Сердечно-легочная реанимация

Содержание

Слайд 2

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ 25% от всех внезапных остановок сердца составляют желудочковые аритмии

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ

25% от всех внезапных остановок сердца составляют желудочковые аритмии без

пульсовой активности – фибрилляция желудочков (ФЖ) или желудочковая тахикардия (ЖТ) без пульсовой активности.
Пациенты с ФЖ или ЖТ имеют гораздо больший шанс выжить, чем пациенты с асистолией или безпульсовой электрической активностью (электромеханическая диссоциация – ЭМД).
Слайд 3

ПОЧЕМУ ЛУЧШЕ ЖТ ИЛИ ФЖ Желудочковые аритмии эффективно лечатся дефибрилляцией в

ПОЧЕМУ ЛУЧШЕ ЖТ ИЛИ ФЖ
Желудочковые аритмии эффективно лечатся дефибрилляцией в отличие

от асистолии
Желудочковые аритмии обычно являются признаками болезни сердца (инфаркт миокарда), в то время как остальные связаны с не-кардиогенными причинами и возможно лечатся не столь эффективно
Слайд 4

ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЛР

ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЛР

Слайд 5

5 ПРАВИЛ ДЛЯ ВЫЖИВАНИЯ Быстрая диагностика остановки сердца Применение эффективной СЛР

5 ПРАВИЛ ДЛЯ ВЫЖИВАНИЯ
Быстрая диагностика остановки сердца
Применение эффективной СЛР
Ранняя дефибрилляция (при

показаниях)
Профессиональное жизнеобеспечение (расширенная реанимация)
Начало постреанимационной ИТ
Слайд 6

ПОКАЗАНИЯ К СЛР Отсутствие ответа и признаков жизни (unresponsive) Агональное дыхание или отсутствие дыхания

ПОКАЗАНИЯ К СЛР

Отсутствие ответа и признаков жизни (unresponsive)
Агональное дыхание или отсутствие

дыхания
Слайд 7

Раннее начало Не рекомендовано тратить время на поиск пульса Непрерывность Цель

Раннее начало
Не рекомендовано тратить время на поиск пульса

Непрерывность
Цель – минимизация перерывов

между компрессиями грудной клетки (hands-off)
Перерыв – не более нескольких секунд!!

ДВА ГЛАВНЫХ ПРИНЦИПА СЛР

Не рекомендовано проведение рутинного стартового периода СЛР (2 или 3 минуты) перед анализом ритма и дефибрилляцией. Анализ ритма и дефибрилляция должны быть сделаны как можно быстрее!

Слайд 8

НАЧАЛО СЛР ABC CAB Airways – дыхательные пути Breathing – дыхание

НАЧАЛО СЛР

ABC

CAB

Airways – дыхательные пути
Breathing – дыхание
Circulation - кровообращение

Circulation - кровообращение
Airways

– дыхательные пути
Breathing – дыхание
Слайд 9

ПРАВИЛО ДЕСЯТОК: >10 mm Hg ETCO2 >20 mmHg АД диастолическое >30% ScVO2

ПРАВИЛО ДЕСЯТОК:

<10 секунд для поиска пульса
<10 секунд для обеспечения проходимости дыхательных

путей
>10 mm Hg ETCO2
>20 mmHg АД диастолическое
>30% ScVO2
Слайд 10

НЕМНОГО ЦИФР Вероятность восстановления самостоятельного кровообращения быстро снижается если СЛР длится

НЕМНОГО ЦИФР

Вероятность восстановления самостоятельного кровообращения быстро снижается если СЛР длится >

10 мин и маловероятно если СЛР превышает 30 минут (у 50% пациентов кровообращение восстанавливается первые 10 минут после начала СЛР, у 25% - в течение последующих 10 минут и только у единиц через 30 минут).
Остановка сердечной деятельности считается рефрактерной, если превышает 15 минут
Через 15 минут возможность удовлетворительного функционального восстановления у пациентов составляет менее 2%.
Слайд 11

ПРИ НАЛИЧИИ РАССТРОЙСТВ РИТМА Оценить состояние пациента Обеспечить кислородотерапию и внутривенный

ПРИ НАЛИЧИИ РАССТРОЙСТВ РИТМА

Оценить состояние пациента
Обеспечить кислородотерапию и внутривенный доступ
Мониторинг ЭКГ,

АД, SpO2 , запись ЭКГ в 12 отведениях
Выявление и корригирование обратимых причин (напр. электролитных нарушений)
Слайд 12

Атропин не показан При AV-блокаде типа Mobitz II

Атропин не показан
При AV-блокаде типа
Mobitz II

Слайд 13

Слайд 14

Тахикардия с узкими комплексами QRS

Тахикардия с узкими
комплексами QRS

Слайд 15

Тахикардия с широкими комплексами QRS

Тахикардия с широкими
комплексами QRS

Слайд 16

Слайд 17

Слайд 18

СЛР У ДЕТЕЙ СЛР у детей начинается с 5 вдохов! При

СЛР У ДЕТЕЙ
СЛР у детей начинается с 5 вдохов!
При проведении СЛР

одним человеком допускается использование техники 30:2.
При проведении СЛР двумя людьми необходимо использовать технику 15:2.
Компрессия грудной клетки должна составлять 1/3 передне-заднего диаметра грудной клетки (т.е. приблизительно 4 см у новорожденных и 5 см у детей).
Слайд 19

СЛР У ДЕТЕЙ Как для новорожденных, так и для детей, частота

СЛР У ДЕТЕЙ

Как для новорожденных, так и для детей, частота компрессий

должна составлять не менее 100, но не более 120 в мин.
При проведении дефибрилляции доза 4 Дж/кг.
У детей грудного возраста и старше могут быть использованы трубки с манжетой
Рекомендованная соотношение компрессий и вентиляции при СЛР у новорожденных 3:1
Слайд 20

Слайд 21

ЧТО ДЕЛАТЬ ВО ВРЕМЯ СЛР Обеспечить высокое качество СЛР: частоту, глубину,

ЧТО ДЕЛАТЬ ВО ВРЕМЯ СЛР

Обеспечить высокое качество СЛР: частоту, глубину, расправление

грудной клетки
Планировать свои действия до прерывания СЛР
Обеспечить кислородотерапию
Рассмотреть варианты проходимости дыхательных путей и использование капнографии (ВРЕМЯ НА ПОПЫТКУ ИНТУБАЦИИ НЕ БОЛЕЕ 10 СЕКУНД!!!)
Продолжить непрерывные компрессии после обеспечения проходимости дыхательных путей
Обеспечить сосудистый доступ (внутривенный, внутрикостный)
Адреналин каждые 3-5 минут
Корригировать обратимые причины
Слайд 22

ОБРАТИМЫЕ ПРИЧИНЫ Пять «Г» Гиповолемия Гипоксия Гипер/гипокалиемия Гипотермия Гидроген (pH) Пять

ОБРАТИМЫЕ ПРИЧИНЫ

Пять «Г»
Гиповолемия
Гипоксия
Гипер/гипокалиемия
Гипотермия
Гидроген (pH)
Пять «Т»
Торакальные причины (пневмоторакс)
Тампонада сердца
Токсины
Тромбоз легочной
Тромбоз коронарный

Слайд 23

КОМПРЕССИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ Механизм грудного насоса Прямое сдавление сердца Глубина 5-6

КОМПРЕССИЯ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ

Механизм грудного насоса
Прямое сдавление сердца
Глубина 5-6 см
Частота ≥ 100

в мин, но не более 120 в мин

PUSH HARD, PUSH FAST!

ЖМИ СИЛЬНО И БЫСТРО!

Слайд 24

NB! Контроль расправления грудной клетки между нажатиями. В 12% случаев –

NB!

Контроль расправления грудной клетки между нажатиями. В 12% случаев – медики

опираются на грудную клетку пациента
Качество компрессий грудной клетки снижается со временем!!!
При проведении компрессий грудной клетки необходимо меняться каждые 2 минуты!!!
Цель – минимизация перерывов между компрессиями грудной клетки (hands-off), не более 5 секунд!
Процент компрессий (Chest compression fraction) должен быть не менее 80% - время компрессий деленное на все время СЛР.
Слайд 25

МЕХАНИЧЕСКАЯ КОМПРЕССИЯ ГРУДОЙ КЛЕТКИ AutoPulse (Zoll, USA) load-distributing band Lund University

МЕХАНИЧЕСКАЯ КОМПРЕССИЯ ГРУДОЙ КЛЕТКИ

AutoPulse (Zoll, USA) load-distributing band
Lund University Cardiac Arrest

System (LUCAS)
Chest Compression System (Physio-Control)
НЕТ РАЗНИЦЫ В ВЫЖИВАЕМОСТИ МЕЖДУ РУЧНОЙ И МЕХАНИЧЕСКОЙ СЛР!
Механическая компрессия может быть рекомендована для транспортировки пациента во время СЛР
Слайд 26

ОТКРЫТЫЙ МАССАЖ СЕРДЦА Открытый массаж сердца обеспечивает лучшее коронарное перфузионное давление

ОТКРЫТЫЙ МАССАЖ СЕРДЦА

Открытый массаж сердца обеспечивает лучшее
коронарное перфузионное давление по

сравнению со стандартной СЛР.
Открытый массаж сердца показан при следующих состояниях:
травма грудной клетки
Ранний послеоперационный период в кардиохирургии
Когда грудная клетка или живот уже открыты во время операции (трансдиафрагмальный подход)
Слайд 27

ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ Вено-артериальная экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО) может быть дополнением кс

ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ

Вено-артериальная экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО) может быть дополнением кс СЛР

в случаях рефрактерной СЛР
Более полезна у пациентов с тяжелой гипотермией и с остановкой сердечной деятельности токсического характера
Вероятность выжить возрастает до 50% если ЭКМО начинается в течение 30 минут от начала остановки сердца, до 30% если начинается между 30 и 60 минутами и до 18% если начинается через час.
Вероятность выжить без ЭКМО составляет 20%, 9% и 0% соответственно.*

*Chen YS et al. CPR with assisted extracorporeal life-support versus conventional CPR in adults with in-hospital cardiac arrest: an observational study and propensity analysis. Lancet 2008; 372:554-561

Слайд 28

ДЕФИБРИЛЛЯЦИЯ Задержка дефибрилляции влечет уменьшение выживаемости с каждой минутой!! (снижение эффективности

ДЕФИБРИЛЛЯЦИЯ

Задержка дефибрилляции влечет уменьшение выживаемости с каждой минутой!! (снижение эффективности на

7-10% с каждой минутой)

Взаимосвязь между интервалом времени до дефибрилляции и процентом пациентов, успешно выписанных из больницы после вне-госпитальной остановки сердца

Слайд 29

МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ДЕФИБРИЛЛЯЦИИ Бифазный импульс: начальная доза 120-200 J. Вторая и

МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ДЕФИБРИЛЛЯЦИИ

Бифазный импульс: начальная доза 120-200 J. Вторая и последующие

дозы должны быть одинаковы. Могу потребоваться дозы более 200 J если возможно.
Монофазный импульс: 360 J
Не рекомендовано проводить 2-х или 3—х минутный комплекс СЛР перед первым разрядом. СЛР проводится до момента готовности дефибриллятора.
При катетеризации сердца или в раннем послеоперационном периоде у кардиохирургических пациентов показано использование серии из трех последовательных разрядов.
Слайд 30

КАРДИОВЕРСИЯ ПРИ ИНЫХ НАРУШЕНИЯХ РИТМА Фибрилляция предсердий – 120-200 J Biphasic

КАРДИОВЕРСИЯ ПРИ ИНЫХ НАРУШЕНИЯХ РИТМА

Фибрилляция предсердий – 120-200 J Biphasic
Трепетание предсердий

– 50-100 J Biphasic
Слайд 31

ВЕНТИЛЯЦИЯ Рекомендованная частота вентиляции: 2 вдоха после 30 компрессий После установки

ВЕНТИЛЯЦИЯ

Рекомендованная частота вентиляции: 2 вдоха после 30 компрессий
После установки ЭТТ компрессии

проводятся непрерывно, частота дыхания – каждые 6-8 секунд (10-12 в минуту без ЭТТ, 8-10 в минуту с ЭТТ).
Дыхательный объем: 700-1000 мл без кислорода
400-600 мл с кислородом
Во время СЛР рекомендовано давать 100% O2, поскольку наблюдается линейная увеличение выживаемости в зависимости от увеличения PaO2.
Слайд 32

NB! Необходимо избегать гипервентиляции!!! Умеренная гиперкапния увеличивает шансы выжить! Минусы гипервентиляции:

NB!

Необходимо избегать гипервентиляции!!!
Умеренная гиперкапния увеличивает шансы выжить!
Минусы гипервентиляции:
Увеличение внутригрудного давления,

снижение коронарного перфузионного давления, снижение сердечного выброса
Развитие респираторного алкалоза со снижением ответа к катехоламинам
Уменьшение выживаемости
Слайд 33

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА СЛР ETCO2 должно быть >10 (20)мм рт ст Диастолическое

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА СЛР

ETCO2 должно быть >10 (20)мм рт ст
Диастолическое АД должно

быть более 20 мм рт ст (артериальное >25 мм рт ст)
Коронарное перфузионное давление должно быть более 20 мм рт ст
Пульсоксиметр должен отображать пульсовую волну на периферии
NIRS (инфракрасная спектроскопия): отсутствует выживаемость со средним значением rSO2 <30% (нормальное значение 60-80%).
Слайд 34

СЛР НЕ ПРОФЕССИОНАЛАМИ Для не-профессионалов, выполняющим СЛР, проведение вентиляции легких больше

СЛР НЕ ПРОФЕССИОНАЛАМИ

Для не-профессионалов, выполняющим СЛР, проведение вентиляции легких больше не

рекомендовано.
ОБОСНОВАНИЕ:
СЛР только с компрессией грудной клетки увеличивает количество эффективных компрессий (без перерыв на дыхание)
Не требуется контакт рот-в-рот (основное «отпугивающее» препятствие для проведения СЛР)
Как оказалось, СЛР при помощи только рук не уступает обычной СЛР с вентиляцией легких при проведении СЛР вне больницы (out-of-hospital cardiac arrest)
Слайд 35

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЕ Профессиональное жизнеобеспечение – проведение СЛР специально обученными лицами, включает

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЕ

Профессиональное жизнеобеспечение – проведение СЛР специально обученными лицами, включает в

себя медикаментозную терапию
Рекомендуемые препараты:
Адреналин – 1 мг каждые 3-5 минут внутривенно или внутрикостно. При лечении ФЖ или ЖТ после 3-го разряда вводится 1 мг адреналина, затем каждые 3-5 минут.
Вазопрессин – 40 мг вместо первой или второй дозы адреналина внутривенно или внтурикостно.
Амиодарон – 300 мг в/в первая доза, 150 мг в/в вторая доза внутривенно или внутрикостно. Назначается после 3-го разряда.
АТРОПИН НЕ ВХОДИТ В СПИСОК ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ СЛР!!! НЕ ПОКАЗАН ПРИ АСИСТОЛИИ ИЛИ БЕЗПУЛЬСОВОЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ!!!
Слайд 36

NB! Введение препаратов через эндотрахеальную трубку больше не рекомендуется. В случае

NB!

Введение препаратов через эндотрахеальную трубку больше не рекомендуется.
В случае отсутствия внутривенного

доступа препараты следует вводить внутрикостно.
Влияние фармакотерапии на исход СЛР остается предметом дебатов. Нет четких доказательств, подтверждающих эффект любого лекарства при СЛР.
Есть исследования, указывающие на отсутствие различия между базовой СЛР и СЛР с использованием лекарств!
Слайд 37

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ АДРЕНАЛИНА Увеличение потребления кислорода миокардом Пост-дефибриляционные желудочковые аритмии Увеличение

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ АДРЕНАЛИНА

Увеличение потребления кислорода миокардом
Пост-дефибриляционные желудочковые аритмии
Увеличение частоты дисфункции миокарда

в постреанимационном периоде
ДАННЫЕ ЭФФЕКТЫ ОБУСЛОВЛЕНЫ БЕТА-АДРЕНЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ АДРЕНАЛИНА
N.B. Частота восстановления сердечной деятельности выше при использовании адреналина, но не наблюдается значимой разницы в итоговой выживаемости пациентов
Менее частое введение адреналина при СЛР был связано с увеличением выживаемости (Seattle).
Слайд 38

NB! Каждое введение препарата в периферическую вену должно сопровождаться болюсом физ.

NB!

Каждое введение препарата в периферическую вену должно сопровождаться болюсом физ. раствора

в объеме 20 мл.
Если болюс сделать невозможно, рекомендовано поднять конечность на 10-20 секунд (увеличение венозного притока к сердцу)
Лучше качественное исполнение СЛР без адреналина, чем некачественное исполнение с адреналином!
Слайд 39

ПРОЧИЕ ЛЕКАРСТВА Магнезия – не увеличивает выживаемость. Показана только при лечении

ПРОЧИЕ ЛЕКАРСТВА

Магнезия – не увеличивает выживаемость. Показана только при лечении пируэтной

желудочковой тахикардии, токсичности дигоксина.
Лидокаин – рекомендован только при отсутствии амиодарона.
Кальций – назначается только при гиперкалиемии, гипокальциемии, передозировке антагонистов кальция.
Фибринолитики – только при остановке сердца вследствие ТЭЛА. Реанимационные мероприятия в таком случае продолжаются по меньшей мере 60-90 минут.
Гормоны – не рекомендованы вследствие отсутствия эффекта
Инфузионная терапия – только при гиповолемии. НЕ использовать растворы глюкозы!
Нейропротекторы – не рекомендованы
Слайд 40

БИКАРБОНАТ ПРИ СЛР Рутинное использование бикарбоната при СЛР НЕ РЕКОМЕНДОВАНО!!! Негативные

БИКАРБОНАТ ПРИ СЛР

Рутинное использование бикарбоната при СЛР НЕ РЕКОМЕНДОВАНО!!!
Негативные эффекты бикарбоната

при СЛР:
усиление внутриклеточного ацидоза
негативный инотропный эффект на ишемизированный миокард
гипернатриемия, гиперосмолярное состояние
смещение КДО влево и ухудшение отдачи кислорода в тканях
увеличение продукции CO2

Лучшее лечение ацидоза при остановке сердца – компрессия грудной клетки и вентиляция!

Слайд 41

БИКАРБОНАТ ПРИ СЛР Бикарбонат натрия показан при: угрожающей жизни гиперкалиемии остановке

БИКАРБОНАТ ПРИ СЛР

Бикарбонат натрия показан при:
угрожающей жизни гиперкалиемии
остановке сердца, связанной с

гиперкалиемией
передозировке трициклических антидепрессантов
Доза: 50 ммоль (50 мл 8,4% раствора или 100 мл 4% раствора)
Слайд 42

ПОСТ-РЕАНИМАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ 50-60% пациентов, успешно реанимированных вне больницы, погибают в больнице.

ПОСТ-РЕАНИМАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ

50-60% пациентов, успешно реанимированных вне больницы, погибают в больнице.
Основная причина

– ишемически-реперфузионные поврежедния ЦНС (постаноксическая кома) и системный воспалительный ответ (подобный сепсису)
Характерно оглушение миокарда (в т.ч. и вследствие дефибрилляции)
Умеренная терапевтическая гипотермия улучшает прогноз.

Аноксическое повреждение мозга после СЛР является курабельным!!!

Слайд 43

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕРМИЯ Должна быть начата до 15 минут после восстановления сердечной

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕРМИЯ

Должна быть начата до 15 минут после восстановления сердечной деятельности
Целевая

температура ядра – 33-34 ºС
Длительность – 12-24 часа
Температурный датчик должен располагаться в пищеводе или мочевом пузыре

*Неврологический исход и летальность оценивались через 6 месяцев

Слайд 44

СЛР после ЖТ или ФЖ Отсутствие продуктивного речевого контакта с пациентом

СЛР после ЖТ или ФЖ
Отсутствие продуктивного речевого контакта с пациентом после

восстановления сердечной деятельности.

ПОКАЗАНИЯ К ГИПОТЕРМИИ:

Общая выживаемость в группе гипотермии и нормотермии среди коматозных пациентов после СЛР вследствие ФЖ или ЖТ, полученные в результате рандомизированного исследования.

Слайд 45

МЕТОДИКИ ПРОВЕДЕНИЯ Внешнее охлаждение Лёд Термоодеяла Внутреннее охлаждение 0.9% NaCl 4º

МЕТОДИКИ ПРОВЕДЕНИЯ

Внешнее охлаждение
Лёд
Термоодеяла
Внутреннее охлаждение
0.9% NaCl 4º C в/в 30 мл/кг в

течение 30 минут (снижает центральную температуру на 1.5 °C)
Комбинированное охлаждение (наиболее эффективное)
Использование АИК

СЛЕДУЕТ ИЗБЕГАТЬ ДРОЖИ!!!
При возникновения дрожи добавляется анальгезия (опиоиды) и седация.
При отсутствии эффекта - миорелаксанты (фаза индукции)

Слайд 46

СОГРЕВАНИЕ ПОСЛЕ ГИПОТЕРМИИ Скорость согревания должна быть медленной: 0.25-0.5 °C в час.

СОГРЕВАНИЕ ПОСЛЕ ГИПОТЕРМИИ

Скорость согревания должна быть медленной: 0.25-0.5 °C в час.

Слайд 47

ЭФФЕКТ ГИПОТЕРМИИ Снижение метаболических потребностей мозга Уменьшение митохондриальной дисфункции Стабилизация гомеостаза

ЭФФЕКТ ГИПОТЕРМИИ

Снижение метаболических потребностей мозга
Уменьшение митохондриальной дисфункции
Стабилизация гомеостаза кальция
Уменьшение эксайтотоксичности
Снижение образование

свободных кислородных радикалов
Ингибирование апоптоза
Слайд 48

ОСЛОЖНЕНИЯ ГИПОТЕРМИИ Брадикардия Холодовой диурез, ведущий к гиповолемии и электролитным расстройствам.

ОСЛОЖНЕНИЯ ГИПОТЕРМИИ

Брадикардия
Холодовой диурез, ведущий к гиповолемии и электролитным расстройствам.
Гипергликемия
Коагулопатия
Увеличение риска инфекций

Польза

превышает риск!
Слайд 49

КОРОНАРОГРАФИЯ Самой частой причиной остановки сердца является острый коронарный синдром. У

КОРОНАРОГРАФИЯ

Самой частой причиной остановки сердца является острый коронарный синдром.
У пациентов с

заподозренным ОКС после проведения успешной СЛР немедленно должна проводится коронарография, не зависимо от клинических симптомов и/или ЭКГ-критериев!
При отсутствии иных объяснимых причин остановки сердца также рекомендовано рассмотреть вопрос о проведении коронарографии.
Коронарные причины обнаруживаются у половины пациентов, реанимированных после внезапной остановки сердечной деятельности без явных внесердечных причин для остановки.
Слайд 50

АЛГОРИТМ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЯ О КОРОНАРОГРАФИИ ПОСЛЕ СЛР Guillaume Geri et al.

АЛГОРИТМ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЯ О КОРОНАРОГРАФИИ ПОСЛЕ СЛР

Guillaume Geri et al. Should

we perform a coronary angiography in all cardiac arrest survivors? Current opinion in critical care, vol. 20, Number 3, June 2014 pp 273-279
Слайд 51

РАННЯЯ ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИЯ Кислород + ксенон (Fi 30% и 70% соответственно) Кислород

РАННЯЯ ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИЯ

Кислород + ксенон (Fi 30% и 70% соответственно)
Кислород + аргон

(Fi 30% и 70% соответственно)
Оксид азота – ингибирование ROS-продуцирующих ферментов и связывание ROS
Эритропоэтин – нейропротекция и церебропротекция
ЭФФЕКТ ДОКАЗАН В ЭКСПЕРИМЕНТЕ, НЕТ ЧЕТКИХ ДАННЫХ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИХ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДАННЫХ МЕТОДОВ У ЛЮДЕЙ.
Слайд 52

ПОСТ-КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ Прекондиционирование – лечение, начатое до начала ишемии Пери-кондиционирование - лечение,

ПОСТ-КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ

Прекондиционирование – лечение, начатое до начала ишемии
Пери-кондиционирование - лечение, начатое во

время ишемии, но до реперфузии
Пост-кондиционирование – лечение, начатое после начала реперфузии
Пост-кондиционирование снижает реперфузионное повреждение, улучшает сердечную функцию, улучшает неврологическую функцию, улучшает выживаемость в опытах на животных. Необходимы клинические исследования, подтверждающие их эффект у людей.
Слайд 53

ВИДЫ ПОСТ-КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ Ишемическое - серия коротких эпизодов ишемии во время начальной

ВИДЫ ПОСТ-КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ

Ишемическое - серия коротких эпизодов ишемии во время начальной фазы

реперфузии (активация защитных путей RISK и SAFE)
Фармакологическое пост-кондиционирование:
Оксид азота (нитропруссид натрия)
Аденозин – эффект наблюдался если назначался в первые 3 часа.
Циклоспорин – стабилизация митохондриальных мембран, необходимо введение в первые минуты, уменьшает размер инфаркта у пациентов со STEMI
Опиоиды – активируют RISK и SAFE пути через опиоидные рецепторы
Ингаляционные анестетики: (севофлюран) – уменьшает апоптоз кардиомиоцитов, снижает ROS, улучшает неврологический прогноз, активирует RISK
Ксенон: ингибирует NMDA, что предотвращает гибель нейронов.
Ингибиторы Na+/H+антипортера (карипорид, сабипорид) – предотвращают накопления натрия в клетке, снижает уровень внутриклеточного кальция
Слайд 54

НЕОБХОДИМО ИЗБЕГАТЬ ФАКТОРОВ, УХУДШАЮЩИХ ПРОГНОЗ Гипотония Гипероксия (целевое SpO2 = >94%)

НЕОБХОДИМО ИЗБЕГАТЬ ФАКТОРОВ, УХУДШАЮЩИХ ПРОГНОЗ

Гипотония
Гипероксия (целевое SpO2 = >94%)
Гипергликемия
Гипертермия
Гипервентиляция (может потребоваться

для выведения накопленного CO2)
Слайд 55

ИЗБЕГАТЬ ГИПЕРОКСИЮ В ПОСТРЕАНИМАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ! Назначение 100% кислорода после восстановления сердечной

ИЗБЕГАТЬ ГИПЕРОКСИЮ В ПОСТРЕАНИМАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ!

Назначение 100% кислорода после восстановления сердечной деятельности

приводит к более худшему неврологическому исходу и большему повреждению мозга, чем назначение 21% O2, (OR 1.486; 95% CI 1.032-2.136; p = 0.033) а также увеличивает летальность (OR 1.439; CI 95% 1.028-2.015; p = 0.034).
Причина – реперфузионные повреждения
Слайд 56

ИЗБЕГАТЬ ГИПЕРВЕНТИЛЯЦИЮ В ПОСТРЕАНИМАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ! При ИВЛ выживших пациентов рекомендовано поддерживать

ИЗБЕГАТЬ ГИПЕРВЕНТИЛЯЦИЮ В ПОСТРЕАНИМАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ!

При ИВЛ выживших пациентов рекомендовано поддерживать

нормокапнию (PaCO2 40-45 мм рт ст)
У пациентов с гипокапнией (PaCO2 <35 мм рт ст) и выраженной гиперкапнией (PaCO2 >50 мм рт ст) выше летальность и хуже неврологический прогноз по сравнению с пациентами, у которых поддерживалась нормокапния.
При оценке газового состава крови рациональнее использовать alpha-stat значения PaCO2. Клиническая ценность значений PaCO2 на основе pH-stat (корригированные на истинную температуру тела пациента) остается неясной
Слайд 57

ОПТИМИЗАЦИЯ ГЕМОДИНАМИКИ АДсреднее 80-100 мм рт ст ЦВД 8-20 мм рт

ОПТИМИЗАЦИЯ ГЕМОДИНАМИКИ

АДсреднее 80-100 мм рт ст
ЦВД 8-20 мм рт ст
Центральная венозная

сатурация (ScvO2) > 65%
Слайд 58

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОГНОЗ 25-50% пациентов, находящихся в коме сразу после СЛР, имеют

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОГНОЗ

25-50% пациентов, находящихся в коме сразу после СЛР, имеют благоприятный

исход, особенно при использовании гипотермии.
50% выживших пациентов имеют значительные когнитивные расстройства.
Рекомендовано ждать не менее 72 часов для адекватного неврологического прогноза (время может быть больше при использовании гипотермии).
Отсутствие признаков неврологического улучшения в течение двух последовательных дней является неблагоприятным прогностическим признаком.
Слайд 59

ШКАЛА ИСХОДОВ ГЛАЗГО (ШИГ)

ШКАЛА ИСХОДОВ ГЛАЗГО (ШИГ)

Слайд 60

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ Через 48-72 часа после последнего введения седативных препаратов наличие

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ

Через 48-72 часа после последнего введения седативных препаратов наличие координированной

моторной реакции на боль (ШКГ-М ≥ 5) является благоприятных прогностическим признаком, не требующим дополнительных диагностических тестов.
ШКГ-М <2 на третий день после СЛР является неблагоприятным прогностическим фактором у 80% пациентов.
Слайд 61

ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ У 10-40% пациентов после СЛР возникает постаноксический эпилептический статус (PSE,

ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ

У 10-40% пациентов после СЛР возникает постаноксический эпилептический статус (PSE, post-anoxic

status epilepticus). PSE является плохим прогностическим признаком
Выделяют несколько патологических паттернов ЭЭГ:
Постаноксический эпилептический статус
Изоэлектрическое молчание
Альфа-кома (клинические признаки комы при сохраненной альфа-активности)
Паттерн вспышек и молчания (suppression-burst pattern)
Низковольтажная ЭЭГ (flat pattern)
Слайд 62

СОМАТОСЕНСОНРНЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ Для прогнозирования плохого исхода после СЛР используется только

СОМАТОСЕНСОНРНЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

Для прогнозирования плохого исхода после СЛР используется только короткие

кортикальные латентности (short cortical latencies) – N20, В норме возникающие через 20 мс после стимуляции срединного нерва.
На N20 не влияет умеренная седация или метаболические расстройства
Сохранение N20 Не гарантирует благоприятный исход, в то время как их отсутствие через 24-48 часов после прекращения седации свидетельствует о необратимом повреждении мозга
Для прогнозирования благоприятного исхода рационально использовать когнитивно-вызванные потенциалы: P300 и негативность рассогласования (sssssssssdssssssss).
Слайд 63

БИОМАРКЕРЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЦНС Нейрон-специфическая энолаза (NSE) > 33 мкг/л через 72

БИОМАРКЕРЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЦНС

Нейрон-специфическая энолаза (NSE) > 33 мкг/л через 72 часа

после СЛР является индикатором плохого прогноза
S-100β >0.2-1.5 мг/л является индикатором плохого прогноза
Уровень NSE может быть увеличен при:
Гемолизе
NSE-секретирующих опухолях
травме мозга при ЧМТ
S-100β может высвобождаться из адипоцитов и хондроцитов и может увеличиваться в результате компрессий грудной клетки
Слайд 64

Алгоритм пост-реанимационной интенсивной терапии American Heart Association, 2010 Начать с ЧД

Алгоритм пост-реанимационной интенсивной терапии American Heart Association, 2010
Начать с ЧД 10-12

в мин
Целевое ETCO2 35-40 мм рт ст
Болюс инфузии 1-2 л NaCl 0.9% или Рингер-лактат
Для гипотермии использовать 4°С
Адреналин 0.1-0.5 мкг/кг/мин (на 70 кг: 7-35 мкг/мин)
Норадреналин 0.1-0.5 мкг/кг/мин (на 70 кг: 7-35 мкг/мин)
Слайд 65

Принципы обучения СЛР Самый эффективный метод обучения – видео-курсы в сочетании

Принципы обучения СЛР

Самый эффективный метод обучения – видео-курсы в сочетании с

практическими занятиями.
Навыки СЛР уменьшаются через 3-6 месяцев. Рекомендовано повторять обучающие курсы не реже 1 раза в 6 месяцев.
Слайд 66

СЛР – командная работа Ключевая роль в СЛР принадлежит лидеру команды:

СЛР – командная работа

Ключевая роль в СЛР принадлежит лидеру команды: при

его наличии увеличивается качество СЛР, укорачиваются паузы перед дефибрилляцией, выше процент компрессий грудной клетки и меньше время до первой дефибрилляции!
- Предыдущая
Содержание и история развития инновационной логистики
Следующая -
Книга рецептов для сыроедов

Похожие презентации

Қозу импульстерінің жүйке талшықтарымен таралуы
Феномен Артюса
Атеросклероз. Этиология
Программа реабилитационных мероприятий у пациентов после операции фундопластики
Жүре пайда болған (ЖИТС, СПИД ағылш. AIDS)
Эмбриональное развитие эндокринной системы. Аномалии развития
Пародонтальды микробтың комплексы
Анемии
Анатомо-физиологические особенности заболеваний эндокринной системы у детей
Work of cardiologist
Новый порядок проведения профилактического осмотра и диспансеризации в рамках Приказа Министерства здравоохранения РФ №124н
История развития психопатологии в зарубежный странах
Әкелерді қатыстыру
Зрение человека
Короткий световой день и организм человека
Лечение некариозных поражений твёрдых тканей зубов. Реминерализующая терапия
Учимся говорить нет
Блокаторы гистаминовых H2 -рецепторов
Приемы щажения в кулинарии
Круглые черви. Общая характеристика
Хроническая постгеморагическая анемия
Красивая осанка – залог здоровья
Воронкообразная деформация грудной клетки
Патология нервной системы
Дифференциальная диагностика заболеваний, сопровождающихся болями в верхних отделах живота
Формирование лексикограмматического строя речи у слабослышащих детей с ОНР
Возрастные психологические особенности детей 4-5 лет
Абразивные материалы
Вы можете прислать нам Вашу презентацию и мы опубликуем ее на сайте.
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть