Содержание
- 2. Класифікація функціональних груп
- 3. Окиснення спиртів Реагент Джонса (CrO3–H2SO4–ацетон, до кислоти) Реагент Колінза (CrO3–py) PCC (pyH+CrO3Cl–) PDC ((pyH)2Cr2O7) Реагент Сверна
- 4. Окиснення карбонільних сполук Реагент Джонса (CrO3–H2SO4–ацетон) Ag2O–NaOH Реагент Пінніка (NaClO2–(Na2HPO4)–2,3-диметилбутен) MnO2–NaCN Окиснення альдегідів Окиснення кетонів З
- 5. α-Гідроксилювання енолятів Davis, F. A.; Chen, B. C. “Asymmetric hydroxylation of enolates with N-sulfonyloxaziridines” Chem. Rev.,
- 6. Епоксидування алкенів MCPBA TBHP у присутності перехідних металів (Ti(Oi-Pr)4, VO(acac)2, Mo(CO)6) H2O2 або TBHP у присутності
- 7. Епоксидування алкенів Епоксидування за Шарплесом
- 8. Епоксидування алкенів Епоксидування за Шарплесом Кінетичне розділення
- 9. Епоксидування алкенів Епоксидування за Шарплесом Приклад: синтез хромофору (+)-неокарциностатину
- 10. Епоксидування алкенів Епоксидування за Якобсеном Теrminal olefins are poor substrates. A lot of trisubstituted alkenes are
- 11. Епоксидування алкенів Епоксидування за Якобсеном (для цис-алкенів R = H) Linker, T. “The Jacobsen – Katsuki
- 12. Епоксидування алкенів Епоксидування за Ши Useful for epoxidation of trans-disubstituted and trisubstituted olefins, is NOT efficient
- 13. Епоксидування алкенів Епоксидування за Ши Підвищення е.е.: R1: менші за розміром (крім Ph) R3: більші за
- 14. Цис-гідроксилювання алкенів OsO4 – окисник, що використовується найчастіше Використовується без співокисника або разом з хлоратами (KClO3,Ba(ClO3)2)
- 15. Цис-гідроксилювання алкенів Енантіоселектвне гідроксилювання за Шарплесом DHQD: DiHydroQuiniDine DHQ: DiHydroQuinine PHAL: PHtALazine S R
- 16. Цис-гідроксилювання алкенів Енантіоселектвне гідроксилювання за Шарплесом
- 17. Цис-гідроксилювання алкенів Енантіоселектвне гідроксилювання за Шарплесом Kolb, H. C.; Van Nieuwenhze, M. S.; Sharpless, K. B.
- 18. Інші реакції окиснення Озон (O3, Me2S) Реагент Лем’є – Джонсона (OsO4 – NaIO4) Pb(OAc)4 RuCl3–NaIO4 Окиснення
- 20. Скачать презентацию