Содержание
- 2. 1. Характеристика та номенклатура альдегідів та кетонів. 2. Хімічні властивості альдегідів та кетонів. 3. Медико-біологічне та
- 3. Карбонільні сполуки (альдегіди, кетони) До карбонільних сполук (оксосполук) належать альдегіди, кетони та карбонові кислоти - похідні
- 4. Загальна характеристика карбонільних сполук H R-C-R` OH R-С =О || R-С =О O Альдегіди Кетони Карбонові
- 5. Найменування та скорочені структурні формули поширених альдегідів
- 6. Бензальдегід Саліциловий Ванілін (4-гідрокси- спирт 3-метоксибензальдегід)
- 7. Найменування та структурні формули поширених кетонів
- 8. 1. Взаємодія з ціанідами металів При взаємодії карбонільних сполук з солями ціановодневої кислоти НСN (ціанідами) утворюються
- 9. 2.Взаємодія із спиртами При взаємодії карбонільних сполук (переважно альдегідів) з однією або двома молекулами спирту утворюються
- 10. 3. Взаємодія з водою Альдегіди, як більш активні представники оксосполук, здатні до приєднання молекули води з
- 11. Реакції відновлення Реакції відновлення є характерними як для альдегідів, так і для кетонів. 1. При відновленні
- 12. 2) При відновленні кетонів утворюються вторинні спирти: R C=O + H2 → R – CH2 –
- 13. Реакції окислення Реакції окислення є характерними лише для альдегідів, які при цьому перетворюються на відповідні карбонові
- 14. 1) Реакція "срібного дзеркала" - окислення альдегідів аміачним розчином оксиду срібла (реактивом Толенса) з виділенням металічного
- 15. 2) Реакція відновлення альдегідами реактиву Фелінга Реакції відновлення та окислення карбонільних сполук CuSO4 + 2 NaOH
- 16. Формальдегід (мурашиний альдегід, метаналь) СН2О - застосовується як дезінфікуючий та консервуючий засіб для анатомічних препаратів у
- 17. Ацетон (диметилкетон) СН3-СО-СН3 - розповсюджений розчинник та речовина, що широко застосовується у фармацевтичному синтезі. Ацетон також
- 18. Ацетальдегід (оцтовий альдегід) СН3-СНО - є одним з центральних інтермедіатів проміжного метаболізму, який бере участь в
- 20. Скачать презентацию