормоны избыток; -медиаторы
- 3. Основные элементы цитоскелета (по Р. Дюстену, 1982) Актин (микрофибриллы) центриоли десмосома микротрубочки Промежуточные филаменты ядро Базальные
- 4. экзоцитоз Бактериальный фагоцитоз Остаточное тельце Nu ядро 5 4 2 1 3 аутофагосома Гранулы липофусцина, частично
- 5. К апоптоз некроз адаптация Повреждающий агент паранекроз некробиоз некроз недостаточные резервы достаточные резервы Точка необратимости (цепь
- 7. СХЕМА СТРОЕНИЯ КЛЕТКИ гликоген ядрышко плазмолемма Шероховатый эндоплазматический ретикулум Гладкий эндоплазматический ретикулум Липидные включения Ядерная обоолчка
- 8. СХЕМА СТРОЕНИЯ КЛЕТКИ гликоген ядрышко плазмолемма Шероховатый эндоплазматический ретикулум Гладкий эндоплазматический ретикулум Липидные включения Ядерная обоолчка
- 9. ПАТОЛОГИЯ КЛЕТКИ ПЛАН ЛЕКЦИИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ «ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ» КЛАССИФИКАЦИЯ КЛЕТОЧНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ЭТИОЛОГИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ КЛЕТКИ ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ
- 10. Повреждение клетки в любом случае неблагоприятно отражается на состоянии организма и должно быть ликвидировано на раннем
- 11. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ - это типический патологический процесс, основу которого составляют нарушения внутриклеточного гомеостаза, которые ограничивают функциональные
- 12. ПАТОЛОГИЯ КЛЕТКИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В НАРУШЕНИИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ГОМЕОСТАЗА
- 13. КЛАССИФИКАЦИЯ КЛЕТОЧНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ОСТРЫЕ И ХРОНИЧЕСКИЕ (в зависимости от скорости развития и выраженности основных проявлений) Острое
- 14. КЛАССИФИКАЦИЯ КЛЕТОЧНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ 2. МИТОТИЧЕСКИЕ И ИНТЕРФАЗНЫЕ (в зависимости от фазы жизненного цикла) 3. ОБРАТИМЫЕ И
- 15. КЛАССИФИКАЦИЯ КЛЕТОЧНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ 4. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ И НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ (по характеру действия повреждающего фактора)
- 16. НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ (ОБЩИЕ) ПРОЯВЛЕНИЯ денатурация белков внутриклеточный ацидоз отек освобождение из клеток ионов калия нарушение проницаемости мембран
- 17. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТКИ Для механического повреждения — это нарушения целостности структуры ткани, клеток, субклеточных и
- 18. КЛАССИФИКАЦИЯ КЛЕТОЧНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ (непосредственное или опосредованное действие повреждающего фактора)
- 19. Универсальный морфологический признак повреждения клетки – ее набухание с нарушением контактов со смежными клетками и поддерживающими
- 20. Функциональные признаки повреждения клеток снижение функциональной активности, подвижности, прекращение деления клеток повышение проницаемости мембраны для макромолекул
- 21. ПРИЧИНЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК Физические факторы ЭКЗОГЕННЫЕ Механические воздействия, колебания температуры, воздействие ионизирующей радиации, электромагнитных колебаний и
- 22. ПРИЧИНЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК Химические факторы Экзогенные Органические и неорганические кислоты, щелочи, соли тяжелых металлов Эндогенные Избыток/недостаток
- 23. ПРИЧИНЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК Биологические факторы Экзогенные Микроорганизмы, паразиты, их токсины и продукты жизнедеятельности Эндогенные Избыток/недостаток в
- 24. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОК НАСИЛЬСТВЕННЫЙ РАЗВИВАЕТСЯ В СЛУЧАЕ ДЕЙСТВИЯ НА ИСХОДНО ЗДОРОВУЮ КЛЕТКУ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ, ИНТЕНСИВНОСТЬ
- 25. К ЦИТОПАТИЧЕСКОМУ ПОВРЕЖДЕНИЮ НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ ТЕ КЛЕТКИ, РЕАКТИВНОСТЬ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ КОТОРЫХ В ЕСТЕСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ОЧЕНЬ
- 26. СОБЫТИЯ, КОТОРЫЕ ПРИВОДЯТ К ПОВРЕЖДЕНИЮ КЛЕТКИ: 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ФАКТОРА С МОЛЕКУЛАМИ-МИШЕНЯМИ НА КЛЕТОЧНОЙ МЕБРАНЕ 2.
- 27. ОСНОВНЫЕ МИШЕНИ ДЛЯ ТОКСИНОВ Активные центры ферментов и рецепторов, ионные каналы ДЛЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ Нуклеиновые кислоты
- 28. ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ – ЭТО КОНЕЧНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ЕЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ОСНОВНЫЕ ТИПЫ КЛЕТОЧНОЙ ГИБЕЛИ НЕКРОЗ АПОПТОЗ - собственно
- 29. Некроз — патологическая форма гибели клетки, сопровождающаяся необратимым прекращением ее жизнедеятельности, с постепенным ферментативным разрушением клетки
- 30. При некрозе развиваются два конкурирующих процесса: - ферментативное переваривание клетки (колликвационный, разжижающий некроз) - денатурация белков
- 31. НЕКРОБИОЗ – изменения в клетке, предшествующие ее смерти. ВИДЫ ГИПОКСИЧЕСКИЙ НЕКРОБИОЗ - ИШЕМИЧЕСКОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ - РЕПЕРФУЗИОННОЕ
- 32. АПОПТОЗ – генетически контролируемая физиологическая форма гибели клетки. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ АПОПТОЗА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПОДДЕРЖАНИИ ВНУТРЕННЕГО ГОМЕОСТАЗА
- 33. ВИДЫ АПОПТОЗА АВТОНОМНЫЙ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГИСТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ
- 34. ВИДЫ АПОПТОЗА АВТОНОМНЫЙ ГОРМОНОЗАВИСИМАЯ ИНВОЛЮЦИЯ ОРГАНОВ У ВЗРОСЛЫХ СТАБИЛИЗАЦИЯ ЧИСЛЕННОСТИ КЛЕТОК И ИХ ПОПУЛЯЦИЙ В АКТИВНО
- 35. ВИДЫ АПОПТОЗА ГИБЕЛЬ КЛЕТОК ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ГИПОСЕКРЕЦИИ ЦИТОКИНОВ ГИБЕЛЬ АУТОРЕАКТИВНЫХ Т-лимфоцитов В ТИМУСЕ ПРИ КЛОНАЛЬНОЙ
- 36. ВИДЫ АПОПТОЗА ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АТРОФИЯ ГОРМОНОЗАВИСИМЫХ ОРГАНОВ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АТРОФИЯ ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНОВ ПОСЛЕ ОБТУРАЦИИ ВЫВОДЯЩИХ ПРОТОКОВ ЭЛИМИНАЦИЯ КЛЕТОК,
- 37. ПУСКОВЫЕ ФАКТОРЫ АПОПТОЗА ВНЕШНИЕ (ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ) СИГНАЛЫ - стероидные гормоны - антигены, антитела - митогены, цитокины (ФНОα,
- 38. ПУСКОВЫЕ ФАКТОРЫ АПОПТОЗА ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЫ Запускается 1. При лишении клетки ростовых факторов (ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-4, ИФНγ
- 39. МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТКИ Информационное повреждение клетки Повреждение исполнительного аппарата клетки Механизмы гибели клетки
- 40. Информационное повреждение клетки ПАТОЛОГИЯ СИГНАЛИЗАЦИИ НАРУШЕНИЕ РЕЦЕПЦИИ СИГНАЛОВ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ПОСТ-РЕЦЕПТОРНЫХ ПОСРЕДНИКОВЫХ МЕХАНИЗМОВ ДЕФЕКТЫ КЛЕТОЧНЫХ ПРОГРАММ
- 41. Повреждение исполнительного аппарата клетки ПАТОХИМИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО ЯДРА ПОСЛЕДСТВИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ ОРГАНОИДОВ
- 42. АВАРИЙНЫЕ ПРОГРАММЫ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ЯДРА гены белков теплового шока немедленные гены предраннего ответа антионкогены (ген Rb
- 43. МЕХАНИЗМЫ АДАПТАЦИИ КЛЕТОК К ПОВРЕЖДЕНИЮ механизмы, направленные на энергообеспечение клетки механизмы, направленные на сохранение мембран клетки
- 44. МЕХАНИЗМЫ АДАПТАЦИИ КЛЕТОК К ПОВРЕЖДЕНИЮ механизмы, направленные на сохранение генетического аппарата перестройка внутриклеточных регуляторных систем изменение
- 46. Скачать презентацию