Содержание
- 2. Синдром Эдвардса (синдром трисомии 18) — второе по частоте после болезни Дауна хромосомное заболевание, характеризуется комплексом
- 3. Впервые описал Трисомию по группе Е впервые описал J. Edwards (1960). Среди новорожденных синдром встречается с
- 4. Три вида синдрома Эдвардса Выделяют согласно степени изменений хромосомного набора: Полная трисомия 18 пары (полная лишняя
- 7. Течение беременности Недостаточная активность плода Многоводие Плацента обычно не развивается до нормальных размеров и поэтому не
- 9. Фенотипические проявления задержка психомоторного развития (100%) врожденные пороки сердца (90%) гипоплазия скелетной мускулатуры и подкожной жировой
- 10. Фенотипические проявления Череп долихоцефальный, сдавленный с боков, низким лбом и широким выступающим затылком, иногда встречается микроцефалия
- 12. Интеллектуальный дефект соответствует олигофрении в стадии идиотии или глубокой имбецильности, и только в редких случаях мозаичного
- 13. Дерматоглифическая картина большая частота дуг на подушечках пальцев рук (примерно в 10 раз выше, чем в
- 16. Поражение системы и порок (признак) - Частота % Мозговой череп и лицо - 100% микрогения -
- 17. Прогноз для жизни неблагоприятный, средняя продолжительность жизни мальчиков 2-3 мес, девочек - 10 мес Умирают 30%
- 18. Диагностика синдрома Эдварда Клинические данные Кариотипирование В связи с большим количеством пороков развития и очень низким
- 19. Лечение синдрома Эдвардса Лечение на сегодняшний день сводится к паллиативной помощи Фактором неблагоприятного прогноза является повышенный
- 23. Скачать презентацию