Содержание
- 2. 3.Ароматические аминокислоты подвергаются следующим превращениям: СН2 – СН – СООН NН2 СН2 – СН2 NН2 ОН
- 3. СН2 – СН2 NН2 СН2 – СН – СООН NН2 СН3 СО2 Н2О NН3 N Н
- 4. Обезвреживание токсических веществ в печени включает следующие 3 этапа: 1. Окисление токсических веществ; 2. Глюкуронирование или
- 5. АКТИВНАЯ ФОРМА СЕРНОЙ КИСЛОТЫ 3-ФОСФОАДЕНОЗИН-5-ФОСФОСУЛЬФАТ (ФАФС)
- 6. АКТИВНАЯ ФОРМА ГЛЮКУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ УРИДИНДИФОСФОГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА (УДФГК) О- Р ОН Н
- 7. Обезвреживание индола в печени Индол индоксил индоксилглюкуроновая кислота животный индикан УДФГК трансфераза УДФГК УДФ МОГ К
- 8. Обезвреживание индола в печени индол МОГ О2 ФАДН2 ФАД Н2О индоксил УДФГК трансфераза УДФГК УДФ Индоксил-глукуроновая
- 9. Промежуточный обмен аминокислот А) Общие пути катаболизма аминокислот: 1. Трансаминирование; 2. Дезаминирование: а) окислительное (прямое, непрямое);
- 10. Трансаминирование аминокислот + + Аланинамино-трансфераза (ФП)
- 11. Трансаминирование аминокислот ПЕРВАЯ ПОЛУРЕАКЦИЯ
- 12. Трансаминирование аминокислот НОН НОН
- 13. Трансаминирование аминокислот ВТОРАЯ ПОЛУРЕАКЦИЯ НОН НОН
- 14. Трансаминирование аминокислот
- 15. Лекция Дезаминирование аминокислот. Пути образования и обезвреживания аммиака в организме.
- 16. Дезаминирование аминокислот. 1. Восстановительное дезаминирование 2. Гидролитическое дезаминирование 3. Внутримолекулярное дезаминирование 4. Окислительное дезаминирование
- 17. Дезаминирование аминокислот Н2О NН3 ФАД ФАДН2 О2 Н2О2 ОКСИДАЗА Дезаминирование глицина
- 18. Дезаминирование аминокислот Прямое окислительное дезаминирование глутаматдегидрогеназа НАД НАДН Н+ спонтанно Н2О NН3 ЦПЭ Н2О, 3 АТФ
- 19. Неокислительное дезаминирование (ПРЯМОЕ) NН3 Гистидин-аммиак- лиаза NН3 Н2О Н2О Серинде- гидротаза Гистидин
- 20. Неокислительное дезаминирование Н2О NН3 Н2О треонин-дегидротаза
- 21. Непрямое окислительное дезаминирование Включает два этапа: Трансаминирование аминокислот; Прямое окислительное дезаминирование. + аланинамино-трансфераза (АлАт) + 1.
- 22. Непрямое окислительное дезаминирование СООН СН2 СН2 СН – NН2 СООН α-глутами-новая кислота глутаматдегидрогеназа НАД НАДН Н+
- 23. Основные источники аммиака 1. Поступление аммиака из кишечника в портальную вену; 2. Окислительное дезаминирование аминокислот; 3.
- 24. Действие аммиака на организм: При восстановительном аминировании α-кетоглутаровая кислота отвлекается от ЦТК , что может привести
- 25. Пути обезвреживания аммиака: Связывание аммиака с глутаминовой и реже аспарагиновой кислотами свободными и в составе белков
- 26. ВРЕМЕННЫЕ АКЦЕПТОРЫ АММИАКА 1.Восстановительное аминирование
- 27. 2.Образование транспортных форм аммиака Глутаминаза L-аспарагиназа Н2О NН3 Н2О NН3 СООН СН2 СН2 СН – NН2
- 28. Окончательные пути обезвреживания аммиака Образование аммонийных солей Глутаминаза (в почках) Н2О NН3 трансаминаза ПВК α-кетоглутарат АЛА
- 29. Синтез мочевины (орнитиновый цикл, цикл Кребса -Гензелейта) В митохондриях гепатоцитов СО2 + NН3 + 2 АТФ
- 30. АТФ АМФ + Рн Рн аргининосукцинат синтетаза В цитоплазме +
- 31. аргининосукцинат лиаза + ЦТК фумараза Н2О МДГ ТРАНСАМИНАЗА 2,5(3)АТФ +Н2О ЦПЭ НАДНН НАД аспартат уреогенез
- 32. Н2О АРГИНАЗА + В ЦИКЛ МОЧЕВИНЫ
- 33. Содержание мочевины в сыворотке крови составляет 3,3- 8,3 ммоль/л Выделяется с мочой - 333-583 ммоль/сут (20-35
- 34. Окончательный механизм обезвреживания аммиака - Синтез креатинина + Гликоциа-минтранс-амидиназа + Амидиновая группа
- 35. Переносится в печень SAM SAГ МЕТИОНИНГЛИКОЦИА-МИНТРАНСМЕТИЛАЗА АТФ АДФ КРЕАТИНФОСФО-КИНАЗА (КФК) КФК В мышечной ткани Рн
- 36. Активная форма метионина
- 37. Глюкозо-аланиновый цикл АК NН2 (трансамини рование) Глюкоза ПВК гликолиз Глюкоза Глюкоза Глюкоза Уреогенез Аланин АЛА АЛА
- 38. Нарушение процесса мочевинообразования приводит к повышению концентрации аммиака в крови (гипераммониемии). Причины гипераммониемии: Врожденная недостаточность хотя
- 39. Клинические проявления гипераммониемии: 1. Тошнота, рвота; 2. Отвращение к белковой пище; 3. Нарушение координации движения; 4.
- 40. Гиперазотемия 1. Абсолютная: а) Ретенционная (задержка): - почечная (нарушение выделительной функции почек, инфекционные заболевания: гломерулонефрит, пиелонефрит,
- 41. Основная литература: Т.Т. Березов, Б.Ф. Коровкин «Биологическая химия», издание третье, Москва, 2007, стр. 431-434, 446-450 Е.С.
- 43. Скачать презентацию