Содержание
- 2. СИНТЕЗ МАЛОНИЛА-КоА ИЗ АЦЕТИЛА (реакции карбоксилирования ацетил-КоА катализирует фермент Ацетил-КоА-карбоксилаза) СО2 + АТФ + биотин-энзим Н3РО4
- 3. Н O N – CH – C CH2 O P O CH2 H3C-C-CH3 CH-OH C=O NH
- 4. 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 АПБ АПБ SH
- 5. Синтез жирных кислот осуществляет мультиферментный комплекс, состоящий из двух идентичных мультифункциональных полипептидов. Каждый содержит по 7
- 6. Участки присоединения ацильных и малонильных групп в мультиферментном комплексе синтазы жирных кислот CH2 ̶ CO-S COOH
- 7. Синтез пальмитиновой кислоты (С16) 1 2 3 4 5 6 (Кротонил-АПБ) (Гидроксибутирил-АПБ) (Ацетоацетил-АПБ) (Бутирил- АПБ) (Бутирил-АПБ)
- 8. Ацетил-КоА-АПБ-трансфераза Малонил-КоА-АПБ-трансфераза Ацил-КоА-карбоксилаза + Ацил-малонил-АПБ (кетоацил-АПБ-синтаза, конденсирующий фермент) β-кетоацил-АПБ-редуктаза β-гидроксиацил-АПБ-дегидратаза Еноил-АПБ-редуктаза 1-й цикл синтеза насыщенной жироной
- 9. Завершается синтез жирной кислоты отщеплением HS-АПБ от ацил-АПБ под влиянием фермента деацилазы Суммарное уравнение синтеза пальмитиновой
- 10. УДЛИНЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ Удлинение углеводородной цепи ЖК происходит в эндоплазматическом ретикулуме (ЭПР) с помощью присоединения малонил-КоА,
- 11. БИОСИНТЕЗ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (в микросомах клеток печени и жировой ткани) Двойная связь животными клетками вводится
- 13. Синтез триглицеридов и фосфолипидов (в гепатоцитах, кардиомиоцитах, энтероцитах и др. клетках) глицеролкиназа Глицерофосфатный путь почки, стенка
- 14. Гидрокси-метилглутарил-КоА-редуктаза (необратимая реакция) СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА (35 реакций): Скваленоксидо-циклаза 1 . Синтез мевалоната (С6) из 3-х молекул
- 15. СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА (35 реакций) происходит в цитозоле : СИНТЕЗ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ происходит в Mt гепатоцитов (D-β-оксимаслянная
- 16. Сквален циклизуется с образованием ланостерина С30, от которого отщепляется 3 ат. С (2 метильные группы в
- 19. В ЛПВП активно протекает реакция при участии лецитин:холестерол-ацилтрансферазы (ЛХАТ-реакция). В этой реакции остаток ненасыщенной жирной кислоты
- 21. Скачать презентацию