Арены Ароматические углеводороды Непредельные циклические углеводороды

Содержание

Слайд 2

Арены АРЕНЫ – карбоциклические соединения (цикл из атомов углерода), содержащие в

Арены

АРЕНЫ – карбоциклические соединения (цикл из атомов углерода), содержащие в молекуле

специфическую систему чередующихся двойных и одинарных связей (сопряженных π-связей, сопряженную π-систему).
Общая формула CnH2n-6
Ароматические углеводороды (Арены) являются ненасыщенными циклическими соединениями и представлены в нефтях следующими углеводородами:
Слайд 3

Арены моноциклическими (бензольными); бициклическими (нафталиновыми); трициклическими (антраценовыми); тетрациклическими (пиреновыми). В основном

Арены

моноциклическими (бензольными); бициклическими (нафталиновыми); трициклическими (антраценовыми); тетрациклическими (пиреновыми).
В

основном все они представлены алкилпроизводными изомерами и содержатся во фракциях нефти в соответствии с их температурами кипения. Бензол С6Н6
Арены –производные бензола СnH2n-6
Слайд 4

Связи в молекуле бензола

Связи в молекуле бензола

Слайд 5

Слайд 6

Слайд 7

Строение молекулы нафталина

Строение молекулы нафталина

Слайд 8

Моноциклические арены

Моноциклические арены

Слайд 9

Полициклические арены

Полициклические арены

Слайд 10

Номенклатура аренов Многие арены имеют свои исторические (тривиальные) названия. Например: Нумерацию

Номенклатура аренов

                

Многие арены имеют свои исторические (тривиальные) названия. Например:

Нумерацию начинают с

одного из заместителей так, чтобы сумма номеров заместителей была минимальна.
Слайд 11

Номенклатура аренов По международной заместительной номенклатуре арены рассматриваются как производные бензола,

Номенклатура аренов

По международной заместительной номенклатуре арены рассматриваются как производные бензола, в которых

положение заместителей указывается цифрами, при этом номера атомов углеродов, у которых расположены заместители должны быть наименьшими:
метилбензол этилбензол изопропилбензол
(толуол) (кумол)
винилбензол этинилбензол
(стирол) (фенилацетилен)
Слайд 12

Номенклатура аренов В случае двух одинаковых заместителей вместо цифр можно пользоваться

Номенклатура аренов

В случае двух одинаковых заместителей вместо цифр можно пользоваться приставками:

1,2- (орто-), 1,3- (мета-), 1,4- (пара-):
1,2-диметилбензол или (орто-ксилол)
1,3-диметилбензол или (мета-ксилол)
1,4-диметилбензол или (пара-ксилол)
Слайд 13

Слайд 14

Слайд 15

Изомерия аренов

Изомерия аренов

Слайд 16

Изомерия аренов

Изомерия аренов

Слайд 17

Изомерия аренов

Изомерия аренов

Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

Слайд 22

Химические свойства аренов (на примере бензола и его производных ) Реакции:

Химические свойства аренов (на примере бензола и его производных )

Реакции:
замещения атомов водорода

в
1) цикле;
2) улеводородных радикалах;
присоединения;
окисления.
Слайд 23

Реакции замещения

Реакции замещения

Слайд 24

Реакции замещения

Реакции замещения

Слайд 25

Реакции замещения

Реакции замещения

Слайд 26

Реакции замещения

Реакции замещения

Слайд 27

Реакции замещения

Реакции замещения

Слайд 28

Реакции замещения

Реакции замещения

Слайд 29

Слайд 30

Заместители 1 рода

Заместители 1 рода

Слайд 31

Заместители 2 рода

Заместители 2 рода

Слайд 32

Слайд 33

Атом водорода, в зависимости от условий, может замещаться , как в ядре, так и в радикале:

Атом водорода, в зависимости от условий, может замещаться , как в

ядре, так и в радикале:
Слайд 34

Слайд 35

Реакции присоединения

Реакции присоединения

Слайд 36

Реакции присоединения

Реакции присоединения

Слайд 37

Реакции присоединения

Реакции присоединения

Слайд 38

Реакции присоединения

Реакции присоединения

Слайд 39

Слайд 40

Реакции окисления

Реакции окисления

Слайд 41

Реакции окисления

Реакции окисления

Слайд 42

Реакции окисления

Реакции окисления

Слайд 43

Реакции окисления

Реакции окисления

Слайд 44

Реакции окисления

Реакции окисления

Слайд 45

Реакции окисления

Реакции окисления

Слайд 46

Реакции окисления

Реакции окисления

Слайд 47

Реакции окисления

Реакции окисления

Слайд 48

Слайд 49

Слайд 50

Слайд 51