Инфекционный процесс. Сепсис. ВИЧ - инфекция

Содержание

Слайд 2

Инфекция Это биологическое явление, при котором происходит внедрение и размножение микроорганизмов

Инфекция

Это биологическое явление, при котором происходит внедрение и размножение микроорганизмов

в организме человека с развитием различных патологических процессов от бессимптомного носительства внедрившихся организмов до выраженной болезни.
Слайд 3

Постулаты Р.Коха (R.Koch, 1843—1910) 1. Возбудитель должен обнаруживаться во всех случаях

Постулаты Р.Коха (R.Koch, 1843—1910)

1. Возбудитель должен обнаруживаться во всех случаях

при данной болезни, но не должен встречаться при других заболеваниях или у здоровых людей.
2. Возбудитель может быть выделен из организма больного в чистой культуре.
3. Экспериментальное введение чистой культуры микроба в организм, чувствительный к этому возбудителю, вызывает данную болезнь у подопытного животного.
Слайд 4

Динамика инфекционного процесса Инкубационный период: внедрение возбудителя в организм период адаптации

Динамика инфекционного процесса

Инкубационный период:
внедрение возбудителя в организм
период адаптации в месте

проникновения
период распространения за пределы первичного очага
конец инкубационного периода - генерализация инфекционного процесса или переход в:
Период продромы - характерны неспецифические признаки,
Острых проявлений
Период реконвалесценции - выздоровление
Слайд 5

Типы инфекционного процесса Острое циклическое течение Ациклическое течение (при сепсисе) Первично хронический инфекционный процесс (при туберкулезе)

Типы инфекционного процесса

Острое циклическое течение
Ациклическое течение (при сепсисе)
Первично хронический

инфекционный процесс (при туберкулезе)
Слайд 6

Латентные Медленные вирусные/преоновые инфекции Персистирующие вирусные инфекции (вирусные гепатиты, медленнотекущие инфекции

Латентные
Медленные вирусные/преоновые инфекции
Персистирующие вирусные инфекции
(вирусные гепатиты, медленнотекущие инфекции ЦНС);


Оппортунистические инфекционные процессы (при СПИД);
Слайд 7

Носительство возбудителей инфекции (бактерио-, вирусо-паразитоносительство); Смешанные инфекционные процессы (бактерии—бактерии; бактерии—вирусы; вирусы—вирусы; паразитарно-бактериальные и паразитарно-вирусные).

Носительство возбудителей инфекции (бактерио-, вирусо-паразитоносительство);
Смешанные инфекционные процессы (бактерии—бактерии; бактерии—вирусы; вирусы—вирусы;

паразитарно-бактериальные и паразитарно-вирусные).
Слайд 8

Токсикоинфекции – вызываются не возбудителем, а их токсинами (при них нет

Токсикоинфекции – вызываются не возбудителем,
а их токсинами (при них нет

иммунитета):
Ботулизм
Болезни, вызываемые токсинами бактерий и грибов (пищевые)
Слайд 9

ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ По механизму передачи возбудителя инфекции и его локализации в организме.

ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
По механизму передачи возбудителя инфекции и его локализации

в организме.
Слайд 10

Типы механизмов передачи Фекально-оральный (при кишечных инфекциях); Аспирационный (при инфекциях дыхательных

Типы механизмов передачи

Фекально-оральный (при кишечных инфекциях);
Аспирационный (при инфекциях дыхательных путей);
Трансмиссивный

(при кровяных инфекциях);
Контактный (при инфекциях наружных покровов).
Парентеральный (гепатиты В, С, ВИЧ-инфекция и др.)
Слайд 11

В зависимости от основного источника возбудителя Антропонозы (источник возбудителей человек) Зоонозы (источник возбудителей животные)

В зависимости от основного источника возбудителя
Антропонозы
(источник возбудителей человек)
Зоонозы


(источник возбудителей животные)
Слайд 12

СЕПСИС (от греч. sepsis – гниение) Генерализованное ациклически текущее инфекционное заболевание,

СЕПСИС (от греч. sepsis – гниение)

Генерализованное ациклически текущее инфекционное заболевание, вызываемое

различными микроорганизмами и характеризующееся крайне измененной реактивностью организма.
Слайд 13

ИМУННЫЙ ОТВЕТ НА ИНФЕКЦИЮ Th1 воспалит. цитокины Th2 противовоспалит. цитокины Th2

ИМУННЫЙ ОТВЕТ НА ИНФЕКЦИЮ

Th1 воспалит. цитокины

Th2 противовоспалит. цитокины

Th2 противовоспалит. цитокины

Продукты воспаления

Анергия

Анергия

Апоптоз

Некроз

Апоптоз

Некроз

Бактерия

CD4

Макрофаг

Дендроцит

ПЯЛ

Слайд 14

Критерии сепсиса, по И.В.Давыдовскому (1956 г) Независимость тяжести заболевания от тяжести

Критерии сепсиса, по И.В.Давыдовскому (1956 г)

Независимость тяжести заболевания от тяжести и

объема воспалительного очага, явившегося источником сепсиса
Слайд 15

Особенности сепсиса, как инфекционного заболевания: Полиэтиологичность: Стафилококки Менингококки Клебсиеллы Синегнойная палочка Кишечные палочки Протей Стрептококки Грибы.

Особенности сепсиса, как инфекционного заболевания:

Полиэтиологичность:
Стафилококки
Менингококки
Клебсиеллы
Синегнойная палочка
Кишечные палочки
Протей
Стрептококки
Грибы.

Слайд 16

Эпидемиологическая сепсис незаразен, не воспроизводится в эксперименте. Клиническая отсутствует цикличность (нет

Эпидемиологическая
сепсис незаразен, не воспроизводится в эксперименте.
Клиническая
отсутствует цикличность (нет инкубационного периода).

Продолжительность может колебаться от нескольких дней до нескольких месяцев. Клинические проявления трафаретны, неспецифичны и не зависят от характера возбудителя.
Слайд 17

Морфологические проявления: - местные (в области входных ворот) - Общие (во

Морфологические проявления:
- местные (в области входных ворот)
- Общие (во

внутренних органах).
Иммунологическая
Не вырабатывается иммунитета.
Слайд 18

Встречается во всех возрастных группах От новорожденных до стариков (среди взрослых

Встречается во всех возрастных группах
От новорожденных до стариков (среди взрослых

- хирургические, травматические, ожоговые больные, роженицы, у больных иммунодефицитом (наркоманы, алкоголики, онкологические, получающие цитостатическую и лучевую терапию, кортикостероидную терапию, антибиотики).
Слайд 19

МЕСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В области входных ворот образуется септический очаг, состоящий из:

МЕСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

В области входных ворот образуется септический очаг, состоящий из:
очагов гнойного

воспаления
гнойного лимфангита и флебита
тромбофлебита (септический тромб)
лимфаденита
Слайд 20

ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Дистрофия, некроз и воспаление в печени, почках, миокарде, ЦНС,

ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Дистрофия, некроз и воспаление в печени, почках, миокарде, ЦНС, сердце.


Лимфаденопатия, тимомегалия
(гиперплазия лимфатических узлов, желтый костный мозг трубчатых костей становится красным)
Слайд 21

Слайд 22

КЛАССИФИКАЦИЯ По этиологии: стафилококковый, менингококковый, клебсиеллезный, синегнойный, сальмонелезный, протейный, стрептококковый, грибкоый, туберкулезный (сепсис Ландузи) и др.

КЛАССИФИКАЦИЯ

По этиологии:
стафилококковый,
менингококковый,
клебсиеллезный,
синегнойный,
сальмонелезный,
протейный,
стрептококковый,
грибкоый,
туберкулезный

(сепсис Ландузи) и др.
Слайд 23

По входным воротам: Хирургический, Терапевтический, Раневой, Пупочный, Маточный, Оттогенный, Одонтогенный, Тонзилогенный, Уросепсис, Криптогенный

По входным воротам:
Хирургический,
Терапевтический,
Раневой,
Пупочный,
Маточный,
Оттогенный,
Одонтогенный,
Тонзилогенный,


Уросепсис,
Криптогенный
Слайд 24

По клинико-морфологическим формам Септицемия Септикопиемия Септический эндокардит Хрониосепсис

По клинико-морфологическим формам
Септицемия
Септикопиемия
Септический эндокардит
Хрониосепсис

Слайд 25

Хирургическая классификация (Чигаго 1994г) Септическая воспалительная реакция (СВР) характеризуется: t -

Хирургическая классификация (Чигаго 1994г)

Септическая воспалительная реакция (СВР) характеризуется:
t - более 38

С или менее 36 С,
ЧСС- более 90 в 1 мин.
ЧДД - более 20 в 1 мин.
Лейкоцитоз более - 12х109 или менее 4х109
При этом не выявляется инфекционный очаг.
Слайд 26

СВР + гнойный очаг - это уже сепсис СВР + гнойный

СВР + гнойный очаг - это уже сепсис
СВР + гнойный очаг,

ПОН (сердечная, легочная, почечная, печеночная, мозговая кома) - это сепсис синдром.
Септический шок - все тоже только + стойкая гипотония АД - ниже 90/40 (на адреналин, допамин) + ДВС - синдром.
Слайд 27

СЕПТИЦЕМИЯ Характеризуется: Выраженной интоксикацией Отсутсвием (слабо выраженны) входных ворот Отсутсвием (слабо

СЕПТИЦЕМИЯ

Характеризуется:
Выраженной интоксикацией
Отсутсвием (слабо выраженны) входных ворот
Отсутсвием (слабо выраженны) гнойных очагов
Быстротой течением

(часы-дни - при менигококцемия).
Слайд 28

На аутопсии Местные проявления выражены минимально или могут полностью отсутствовать. Чаще

На аутопсии

Местные проявления выражены минимально или могут полностью отсутствовать. Чаще у

детей это пупочный сепсис, среди взрослого населения данная форма встречается у родильниц или после абортов.

ПИОМЕТРА

Слайд 29

Слайд 30

ВАСКУЛИТЫ

ВАСКУЛИТЫ

Слайд 31

Респираторный дистресс синдром взрослых Нейтрофильная инфильтрация интерстиция Эритродиапедез Дистелектазы Формирование гиалиновых мембран ЛЕГКИЕ

Респираторный дистресс синдром взрослых
Нейтрофильная инфильтрация интерстиция
Эритродиапедез
Дистелектазы
Формирование гиалиновых мембран

ЛЕГКИЕ

Слайд 32

СЕПТИЧЕСКИЙ КОСТНЫЙ МОЗГ Миелоидная гиперплазия

СЕПТИЧЕСКИЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

Миелоидная гиперплазия

Слайд 33

ПЕЧЕНЬ Внутрипротоковые холестазы Пролиферация желчных протоков Инфильтрация нейтрофилами портальных трактов

ПЕЧЕНЬ

Внутрипротоковые холестазы
Пролиферация желчных протоков
Инфильтрация нейтрофилами портальных трактов

Слайд 34

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СЕПСИСА ДВС-СИНДРОМ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СЕПСИСА

ДВС-СИНДРОМ

Слайд 35

ПОЧКИ Интерстициальный отек Внутриклеточный отек канальцев Некроз эпителиоцитов канальцев Регенерация эпителиоцитов

ПОЧКИ

Интерстициальный отек
Внутриклеточный отек канальцев
Некроз эпителиоцитов канальцев
Регенерация эпителиоцитов

Слайд 36

Гемолитическая желтуха ДВС- синдром (геморрагическая сыпь с некрозами в центре (гангренозная

Гемолитическая желтуха
ДВС- синдром (геморрагическая сыпь с некрозами в центре (гангренозная эктима

- при менинкокцемии), кровоизлияния на коже, слизистых, серозных оболочках, внутренних органах (надпочечники)
Гиперплазия лимфоидной и кроветворной ткани
Межуточное воспаление почки, печень, миокард
Дистрофия некрозы во внутренних органая
Слайд 37

СЕПТИКОПИЕМИЯ ведущим является гнойные процессы в воротах инфекции и бактериальная эмболия.

СЕПТИКОПИЕМИЯ

ведущим является гнойные процессы в воротах инфекции и бактериальная эмболия. Протекает

более длительно (дни, недели), вызывается бактериальной флорой.
Слайд 38

При аутопсии Гнойный лимфангит, тромбофлебит, лимфаденит Септических тромбы в сосудах Васкулиты

При аутопсии

Гнойный лимфангит, тромбофлебит, лимфаденит
Септических тромбы в сосудах
Васкулиты
Множественные

абсцессы в других органах:
Гиперпластические процессы в лимфатических узлах, селезенки, костном мозге. В селезенке могут быть инфаркты.
Выраженный септический очаг (в области входных ворот)
Диагноз при наличии не менее 3 - х гнойных очагов
Слайд 39

Слайд 40

Слайд 41

Слайд 42

Септический бактериальный эндокардит Особая форма при котором поражаются сердечные клапаны. Патогенез

Септический бактериальный эндокардит

Особая форма при котором поражаются сердечные клапаны.
Патогенез -

реакции по типу ГНТ - циркуляция иммунных комплексов с последующим развитием ГЗТ.
Слайд 43

КЛАССИФИКАЦИЯ Острый - до 2- х недель Подострый - до 3

КЛАССИФИКАЦИЯ

Острый - до 2- х недель
Подострый - до 3 - х

месяцев
Затяжной (хронический) - более 3- х месяцев и годы
Слайд 44

В зависимости от предшествующего фона Первичный (или болезнь Черногубова), возникает на

В зависимости от предшествующего фона

Первичный (или болезнь Черногубова), возникает на интактных

клапанах, (не более 30%).
Вторичный - на измененых клапанах при атеросклерозе, сифилисе, ревматизме, врожденные, у наркоманов.
Слайд 45

Язвенно-некротический эндокадит аортального клапана

Язвенно-некротический эндокадит аортального клапана

Слайд 46

Изменения вне сердца Гиперплазия в лимфатических узлах, селезенке, костном мозге. Тромбоэмболический

Изменения вне сердца

Гиперплазия в лимфатических узлах, селезенке, костном мозге.
Тромбоэмболический синдром -

инфаркты разной степени давности (селезенка, легкие, почки, печень, головной мозг)
Альтеративно-продуктивные васкулиты
Геморрагический синдром
Иммунокомплексный гломерулонефрит
Слайд 47

Изменения вне сердца - артриты - периферические признаки 1. Пятна Лукина-Либмана

Изменения вне сердца

- артриты
- периферические признаки
1. Пятна Лукина-Либмана

(петехиальные кровоизлияния в конъюктиву глаз нижнего века у внутреннего угла)
2. Узелки Ослера - утолщение на ладонях
3. симптом барабанных палочек
4. пятна Джейнуэя - кровоизлияния в кожу и покожную клетчатку.
Слайд 48

Периферические признаки инфекционного эндокардита Узелки Ослера

Периферические признаки инфекционного эндокардита

Узелки Ослера

Слайд 49

Кровоизлияния в коньюнктиву нижнего века (Синдром Лукина-Либмана) Периферические признаки инфекционного эндокардита

Кровоизлияния в коньюнктиву нижнего века (Синдром Лукина-Либмана)

Периферические признаки инфекционного эндокардита

Слайд 50

Геморрагии Джейнуэя Периферические признаки инфекционного эндокардита

Геморрагии Джейнуэя

Периферические признаки инфекционного эндокардита

Слайд 51

Периферические признаки инфекционного эндокардита булавовидное утолщение концевых фаланг пальцев

Периферические признаки инфекционного эндокардита

булавовидное утолщение концевых фаланг пальцев

Слайд 52

ВИЧ- инфекция

ВИЧ- инфекция

Слайд 53

ВИЧ- инфекция Термин СПИД впервые появился в Еженедельном Отчете о Заболеваемости

ВИЧ- инфекция

Термин СПИД впервые появился в Еженедельном Отчете о Заболеваемости и

Смертности Центров по Контролю Заболеваний в 1982 году (CDC – США, Атланта).
Слайд 54

В настоящее время СПИД определяет во взрослом и подростковом возрасте 13

В настоящее время СПИД определяет во взрослом и подростковом возрасте 13

лет и старше как присутствие одного из 25 СПИД-индикаторных условий, таких как саркома Капоши, пневмоцистоз или диссеминированный комплекс Mycobacterium avium.
Слайд 55

У детей младше 13 лет определение СПИДа сходно с таковым у

У детей младше 13 лет определение СПИДа сходно с таковым у

подростков и взрослых, а также лимфоидный пневмонит и хронические бактериальные инфекции и снижение в крови количества CD4+ T-лимфоцитов менее 200 в 1 мм3.
Слайд 56

Инфицированные ВИЧ лица в большинстве случаев в течение длительного времени не

Инфицированные ВИЧ лица в большинстве случаев в течение длительного времени не

имеют каких-либо клинических проявлений болезни, у части инфицированных имеется слабо выраженная клиническая картина и лишь у небольшой части клиника проявляется ВИЧ-зависимыми заболеваниями или СПИДом
Слайд 57

ГЛОБАЛЬНАЯ СТАТИСТИКА ВИЧ 20,9 миллиона людей получали лечение в рамках антиретровирусной

ГЛОБАЛЬНАЯ СТАТИСТИКА ВИЧ

20,9 миллиона людей получали лечение в рамках антиретровирусной терапии (к

июню 2017 г.)
В 2016 году общемировое число людей, живущих с ВИЧ, составляло 36,7 [30,8–42,9] миллиона человек.
В 2016 году число новых случаев заражения ВИЧ составило 1,8 [1,6–2,1] миллиона.
В 2016 году число людей, умерших от сопутствующих СПИДу болезней, составило 1 [0,83–1,2] миллион.
С начала эпидемии 76,1 [65,2–88,0] миллиона человек заразились ВИЧ.
С начала эпидемии 35,0 [28,9–41,5] миллиона человек умерли от сопутствующих СПИДу болезней.

СТАТИСТИКА

Слайд 58

СТАТИСТИКА Среди мужчин-гомосексуалистов она составляет 60-90%, а среди наркоманов, употребляющих наркотики

СТАТИСТИКА
Среди мужчин-гомосексуалистов она составляет 60-90%, а среди наркоманов, употребляющих наркотики внутривенно

- 13-20%.
Установлено, что первые случаи СПИДа имели место в Африке еще в конце 70-х годов.
Слайд 59

Слайд 60

ПЕРЕДАЧА ВИЧ-ИНФЕКЦИИ “Вертикально” (от матери к ребенку) “Горизонтально” (при половых контактах,

ПЕРЕДАЧА ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

“Вертикально” (от матери к ребенку)
“Горизонтально” (при половых контактах, парентеральное,

при попадании биологической жидкости от ВИЧ-инфицированного на травмированную кожу и слизистые).
Максимальная концентрация вируса - в сперме и крови, в слюне или слезной жидкости единичные экземпляры вируса.
Слайд 61

ПАТОГЕНЕЗ Клетки мишени способны связываться с поверхностным белком ВИЧ - gp120.

ПАТОГЕНЕЗ

Клетки мишени способны связываться с поверхностным белком ВИЧ - gp120.
CD4-рецепторы

содержаться на мембранах макрофагов, В-лимфоцитов. Клетках ЦНС, нейроглии, в хромаффинные клетки кишечника, в сперму.
Слайд 62

При ВИЧ-инфекции неполноценны два звена - Т-хелперное и макрофагальное. ВИЧ тропен

При ВИЧ-инфекции неполноценны два звена - Т-хелперное и макрофагальное. ВИЧ тропен

к клеткам Лангерганса, макрофагам костного мозга, селезенки, лимфоузлов, легких, гистиоцитам, микроглии, остеокластам, перитонеальных и плевральных макрофагов, клеткам Купфера этот факт обуславливает преимущество поражения того или иного органа или ткани, что проявляется в клиническом течении СПИДа и фазах его развития.
Слайд 63

Моноциты под действием ВИЧ гибнут медленнее. В них вирус способен размножаться

Моноциты под действием ВИЧ гибнут медленнее. В них вирус способен размножаться

(резервуар хранения вируса в организме), что приводит либо к их гибели, либо к уменьшению количества выделяемых ими факторов роста CD4-лимфоцитов
Слайд 64

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ Начальный период (после первого контакта с вирусом) обычно бывает

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

Начальный период (после первого контакта с вирусом) обычно бывает бессимптомным

и может продолжаться до 6 недель. Когда появляются симптомы, они часто носят неспецифический характер – это так называемая сероконверсия. (лихорадка недомогание, вялость, боли в мышцах и суставах, катаральная ангина, лимфаденопатия)
Слайд 65

Классификация состояний при инфекции ВИЧ Группа 1: Острая инфекция Группа 2:

Классификация состояний при инфекции ВИЧ

Группа 1: Острая инфекция
Группа 2: Бессимптомная инфекция
Группа

3: Персистирующая
генерализованная лимфаденопатия
Группа 4: Другие болезни
Слайд 66

Персистирующая генерализованная лимфаденопатия Увеличенные лимфоузлы не менее 1 см в диаметре

Персистирующая генерализованная лимфаденопатия

Увеличенные лимфоузлы не менее 1 см в диаметре в

двух или более несоприкасающихся вне паховых локусах, в течении 3 месяцев при отсутствие другого заболевания или лечения, которое могло бы вызвать такой эффект.
Лимфоузлы - порожаются симметрично; расположенные в передней и задней шейных цепочках, а также в подмышечной и подчелюстной областях, реже - в заушной, эпитрохлеарной и забрюшинной областях, спленомегалия.
Слайд 67

Персистирующая генерализованная лимфаденопатия

Персистирующая генерализованная лимфаденопатия

Слайд 68

СПИД-АССОЦИИРОВАННЫЙ КОМПЛЕКС ставиться в том случае, если пациент имеет более 2

СПИД-АССОЦИИРОВАННЫЙ КОМПЛЕКС

ставиться в том случае, если пациент имеет более 2 симптомов,

сохраняющихся в течение 3 и более месяцев, а также аномалии по данным более чем 2 лабораторных тестов.
Слайд 69

Симптомы СПИД-ассоциированного комплекса Лихорадка: ~ 38 С, перемежающаяся или постоянная Потеря

Симптомы СПИД-ассоциированного комплекса

Лихорадка: ~ 38 С, перемежающаяся или постоянная
Потеря веса: >

10%
Лимфоузлы: персистирующая генерализованная лимфаденопатия
Диарея: перемежающаяся или постоянная
Быстрая утомляемость
Ночной пот
Слайд 70

Отклонения в лабораторных показателях Лимфопения, лейкопения Тромбоцитопения Анемия Пониженное соотношение между

Отклонения в лабораторных показателях

Лимфопения, лейкопения
Тромбоцитопения
Анемия
Пониженное соотношение между CD4 и CD8
Пониженное количество

Т-хелперов
Угнетенный бластогенез
Повышенный уровень гамма-глобулинов
Кожная анергия
Слайд 71

Для ВИЧ- инфекции характерно 2 основных проявления это опухоли и оппортунистические инфекции.

Для ВИЧ- инфекции характерно 2 основных проявления это опухоли и оппортунистические

инфекции.
Слайд 72

Список ВИЧ-маркерных заболеваний. Протозойные гельминтозные Криптоспоридиоз - поражается ЖКТ (колиты и

Список ВИЧ-маркерных заболеваний.

Протозойные гельминтозные
Криптоспоридиоз - поражается ЖКТ (колиты и энтериты, диарея

более 1 месяца)
Изоспороз - то же
Пневмоцистоз - пневмония, вызванная Pneumocystis carinii
Стронгилоидоз - пневмония, расстройства ЦНС,
Токсоплазмоз - пневмония, поражение ЦНС (энцефалит). Характерны фокусы некрозов и абсцедирование.
Слайд 73

Пневмоцистная пневмония

Пневмоцистная пневмония

Слайд 74

Грибковые Аспергиллез - расстройства ЦНС, рассеянные патологии Кандидоз - Поражения бронхов,

Грибковые
Аспергиллез - расстройства ЦНС, рассеянные патологии
Кандидоз - Поражения бронхов, легких пищевода
Криптококкоз

- расстройства ЦНС, легочные и рассеянные патологии
Гистоплазмоз - рассеянные патологии
Слайд 75

Кандидоз

Кандидоз

Слайд 76

Бактериальные Атипичный микобактериоз - рассеянные патологии, вызванные микобактериями, но не возбудителями

Бактериальные
Атипичный микобактериоз - рассеянные патологии, вызванные микобактериями, но не возбудителями туберкулеза

или лепры.
Вирусные
цитомегаловирус - поражения легких, кишечника и ЦНС
вирус простого герпеса - тяжелые поражения кожи и слизистой, длящиеся более месяца; поражения легких, кишечника, рассеянные патологии
Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия
Слайд 77

Герпес

Герпес

Слайд 78

Онкологические Саркома Капоши - в любом возрасте Церебральная лимфома Неходжкинская лимфома

Онкологические
Саркома Капоши - в любом возрасте
Церебральная лимфома
Неходжкинская лимфома
Лимфоретикулярные новообразования
Прочие
Хронический

лимфоидный интерстициальный пульмонит у детей до 13 лет
Слайд 79

Бациллярный ангиоматоз

Бациллярный ангиоматоз

Слайд 80

Существуют несколько типов тестов на антиВИЧ-АТ. Непрямой метод ELISA: Антиген -

Существуют несколько типов
тестов на антиВИЧ-АТ.
Непрямой метод ELISA:
Антиген - проба


анти-Ig фермент
Конкурентный метод ELISA:
Антиген - проба
антиВИЧ-АТ
Слайд 81

“Сэндвичевый” метод ELISA или агглютинация: Антиген - проба - Антиген (с

“Сэндвичевый” метод ELISA или агглютинация:
Антиген - проба - Антиген (с присоединенным

ферментом)
или
Иммуноферментный анализ - ИФА
(ELISA - Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)
Слайд 82

Метод иммуноблотинга и радиоиммунопреципитации. Можно определять классы Ig в крови и

Метод иммуноблотинга и радиоиммунопреципитации.
Можно определять классы Ig в крови и

других жидкостях (анти-ВИЧ-иммуноглобулины класса М, так как они в начале инфекции появляются раньше, чем IgG).
Слайд 83

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) - используют для количественной оценки активности репликации

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) - используют для количественной оценки активности репликации

вируса по числу вирусных РНК.
ДНК-зондовые методы - позволяют выявлять ВИЧ в форме провируса. Это необходимо, когда тесты на антитела к ВИЧ дают отрицательные результаты в латентный период болезни.
Слайд 84

Российская классификация ВИЧ-инфекции (В.И. Покровский, 2001 г.) I. Стадия инкубации. II.

Российская классификация
ВИЧ-инфекции (В.И. Покровский, 2001 г.)
I. Стадия инкубации.
II. Стадия первичных

проявлений.
Варианты течения:
A. Бессимптомная ВИЧ-инфекция.
Б. Острая ВИЧ-инфекция без вторичных заболеваний.
B. Острая ВИЧ-инфекция со вторичными заболеваниями.
III. Субклиническая стадия.
Слайд 85

IV. Стадия вторичных заболеваний: A. Потеря массы тела менее 10%; грибковые,

IV. Стадия вторичных заболеваний:
A. Потеря массы тела менее 10%; грибковые, вирусные,

бактериальные поражения кожи и слизистых оболочек; опоясывающий лишай; повторные фарингиты, синуситы:
Слайд 86

фаза прогрессирования (без противоретровирусной терапии, на фоне противоретровирусной терапии); фаза ремиссии

фаза прогрессирования (без противоретровирусной терапии, на фоне противоретровирусной терапии);
фаза ремиссии (спонтанная,

после ранее проводимой противоретровирусной терапии, на фоне противоретровирусной терапии).
Слайд 87

Б. Потеря массы тела более 10%; необъяснимая диарея или лихорадка более

Б. Потеря массы тела более 10%; необъяснимая диарея или лихорадка более

1 мес; волосатая лейкоплакия; туберкулез; повторные или стойкие вирусные, бактериальные, грибковые, протозойные поражения внутренних органов; повторный или диссеминированный опоясывающий лишай; локализованная саркома Капоши:
Слайд 88

фаза прогрессирования (без противоретровирусной терапии, на фоне противоретровирусной терапии); фаза ремиссии

фаза прогрессирования (без противоретровирусной терапии, на фоне противоретровирусной терапии);
фаза ремиссии (спонтанная,

после ранее проводимой противоретровирусной терапии, на фоне противоретровирусной терапии).
Слайд 89

B. Кахексия; генерализованные бактериальные, вирусные, грибковые, протозойные и паразитарные заболевания; пневмоцистная

B. Кахексия; генерализованные бактериальные, вирусные, грибковые, протозойные и паразитарные заболевания; пневмоцистная

пневмония; кандидоз пищевода, бронхов, легких; атипичные мико-бактериозы; диссеминированная саркома Капоши; поражения центральной нервной системы различной этиологии:
Слайд 90

фаза прогрессирования (без противоретровирусной терапии, на фоне противоретровирусной терапии). фаза ремиссии

фаза прогрессирования (без противоретровирусной терапии, на фоне противоретровирусной терапии).
фаза ремиссии (спонтанная,

после ранее проводимой противоретровирусной терапии, на фоне противоретровирусной терапии).
V. Терминальная стадия.