Содержание
- 2. REJA: DISTROFIYA NIMA? RIVOJLANISH MEXANIZMLARI RIVOJLANISH SABABLARI TURLARI DISTROFIYANING MORFOGENETIK MEXANIZMLARI DISTROFIYANING TASNIFI
- 3. DISTROFIYA NIMA? Distrofiya(distrofiya va yunoncha trophe — ovqat, oziqlanish) — hujayra va toʻqimalarda moddalar almashinuvi buzilishining
- 4. RIVOJLANISH MEXANIZMLARI Infiltratsiya va shimilish (mas, nevrozda buyrak kanalchalari epiteliysiga oqsil shimilishi, aterosklerozda arteriyalarning ichki pardasiga
- 5. RIVOJLANISH MEXANIZMLARI Bu mexanizmlar xilma-xil: hujayraning autoregulyasiyasi fermentativ jarayonlarning oʻzgarishi roʻy beradi; ovqatlanish tartibining izdan chiqishi
- 6. RIVOJLANISH SABABLARI Distrofiyaga asosan xoʻjayra hamda xoʻjayra aro trofikaning buzilishi, qon va limfa aylanishi yoki innervatsiyaning
- 7. Distrofiyada moddalar almashinuvi oʻzgarib, aynigan, parchalanib ulgurmagan moddalar hujayralar va hujayralararo sath hamda toʻqimalarda toʻplanib qoladi.
- 8. TURLARI Moddalar almashinuvining qaysi turi koʻproq buzilganiga qarab: oqsil yogʻ uglevod mineral distrofiyasi farq qilinadi.
- 9. Oqsil distrofiyasi Oqsil distrofiyasi (disproteionoz) - da hujayralar yoki hujayralararo satxlarga notoʻgʻri sintezlangan oqsillarning patologik shakllari,
- 10. Yogʻ distrofiyasi Yogʻ distrofiyasi (lipidoz)da yogʻ depolaridagi yogʻ kamayadi yoki koʻpayadi, odatda, aslida lipidlar boʻlmaydigan joylarda
- 11. Uglevod distrofiyasi Uglevod distrofiyasi glikogen va mukopolisaharidlar hosil boʻlishi balansining buzilishi bilan kechadi (bu holat qandli
- 12. Mineral distrofiyasi Mineral distrofiyasida kaliy , kalsiy , temir va b. almashinuvi buziladi. D . alomatlari
- 13. Alimentar distrofiya Alimentar distrofiya (lot. alimentarius – ovqatga aloqador), shish kasalligi – yolchib ovqatlanmaslik oqibatida ro
- 14. Davosi: Quvvatga qirg‘izadigan va yengil hazm bo‘ladigan ovqatlar , vitaminlar beriladi. Bemor ovqatni oz-ozdan, sutkada 6–7
- 15. Дистрофиянинг бевосита сабаблари 1) Ҳужайра ауторегуляциясининг бузилиши, гипоксия, гиперфункция, захарли моддалар, радиация, ферментопатияларда кузатилади. 2) Транспорт
- 16. Дистрофиянинг морфогенетик механизмлари 4 та: 1. Инфильтрация - ферментлар етишмаслигидан ҳужайра ёки оралиқ тўқимага қондан моддаларнинг
- 17. Дистрофиянинг таснифи: Аъзо ва тўқималар паренхима, стромасида жойланишига қараб: 1) паренхиматоз, 2) строма-томир ва 3) аралаш
- 18. Генетик омиллар таъсирига қараб: 1) наслий ёки бирламчи, 2) орттирилган дистрофиялар. Жараённинг тарқоқлигига қараб: 1) умумий
- 19. Паренхиматоз ёғли дистрофияда ҳужайра цитоплазмасида нейтрал ёғлар тўпланади, кўпинча миокард, жигар, буйракда. Паренхиматоз углеводли дистрофия –
- 20. Гиалин-томчили дистрофия Буйрак каналчалар эпителийси цитоплазмасида қизил гиалин тоғайига ўхшаш оқсилли томчилар пайдо бўлган (а). Оқибати
- 21. Тери юзасида шох модда кўпайган - гиперкератоз. Кўп қаватли мугузланмайдиган ясси эпителий билан қопланган шиллиқ пардалар
- 22. Жигар ёғли дистрофияси. Гепатоцитлар цитоплазмасида, йирик ва майда ёғ томчилари пайдо бўлган. Бўёқ: гематоксилин-эозин Жигар ёғли
- 23. Жигар паренхиматоз ёғли дистрофияси – “Ғоз жигари” Жигар катталашган, юмшаган, оч сариқ рангга кирган, кесим юзасида
- 24. ЮРАКНИНГ ПАРЕНХИМАТОЗ ЁҒЛИ ДИСТРОФИЯЛАР Кардиомиоцитлар цитоплазмасида сариқ рангли ёғ томчилари (а) пайдо бўлган, соғ кардиомиоцитлар гурухи
- 25. ЮРАКНИНГ ПАРЕНХИМАТОЗ ЁҒЛИ ДИСТРОФИЯЛАР Юрак ташқи кўриниши ёғли дистрофиянинг даражасига боғлиқ. Кучли ривожланган бўлса, юрак ҳажми
- 26. БУЙРАКНИНГ ПАРЕНХИМАТОЗ ЁҒЛИ ДИСТРОФИЯСИ Буйрак каналчалар эпителийси ёғли дистрофияси Каптокча бўшлиғида, эгри-бугри каналчалар эпителий цитоплазмасида сарғич-қизил
- 27. ПАРЕНХИМАТОЗ ДИСТРОФИЯЛАР - ГЛИКОГЕНОЗЛАР Гликогеноз гепатоцит электроннограммаси Цитоплазмада қора осмиофил бўялган гликоген доначалари (Гл) тўпланган. Я
- 29. Скачать презентацию