Амины, анилин

Июль 22, 2022

Главная
Химия
Амины, анилин

Содержание

2. Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода
3. Номенклатура CH3NHC3H7 — метилпропиламин, CH3N(C6H5)2 —метилдифениламин, C6H5NH2 — анилин (систематическое название — фениламин). Составьте структурные формулы
4. Химические свойства Алкиламины являются сильными основаниями, ариламины менее основны. 1. Взаимодействие с водой. Водные растворы алифатических
5. АНИЛИН C6H5NH2 Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного тяжелее воды и плохо в
6. Получение В промышленности анилин получают в две стадии. На первой стадии бензол нитруется смесью концентрированной азотной
7. Химические свойства: Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу. C6H5NН2 +
8. Применение анилина.
9. В конце XIX века, следуя запросам промышленности, стремительно развивалась органическая химия, были созданы анилиновый чёрный, голубой,
11. Скачать презентацию

Слайд 2

Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены

на углеводородные радикалы.

Слайд 3

Номенклатура
CH3NHC3H7 — метилпропиламин,
CH3N(C6H5)2 —метилдифениламин,
C6H5NH2 — анилин (систематическое название — фениламин).
Составьте структурные формулы аминов состава: C5H13N. Назовите.

Слайд 4

Химические свойства
Алкиламины являются сильными основаниями, ариламины менее основны.
1. Взаимодействие с водой.

Водные растворы
алифатических аминов проявляют щелочную
реакцию:
2. Взаимодействуя с кислотами, амины образуют алкиламмониевые соли, в большинстве случаев растворимые в воде:
3. При горении образуется вода , углекислый газ и азот.

Слайд 5

АНИЛИН C6H5NH2
Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного

тяжелее воды и плохо в ней растворим, хорошо растворяется в органических растворителях. На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Ядовит. Название «анилин» происходит от названия одного из растений, содержащих индиго — Indigofera anil (современное международное название растения — Indigofera suffruticosa).

Слайд 6

Получение
В промышленности анилин получают в две стадии. На первой стадии

бензол нитруется смесью концентрированной азотной и серной кислот при температуре 50 - 60°C в результате образуется нитробензол. На втором этапе нитробензол гидрируют при температуре 200-300°C в присутствии катализаторов:

Слайд 7

Химические свойства:
Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и

по ароматическому кольцу.
C6H5NН2 + HCl = [C6H5NН3]Cl хлорид фениламмония.

Слайд 8

Применение анилина.

Слайд 9

В конце XIX века, следуя запросам
промышленности, стремительно
развивалась органическая химия,

были созданы анилиновый чёрный,
голубой, жёлтый, оранжевый и другие
красители.
Анилинокрасочная промышленность
позволила отказаться от дефицитного и дорогого природного сырья
(индиго, марена, кошениль, пурпур).
В медицине используются некоторые анилиновые красители (фуксин, бриллиантовый зелёный), метиленовый синий, метиловый фиолетовый, этакридин. В клинической практике разрешены к применению:
Бриллиантовый зелёный — в качестве наружного средства(антисептик).
Метиленовый синий — используется при лечении отравлений, вызванных метгемоглобинобразующими ядами.
Метиленовый синий — при лечении отравления синильной
кислотой.

Анилиновые красители