Содержание
- 2. Кетоны
- 3. Способы получения Окисление спиртов Первичные спирты - альдегиды (реактив Саретта-Коллинза) Вторичные спирты - кетоны Непредельные первичные
- 4. Дегидрирование спиртов. Окисление алкенов Дизамещенный алкен → два альдегида → две кислоты Тризамещенный алкен → альдегид
- 5. Дизамещенный алкен – два альдегида Тризамещенный алкен – альдегид и кетон Тетразамещенный алкен – два кетона
- 6. Гидратация алкинов. Реакция Кучерова. Правило Марковникова Ацилирование ароматических соединений. Ароматические кетоны.
- 7. Гидролиз дигалогенпроизводных Ароматические альдегиды Окисление ароматических метилпроизводных
- 8. Гидроформилирование алкенов Гомогенный металлокомплексный катализ Реакция Удриса-Сергеева Термическое декарбоксилирование солей карбоновых кислот
- 9. Восстановление производных карбоновых кислот
- 10. Физические свойства и строение молекулы.
- 11. Кислотность, основность, способность к енолизации
- 12. Химические свойства Нуклеофильное присоединение AdN Строение и реакционная способность Механизм реакции
- 13. Присоединение цианид-иона. Образование циангидринов. Механизм AdN2 v=k[CC=O] [CСN-]
- 14. Присоединение гидросульфит-иона Механизм AdN Альдегиды более активны (см. выходы). NaHSO3 присоединяют только метилкетоны
- 15. Реакции с Mg-органическими соединениями Механизм
- 16. Реакция с солями алкинов Механизм AdN
- 17. Нуклеофильное присоединение - отщепление производных аммиака. Первичные амины превращаются в имины (основания Шиффа для ароматических карбонилсодержащих
- 19. Перегруппировка Бекмана Синтез ε-капролактама – мономера для получения капрона Механизм реакции
- 20. Вторичные амины превращаются в енамины Механизм
- 21. Нуклеофильное присоединение воды и спиртов Взаимодействие с водой Механизм
- 22. Защита карбонильной группы
- 23. Тиоацетали и тиокетали Превращение карбонильной группы в метиленовую
- 24. Бензоиновая конденсация. Образование α-гидроксикетонов Механизм.
- 25. Кето-енольная таутомерия Образование енола под действием кислоты Образование енолят-аниона под действием основания Енолят-анион намного более активен,
- 26. Реакции с участием енолов и енолят-анионов Альдольная и кротоновая конденсация Альдольная конденсация. Механизм. Катализ основанием. Кротоновая
- 27. Альдольная и кротоновая конденсации. Примеры реакций. Конденсация кетонов. Кетоны вступают в реакцию хуже, чем альдегиды.
- 28. Катализ кислотой. Альдольная конденсация. Механизм. В кислой среде реакцию практически невозможно остановить на стадии образования альдоля.
- 29. Перекрестная альдольная конденсация Реакция Кляйзена – Шмидта. Синтез –ненасыщенных кетонов и альдегидов, стабилизированных сопряжением с ароматическим
- 31. Региоселективная перекрестная альдольная конденсация В условиях кинетического контроля (низкая температура), применения апротонного растворителя и стерически затрудненного
- 33. Галогенирование Катализ кислотой В кислой среде возможно введение в α-положение только одного атома галогена
- 34. Катализ основанием В щелочной среде возможно введение в α−положение трех атомов галогена Галоформная реакция
- 35. Окисление альдегидов и кетонов Реакция с PCl5 – получение геминальных дихлорпроизводных углеводородов. Реакция «серебряного зеркала». Окисление
- 36. Реакция Байера-Виллигера Взаимодействие кетонов с перкислотами Механизм: анионотропная миграция алкильной группы
- 37. Восстановление альдегидов и кетонов Механизм восстановления LiAlH4
- 38. Реакция С.Канницаро (окисление-восстановление) Альдегиды, не имеющие α-C-H-связей, в присутствии щелочи подвергаются реакции диспропорционирования: Механизм v=k[ArCHO]2.[OH- ]
- 39. При перекрестной реакции Канницаро формальдегид превращается в формиат анион
- 40. PCC-пиридиний хлорхромат
- 41. Восстановление до пинаконов Механизм
- 42. Непредельные альдегиды и кетоны Непредельные несопряженные альдегиды и кетоны Проявляют свойства алкенов и карбонилсодержащих соединений Непредельные
- 43. Окисление ненасыщенных спиртов Строение молекулы
- 44. ВЗМО НСМО Следствие сопряжения: пониженная реакционная способность в реакциях AdE (смещение электронов к кислороду), 1,2- и
- 45. Химические свойства Присоединение по С=С связи Присоединение по С=О связи Сопряженное присоединение 1,2-Присоединение к α,β-ненасыщенным енонам
- 46. Реакция Дильса-Альдера Галогенирование 1,2-Присоединение по С=С связи
- 47. 1,4-Присоединение электрофильных реагентов HCl, HBr, H2O/H+, CH3OH/H+ присоединяются «против» правила Марковникова Механизм 1. 2. 3.
- 48. Присоединение HCN Для α,β-ненасыщенных альдегидов преимущественно протекает 1,2-присоединение по С=О связи. Для α,β-ненасыщенных кетонов наблюдается конкуренция
- 49. Для α,β-ненасыщенных кетонов наблюдается конкуренция 1,2- и 1,4-присоединения Присоединение реактивов Гриньяра Для α,β-ненасыщенных альдегидов преимущественно протекает
- 50. Соотношение между 1,2- и 1,4-присоединением
- 51. Окисление Окисление реактивом Толленса (реакция «серебряного зеркала») В жестких условиях окисление проходит с разрушением молекулы. Восстановление
- 52. Селективное восстановление C=O группы. Восстановители LiAlH4, NaBH4 Селективное восстановление C=С группы. Восстановители Li / NH3; Na
- 53. Кетены Способы получения Пиролиз Дегидрогалогеннирование галогенангидридов карбоновых кислот
- 54. Химические свойства Физические свойства и строение молекулы Кетен – газ, Ткип=-41 ОС Димеризация Кетен в жидком
- 55. Реакции с нуклеофилами Механизм Примеры реакций
- 56. Хиноны Способы получения Реакция окисления фенолов и аминов
- 57. Окисление полициклических ароматических углеводородов Ацилирование бензола
- 58. Химические свойства Восстановление хинонов Хиноны – α,β-непредельные кетоны Строение молекулы
- 59. 1,2-Присоединение
- 60. 1,4-Присоединение Реакция Дильса-Альдера
- 62. Скачать презентацию