Содержание
- 2. Этиология Гипотрофия — полиэтиологичный синдром; может сопровождать различные заболевания. • Экзогенные причины • Алиментарная (недокорм, перекорм,
- 3. Клиническая картина • Гипотрофия I степени • Дефицит массы тела — 10-20% • Состояние ребёнка удовлетворительное
- 4. • Гипотрофия II степени • Дефицит массы тела — 20-30%, возможно отставание в росте на 2-4
- 5. • Гипотрофия III степени • Дефицит массы тела — более 30%, выраженная задержка развития • Общее
- 7. Диагностика • Анамнез жизни (акушерский и постнаталь-ный) — течение беременности, токсикозы, заболевания матери; течение родов, длительность
- 8. Диагностические критерии. Степень гипотрофии определяют по проценту дефицита массы тела в надлежащей, форму - за этиологическим
- 9. 3. Поражение центральной нервной системы в виде беспокойства, малой активности, преобладание отрицательных эмоций, нарушение сна. Отмечается
- 10. Лабораторные исследования • Общий анализ крови — гипо-хромная анемия, увеличение Ht вследствие повышения вязкости крови, увеличение
- 11. Режим • Амбулаторный при I и II степенях с удовлетворительной переносимостью пищевых нагрузок • Госпитализация обязательна
- 12. • 2 фаза — фаза усиленного питания. Цель — восстановление всех видов обмена, переход к полному
- 13. Лекарственная терапия • Ферментные препараты: панкреатин, панзинорм форте, фестал • Для повышения аппетита и стимуляции анаболических
- 15. Течение и прогноз При своевременном и рациональном лечении, включающем питание и медикаментозную терапию, прогнозблагоприятный. Осложняют течение
- 16. Диспансеризация Оценку эффективности диспансеризации детей, больных гипотрофией, проводят в соответствии с группой диспансеризации, степени тяжести заболевания,
- 18. Скачать презентацию
Этиология
Гипотрофия — полиэтиологичный синдром; может сопровождать различные заболевания.
• Экзогенные причины
•
Этиология
Гипотрофия — полиэтиологичный синдром; может сопровождать различные заболевания.
• Экзогенные причины
•
• Инфекционная (острые инфекции, например сепсис)
• Токсическая (отравления, ожоги, применение цитостатиков)
• Социальные факторы (дефект воспитания, низкий социальный уровень семьи и т.п.).
• Эндогенные причины
• Аномалии конституции (диатезы)
• Эндокринные и нейроэндокринные расстройства — аномалии вилочковой железы, гипотиреоз, адреногенитальный синдром, гипофизар-ный нанизм
• Пороки развития органов
• Наследственные энзимопатии
• Нарушение всасывания в кишечнике (целиакия, недостаточность дисахаридаз, синдромы мальабсорбции)
• Нарушение расщепления пищевых веществ (муковисцидоз)
• Первичные нарушения обмена веществ (белковый, углеводный, жировой виды обмена).
Генетические аспекты Гипотрофия — проявление многих генетических заболеваний; например, почти все хромосомные болезни, десятки менделирующих синдромов, особенно синдромы нарушенного всасывания (например, муковисцидоз, целиакия, лактазная недостаточность и др.).
Клиническая картина
• Гипотрофия I степени
• Дефицит массы тела — 10-20%
• Состояние
Клиническая картина
• Гипотрофия I степени
• Дефицит массы тела — 10-20%
• Состояние
• При осмотре -незначительное снижение количества подкожной клетчатки на животе.
• Гипотрофия II степени
• Дефицит массы тела — 20-30%, возможно отставание в росте на 2-4 см
• Общее состояние страдает незначительно
• Лабильность нервной системы (возбуждение, апатия, вялость, снижение эмоционального тонуса)
• Бледность, сухость, шелушение кожных покровов, снижение эластичности кожи и тургора мягких тканей
• Подкожная клетчатка сохранена только на лице
• Признаки нарушения микроциркуляции (мраморность кожи, снижение температуры тела)
• Диспептические расстройства (тошнота, рвота, запоры)
• Возможно нарушение дыхания (тахипноэ), сердечной деятельности (приглушённость сердечных тонов,артериальная гипотензия, склонность к тахикардии).
• Гипотрофия II степени
• Дефицит массы тела — 20-30%, возможно отставание в росте на 2-4 см
• Общее состояние страдает незначительно
• Лабильность нервной системы (возбуждение, апатия, вялость, снижение эмоционального тонуса)
• Бледность, сухость, шелушение кожных покровов, снижение эластичности кожи и тургора мягких тканей
• Подкожная клетчатка сохранена только на лице
• Признаки нарушения микроциркуляции (мраморность кожи, снижение температуры тела)
• Диспептические расстройства (тошнота, рвота, запоры)
• Возможно нарушение дыхания (тахипноэ), сердечной деятельности (приглушённость сердечных тонов,артериальная гипотензия, склонность к тахикардии).
• Гипотрофия III степени
• Дефицит массы тела — более 30%, выраженная
• Гипотрофия III степени
• Дефицит массы тела — более 30%, выраженная
• Общее состояние тяжёлое, вялость, слабость, анорексия, утрата приобретённых навыков А Сухая кожа, бледная с сероватым оттенком, свисает складками
• Полное отсутствие подкожной клетчатки, атрофия мышц
• Возможны признаки обезвоживания — сухость слизистых оболочек, западение большого родничка, поверхностное дыхание, артериальная гипо-тёнзия, приглушение сердечных тонов, нарушение терморегуляции.
• Пренатальная гипотрофия. В эту группу гипотрофии можно включить задержку внутриутробного развития. По тяжести внутриутробного гипоксического поражения головного мозга и клинических проявлений различают следующие формы
• Невропатическая — характеризуется незначительным снижением массы тела, нарушением аппетита и сна ребёнка
• Нейродистрофическая — снижение массы и длины тела, отставание психомоторного развития, стойкая анорексия
• Нейроэндокринная — нарушение эндокринной регуляции психомоторного развития, функционального состояния органов
• Энцефалопатическая — грубое отставание в физическом и психическом развитии, выраженный неврологический дефицит, гипоплазия костной системы, полигиповитаминоз.
Диагностика
• Анамнез жизни (акушерский и постнаталь-ный) — течение беременности, токсикозы, заболевания
Диагностика
• Анамнез жизни (акушерский и постнаталь-ный) — течение беременности, токсикозы, заболевания
• Социальный анамнез (жилищно-бытовые условия, социально-экономическое состояние семьи)
• Наследственный анамнез — обменные, эндокринные заболевания, энзимопатии у членов семьи
• Осмотр — антропометрические данные, состояние кожи и подкожной клетчатки, физи-кальные данные.
Специальные методы исследования
• Рентгенологическое исследование органов грудной клетки для исключения специфического лёгочногопроцесса (муковисцидоз, туберкулёз)
• Рентгенография кисти для определения костного возраста
• Рентгенография костей черепа (состояние турецкого седла)
• ЭКГ для исключения ВПС.
Диагностические критерии.
Степень гипотрофии определяют по проценту дефицита массы тела в
Диагностические критерии.
Степень гипотрофии определяют по проценту дефицита массы тела в
Для гипотрофий характерен ряд синдромов:
1. Синдром трофических расстройств со стороны кожи, слизистых, подкожно-жировой клетчатки. Истончение подкожной клетчатки начинается на животе, на уровне пупка, затем распространяется на туловище, конечности, лицо. Кожа теряет эластичность, становится бледная, сухая. Снижается мышечная масса и тургор ткани, кожа свисает складками на бедрах, ягодицах.
2. Синдром нарушения функции желудочно-кишечного тракта, проявляется в виде срыгиваний, рвоты, поноса, запора, отказом от еды. После еды характерно вздутие, боли.
3. Поражение центральной нервной системы в виде беспокойства, малой активности, преобладание
3. Поражение центральной нервной системы в виде беспокойства, малой активности, преобладание
4. Развиваются изменения иммунной системы, ребенок сразу заболевает после контакта с больным или болеет часто даже без видимого источника заражения.
Тяжесть гипотрофии оценивается
по дефициту массы тела, по прибавкам соответственно возрасту.
Лечение гипотрофий основывается на устранении причин заболевания, на диетотерапии, заместительной терапии в виде назначения витаминов, ферментов и т.д. Обязательным условием лечения должна быть компенсация недостающего питания жидкостью. Разработать режим питания поможет лечащий врач.
Критерием выздоровления являются нормальные показатели трофики ребенка, хороший эмоциональный тонус. Нормальные росто-весовые показатели, отсутствие функциональных изменений внутренних органов.
Лабораторные исследования
• Общий анализ крови — гипо-хромная анемия, увеличение Ht вследствие
Лабораторные исследования
• Общий анализ крови — гипо-хромная анемия, увеличение Ht вследствие
• Общий анализ, биохимия мочи
• Биохимический анализ крови
• Исследование КЩС, содержания электролитов (калий, кальций, натрий)
• Иммунограмма (при инфекционных процессах)
• Копрограмма
• Кал на дисбактериоз
• Эндокринный профиль (по показаниям) — исследование функций щитовидной железы, надпочечников, определение концентрации глюкозы в крови
• Исследование хлоридов пота при подозрении на муковисцидоз
• Бактериологическое и вирусологическое исследования при подозрении на внутриутробные инфекции, инфекционных процессах
• Консультации невропатолога, эндокринолога, окулиста.
Препараты, влияющие на результаты. Применение антибиотиков вызывает или усугубляет дисбактериоз кишечника, опосредовано влияя на кишечное всасывание.
Режим
• Амбулаторный при I и II степенях с удовлетворительной переносимостью пищевых
Режим
• Амбулаторный при I и II степенях с удовлетворительной переносимостью пищевых
• Госпитализация обязательна в следующих ситуациях;
• Возраст до 1 года
• Наличие сопутствующей патологии внутренних органов и/или инфекционных заболеваний
• II стадия гипотрофии с низкой толерантностью к пищевым нагрузкам
• III стадия гипотрофии
• Лечебная гимнастика и массаж. Лечебное питание
• 1 фаза — подготовительная. Цель — определение и повышение толерантности ребёнка к пищевым продуктам.
• Восстановление водно-солевого обмена.
• Пищевые нагрузки уменьшены по сравнению с нормой
• До 2/3 необходимого объёма пищи при гипотрофии I степени
• До 1/2-1/3 необходимого объёма пищи при гипотрофии II-III степеней
• Или 100 мл грудного молока на 1 кг фактической массы тела при 1-И степенях.
• Парентеральное питание при II стадии составляет 1 /3 получаемого объёма пищи; при III степени — от 1/2 до 2/ 3 в зависимости от тяжести состояния ребёнка. Состав вводимой жидкости — коллоиды и кристаллоиды в соотношении 1:1.
• 2 фаза — фаза усиленного питания. Цель — восстановление всех
• 2 фаза — фаза усиленного питания. Цель — восстановление всех
• 3 фаза — восстановительная. Цель — восстановление поступления питательных веществ в пересчёте на долженствующую по возрасту массу тела.
Лекарственная терапия
• Ферментные препараты: панкреатин, панзинорм форте, фестал
• Для повышения аппетита и стимуляции анаболических процессов — апилак (новорождённым — по 2,5 мг,детям старше 1 мес — по 5 мг в виде свечей 3 р/сут в течение 7-15 дней; противопоказан при болезниАддисона и идиосинкразии к препарату), горечи, калия оротат (по 10 мг/кг/сут в 2-3 приёма в течение 3-5 нед),кальция глицерофосфат по 0,05-0,2 г 2-3 р/сут
• Анаболические стероиды — ретаболил, нерабол (метандростенолон), префизон
• Препараты парентерального питания (аминокислотные гидролизаты, жировые эмульсии, солевые р-ры, р-рглюкозы и др.)
• При дисбактериозе кишечника (коли-бактерин, бификол, лактобактерин, бифидумбактерин)
• При пренатальной дистрофии — седативные средства, церебро-лизин, глутаминовая кислота
• Гормональные препараты (тиреоидин, инсулин) — при необходимости
Лекарственная терапия
• Ферментные препараты: панкреатин, панзинорм форте, фестал
• Для повышения аппетита и стимуляции анаболических процессов — апилак (новорождённым — по 2,5 мг,детям старше 1 мес — по 5 мг в виде свечей 3 р/сут в течение 7-15 дней; противопоказан при болезниАддисона и идиосинкразии к препарату), горечи, калия оротат (по 10 мг/кг/сут в 2-3 приёма в течение 3-5 нед),кальция глицерофосфат по 0,05-0,2 г 2-3 р/сут
• Анаболические стероиды — ретаболил, нерабол (метандростенолон), префизон
• Препараты парентерального питания (аминокислотные гидролизаты, жировые эмульсии, солевые р-ры, р-рглюкозы и др.)
• При дисбактериозе кишечника (коли-бактерин, бификол, лактобактерин, бифидумбактерин)
• При пренатальной дистрофии — седативные средства, церебро-лизин, глутаминовая кислота
• Гормональные препараты (тиреоидин, инсулин) — при необходимости
Течение и прогноз
При своевременном и рациональном лечении, включающем питание и медикаментозную терапию, прогнозблагоприятный. Осложняют течение гипотрофии отсутствие ухода за ребёнком в асоциальных семьях,сопутствующая патология и инфекционные осложнения. В случае пренатальной гипотрофии прогноз зависитот степени гипоксического поражения головного мозга. Профилактика
• Рациональное вскармливание и сбалансированное питание
• Организация правильного режима
• Тщательный уход за ребёнком
• Физическое воспитание и закаливание
• Контроль за прибавкой массы тела
• Проведение расчётов питания и своевременная его коррекция.
Течение и прогноз
При своевременном и рациональном лечении, включающем питание и медикаментозную терапию, прогнозблагоприятный. Осложняют течение гипотрофии отсутствие ухода за ребёнком в асоциальных семьях,сопутствующая патология и инфекционные осложнения. В случае пренатальной гипотрофии прогноз зависитот степени гипоксического поражения головного мозга. Профилактика
• Рациональное вскармливание и сбалансированное питание
• Организация правильного режима
• Тщательный уход за ребёнком
• Физическое воспитание и закаливание
• Контроль за прибавкой массы тела
• Проведение расчётов питания и своевременная его коррекция.
Диспансеризация
Оценку эффективности диспансеризации детей, больных гипотрофией, проводят в соответствии
Диспансеризация
Оценку эффективности диспансеризации детей, больных гипотрофией, проводят в соответствии
Ребенка с гипотрофией переводят в I группу здоровья тогда, когда масса тела ее не отличается от должного более чем на 10%, а также при отсутствии патологических изменений, о чем свидетельствуют результаты общеклинического, лабораторного и инструментального исследований.
Итак, профилактически-реабилитационные мероприятия (выявление анте-и постнатальных факторов риска, формирования на их основе групп риска, раннее активное выявление гипотрофии, динамичный регулярный диспансерное наблюдение, качественная реабилитация и профилактика) позволят предотвратить развитие нарушений питания у детей раннего возраста.