Содержание
- 3. Созревание в ККМ Созревание в лимфоидных тканях
- 5. Лейкемические гемобластозы Миелодиспластический синдром Острые и хронические лейкозы миелоидного ряда Острые и хронические лейкозы лимфотичской природы
- 6. Классификация лейкозов по составу периферической крови острые наличие большого количества бластных форм >50%, отсутствие промежуточных форм
- 8. Острые лейкозы Заболевания, характеризующиеся пролиферацией незрелых бластных клеток в ККМ с угнетение нормального гемопоэза и вовлечение
- 9. ОЛЛ чаще наблюдается у детей до 15 лет, у взрослых на него приходится не более 15-20%.
- 10. Клиническая картина Начальная стадия Острое начало — наблюдается у 50% больных и характеризуется высокой температурой тела
- 11. Клиническая картин Стадия развернутой клинической картины развивается вследствие интенсивной пролиферации, накопления злокачественных лейкозных клеток и выраженных
- 12. Клиническая картина Терминальная стадия — фаза заболевания, характеризующаяся тем, что терапевтические возможности контроля над лейкозным процессом
- 13. Острый миелоидный лейкоз Острый миелоидный лейкоз – это клональное опухолевое заболевание кроветворной ткани, связанное с мутацией
- 14. 1. ОМЛ с устойчиво выявляемыми генетическими аномалиями: ОМЛ с t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T1 ОМЛ с inv(16)(p13.1q22) or t(16;16)(p13.1;q22);
- 15. Причиной ОМЛ которого являются многоэтапные кооперирующие мутации (точечные, аномалии числа копий, транслокации) в гемопоэтических клетках-предшественниках, результатом
- 16. Диагностика 1. Морфологическое исследование Для установления диагноза ОМЛ в мазке периферической крови или костного мозга необходимо
- 17. 4. Молекулярная цитогенетика При неудавшемся цитогенетическом исследовании опциональным вариантом для детекции реаранжировок генов является флюоресцентная in
- 18. Диагноз ОМЛ ставится на основании обнаружения в пунктате костного мозга или в периферической крови не менее
- 19. Лечение Период начального лечения, целью которого является максимально быстрое и существенное сокращение опухолевой массы и достижение
- 20. Прогноз Возраст является одним из универсальных, независимых и устойчивых факторов прогноза. Долгосрочные результаты лечения больных ОМЛ
- 21. Прогноз Современная химиотерапия позволяет достичь ремиссии у большинства больных (при остром лимфобластном лейкозе — в 95%
- 22. Острый лимфолейкоз Острые лимфобластные лейкозы/лимфомы (ОЛЛ/лф) представляют собой гетерогенную группу злокачественных клональных заболеваний системы крови, происходящих
- 23. Классификация ВОЗ 2008 в этой ВОЗ классификации острые лимфобластные лейкозы рассматриваются в разделе опухолей из предшественников
- 24. При физикальном обследовании бледность кожных покровов петехиальные высыпания, синяки, кровоточивость десен, повышение температуры тела, лимфоаденопатия, в
- 25. Диагностика 1. выполнение общего анализа периферической крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и определением числа тромбоцитов. При
- 26. Диагностика 3. морфоцитохимическое исследование костного мозга При цитохимическом исследовании лимфоидные бласты часто содержат PASположительные гранулы, они
- 27. Диагностика 5. цитогенетическое исследование аспирата костного мозга. Стандартное цитогенетическое исследование является необходимым компонентом диагностических процедур у
- 28. Диагностика 8. люмбальная пункция с исследованием ликвора. При ряде вариантов ОЛЛ высока вероятность вовлечения оболочек головного
- 29. Диагностика выполнить биопсию очага поражения (кожы, лимфатического узла, образования средостения) у больных без поражения костного мозга
- 30. Прогноз Последние десять лет ключевым фактором прогноза для всех ОЛЛ стал показатель, оценивающий минимальную резидуальную популяцию
- 31. Лечение Период начального лечения, целью которого является максимально быстрое и существенное сокращение опухолевой массы и достижение
- 33. Скачать презентацию