Содержание
- 2. Производные пиримидин-4,6-диона Примидон Primidone Гексамидин Белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, мало растворим в спирте.
- 3. По химической структуре близок к фенобарбиталу, но не является барбитуратом. Гексамидин является дезокси-барбитуратом и отличается от
- 4. Химические свойства. В отличии от барбитуратов не содержит имидных групп: Обладая амидными группами: проявляет слабые кислотные
- 5. Идентификация. 1. При сплавлении со щелочью образуется соль фенилэтилуксусной кислоты, аммиак, формальдегид и натрия карбонат: Выделяющийся
- 6. Для обнаружения остатка формальдегида можно использовать реакцию с хромотроповой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной: 2.
- 7. Количественное определение. Так как кислотные свойства гексамидина выражены в значительно меньшей степени, чем у фенобарбитала, применение
- 8. 2. Разложение (NH4)2SO4 натрия гидроксидом и отгонка образующегося аммиака в приемник: (NH4)2SO4 + 2NaOH → 2NH3↑
- 9. Применение. Гексамидин практически не обладает снотворным действием. Используют в качестве противоэпилептического средства. Выпускается в таблетках по
- 10. ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИН-2,4-ДИОНА Урацил и его гомолог тимин (5-метилурацил) являются нуклеиновыми основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот
- 11. Урацил и тимин являются нормальными продуктами расщепления нуклеиновых кислот. В живых организмах урацил находится в составе
- 12. Создание на основе целенаправленного синтеза структурно близких аналогов урацила привело к получению веществ-антагонистов, угнетающих синтез ДНК
- 13. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1. Кислотно-основные свойства Подобно барбитуратам, может существовать в виде двух таутомерных форм (имидо-имидольная или
- 15. 2. Реакции гидролитического расщепления Как и барбитураты, препараты группы урацила подвержены разложению с разрывом амидных связей.
- 16. 3. Реакции электрофильного замещения - при взаимодействии с бромом с образуются бромпроизводные (для определения подлинности и
- 17. Диоксометилтетрагидропиримидин Dioxomethyltetrahydropyrimidine Метилурацил БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК БЕЗ ЗАПАХА, МАЛО РАСТВОРИМ В ВОДЕ И СПИРТЕ, РАСТВОРИМ В
- 18. Получение Конденсация мочевины с ацетоуксусным эфиром:
- 19. Идентификация УФ - и ИК – спектроскопия 2. С раствором серебра нитрата – БЕЛЫЙ ОСАДОК:
- 20. 3. С раствором кобальта(II) хлорида – ФИОЛЕТОВОЕ ОКРАШИВАНИЕ. 4. ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ бромной воды:
- 21. 5. Образование АЗОКРАСИТЕЛЯ (С СОЛЬЮ ДИАЗОНИЯ):
- 22. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1. Неводное титрование (слабые кислотные свойства)
- 23. 2. Йодхлорметрия
- 24. ПРИМЕНЕНИЕ СТИМУЛЯТОР ЛЕЙКОПОЭЗА. РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО. ПРИ ЛУЧЕВЫХ ПОРАЖЕНИЯХ КОЖИ, ВЯЛО ЗАЖИВАЮЩИХ РАНАХ, ОЖОГАХ. ФОРМЫ
- 25. Фторурацил Fluorouracil Белый (с желтоватым оттенком) кристаллический порошок, мало растворим в воде и спирте, умеренно растворим
- 26. Идентификация УФ - и ИК – спектроскопия 2. С раствором серебра нитрата – БЕЛЫЙ ОСАДОК. 3.
- 27. Далее фторид-ион определяют: - с раствором кальция хлорида (белая опалесценция): 2F– + CaCl2 → CaF2¯ +
- 28. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1. Неводное титрование (European Pharmacopoeia, BP2009). Растворитель - ДМФА Титрант – тетрабутиламмония гидроксид Индикатор
- 29. 2. Метод косвенной алкалиметрии Индикатор - феноловый красный 2HNO3 + 2NaOH → 2NaNO3 + 2H2O Реакция
- 30. ПРИМЕНЕНИЕ Цитостатическое (противоопухолевое) средство. Применяют при злокачественных опухолях желудка и других отделов желудочно-кишечного тракта. Выпускают в
- 31. Тегафур Tegafur Фторафур По химической структуре сходен с природными нуклеозидами производными пиримидина, является их антиметаболитом.
- 32. БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, УМЕРЕННО РАСТВОРИМ В ВОДЕ, МАЛО РАСТВОРИМ В СПИРТЕ, РАСТВОРИМ В ЩЕЛОЧАХ. Подлинность 1.
- 33. Количественное определение Метод броматометрии KBrO3 + 5KBr + 6HCl → 3Br2 + 6KCl + 3H2O Br2
- 34. ПРИМЕНЕНИЕ По фармакологическому действию близок к фторурацилу, однако легче переносится больными. Цитостатическое (противоопухолевое) средство. Применяют при
- 35. НУКЛЕОЗИДЫ ТИМИНА Тимидин — пиримидиновый дезоксинуклеозид. Входит в состав ДНК. Тимидин состоит из сахара пентозы дезоксирибозы
- 36. Ставудин Stavudine Белый или почти белый с бледно-розовым оттенком порошок. Растворяется в воде (1:200) с образованием
- 37. Зидовудин Zidovudine Азидотимидин Содержит азидную группу -N=N+=N−
- 38. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЗИДОВУДИН: БЕЛЫЙ ИЛИ ЖЕЛТОВАТО-БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК. УМЕРЕННО РАСТВОРИМ (при 25°С) В ВОДЕ, РАСТВОРИМ В
- 39. ПОДЛИННОСТЬ 1. ИК- и УФ СПЕКТРЫ; РЕАКЦИИ см. ВЫШЕ; Количественное определение Проводят методом ВЭЖХ.
- 41. Скачать презентацию