Дистрофии роговицы

Август 9, 2022

Главная
Медицина
Дистрофии роговицы

Содержание

2. Дистрофия (Dystrophia) – деструктивный процесс, развивающийся в тканях вследствие нарушения их питания на клеточном уровне. Основные
3. Классификация дистрофий: Первичные: - семейно-наследственные заболевания (абиотрофии); врожденные (результат внутриутробного действия повреждающих факторов). Вторичные: местные процессы
4. Дистрофии роговицы: Передние дистрофии (страдает эпителий и боуменова мембрана): микрокистозная эпителиальная дистрофия Когана; Бюклерса-Рейса дистрофия; Месманна
5. Особенности дистрофий роговицы: Почти всегда двусторонний процесс; Характеризуются прогрессирующим течением; Как правило, без васкуляризации и воспалительных
7. Эпителиальная дистрофия Когана
8. Эпителиальные микрокисты при дистрофии Когана
9. Субэпителиальные картообразные изменения при дистрофии Когана
10. Микрокистозная эпителиальная дистрофия Когана Не имеет семейного характера распространения и не прогрессирует; Проявляется во 2 декаде
11. Бюклерса-Рейса дистрофия
12. Бюклерса-Рейса дистрофия
13. Бюклерса-Рейса дистрофия Тип наследования аутосомно-доминантный, прогрессирующее течение; Болезнь ассоциирована с мутациями гена TGFBI, кодирующего кератоэпителин; Проявляющееся
14. Месманна дистрофия
15. Месманна дистрофия Тип наследования аутосомно-доминантный; Обусловлена нарушением обмена полисахаридов; Начинается в раннем детском возрасте; Характеризуется наличием
16. Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы
17. Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы Полигенный характер наследования заболевания; Характеризуется гроздеобразными желатинозными массами под эпителием роговицы; Гистологически:
18. Узелковая форма Греноува
19. Узелковая форма Греноува
20. Узелковая форма Греноува Тип наследования аутосомно-доминантный, медленно прогрессирующее течение; Чаще болеют мальчики до 10 лет; Характеризующаяся
21. Пятнистая форма Гренова-Фера
22. Пятнистая форма Гренова-Фера Тип наследования аутосомно-рецессивный; Развивается у детей 5-10 лет; Характеризуется мелкими субэпителиальными инфильтратами и
23. Решетчатая форма Бибера-Гааба-Диммера
24. Решетчатая форма Бибера-Гааба-Диммера
25. Решетчатая форма Бибера-Гааба-Диммера Тип наследования аутосомно-доминантный, медленно прогрессирующее течение; Дебют в юношеском возрасте; Характеризуется помутнениями в
26. Кристаллическая форма Шнидера
27. Кристаллическая форма Шнидера Тип наследования аутосомно-доминантны; Характеризуется появлением в строме роговицы серых или коричневатых помутнений дисковидной
28. Эндотелиальная дистрофия Фукса 1 стадия - Симптом «битого металла», cornea guttata (капельная роговица)
29. Эндотелиальная дистрофия Фукса 2стадия - отек эпителия роговицы
30. Эндотелиальная дистрофия Фукса 3 стадия - буллезная кератопатия
31. Эндотелиальная дистрофия Фукса 3 стадия – помутнение роговицы
32. Эндотелиальная дистрофия Фукса
33. Эндотелиальная дистрофия Фукса Тип наследования аутосомно-доминантный, медленное прогрессирование; Проявляется чаще женщин пожилого возраста; 3. Симптомы (в
34. Изменения при задней полиморфной дистрофии
35. Везикулярные изменения при задней полиморфной дистрофии
36. Лентовидные изменения при задней полиморфной дистрофии
37. Задняя полиморфная дистрофия
38. Задняя полиморфная дистрофия Тип наследования аутосомно-доминантный Проявляется сразу после рождения, Изменения эндотелия разнообразны: везикулярные, лентовидные или
39. Основные принципы лечения семейно-наследственных дистрофий: Консервативное (симптоматическое): витаминные капли и мази, кератопротекторы, репаранты, антибактериальные средства, лечебные
41. Скачать презентацию

Слайд 2

Дистрофия (Dystrophia) –
деструктивный процесс, развивающийся в тканях вследствие нарушения их

питания на клеточном уровне.
Основные причины:
Гипоксия;
Ферментопатия;
Нарушения нервной трофики.

Слайд 3

Классификация дистрофий:
Первичные:
- семейно-наследственные заболевания (абиотрофии);
врожденные (результат внутриутробного действия повреждающих факторов).
Вторичные:
местные

процессы в глазу (травмы, кератиты, глаукома, тяжелый иридоциклит и т.д.);
заболевания всего организма (авитаминозы, коллагенозы и т.д.).

Слайд 4

Дистрофии роговицы:
Передние дистрофии (страдает эпителий и боуменова мембрана):
микрокистозная эпителиальная дистрофия Когана;
Бюклерса-Рейса

дистрофия;
Месманна дистрофия.
Стромальные дистрофии:
желатинозная каплевидная дистрофия роговицы;
узелковая форма Греноува;
пятнистая форма Гренова-Фера;
решетчатая форма Бибера-Гааба-Диммера;
кристаллическая форма Шнидера.
Задние дистрофии (страдает десцеметова мембрана и эндотелий):
эндотелиальная дистрофия Фукса;
задняя полиморфная дистрофия.

Слайд 5

Особенности дистрофий роговицы:
Почти всегда двусторонний процесс;
Характеризуются прогрессирующим течением;
Как правило, без

васкуляризации и воспалительных явлений;
Иногда отмечается светобоязнь;
Чувствительность роговицы понижается;
Прогрессирование процесса ведет к снижению или потере зрения, светобоязни, синдрому “сухого” глаза;
Консервативное лечение носит симптоматический характер;
Показана послойная или сквозная пересадка роговицы.

Слайд 6

Слайд 7

Эпителиальная дистрофия Когана

Слайд 8

Эпителиальные микрокисты при дистрофии Когана

Слайд 9

Субэпителиальные картообразные изменения при дистрофии Когана

Слайд 10

Микрокистозная эпителиальная дистрофия Когана
Не имеет семейного характера распространения и не

прогрессирует;
Проявляется во 2 декаде жизни;
Полиморфная дистрофия с проявлениями в виде точечные помутнений, эпителиальных микрокист, картообразных изменений, пальцеобразныех полос;
Гистологически : уплотнение базальной мембраны с отложением между ней и мембраной Боумена фибриллярного белка, отсутствие полудесмосом между базальными клетками эпителия, что обусловливает возникновение рецидивирующих эрозий роговицы.

Слайд 11

Бюклерса-Рейса дистрофия

Слайд 12

Бюклерса-Рейса дистрофия

Слайд 13

Бюклерса-Рейса дистрофия
Тип наследования аутосомно-доминантный, прогрессирующее течение;
Болезнь ассоциирована с мутациями гена TGFBI,

кодирующего кератоэпителин;
Проявляющееся в раннем возрасте;
Субэпителиальные серые ретикулярные помутнения боуменовой мембраны в виде полосок выявляют преимущественно в центральной части роговицы (географическая карта);
Гистологически: отложения мутировавшего кератоэпителина в поверхностном слое стромы роговицы;
Характерны болевые рецидивирующие эрозии, перикорнеальная инъекция, светобоязнь, снижение чуствительности роговицы и остроты зрения;

Слайд 14

Месманна дистрофия

Слайд 15

Месманна дистрофия
Тип наследования аутосомно-доминантный;
Обусловлена нарушением обмена полисахаридов;
Начинается в раннем детском возрасте;
Характеризуется

наличием кист с внутриклеточными включениями (кератином) в эпителии роговицы;
Гистологически : неравномерное утолщение эпителия роговицы с многочисленными вакуолизированными крыловидными клетками;
При возникновении фрагментарных помутнений снижается чувствительность роговицы и острота зрения.

Слайд 16

Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы

Слайд 17

Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы
Полигенный характер наследования заболевания;
Характеризуется гроздеобразными желатинозными массами

под эпителием роговицы;
Гистологически: амилоидные отложения под эпителием роговицы;
У пациентов развивается светобоязнь, ощущение постороннего тела в роговице, сильно снижается острота зрения.

Слайд 18

Узелковая форма Греноува

Слайд 19

Узелковая форма Греноува

Слайд 20

Узелковая форма Греноува
Тип наследования аутосомно-доминантный, медленно прогрессирующее течение;
Чаще болеют мальчики до

10 лет;
Характеризующаяся дистрофией роговицы с развитием мелких серых узелков;
Гистологически: узелки состоящие из гиалиноподобного вещества;
Снижение тактильной чувствительности роговицы.

Слайд 21

Пятнистая форма Гренова-Фера

Слайд 22

Пятнистая форма Гренова-Фера
Тип наследования аутосомно-рецессивный;
Развивается у детей 5-10 лет;
Характеризуется мелкими субэпителиальными

инфильтратами и рецидивирующими эрозиями роговичного эпителия с трансформацией в мелкие серые пятна с нечеткими границами;
С течением времени происходит тотальное помутнение роговицы с развитием слепоты.

Слайд 23

Решетчатая форма Бибера-Гааба-Диммера

Слайд 24

Решетчатая форма Бибера-Гааба-Диммера

Слайд 25

Решетчатая форма Бибера-Гааба-Диммера
Тип наследования аутосомно-доминантный, медленно прогрессирующее течение;
Дебют в юношеском возрасте;
Характеризуется

помутнениями в виде тонких пересекающихся линий;
Тотальное помутнение роговоцы ведет к прогрессирующему снижению остроты зрения.

Слайд 26

Кристаллическая форма Шнидера

Слайд 27

Кристаллическая форма Шнидера
Тип наследования аутосомно-доминантны;
Характеризуется появлением в строме роговицы серых или

коричневатых помутнений дисковидной или кольцевидной формы, состоящих из мелких, иглоподобных кристаллов представлены холестеролом;
Сочетается с ксантелазмой, гиперлипопротеинемией, гиперхолестеритемией.

Слайд 28

Эндотелиальная дистрофия Фукса 1 стадия - Симптом «битого металла», cornea guttata (капельная

роговица)

Слайд 29

Эндотелиальная дистрофия Фукса 2стадия - отек эпителия роговицы

Слайд 30

Эндотелиальная дистрофия Фукса 3 стадия - буллезная кератопатия

Слайд 31

Эндотелиальная дистрофия Фукса 3 стадия – помутнение роговицы

Слайд 32

Эндотелиальная дистрофия Фукса

Слайд 33

Эндотелиальная дистрофия Фукса
Тип наследования аутосомно-доминантный, медленное прогрессирование;
Проявляется чаще женщин пожилого возраста;
3.

Симптомы (в порядке проявления)
а) стадия 1: постепенное увеличение центральных очажков, имеющих форму «капель» - cornea guttata, с распространением поражения на периферию и слиянием элементов (вид «битого металла»);
б) стадия 2: декомпенсация защитных свойств эндотелия, что приводит к развитию стромального отека в центральной части роговицы и снижению зрения. Симптомы более выражены утром. Отек эпителия развивается, если толщина стромы увеличивается примерно до 30%;
в) стадия 3: стойкий отек эпителия с образованием пузырей (буллезная кератопатия), их разрыв причиняет сильную боль и дискомфорт. Затем мембрана Боумена замещается дегенеративным паннусом с развитием помутнения стромы.

Слайд 34

Изменения при задней полиморфной дистрофии

Слайд 35

Везикулярные изменения при задней полиморфной дистрофии

Слайд 36

Лентовидные изменения при задней полиморфной дистрофии

Слайд 37

Задняя полиморфная дистрофия

Слайд 38

Задняя полиморфная дистрофия
Тип наследования аутосомно-доминантный
Проявляется сразу после рождения,
Изменения эндотелия

разнообразны: везикулярные, лентовидные или картообразные
Гистопатологический анализ эндотелия демонстрирует эпителиальные характеристики, обычно не свойственные этому слою, причём эндотелий может даже состоять из нескольких слоёв клеток.
Основной симптом — снижение зрения вследствие отёка роговицы

Слайд 39

Основные принципы лечения семейно-наследственных дистрофий:
Консервативное (симптоматическое):
витаминные капли и мази,
кератопротекторы,
репаранты,
антибактериальные средства,
лечебные

контактные линзы,
противовоспалительная терапия.
Хирургическое:
послойная или сквозная кератопластику,
эксимерлазерная кератэктомия.

Дистрофии роговицы

Содержание

Дистрофия (Dystrophia) – деструктивный процесс, развивающийся в тканях вследствие нарушения их

Дистрофии роговицы:Передние дистрофии (страдает эпителий и боуменова мембрана):микрокистозная эпителиальная дистрофия Когана;Бюклерса-Рейса

Особенности дистрофий роговицы:Почти всегда двусторонний процесс; Характеризуются прогрессирующим течением;Как правило, без

Эпителиальная дистрофия Когана

Эпителиальные микрокисты при дистрофии Когана

Субэпителиальные картообразные изменения при дистрофии Когана

Микрокистозная эпителиальная дистрофия Когана Не имеет семейного характера распространения и не

Бюклерса-Рейса дистрофия

Бюклерса-Рейса дистрофия

Бюклерса-Рейса дистрофияТип наследования аутосомно-доминантный, прогрессирующее течение;Болезнь ассоциирована с мутациями гена TGFBI,

Месманна дистрофия

Месманна дистрофияТип наследования аутосомно-доминантный;Обусловлена нарушением обмена полисахаридов;Начинается в раннем детском возрасте;Характеризуется

Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы

Желатинозная каплевидная дистрофия роговицыПолигенный характер наследования заболевания; Характеризуется гроздеобразными желатинозными массами

Узелковая форма Греноува

Узелковая форма Греноува

Узелковая форма Греноува Тип наследования аутосомно-доминантный, медленно прогрессирующее течение;Чаще болеют мальчики до

Пятнистая форма Гренова-Фера

Пятнистая форма Гренова-ФераТип наследования аутосомно-рецессивный;Развивается у детей 5-10 лет;Характеризуется мелкими субэпителиальными

Решетчатая форма Бибера-Гааба-Диммера

Решетчатая форма Бибера-Гааба-Диммера

Решетчатая форма Бибера-Гааба-ДиммераТип наследования аутосомно-доминантный, медленно прогрессирующее течение;Дебют в юношеском возрасте;Характеризуется

Кристаллическая форма Шнидера

Кристаллическая форма ШнидераТип наследования аутосомно-доминантны;Характеризуется появлением в строме роговицы серых или

Эндотелиальная дистрофия Фукса 1 стадия - Симптом «битого металла», cornea guttata (капельная

Эндотелиальная дистрофия Фукса 2стадия - отек эпителия роговицы

Эндотелиальная дистрофия Фукса 3 стадия - буллезная кератопатия

Эндотелиальная дистрофия Фукса 3 стадия – помутнение роговицы

Эндотелиальная дистрофия Фукса

Эндотелиальная дистрофия ФуксаТип наследования аутосомно-доминантный, медленное прогрессирование;Проявляется чаще женщин пожилого возраста;3.

Изменения при задней полиморфной дистрофии

Везикулярные изменения при задней полиморфной дистрофии

Лентовидные изменения при задней полиморфной дистрофии

Задняя полиморфная дистрофия

Задняя полиморфная дистрофия Тип наследования аутосомно-доминантный Проявляется сразу после рождения,Изменения эндотелия

Похожие презентации

Дистрофия (Dystrophia) –
деструктивный процесс, развивающийся в тканях вследствие нарушения их

Дистрофии роговицы:
Передние дистрофии (страдает эпителий и боуменова мембрана):
микрокистозная эпителиальная дистрофия Когана;
Бюклерса-Рейса

Особенности дистрофий роговицы:
Почти всегда двусторонний процесс;
Характеризуются прогрессирующим течением;
Как правило, без

Микрокистозная эпителиальная дистрофия Когана
Не имеет семейного характера распространения и не

Бюклерса-Рейса дистрофия
Тип наследования аутосомно-доминантный, прогрессирующее течение;
Болезнь ассоциирована с мутациями гена TGFBI,

Месманна дистрофия
Тип наследования аутосомно-доминантный;
Обусловлена нарушением обмена полисахаридов;
Начинается в раннем детском возрасте;
Характеризуется

Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы
Полигенный характер наследования заболевания;
Характеризуется гроздеобразными желатинозными массами

Узелковая форма Греноува
Тип наследования аутосомно-доминантный, медленно прогрессирующее течение;
Чаще болеют мальчики до

Пятнистая форма Гренова-Фера
Тип наследования аутосомно-рецессивный;
Развивается у детей 5-10 лет;
Характеризуется мелкими субэпителиальными

Решетчатая форма Бибера-Гааба-Диммера
Тип наследования аутосомно-доминантный, медленно прогрессирующее течение;
Дебют в юношеском возрасте;
Характеризуется

Кристаллическая форма Шнидера
Тип наследования аутосомно-доминантны;
Характеризуется появлением в строме роговицы серых или

Эндотелиальная дистрофия Фукса
Тип наследования аутосомно-доминантный, медленное прогрессирование;
Проявляется чаще женщин пожилого возраста;
3.

Задняя полиморфная дистрофия
Тип наследования аутосомно-доминантный
Проявляется сразу после рождения,
Изменения эндотелия