Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин)

Июль 29, 2022

Главная
Химия
Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин)

Содержание

2. ПЛАН Общая характеристика альдегидов Препараты альдегидов: формальдегид Гексаметилентерамин
3. Альдегиды – производные углеводородов, имеющие в составе альдегидную группу. Наличие двойной связи обуславливает активные восстановительные свойства.
4. РАСТВОР ФОРМАЛЬДЕГИДА SOLUTIO FORMALDEHYDI ФОРМАЛИН. FORMALINUM. 36.5 – 37.5 % Получение: Пары метиленового спирта пропускают через
5. Описание: Бесцветная прозрачная жидкость с острым своеобразным запахом. Смешивается с водой и спиртом во всех соотношениях.
6. Подлинность: 1. Реакция «Серебряного зеркала» 2. Реакция образования ауринового красителя
8. красное окрашивание
9. 3. С реактивом Несслера 4. При нагревании формалина с NH3 получается уротропин (нефармакопейная) Чистота: Муравьиная кислота
10. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Иодометрический метод (обратное титрование) Основан на восстановительных свойствах препарата. Делают разведение 1:10. Берут навеску,
11. Применение: Сильное антисептическое средство, свертывает белок бактерии. Ядовит, внутрь не применяется. Применяется наружно для дезинфекции рук,
12. ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН HEXAMETHYLENTETRAMINUM UROTROPINUM (CH2)6N4
13. Получение: Из формалина и аммиака при температуре 40500 6HCOH + 4NH3 t (CH2)N4 + 6H2O Бесцветные
14. Подлинность: 1) Основана на разрушении препарата под действием серной кислоты. Препарат нагревают с разведенной серной кислотой,
15. Чистота: Щелочность в пределе эталона Не должно быть солей аммония и параформа с реактивом Несслера –
16. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Кислотно-основное титрование Основано на реакции разложения препарата. Обратное титрование. Точную навеску растворяют в воде,
17. Аптечный метод Метод основан на основных свойствах (однокислотное основание) третичный азот. Точную навеску растворяют в воде,
19. Скачать презентацию

Слайд 2

ПЛАН
Общая характеристика альдегидов
Препараты альдегидов: формальдегид
Гексаметилентерамин

Слайд 3

Альдегиды – производные углеводородов, имеющие в составе альдегидную группу.
Наличие двойной

связи
обуславливает активные
восстановительные свойства.
Они окисляются до кислот.
Качественные реакции:
Реакция «Серебряного зеркала»
С реактивом Несслера
С реактивом Феллинга
Дают продукты присоединения, конденсации, полимеризации. Придает наркотические свойства, антисептические.

Слайд 4

РАСТВОР ФОРМАЛЬДЕГИДА SOLUTIO FORMALDEHYDI ФОРМАЛИН. FORMALINUM. 36.5 – 37.5 %
Получение:
Пары метиленового спирта пропускают

через
нагретые 500-6000 трубки с катализатором Cu, Ag.

Слайд 5

Описание:
Бесцветная прозрачная жидкость с острым своеобразным запахом. Смешивается с водой

и спиртом во всех соотношениях.
Плотность 1.078 – 1.093. Содержит 1% метилового спирта для предохранения полимеризации.
При температуре ниже 90 полимеризуется в параформ, белый осадок, теряет свойства.

Слайд 6

Подлинность:
1. Реакция «Серебряного зеркала»
2. Реакция образования ауринового красителя

Слайд 7

Слайд 8

красное окрашивание

Слайд 9

3. С реактивом Несслера
4. При нагревании формалина с NH3 получается уротропин

(нефармакопейная)
Чистота:
Муравьиная кислота в пределе ФС.

Слайд 10

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Иодометрический метод (обратное титрование)
Основан на восстановительных свойствах препарата. Делают разведение

1:10. Берут навеску, добавляют NaOH, избыток раствора I2. Оставляют на 10 минут, затем добавляют H2SO4 и выделившийся иод титруют Na2S2O3 до обесцвечивания.
HCOH + I2 + H2O HCOOH + 2HI
I2 + 2NaOH NaI + NaOI + H2O
HCOH + NaOI NaOH HCOONa + NaI
NaI + NaOI + H2SO4 I2 + Na2SO4 + 4 H2O
I2 + 2 Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6
Э=Mr/2
X=Tc*(VKI2 – VKТН)*100*А / a*A`

Слайд 11

Применение:
Сильное антисептическое средство, свертывает белок бактерии. Ядовит, внутрь не применяется.

Применяется наружно для дезинфекции рук, кожи, инструментов – 0.5 – 1%. Для обтирания ног при потливости – 1%. Для консервирования анатомических препаратов.
Хранение:
Не ниже 90 в закрытых склянках в темном месте.

Слайд 12

ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН HEXAMETHYLENTETRAMINUM UROTROPINUM (CH2)6N4

Слайд 13

Получение:
Из формалина и аммиака при температуре 40500
6HCOH + 4NH3 t (CH2)N4

+ 6H2O
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, жгучего, сладкого, затем горького вкуса. При нагревании улетучивается не плавясь. Легко растворим в воде и спирте, растворим в хлороформе, очень мало в эфире. При нагревании водных растворов гидролизуется с образованием формальдегида и аммиака
(CH2)N4 + 6H2O t 6HCOH + 4NH3
Готовят в асептических условиях, не стерилизуя.

Слайд 14

Подлинность:
1) Основана на разрушении препарата под действием серной кислоты. Препарат

нагревают с разведенной серной кислотой, появляется запах формальдегида, затем добавляют щелочь, появляется запах аммиака
(CH2)N4 + 6H2O + 2H2SO4 6HCOH + 2(NH4)2SO4
(NH4)2SO4 + 2NaOH t Na2SO4 + 2NH3 + 2H2O
Формалин обнаруживают по почернению фильтровальной бумаги, смоченной реактивом Несслера, аммиак по посинению влажной красной лакмусовой бумаги.
2) Образование ауринового красителя с салициловой кислотой, серной при нагревании – красное окрашивание.

Слайд 15

Чистота:
Щелочность в пределе эталона
Не должно быть солей аммония и параформа с

реактивом Несслера – помутнение
Сульфаты, хлориды, тяжелые металлы – в пределах эталона
В растворах для инъекций не должно быть примесей аминов.

Слайд 16

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Кислотно-основное титрование
Основано на реакции разложения препарата. Обратное титрование.
Точную

навеску растворяют в воде, добавляют избыток раствора серной кислоты и нагревают, охлаждают избыток серной кислоты, титруют NaOH. Индикатор - м/о или м/кр. От красного до желтого.
(CH2)N4 + 6H2O + 2изб.H2SO4 t 6HCOH+2(NH4)2SO4
H2SO4 + 2NaOH t Na2SO4 + 2H2O
Э=Mr/4
X=Tc*(V*KH2SO4 – V*KNaOH)*100 / a

Слайд 17

Аптечный метод
Метод основан на основных свойствах (однокислотное основание) третичный азот. Точную

навеску растворяют в воде, добавляют индикатор м/о+м/c, титруют раствором HCl от зеленого до фиолетового окрашивания.
(CH2)N4 + HCl (CH2)N4 * HCl
Э=Mr
Tc=N*Э / 1000
X=T*V*K*P / a

Альдегиды. Раствор формальдегида. Гексаметилентетрамин (метенамин)

Содержание

ПЛАНОбщая характеристика альдегидовПрепараты альдегидов: формальдегидГексаметилентерамин

Альдегиды – производные углеводородов, имеющие в составе альдегидную группу. Наличие двойной

РАСТВОР ФОРМАЛЬДЕГИДА SOLUTIO FORMALDEHYDI ФОРМАЛИН. FORMALINUM. 36.5 – 37.5 %Получение:Пары метиленового спирта пропускают

Описание: Бесцветная прозрачная жидкость с острым своеобразным запахом. Смешивается с водой

Подлинность:1. Реакция «Серебряного зеркала»2. Реакция образования ауринового красителя

красное окрашивание

3. С реактивом Несслера4. При нагревании формалина с NH3 получается уротропин

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕИодометрический метод (обратное титрование)Основан на восстановительных свойствах препарата. Делают разведение

Применение: Сильное антисептическое средство, свертывает белок бактерии. Ядовит, внутрь не применяется.