Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов

Содержание

2. Понятие Строение алканов Изомерия алканов Получение Применение
3. Алка́ны (также насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения) — ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только
4. Названия алканов Устаревший термин «парафин» произошел от латинских parum – мало, незначительно и affinis – родственный;
5. Строение алканов Связи С – С ковалентные неполярные Связи С – Н ковалентная слабополярные Все связи
6. Гибридизация- выравнивание атомных орбиталей по форме и энергии
7. Для молекул алканов, содержащих свыше 2-х атомов углерода, характерны изогнутые формы. Это можно показать на примере
9. Правила номенклатуры
10. Изомерия алканов Характерна структурная изомерия (углеродного скелета) В ряду алканов структурная изомерия проявляется при содержании в
11. Дайте названия следующим алканам
14. Изобразите структурную формулу а) 3,4 - диэтилгексана б) 2,2,5,5 –тетрометилгексана в) н-пентана г) 2- метил- 4,4,5-трихлороктана
16. Скачать презентацию

Слайд 2

Понятие
Строение алканов
Изомерия алканов
Получение
Применение

Слайд 3

Алка́ны
(также насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения)
— ациклические углеводороды линейного или

разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой
CnH2n+2

Слайд 4

Названия алканов
Устаревший термин «парафин» произошел от латинских parum – мало, незначительно

и affinis – родственный; парафины обладают малой реакционной способностью по отношению к большинству химических реагентов.
Многие парафины являются гомологами; в гомологическом ряду алканов каждый последующий член отличается от предыдущего на одну метиленовую группу СН2.

вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более группу СН2, которые называются гомологической разностью

Гомологи –

Слайд 5

Строение алканов
Связи С – С ковалентные неполярные
Связи С – Н ковалентная

слабополярные
Все связи прочные, поэтому алканы - малоактивные вещества.
Во всех органических веществах углерод образует 4 связи.

Слайд 6

Гибридизация- выравнивание атомных орбиталей по форме и энергии

Слайд 7

Для молекул алканов, содержащих свыше 2-х атомов углерода, характерны изогнутые

формы. Это можно показать на примере
н-бутана или н-пентана:

В молекуле следующего представителя – этана С2H6 – два тетраэдрических sp3- атома углерода образуют более сложную пространственную конструкцию:

Слайд 8

Слайд 9

Правила номенклатуры

Слайд 10

Изомерия алканов
Характерна структурная изомерия
(углеродного скелета)
В ряду алканов структурная изомерия

проявляется при содержании в цепи 4-х и более атомов углерода, т.е. начиная с бутана С4Н10.

Слайд 11

Дайте названия следующим алканам

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Изобразите структурную формулу
а) 3,4 - диэтилгексана
б) 2,2,5,5 –тетрометилгексана
в) н-пентана
г) 2- метил-

4,4,5-трихлороктана
д) 2,2,3,3 –тетраметилбутана
е) 2,3,5 – триметелгексана
ж) 3-этилгептана
з) 2,2,3- триметил – 4 - этилгексана

Алканы. Способы получения алканов. Химические свойства алканов

Содержание

ПонятиеСтроение алкановИзомерия алкановПолучение Применение

Алка́ны(также насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения) — ациклические углеводороды линейного или

Названия алкановУстаревший термин «парафин» произошел от латинских parum – мало, незначительно

Строение алкановСвязи С – С ковалентные неполярныеСвязи С – Н ковалентная