Коллоидные ПАВ. Солюбилизация

Содержание

Слайд 2

Коллоидные ПАВ Все ПАВ можно разделить на две группы: истинно растворимые

Коллоидные ПАВ

Все ПАВ можно разделить на две группы: истинно растворимые и

коллоидные.
Истинно растворимыми являются дифильные органические соединения с небольшими углеводородными радикалами: низшие спирты, карбоновые кислоты и их соли, амины, фенолы.
Коллоидные ПАВ – длинноцепочечные дифильные органические соединения с числом атомов углерода от 10 до 20.
Слайд 3

Коллоидные ПАВ По способности к диссоциации в воде коллоидные ПАВ подразделяют

Коллоидные ПАВ

По способности к диссоциации в воде коллоидные ПАВ подразделяют на

ионногенные и неионногенные. В свою очередь ионногенные ПАВ делятся на анионные, катионные и амфолитные.
Слайд 4

Коллоидные ПАВ Анионные: соли ВЖК – мыла (например, С17Н33СООNa), соли алкилсерных

Коллоидные ПАВ

Анионные:
соли ВЖК – мыла (например, С17Н33СООNa),
соли алкилсерных кислот

(например, додецилсульфат натрия С12Н25ОSO3Na)
cоли алкиларилсульфоновых кислот (например, n-октилбензолсульфонат натрия С8Н17С6Н4SO3Na).
Слайд 5

Коллоидные ПАВ Катионные: Соли первичных, вторичных и третичных алифатичских и ароматических

Коллоидные ПАВ

Катионные:
Соли первичных, вторичных и третичных алифатичских и ароматических аминов (например,

октадециламмоний хлорид [C18H37NH3]+Cl-),
Соли алкилзамещенных аммониевых оснований (например, цетилпиридиний хлорид).
Амфолитные – содержат две функциональные группы – кислотного и основного характера.
Слайд 6

Коллоидные ПАВ Неионогенные: Оксиэтилированные спирты, амины, фенолы, аминоспирты. Их получают присоединением

Коллоидные ПАВ

Неионогенные:
Оксиэтилированные спирты, амины, фенолы, аминоспирты. Их получают присоединением оксида этилена

к соответствуюцим исходным веществам по реакции:
RX + n (CH2-CH2)O = R(OCH2CH2)nX
В радикале R 6-18 атомов С, число групп -OCH2CH2- от нескольких единиц до сотен.
Слайд 7

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ Коллоидные ПАВ обладают невысокой истинной растворимостью

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Коллоидные ПАВ обладают невысокой истинной растворимостью (из-за

наличия длинных у/в радикалов).
Малая растворимость ПАВ влечет за собой ассоциацию их молекул, с ростом концентрации переходящую в мицеллообразование. Концентрация раствора ПАВ, при которой начинают образовываться мицеллы, называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ).
Слайд 8

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ Изотермы поверхностного натяжения коллоидных ПАВ отличаются

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Изотермы поверхностного натяжения коллоидных ПАВ отличаются от

изотерм истинно растворимых ПАВ более резким понижением поверхностного натяжения с увеличением концентрации и наличием излома на изотерме. Концентрация в точке излома соответствует критической концентрации мицеллообразования, выше которой в растворе самопроизвольно протекает процесс образования мицелл и истинный раствор переходит в ультрамикрогетерогенную систему — золь.
Слайд 9

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ Изотермы поверхностного натяжения: I — истинно

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Изотермы поверхностного натяжения: I — истинно растворимого

ПАВ; II — коллоидного ПАВ. Точка излома на изотерме II соответствует переходу истинного раствора в золь
Слайд 10

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ С ростом концентрации ионы или молекулы

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

С ростом концентрации ионы или молекулы ПАВ

заполняют поверхностный слой на границе раздела фаз и уменьшают поверхностное натяжение раствора. Когда поверхностный слой полностью заполнен (это состояние соответствует достижению ККМ), в системе начинается ассоциация углеводородных радикалов молекул ПАВ, в результате чего образуются мицеллы. Полярные группы молекул ПАВ ориентированы в воду. Они образуют гидрофильную оболочку, которая изолирует ядро мицеллы от воды. Гидрофильность оболочек мицелл придает образовавшейся гетерогенной системе лиофильность, а значит, и термодинамическую устойчивость.
Слайд 11

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Слайд 12

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ Мицелла ПАВ - ассоциат амфифильных молекул,

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Мицелла ПАВ - ассоциат амфифильных молекул, гидрофильные

группы которых обращены к растворителю, а гидрофобные соединяются друг с другом образуя ядро.
Поначалу мицеллы имеют сферическую форму. Но при значительном увеличении концентрации ПАВ становятся вначале дискообразными, затем цилиндрическими, а позднее пластинчатыми. В конце концов, повышение концентрации приводит к тому, что коллоидный раствор ПАВ превращается в гель.
Слайд 13

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ Формы мицелл: а - сферические; б

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Формы мицелл: а - сферические; б -

дискообразные, в - цилиндрические, г - пластинчатые
Слайд 14

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ Термодинамика мицеллообразования Движущей силой образования мицелл

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Термодинамика мицеллообразования
Движущей силой образования мицелл являются гидрофобные

взаимодействия. Энтальпия взаимодействий углеводородных радикалов ПАВ друг с другом меньше энтальпии взаимодействия их с водой. Для системы термодинамически выгоднее состояние с минимумом энтальпии, поэтому радикалы выталкиваются из водной среды в ядра мицелл, чтобы избежать, насколько это возможно, контакта с водой. В результате этого энтальпия уменьшается.
Слайд 15

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ Когда молекулы или ионы ПАВ находятся

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Когда молекулы или ионы ПАВ находятся в

неассоциированном состоянии, вокруг их углеводородных радикалов из молекул воды образуются льдоподобные упорядоченные структуры. Переход радикалов ПАВ из воды в мицеллы разупорядочивает структуру воды, вследствие чего повышается энтропия системы.
Уменьшение энтальпии и увеличение энтропии приводит к снижению энергии Гиббса системы.
Слайд 16

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ Термодинамическая выгодность мицеллообразования в растворах коллоидных

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Термодинамическая выгодность мицеллообразования в растворах коллоидных ПАВ

обусловлена также еще и тем, что гидрофильность образующейся оболочки обеспечивает минимальное межфазное натяжение на границе мицелла—вода.
Таким образом, процесс образования мицелл термодинамически выгоден и идет самопроизвольно.
Слайд 17

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ Процесс мицеллообразования обратим: при разбавлении до

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Процесс мицеллообразования обратим: при разбавлении до концентрации

меньших ККМ мицеллы распадаются на ионы или молекулы.
В целом, основные переходы коллоидных ПАВ можно представить в виде схемы:
Молекулярн.↔Мицеллярн.↔Структурированн.
раствор система мицеллярная
система (гель)
Слайд 18

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ ККМ - важнейшая отличительная особенность коллоидных

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

ККМ - важнейшая отличительная особенность коллоидных ПАВ.
Величина

ККМ выражается в моль/дм3 и лежит обычно в пределах 10-3- 10-6 моль/ дм3 .
Слайд 19

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ Значение ККМ зависит от различных факторов:

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Значение ККМ зависит от различных факторов:
природы коллоидного

ПАВ: установлено, что с ростом длины углеводородного радикала молекулы коллоидного ПАВ значение ККМ уменьшается.
присутствия электролитов: присутствие электролитов в растворе не оказывает существенного влияния на ККМ неионогенного коллоидного ПАВ. Для растворов ионогенных коллоидных ПАВ добавление электролитов приводит к уменьшению ККМ.
• температуры: понижение температуры также способствует уменьшению ККМ.
Слайд 20

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ Определение ККМ: 1. Измерением поверхностного натяжения

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Определение ККМ:
1. Измерением поверхностного натяжения (δ) раствора

сталогмаметрическим методом. Начало мицеллообразования меняет ход зависимости δ от СПАВ. Значение ККМ определяют по характерному перегибу изотермы при переходе ее на прямолинейный участок.
Слайд 21

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ 2. Кондуктометрическое определение ККМ основано на

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

2. Кондуктометрическое определение ККМ основано на измерении

концентрационной зависимости электрической проводимости коллоидных ПАВ. При концентрациях раствора ПАВ ниже ККМ зависимость удельной электрической проводимости соответствуют аналогичным зависимостям для растворов средних по силе электролитов, так как происходит их диссоциация. Образование сферических мицелл приводит к уменьшению их подвижностей по сравнению с подвижностями отдельных ионов. Область излома на графике указывает ККМ.
Слайд 22

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Мицеллообразование в растворах ПАВ. ККМ

Слайд 23

Солюбилизация Одним из важнейших свойств коллоидных ПАВ, за счет которого они

Солюбилизация

Одним из важнейших свойств коллоидных ПАВ, за счет которого они широко

применяются в фармации, является солюбилизация (буквально растворение).
Солюбилизацией (или коллоидным растворением) называется явление проникновения молекул низкомолекулярных веществ в мицеллы ПАВ.
Слайд 24

Солюбилизация В водных мицеллярных системах ПАВ солюбилизируются вещества, практически нерастворимые в

Солюбилизация

В водных мицеллярных системах ПАВ солюбилизируются вещества, практически нерастворимые в воде,

например, углеводороды — гептан, бензол, красители, жиры. Это обусловлено тем, что вводимые в раствор ПАВ вещества включаются в состав мицелл. Они растворяются в ядрах мицелл, обладающих свойствами неполярных жидкостей — углеводородов.
Вещество, растворяющееся в мицеллах, называется солюбилизатом.
Слайд 25

Солюбилизация Способ включения молекул солюбилизата в мицеллы зависит от их природы.

Солюбилизация

Способ включения молекул солюбилизата в мицеллы зависит от их природы.
Неполярные углеводороды,

внедряясь в мицеллы, располагаются внутри углеводородных ядер мицелл.
Полярные органические вещества (спирты, амины, кислоты, жиры) встраиваются между молекулами ПАВ так, чтобы их полярные группы были обращены к воде, а углеводородные радикалы — ориентированы параллельно углеводородным радикалам ПАВ.
Слайд 26

Солюбилизация Механизм солюбилизации: 1 - ПАВ; 2 - солюбилизат.

Солюбилизация

Механизм солюбилизации: 1 - ПАВ; 2 - солюбилизат.

Слайд 27

Солюбилизация Процесс солюбилизации является самопроизвольным и обратимым. Солюбилизация приводит к набуханию

Солюбилизация

Процесс солюбилизации является самопроизвольным и обратимым.
Солюбилизация приводит к набуханию мицелл и,

соответственно, к увеличению их размеров.
Процесс протекает медленно.
Перемешивание и повышение температуры ускоряет наступление равновесия.
Слайд 28

Солюбилизация Количественной характеристикой солюбилизации является относительная солюбилизация – отношение числа моль

Солюбилизация

Количественной характеристикой солюбилизации является относительная солюбилизация – отношение числа моль солюбилизированного

вещества к числу моль ПАВ, находящегося в мицеллярном состоянии.
Слайд 29

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии Транспорт липидов в крови

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии

Транспорт липидов в крови в

составе липопротеидных мицелл. В качестве мицеллообразующих ПАВ здесь выступают белки крови и амфифильные липиды. Они располагаются на поверхности мицелл. Внутри же солюбилизируются гидрофобные липиды (нейтральный жир, стероиды).
Слайд 30

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии 2. Применение в медицине

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии

2. Применение в медицине липосом.

В системе вода - фосфолипид при встряхивании и перемешивании образуются сферические мицеллы -липосомы. Молекулы фосфолипидов образуют в липосомах бислойную мембрану, в которой полярные группы обращены к воде, а неполярные -друг к другу.
Слайд 31

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии Липосома

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии

Липосома

Слайд 32

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии Липосомы рассматривают как модель

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии

Липосомы рассматривают как модель биологических

мембран. С их помощью можно изучать проницаемость мембран и влияние на нее разного рода факторов для различных соединений. Липосомальные мембраны используют в иммунологических исследованиях при изучении взаимодействия между антителами и антигенами.
Слайд 33

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии Липосомы широко используют в

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии

Липосомы широко используют в медицине

для направленной доставки лекарственных веществ к тем или иным органам или зонам поражения, т.к. они хорошо проникают в клетки через мембраны.
Например, противоопухолевых препаратов, инсулина для лечения диабета, хелатных агентов для лечения отравлений тяжелыми металлами. С помощью липосом можно транспортировать лекарственные вещества внутрь клеток.
Слайд 34

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии Известны препараты иода, распределенного

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии

Известны препараты иода, распределенного

в ПАВ (иодофоры).
Введение ПАВ позволяет получать препараты стероидов для парентерального и наружного использования. С этой целью используют неионные ПАВ.
Широко известна солюбилизация витаминов и особенно масел. В частности, витамины А и Е были солюбилизированы эфирами сахарозы.
Примером «адресного» лекарства является препарат «Веторон», содержащий каротин, солюбилизированный в липидных мицеллах.
Слайд 35

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии В оксиэтилированных эфирах сорбитана

Значение солюбилизации в медицине, фармации и физиологии

В оксиэтилированных эфирах сорбитана

солюбилизируются барбитураты, аспирин и другие вещества.
С солюбилизацией, вероятно, связано усиление действия широко распространенных бактерицидных препаратов - фенола и его производных, ртутных соединений, сульфамидов и других в присутствии некоторых анионоактивных соединений.
Слайд 36

Мицеллы в физиологии Переваривание жиров: Основная часть жиров всасывается в тонком

Мицеллы в физиологии

Переваривание жиров:
Основная часть жиров всасывается в тонком кишечнике только

лишь после расщепления их ферментом поджелудочной железы на жирные кислоты и моноглицериды. Всасывание которых происходит при участии желчи. Жирные кислоты и моноглицериды образуют с компонентами желчи мицеллы, которые солюбилизируют холестерин и жирорастворимые витамины (А,D, Е, К).
Слайд 37

Мицеллы в физиологии Таким образом, мицеллярная система обеспечивает растворимость витаминов, липидов

Мицеллы в физиологии

Таким образом, мицеллярная система обеспечивает растворимость витаминов, липидов и

продуктов их распада в водной среде организма и всасывание их в кишечную стенку. Малые размеры мицелл и гидрофильность их оболочек позволяет мицеллам активно передавать липиды акцепторам клеточных мембран и осуществлять транспорт липидов внутрь клетки.
Слайд 38

Мицеллы в физиологии Обеспечение биологической активности и специфичности многих биохимических процессов:

Мицеллы в физиологии

Обеспечение биологической активности и специфичности многих биохимических процессов:
Для этого

требуется соответствующая структурная организация биологически важных компонентов организма. Мицеллообразование определяет один из уровней организации молекул, причем эта организация обратима. Переход мономер-мицелла в организме может быть одним из регулирующих механизмов, а равновесие между сферическими и плоскими мицеллами рассматривается как способ регуляции свойств биологических мембран.
- Предыдущая
Пресс-центр в школе
Следующая -
Введение в компьютерную графику.Информационные технологии

Похожие презентации

Медицинский туризм в Югре
Общий анализ крови. Лейкоцитарная и тромбоцитарная форма
Вирус клещевого энцефалита
Оқытушы мен студенттің тұлғааралық өзара әрекеттесігінің мәселелері
Болезни печени
Л. С. Выготский. Развитие личности. Стадии и стратегии
Глазные лекарственные средства
Діти із розумовою відсталістю, діти із захворюваннями нервової системи. Лекція 6
Қазақстан Республикасында мүгедектерді әлеуметтік қорғау
Ревматические болезни. Пороки сердца
Конфликтология как наука. Становление конфликтологии
Особенности организации медико-социального патронажа
Армысыңдар менің бауырларым мен қарындастарым. Болашақ тигрлер ( жолбарыстар)
Эффективность сестринского ухода за пациентом с пневмонией
Туберкулез женских половых органов
Ведение беременности и родов при тазовом предлежании плода. Многоводие и маловодие
Родовой травматизм матери
Сепсис. Классификация
Гигиена и режим беременной женщины. Урок № 69
«Трудные» сотрудники
Айқасқан тістем
Повреждения груди
Paediatric Anaesthesia
Сериал «Притяжение». День 3
Методы эмпирического уровня
Особенности болевого синдрома в паллиативной педиатрии
Коллаген гетерологичный I типа биологического происхождения биорепарант
Базовые реанимационные мероприятия
Вы можете прислать нам Вашу презентацию и мы опубликуем ее на сайте.
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть