Содержание
- 2. Увеит при синдроме Fuchs, или гетерохромный циклит Fuchs — это хронический, негранулематозный увеит с постепенным развитием
- 3. У молодых людей типично поражение одного глаза. Может развиваться у детей и редко бывает двухсторонним. Составляет
- 4. Течение Постепенное снижение зрения из-за развития вторичной катаракты. Постоянные плавающие помутнения. Разница в цвете радужки на
- 5. Общие признаки Роговичные преципитаты являются характерным патогномоничным признаком.
- 6. мелкие, округлой или звездообразной формы, серо-белого цвета , покрывают весь эндотелий роговицы, могут появляться или исчезать,
- 7. Мелкие округлые или звездчатые преципитаты по всей роговице, как звезды на небе
- 8. Общие признаки Опалесценция водянистой влаги слабая, количество клеток — до +2. Клеточная инфильтрация стекловидного тела Может
- 9. Гониоскопия без изменений или определяется одно из следующих: Мелкие радиально расположенные сосуды, похожие на веточки, в
- 10. Мелкие радиально расположенные сосуды, похожие на веточки
- 11. Изменения радужки Задние синехии развиваются только после экстракции катаракты. Диффузная атрофия стромы радужки Отсутствие крипт радужки
- 12. Диффузная атрофия стромы радужки
- 13. Изменения радужки Атрофия заднего пигментного слоя имеет пятнистый характер, определяется при ретроиллюминации.
- 14. В 25% пораженных глаз развивается глаукома. Белый спокойный глаз и точечные преципитаты (лимфоциты) по всей задней
- 15. Изменения радужки Узелки на радужной оболочке. Рубеоз радужки заключается в появлении нежной,неправильной формы неоваскуляризации, встречается довольно
- 16. Инфильтрат из лимфоцитов и плазматических клеток в строме радужки. В атрофичной строме мало меланоцитов, вместо них
- 17. Гетерохромия радужной оболочки — важный и частый признак. Наиболее часто наблюдают гипохромию радужки и в 10%
- 19. Осложнения Увеит при синдроме Fuchs переходит в хроническую форму. Катаракта и глаукома являются его осложнениями и
- 20. На пораженном левом глазу радужка более светлая, осложненная катаракта встречается в 85% случаев. Другие типичные признаки
- 21. Глаукома является осложнением, угрожающим потерей зрения, развивается при длительно существующем увейте.
- 22. Лечение Местная стероидная терапия неэффективна. Мидриатики. В их назначении нет смысла, т.к. задние синехии не образуются.
- 23. Дифференциальная диагностика гетерохромии радужки Гипохромия Врожденная. Синдром Horner, особенно врожденный. Гиперхромия Окулодермальный меланоцитоз (невус Ota). Глазной
- 24. Окулосимпатический паралич (синдром Horner) обусловлен расстройством симпатической иннервации глаза
- 25. Окулосимпатический паралич (синдром Horner) Умеренный птоз (обычно 1-2 мм) как результат слабости мышцы Мюллера . Небольшое
- 26. Окулосимпатический паралич (синдром Horner) Этиология Повреждение (перерыв) симпатических нервных волокон, берущих начало в гипоталамусе, идущих вниз
- 27. Окулосимпатический паралич (синдром Horner) Диагностика Инсталляция 4% р-ра кокаина в конъюнктивальный мешок вызывает расширение зрачка при
- 28. Окулодермальный меланоцитоз (невус Ota) (описан японским офтальмологом М. Ota, 1885–1945; синоним – меланоцитоз окулодермальный) – разновидность
- 29. Темно-коричневая радужка, диффузная эписклеральная диссеминация меланоцитов. Видна синеватая кожа век с субэпидермальными меланоцитами.
- 30. Синдром Sturge-Weber
- 31. Синдром Sturge-Weber Синдром, описанный в 1879 году Sturge , дополненный позже Weber (1922) и Krabbe (1934),
- 32. Синдром Sturge-Weber Симптоматология Кожный ангиоматоз. Присутствует от рождения или развивается в первом детстве, в форме ангиом
- 34. Скачать презентацию