Содержание
- 2. қан ұюына қатысатын плазмалық факторлар жетіспеушілігіне байланысты болатын, тұқым қуалайтын коагулопатиялар қатарына жатады. Гемофилия термині негізінде
- 3. Гемофилия берілу жолы рецессивті , жыныспен тіркескен
- 4. Түрлері
- 5. (46, XhY ) ерлер, (46, XhXh ), (45, Xh O) әйелдер ауырады - Гемофилия А+ (антиген
- 6. Үлкен буындарға қан құюлуы, гематомалар ( тері асты, бұлшық ет ішілік), қатты және ауыр посттравматикалық қан
- 7. (46, XhY ) ерлер, (46, XhXh ), (45, Xh O) әйелдер ауырады - Гемофилия В+ (антиген
- 9. 4-хромасомада орналасқан, сондықтан еркектер мен әйелдер бұл дертпен бірдей ауырады. Латентті -қан өзінен өзі кетпейді, жарақаттан,
- 10. • ауыр: VІІІ(ІX) фактордың деңгейі 0,1% аспайды; • орташа: VІІІ(ІX) деңгейі 1% ден 5% дейін •
- 11. -Анамнез -Қарау -Гемостазиограмма жасаған кезде протромбин түзілудің бұзылуына байланысты гипокоагуляция байқалады Қан ұюдын бірінші фазасын, ішкі
- 12. I. Гемофилиясы бар науқастарда қан кетудің профилактикасы II. «Талапқа байланысты» ем III. Гемофилияның асқынуларын емдеу IV.
- 13. Профилактикалық ем VIII фактор концентратын аптасына 3 рет 20-40 МЕ/кг (25 МЕ/кг) дозада енгізу.
- 14. Антигемофильдік препараттарды көктамырға ағынмен енгізеді, инфузияны 8-12 сағаттан кейін қайталайды (VIII- фактордың жартылай өмір периоды). Трансфузиондық
- 16. Новосевен (Vіla) – тек зақымдалған жерге әсер етеді, X және Xa факторын белсендіреді. Гемофилия А және
- 19. Скачать презентацию