Содержание
- 2. ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ Рассматривают с позиции периодизации развития человека от момента зачатия до рождения ребенка – 280
- 3. Жизнеспособный плод – критерии ВОЗ 500 г масса тела 25 см длина Срок беременности 22 недели
- 4. Живорожденный плод – критерии ВОЗ Плод с наличием одного из 4 признаков сердцебиение Самостоятельное дыхание Пульсация
- 5. Период новорожденности - с момента рождения до конца 28 суток жизни ребенка Перинатальный период – с
- 6. ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ в зависимости от стадий онтогенеза Гаметопатии Бластопатии Эмбриопатии Фетопатии
- 7. Гаметопатии Связаны с изменениями наследственного материала в процессе закладки и развития половых клеток родителей или во
- 8. Бластопатии Возникают в период интенсивного деления оплодотворенной яйцеклетки Приводит к нарушению локализации имплантации бластоцисты в эндометрий,
- 9. Эмбриопатии Развивается с 16 по 56 сутки после оплодотворения В этот период формируется большая часть врожденных
- 10. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ВП – стойкое морфологическое изменение строения органа или его части, области тела или
- 11. ПР по этиологии Наследственные ПР, обусловленные воздействием факторов внешней среды ПР многофакторной этиологии (смешанной)
- 12. ПР по распространенности Изолированные – в одном органе Системные – в преелах одной системы органов (хондродисплазии)
- 13. ПР Первичные Вторичные – следствие первичных
- 14. Факторы, влияющие на развитие пороков Эндогенные Экзогенные (тератогенные) Смешанные
- 15. Эндогенные факторы Мутации: генные; хромосомные; геномные Перезревание половых клеток Эндокринные заболевания беременной (СД) Возраст родителей
- 16. Пороки развития орофациальной области Наследственные (генные, геномные, хромосомные) Мультифакторные (совместное действие наследственных и экзогенных факторов (экзостозы
- 17. Пороки развития орофациальной области ИЗОЛИРОВАННЫЕ МНОЖЕСТВЕННЫЕ (сочетание с нервной, эндокринной и иммунной системами, нарушениями обмена веществ(идиопатическая
- 18. Пороки развития орофациальной области Аплазия Гипоплазия Врожденная гипертрофия Эктопия Гетеротопия Атрезия Врожденная киста Недоразвитие (слияние) анатомических
- 19. Пороки развития орофациальной области ПЕРСИСТИРОВАНИЕ – сохранение эмбриональных структур, которые в норме исчезают к определенному сроку
- 20. Аномалии лица, челюстей, губ лицевые расщелины прогнатизм гипогнатизм экзостозы врожденные свищи нижней губы гранулы Фордайса
- 21. Лицевые расщелины Частота : 1:800 представителей белой расы 1:2500 черной расы 1:250 коренных американцев 15% сочетание
- 22. Боковая расщелина верхней губы (хейлосхизис, «заячья губа») следствие отсутствия сращения между боковым отделом верхней губы (верхнечелюстной
- 23. Расщелина неба (платосхизис, «волчья пасть») По отношению к твердому и мягкому небу Полная Частичная По локализации
- 24. Синдром Пьера Робена недоразвитие нижней челюсти западение языка расщелина неба затруднение дыхания
- 25. Сквозная расщелина верхней губы и неба – хейлогнатопалатосхиз сочетание расщелины верхней губы и неба наблюдается в
- 26. Сквозная расщелина верхней губы и неба – хейлогнатопалатосхиз
- 27. Аномалии, приводящие к неправильному прикусу прогнатизм (нижняя прогнатия) – увеличение и выступание вперед нижней челюсти
- 28. Аномалии, приводящие к неправильному прикусу гипогнатизм – недоразвитие нижней челюсти относительно верхней
- 29. Экзостозы (торусы) – выступы на кости, образованные костной тканью Небный торус обнаруживается в области срединной линии
- 30. Врожденные свищи нижней губы отверстия свищей располагаются на красной кайме нижней губы, симметрично по отношению к
- 31. СИНДРОМ ван дер ВУДА – сочетание врожденных свищей и слизистых кист нижней губы и расщелины губы
- 32. Гранулы Фордайса - множественные мелкие желтоватые узелки на губах и слизистой оболочке щек Представлены скоплением сальных
- 33. Аномалии языка аглоссия микроаглоссия (входит в состав синдрома гипоглоссия-гиподактелия и Робена ) макроаглоссия ( врожденная лимфангиома
- 35. Синдром Россолимо-Мелькерсона-Розенталя Обусловлен аутосомно-доминантной мутацией гена MROS (9р11) Клинические проявления: паралич лицевого нерва, складчатый язык, отек
- 36. Аномалии слюнных желез аплазия и гипоплазия атрезия и удвоение протоков больших слюнных желез эктопия (в лимфатические
- 37. Аномалии зубов аномалии расположения аномалии числа – адонтия, гиподонтия, гипердонтия аномалии размеров – макродонтия, микродонтия аномалии
- 38. Причины аномалий пигментации зубов несовместимость крови матери и плода (эритробластоз); врожденные заболевания печени – зубы приобретают
- 41. Несовершенный амелогенез (amelogenesis imperfecta) Обусловлен несколькими мутациями (Хр22.3-р.22.1; 4q11-4q21; Xq22-q28) Частота от 1:700 до 1:20000 Клинические
- 42. Причины гипоплазии эмали недостаток в пище кальция, фосфора, витаминов флюороз внутриутробные инфекции (сифилис, краснуха)
- 44. Наследственные дефекты дентина Несовершенный дентиногенез частота 1:80000, слабая минерализация и нарушение строения дентина, нарушение его соединения
- 46. Скачать презентацию