Презентация по Химии "Феноли та нафтоли. Ароматичні аміни. Азо- та діазосполуки." - скачать смотреть бесплатно

Содержание

Слайд 2

Феноли та нафтоли. Ароматичні аміни. Азо- та діазосполуки. 1. Методи одержання

Феноли та нафтоли. Ароматичні аміни. Азо- та діазосполуки.
1. Методи одержання

фенольного гідроксилу.
2. Будова і властивості фенолів.
3. Якісні реакції на фенольний гідроксил та фенол.
4. Препарати на основі фенолів та амінофенолів: фенол,
резорцин, крезол, тимол, парацетамол, фенетидин, фенацетин.
5. Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.
6. Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на
аміногрупу.
7. Сульфанілова кислота. Синтез стрептоциду. Сульфаніл-
амідні препарати.
8. Азо- і діазосполуки. Фізичні основи теорії кольоровості.
Азобарвники.
Слайд 3

Слайд 4

Слайд 5

1. З кам”яновугільної смоли: 2. Сплавленням бензенсульфокислот з лугом:

1. З кам”яновугільної смоли:

2. Сплавленням бензенсульфокислот з лугом:

Слайд 6

3. Кумольний синтез: 4. Добування із солей діазонію:

3. Кумольний синтез:

4. Добування із солей діазонію:

Слайд 7

5. Заміна атома галогену або аміногрупи на гідроксигрупу:

5. Заміна атома галогену або аміногрупи на гідроксигрупу:

Слайд 8

Слайд 9

1. Кислотні властивості:

1. Кислотні властивості:

Слайд 10

2. Реакції за участю фенольного гідроксилу:

2. Реакції за участю фенольного гідроксилу:

Слайд 11

3. Якісна реакція на фенольний (енольний) гідроксил

3. Якісна реакція на фенольний (енольний) гідроксил

Слайд 12

4. Реакція, що лежить в основі якісного та кількісного аналізу фенолу та його похідних

4. Реакція, що лежить в основі якісного та кількісного аналізу
фенолу

та його похідних
Слайд 13

5. Важливі реакції електрофільного заміщення А) Синтез фенолокарбонових кислот (синтез Кольбе) Б) Реакція азосполучення:

5. Важливі реакції електрофільного заміщення
А) Синтез фенолокарбонових кислот (синтез Кольбе)

Б) Реакція

азосполучення:
Слайд 14

Використання хімічних властивостей для одержання лікарських препаратів А) Синтез тимолу:

Використання хімічних властивостей для одержання лікарських
препаратів
А) Синтез тимолу:

Слайд 15

Б) Синтез парацетамолу (жарознижуючий та болезаспокійливий засіб): В) Синтез фенетидину та фенацетину (жарознижуючий та антиневралгічний засіб)

Б) Синтез парацетамолу (жарознижуючий та
болезаспокійливий засіб):

В) Синтез фенетидину та фенацетину

(жарознижуючий та
антиневралгічний засіб)
Слайд 16

Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна

Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна

кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.
Слайд 17

Слайд 18

Слайд 19

Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на аміногрупу.

Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на
аміногрупу.

Слайд 20

Методи одержання аміногрупи

Методи одержання аміногрупи

Слайд 21

Хімічні властивості діамінів – синтез гетероциклічних сполук

Хімічні властивості діамінів – синтез гетероциклічних сполук

Слайд 22

Слайд 23

Синтез стрептоциду. А) Ацилювання Б) Сульфохлорування

Синтез стрептоциду.
А) Ацилювання

Б) Сульфохлорування

Слайд 24

В) Амідування Г) Гідроліз

В) Амідування

Г) Гідроліз

Слайд 25

Сульфаніламідні препарати

Сульфаніламідні препарати