РЕКОМЕНДАЦИИ IDSA ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАНКОМИЦИНА В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
> При остаточной к-ции
<10 мг/л высока вероятность формирования штаммов со сниженной чувствительностью к ванкомицину
> При МПК штамма <1 мг/л для достижения ПФК/МК>400 рекомендовано поддержание остаточного уровня ванкомицина 15-20 мг/л
> Для более быстрого достижения равновесной к-ции рекомендована
вводная доза 25-30 мг/кг
> При МПК >2 мг/л невозможно достижение ПФК/МПК>400 без риска развития токсических эффектов
> Рекомендован индивидуальный подбор дозы на основе мониторинга остаточной к-ции
> Для достижения рекомендуемого значения остаточной сывороточной концентрации в случае, если МПК <1 мг/л, большинство пациентов
с нормальной функцией почек должны получать ванкомицин в дозе 15-20 мг/кг в расчёте на действительную массу тела каждые 12 ч. Длительность инфузии должна быть увеличена с 1,5 до 2 ч в случае, если рассчитанная разовая доза ванкомицина превышает 1 г
Clin Infect Dis 2009; 49:325-7