Содержание
- 2. Идиопатические заболевания пародонта (idios - составная часть греч. слов, означающая «особенный», «необычный» + pathos - страдание,
- 3. Для них характерны следующие признаки: 1.Неуклонное, как правило, быстрое прогрессирование выраженных процессов разрушения всех тканей пародонтального
- 4. Гистиоцитоз Х Гистиоцитоз X (икс), лангергансоклеточный гистиоцитоз (инфильтрация клетками Лагенгарса – макрофаги органов с образование гранулем)
- 5. Различают 3 формы лангергансоклеточного гистиоцитоза: Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена, Болезнь Абта — Леттерера —
- 6. Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена Это хронический системный прогрессирующий гистиоцитоз, характеризующийся инфильтрацией различных органов и
- 7. При поражении костей проявляется частый симптом болезни - боль в костях, при вовлечении в процесс легких
- 8. В полости рта в стадии выраженных клинических проявлений усиливается кровоточивость, рыхлость десен, появляются язвенно-некротический процесс и
- 9. При рентгенологическом исследовании в челюстях, а также в других костях скелета выявляют множественные дефекты круглой или
- 10. При патологоанатомическом исследовании опухолевидных разрастаний установлено, что они состоят из гистиоцитов с примесью рассеянных или лежащих
- 11. Стоматологам важно помнить о возможности появления ранних симптомов в полости рта, сходных с проявлениями генерализованного пародонтита..
- 12. Лечение. При генерализованных поражениях костей назначают цитостатические противоопухолевые препараты. При очаговых поражениях возможно оперативное хирургическое лечение
- 13. Болезнь Леттерера-Зиве Острый системный прогрессирующий гистиоцитоз. Заболевание характеризуется образованием очагов разрастания атипических гистиоцитов в коже, костях,
- 14. Заболевание развивается как инфекционный процесс: острое начало, септическая температура, увеличение печени, лимфатических узлов. Нередко начало болезни
- 15. В тканях пародонта поражение носит дистрофически-воспалительный характер. Вначале развивается острый катаральный гингивит с выраженными отеком, гиперемией,
- 16. Постоянных специфических изменений в крови нет, однако в ряде случаев наблюдается увеличенная СОЭ, нейтрофилез (высокое содержание
- 17. Диагноз заболевания основывается на данных клиники, рентгенологического изучения плоских костей и подтверждается исследованием пунктата или биоптата
- 18. Синдром Папийона-Лефевра Симптомокомплекс, характеризующийся прогрессирующим лизисом альвеолярной кости и выраженным ороговением ладоней и подошв. Это врожденное
- 19. Болезнь развивается в раннем детском возрасте. После прорезывания молочных зубов в 2,5—3года развиваются выраженные воспалительные проявления
- 20. Синдром Папийона-Лефевра (6-летняя девочка): различают все зачатки постоянных зубов, зачатки зубов мудрости еще незаметны, характерные аномалии
- 21. После потери молочных зубов клинически патологический процесс затихает — воспалительные проявления в пародонте прекращаются. После прорезывания
- 22. Одновременно с изменениями в полости рта развивается кератодермия ладоней и подошв: кожа становится толстой, сухой с
- 24. Скачать презентацию