Рак и беременость

Содержание

Слайд 2

Биологическое уникальность рака во время беременности это комбинация: Неконтролируемого роста опухоли

Биологическое уникальность рака во время беременности
это комбинация:
Неконтролируемого роста опухоли
С контролируемым

ростом фето-плацентарного комплекса
в одном теле
Самый сакральный физиологический процесс репродуктивной
системы и самый злокачественный, который в большинстве
заканчивается смертью
в битве бессмертия и уничтожения
Слайд 3

Рак и беременность встречается редко 1случай на 1000 беременностей Но при

Рак и беременность встречается редко 1случай на 1000 беременностей Но при этом

существует жесткая дилемма: должна ли женщина потерять ребёнка чтобы спасти свою жизнь или рисковать своею ради ребёнка
Слайд 4

Есть много вопросов ? Что важнее ? Потенциальная жизнь не родившегося

Есть много вопросов ? Что важнее ? Потенциальная жизнь не родившегося ребенка ? Жизнь

молодой женщины ? Кто более значим ? Кто должен принимать решение ?
Слайд 5

С беременностью возрастает риск жизни матери и уменьшается для плода Для

С беременностью возрастает риск жизни матери
и уменьшается для плода
Для женщины

с диагнозом рак 40 недель беременности могут
стать смертельным приговором
Рак во время беременности осложняет менеджмент как заболевания, так и беременности
Диагностические и терапевтические подходы особенно сложны,
так как касаются двух- матери и ребёнка
Акушеры и онкологи должны одновременно обеспечить
лечение матери
нормальное развитие плода
но лечение матери может стать фатальным или очень вредным
для ребёнка
Слайд 6

Факторы определяющие ведение беременной с диагнозом рак стадия заболевания, ожидаемый прогноз

Факторы определяющие ведение беременной с диагнозом рак

стадия заболевания, ожидаемый прогноз

срок беременности, жизнеспособность плода
ожидаемые неблагоприятные последствия лечения для плода
риск матери при отложенном лечении
риск плода при преждевременных родах
потенциальная необходимость прервать беременность
Слайд 7

Менеджмент рака во время беременности Выбор не велик и не один

Менеджмент рака во время беременности

Выбор не велик и не один

из них не идеален
Вариант 1
Приостановить лечение до рождения ребёнка
Для матери это может быть связано с огромным риском
Это также значит, что ей придётся ухаживать за недоношенным ребёнком, во время преодоления осложнении связанных с лечением рака
Этот вариант можно рассматривать при сравнительно низком риске рака и большой беременности
Вариант 2
Прервать беременность, тем самым дать возможность адекватного лечения
это самый надёжный вариант для здоровья женщины
Но неприемлемый для некоторых
Скорее всего должен быть предложен в начале беременности
Вариант 3
Лечить рак насколько это возможно при продолжающейся беременности, с минимизацией риска для плода
Слайд 8

Проблемы лечения рака во время беременности поздний диагноз побочные эффекты РТ

Проблемы лечения рака во время беременности

поздний диагноз
побочные эффекты РТ

последствия ХТ
Часто диагноз рака ставится поздно, так как симптомы завуалированны другими обычно физиологическими изменениями в организме
тошнота, рвота, головные боли часто сопровождают беременность
анатомические и физиологические изменения могут компрометировать результаты исследований
онко-маркеры физиологически повышены во время беременности (b-HCG,AFP,Ca 125)
Слайд 9

Некоторые исследования не надёжны цитология шейки матки маммография онко-маркеры Некоторые представляют

Некоторые исследования не надёжны цитология шейки матки маммография онко-маркеры Некоторые представляют опасность рентген брюшной полости

КT радиоизотопное исследование конизация шейки матки Самым безвредным методом является УЗИ РТ противопоказана даже в терапевтической дозе Исходя из всего выше сказанного часто приходится проводить лечение на основе неполной информации
Слайд 10

Риск ХТ Практически все цитостатики преодолевают плацентарный барьер. Так как химиопрепараты

Риск ХТ

Практически все цитостатики преодолевают плацентарный барьер. Так как химиопрепараты влияют

на деление клеток, они могут повлиять на развитие плода, ассоциированные с:
спонтанным абортом
мальформацией
тератогенезом
метастазами
карциногенезом
токсичностью
запоздалыми родами
Слайд 11

Применение ХТ можно рассматривать в II-III триместре они имеют сравнительно низкий

Применение ХТ можно рассматривать в II-III триместре
они имеют сравнительно

низкий риск в это время
лучше дождаться 16 недели беременности до окончания развития ЦНС
Если ребёнок родился в последние 2 недели после ХТ, есть риск развития неитропении
Кормление грудью не рекомендовано женщинам получающим ХТ
Слайд 12

Какие опухоли встречаются чаще при беременности 0.07 – 0.1% всех злокачественных

Какие опухоли встречаются чаще при беременности

0.07 – 0.1% всех злокачественных

опухолей диагностируются во время или в первые сроки после родов
Рак шейки – 0.17%
Рак груди – 0.07%
Рак желудка – 0.05%
Колоректальный рак – 0.02%
Рак яичников – 0.01%
Гинекологический рак и беременность
Рак шейки матки
Рак яичников
Рак эндометрия
Рак влагалища
Рак вульвы
Слайд 13

РШМ Заболевание встречается во время беременности и сразу после родов в

РШМ

Заболевание встречается во время беременности и сразу после родов в 1.7

до 3.1%
Инвазивная форма выявляется от 0.3 до 1.6 на 1000 беременностей
Риск развития предраковых патологии и рака идентичен с популяционным риском
Беременные женщины (4230) 0.17%
Популяция (107230) 0.18%
Бохман Я.В. 1998 г.
Скрининг РШМ должен начаться при первом антенатальном исследовании (Pap-test)
Нормальное течение беременности не является противопоказанием цервикального мазка и кольпоскопии
Слайд 14

Менеджмент неудовлетворительного мазка при беременности

Менеджмент неудовлетворительного мазка при беременности

Слайд 15

Показания для кольпоскопии Клинически подозрительная шейка матки Повторные или необъяснимые кровотечения

Показания для кольпоскопии

Клинически подозрительная шейка матки
Повторные или необъяснимые кровотечения
Неудовлетворительней

ответ цитологии
Наличие изменений характерных для HPV в мазке
Цель кольпоскопии и биопсии во время беременности исключить инвазию
Слайд 16

Конизация Микроинвазия подтверждённая биопсией Цитологический подозрение на микроинвазивный или инвазивный рак

Конизация
Микроинвазия подтверждённая биопсией
Цитологический подозрение на микроинвазивный или

инвазивный рак
Большие поражения CIN 2-3
Неудовлетворительная кольпоскопия с гистологический подтверждённым CIN 2-3
Слайд 17

РШМ и беременность Лечение РШМ обусловлено; стадией заболевания сроком беременности Приоритетом

РШМ и беременность

Лечение РШМ обусловлено;
стадией заболевания
сроком беременности
Приоритетом в лечении должна

быть мать если заболевание не диагностировано близко к родам
желанием матери прервать беременность
желанием сохранить детородную функцию
I триместр – срочное лечение
III триместр – лечение после КС
II триместр – медицинские и этические проблемы
Слайд 18

РШМ и беременность Ib –IIa стадия I триместр – операция с

РШМ и беременность

Ib –IIa стадия
I триместр – операция с

эмбрионом в матке
III триместр – операция после КС
II триместр? - медицинские и этические проблемы
IIb >
I триместр – начало РТ, ждём спонтанный аборт
III триместр – КС, начало РТ сразу по восстановлению
II триместр? - медицинские и этические проблемы
Слайд 19

РШМ во II триместре До 20 – 24 недель Прекращение беременности,

РШМ во II триместре

До 20 – 24 недель
Прекращение беременности, неотложное

начало лечения
После 24 – 28 недели
Ждём до зрелости плода
Отсрочить лечение от 2 до 10 недель
Возможно при стадии < IIb, маленькой опухоли, срок беременности > 20 недель
Van Villet, W.I.Sar 1998
Слайд 20

Опухоли яичников и беременность Опухоли яичников встречаются 1 : 1000 родов

Опухоли яичников и беременность

Опухоли яичников встречаются 1 : 1000 родов
Большинство опухолей

доброкачественные
Рак яичников 1 : 10 000 – 100 000 родов
По частоте опухоли яичников во бремя беременности
Доброкачественные тератомы 36%
Серозные цистаденомы 26%
Муцинозные цистаденомы 12%
Лютеиновые кисти 5.5%
Злокачественные опухоли 4%
Слайд 21

Рак Яичников В популяции 20% опухолей яичников злокачественные У беременных процент

Рак Яичников

В популяции 20% опухолей яичников злокачественные
У беременных процент

снижается и составляет до 5% (3 -9.7)
Гистотипы :
Эпителиальные 33-65%
Неэпителиальные 26-53%
16% опухолей диагностируются в I триместре
20% во время КС
25% могут иметь острый характер
если нет осложнений оптимальным сроком для хирургического вмешательства считается 16-18 недель
Слайд 22

Менеджмент опухолей яичников Если опухоль менее 6 см, односторонняя, мобильная и

Менеджмент опухолей яичников

Если опухоль менее 6 см, односторонняя, мобильная и асимптоматична-

показано наблюдение, повтор УЗИ в 14-16 недель
Если опухоль более 6 см, с солидными компонентами, двухсторонняя, персистирует во II триместре-
Лапаротомия
Прогноз РЯ
Идентичен прогнозу в популяции
Зависит от гистотипа и стадии заболевания
5 летная выживаемость от 60 до 75%
Слайд 23

Рак и беременность акушерские, онкологические и этические проблемы Влияет рак на

Рак и беременность акушерские, онкологические и этические проблемы

Влияет рак на беременность?
Влияет

беременность на течение рака?
Как вести беременность?
Возможно метастатическое поражение плаценты и плода?
Повышает беременность риск развития рака?
Нужно ли лимитировать беременность после лечения онкобольных?
Пациентке, партнёру и врачу приходится принимать очень сложное решение, которое часто не имеет ясных ответов
Слайд 24

Для лечения рака во время беременности нужны Главные параметры: Стадия показания

Для лечения рака во время беременности нужны

Главные параметры:
Стадия

показания к лечению
излечимость болезни
схемы лечения основанные на гаидлаинах
мультидисциплинарный подход
искусство общения с пациентом
человечность и понимание
Слайд 25

4 золотых стандарта должны быть учтены Постарайтесь принести пользу матери Постарайтесь

4 золотых стандарта должны быть учтены
Постарайтесь принести пользу матери
Постарайтесь

излечить злокачественное заболевание беременной женщины
Постарайтесь защитить плод и новорождённого от побочных эффектов лечения рака
Постарайтесь сохранить репродуктивную функцию матери для будующих беременностей
Pentheroudrakis G, Pavlidis N. 2006