Современный взгляд на проблему анемии

Содержание

Слайд 2

Анемия – одно из наиболее частых сопутствующих заболеваний у пациентов. Анемия,

Анемия – одно из наиболее частых сопутствующих заболеваний у пациентов.
Анемия,

определенная ECAS (European Cancer Anemia Survey, ECAS), как снижение уровня гемоглобина менее 120 г/л, была зарегистрирована у 68% пациентов с хроническими заболеваниями в течение 6-месячного наблюдения.
У 35% больных с опухолями на момент первичного диагноза диагностируется анемия.
На фоне проведения противоопухолевого лечения ее частота увеличивается до 49%.
Даже после эффективного противоопухолевого лечения (в случае достижения ремиссии) анемия наблюдалась у 31% пациентов.
Менее 40% пациентов с анемией получают лечение по поводу анемии (По данным European Cancer Anemia Survey, ECAS).

Ludwig H, Van Belle S, Barrett-Lee P. Eur J Cancer 2004

Слайд 3

0 20 40 60 80 100 50.7 51.7 60.8 62.2 77.0

0

20

40

60

80

100

50.7

51.7

60.8

62.2

77.0

81.4

Урогенитальные

Голова/шея

ЖКТ / КРР

РМЖ

Легкие

Гинекология

Пациенты с анемией (%)

67.7

72.9

Лейкемия

Лимфома/Миелома

Всего

67.9

У 67,9% ПАЦИЕНТОВ С

ОПУХОЛЯМИ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ АНЕМИЯ

Adapted from Ludwig et al. Eur J Cancer. 2004;40:2293–2306

Слайд 4

АНЕМИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНО ВЛИЯЕТ НА ФУНКЦИИ ОРГАНОВ У ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ ЦНС

АНЕМИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНО ВЛИЯЕТ НА ФУНКЦИИ ОРГАНОВ У ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ

ЦНС
Снижение когнитивных

функций
Депрессия
Сердечно-сосудистая
Тахикардия
Слабость
Ухудшение АД
Дыхательная
Диспноэ
Сердечная декомпенсация

Кожа
Снижение перфузии
Бледность
Холодность
Почки
Снижение перфузии
Задержка жидкости
Репродукция
Расстройства цикла
Снижение либидо
Импотенция
Иммунная система
Дефицит

Adapted from Ludwig & Strasser. Semin Oncol. 2001;28:7–14

Слайд 5

УХУДШЕНИЕ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ ПАЦИЕНТОВ С АНЕМИЕЙ Анемия и объективный статус пациентов (критерии ВОЗ) Данные ЕСАS (n=14.912)

УХУДШЕНИЕ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ ПАЦИЕНТОВ С АНЕМИЕЙ

Анемия и объективный статус пациентов

(критерии ВОЗ)

Данные ЕСАS (n=14.912)

Слайд 6

АНЕМИЯ – НЕЗАВИСИМЫЙ ФАКТОР ПРОГНОЗА В ОТНОШЕНИИ ВЫЖИВАЕМОСТИ ПАЦИЕНТОВ С ОНКОПАТОЛОГИЕЙ E.Pujade-Lauraine et al., 2005

АНЕМИЯ – НЕЗАВИСИМЫЙ ФАКТОР ПРОГНОЗА В ОТНОШЕНИИ ВЫЖИВАЕМОСТИ ПАЦИЕНТОВ С ОНКОПАТОЛОГИЕЙ

E.Pujade-Lauraine

et al., 2005
Слайд 7

НИЗКИЙ УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА – НЕГАТИВНЫЙ ФАКТОР ПРОГНОЗА Выживаемости: риск смерти увеличивается

НИЗКИЙ УРОВЕНЬ ГЕМОГЛОБИНА – НЕГАТИВНЫЙ ФАКТОР ПРОГНОЗА
Выживаемости: риск смерти увеличивается на

65%, при раке головы и шеи на 75% (Caro J., Cancer 2001)
Увеличение рецидива заболевания и уменьшение эффекта лечения:
при ХЛЛ (Keating 2005),
лимфоме Ходжкина (Josting 2002),
при раке яичников (Eisenhauer 1997),
мочевыводящей системы (Sengelov 2000),
раке шейки матки (Blohmer, 2002),
раке головы и шеи (Kumar P., 2000)
Слайд 8

ПРИЧИНЫ АНЕМИИ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ И ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ Зависящие от заболевания Часть

ПРИЧИНЫ АНЕМИИ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ И ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ

Зависящие от заболевания
Часть из них

наблюдается и в общей популяции
Дефицит железа,
Дефицит витаминов, в частности, В12
Почечная недостаточность
Гемолиз
Кровотечение из опухоли,
Опухолевое поражение костного мозга
Анемия опухолевого заболевания
Зависящие от лечения
Токсичность противоопухолевого лечения ( тяжелая у 100%, среднетяжелая -80%)
Лучевая терапия (50%)
Слайд 9

СЛАБОСТЬ – ПЕРВЫЙ СИМПТОМ АНЕМИИ ПОСЛЕ ХИМИОТЕРАПИИ Adapted from Stone et

СЛАБОСТЬ – ПЕРВЫЙ СИМПТОМ АНЕМИИ ПОСЛЕ ХИМИОТЕРАПИИ

Adapted from Stone et al.

Ann Oncol. 2000;11:971–975

Нет ответа

Пациенты (%)

0

10

20

30

40

50

60

51.8

Слабость

4.8

10.7

Боль

Тошнота/рвота

5.0

Все симптомы

15.4

6.1

Нет

Слайд 10

ПАЦИЕНТЫ И ВРАЧИ ИМЕЮТ РАЗНОЕ ПОНИМАНИЕ ВАЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ СЛАБОСТИ 41% 5%

ПАЦИЕНТЫ И ВРАЧИ ИМЕЮТ РАЗНОЕ ПОНИМАНИЕ ВАЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ СЛАБОСТИ

41%

5%

34%

94%

6%

1%

Vogelzang NJ, et

al. Semin Hematol 1997;34(Suppl. 2):4–12

Что важнее лечить: боль или слабость?

Онкологи

Пациенты

Слабость

Боль

Оба симптома

0

20

40

60

80

100

Пациенты (%)

Слайд 11

СЛАБОСТЬ НЕГАТИВНО ВЛИЯЕТ НА КАЧЕСТВО ЖИЗНИ Adapted from Vogelzang et al.

СЛАБОСТЬ НЕГАТИВНО ВЛИЯЕТ НА КАЧЕСТВО ЖИЗНИ

Adapted from Vogelzang et al. Semin Hematol.

1997;34(Suppl 2):4–12

Эмоциональное
самочувствие

Отношения с партнером

0

Пациенты с нарушением (%)

61

60

51

44

42

Способность работать

Физическое
самочувствие

Забота о семье


40

50

60

70

Слайд 12

ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ АНЕМИИ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ?

ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ АНЕМИИ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ?

Слайд 13

Слайд 14

Автор: P.Nielsen – эксперт №1 в области метаболизма железа, руководитель клиники

Автор: P.Nielsen – эксперт №1 в области
метаболизма железа,

руководитель клиники метаболизма железа,
клиника акушерства и педиатрии
Гамбургского университета

НОВОЕ !

Nielsen P. Diagnostik und therapie van Eisenmangel mit und ohne Anämie, Uni-Med Verlag, 2009, Seite 81

Биодоступность различных пероральных препаратов железа

Слайд 15

Пациенты: с хронической геморрагической анемией на фоне гиперменорреи, кровотечений из ЖКТ,

Пациенты:
с хронической геморрагической
анемией на фоне гиперменорреи,
кровотечений из ЖКТ,

n=122
Методология:
пероральное введение Fe59
лечение препаратами Fe per os
в течение 6-10 недель
специальный аппарат-счетчик

Nielsen P. Diagnostik und therapie van Eisenmangel mit und ohne Anämie, Uni-Med Verlag, 2009, Seite 81

? Точное определение биодоступности Fe

Самый точный метод в мире

Биодоступность различных пероральных препаратов железа

Слайд 16

11,7 Утилизация железа, мг/день Доза железа, мг/день 80 100 100 115

11,7

Утилизация
железа,
мг/день

Доза железа,
мг/день

80

100

100

115

Тардиферон
сульфат Fe(II),
мукопротеоза,
эудрагит

другие
препараты
сульфата Fe(II)

полимальтозный


комплекс
гидроксида Fe(III)

фумарат Fe(II)

Nielsen P. Diagnostik und therapie van Eisenmangel mit und ohne Anämie, Uni-Med Verlag, 2009, Seite 81

Результаты

Тардиферон/Гино-Тардиферон:
самая высокая биодоступность железа

Слайд 17

НЕДОСТАТКИ ТРАНСФУЗИЙ Эффект немедленный, но проходящий и непостоянный Связаны с рисками

НЕДОСТАТКИ ТРАНСФУЗИЙ

Эффект немедленный, но проходящий и непостоянный
Связаны с рисками
Снижение количества материалов

крови
Кровь может быть доступной, но не трансфузия
Неудобны пациенту и врачу
> Рекомендованы для экстренного лечения

1. Leonard et al. Ann Oncol. 2005;16:817–824
2. Rizzo. J Clin Oncol. 2002;20:4083–4107
3. Agrawal et al. Curr Med Res Opin. 2006;22:1903–1909
4. Cornes et al. Curr Med Res Opin. 2007;23:357–368

Слайд 18

УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ ГЕМОГЛОБИНА ПОСЛЕ ТРАНСФУЗИЙ НЕПОСТОЯННЫ Österborg. Med Oncol. 1998;15(Suppl 1):S47–S49

УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ ГЕМОГЛОБИНА ПОСЛЕ ТРАНСФУЗИЙ НЕПОСТОЯННЫ

Österborg. Med Oncol. 1998;15(Suppl 1):S47–S49

Трансфузия

=500 мл

крови (трансфузия)

Трансфузии (на примере пациента со множественной миеломой)

0

30

60

90

120

150

180

8

12

14

10

4

6

Гемоглобин (г/дл)

Лечение (дни)

Слайд 19

EPOETIN ALPHA УВЕЛИЧИВАЕТ КОЛИЧЕСТВО ГЕМОГЛОБИНА ПОСТОЯННО И ДЛИТЕЛЬНО Epoetin alpha 40

EPOETIN ALPHA УВЕЛИЧИВАЕТ КОЛИЧЕСТВО ГЕМОГЛОБИНА ПОСТОЯННО И ДЛИТЕЛЬНО

Epoetin alpha 40 000 IU

Once Weekly
(n=101 at baseline)

0

4

8

12

16

20

10

11

12

13

Time (weeks)

Mean Hb level (g/dL)

Patients with non-Hodgkin’s lymphoma, chronic lymphocytic leukaemia or multiple myeloma

Слайд 20

*p-value is for median change from baseline to study end (epoetin

*p-value is for median change from baseline to study end (epoetin

beta versus control)
‡Mean (standard deviation) change in QoL score from baseline
FACT-F, Functional Assessment of Cancer Therapy-Fatiguesubscale

Adapted from Boogaerts et al. Br J Cancer. 2003;88:988–995

Improvements in QoL seen in first 4 weeks of epoetin beta treatment
in patients with solid tumours or lymphoid malignancies

EPOETIN ALPHA УЛУЧШАЕТ КАЧЕСТВО ЖИЗНИ ПАЦИЕНТОВ С АНЕМИЕЙ НА ФОНЕ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ

Improving
QoL‡
(FACT-F)

0.0

2.5

5.0

7.5

Weeks 3–4

Weeks 6–8

Week 12

Epoetin alpha (n=104)

Control (n=109)

p=0.001*

Слайд 21

Anaemic patients with non-Hodgkin’s lymphoma, chronic lymphocytic leukaemia or multiple myeloma

Anaemic patients with non-Hodgkin’s lymphoma, chronic lymphocytic leukaemia or
multiple myeloma

who were receiving chemotherapy and were transfusion-dependent at baseline (intention-to-treat population)

EPOETIN ALPHA УМЕНЬШАЕТ КОЛИЧЕСТВО ТРАНСФУЗИЙ

43% risk reduction p=0.0012

Epoetin alpha 150 IU/kg three-times weekly (n=170)

Placebo (n=173)

4

6

8

10

12

14

16

0

1.0

0.8

0.6

0.4

0.2

Transfusion-free survival

Weeks

Слайд 22

ЭРИТРОПОЭТИН ОБЕСПЕЧИВАЕТ ЭФФЕКТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ АНЕМИИ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ

ЭРИТРОПОЭТИН ОБЕСПЕЧИВАЕТ ЭФФЕКТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ АНЕМИИ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ

Слайд 23

EPOETIN ALPHA УМЕНЬШАЕТ НЕОБХОДИМОСТЬ ГЕМОТРАНСФУЗИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ОПУХОЛЯМИ Number of

EPOETIN ALPHA УМЕНЬШАЕТ НЕОБХОДИМОСТЬ ГЕМОТРАНСФУЗИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ОПУХОЛЯМИ

Number of

transfusions (%)

20

30

35

45

50

25

40

контроль (n=199)

Эпоэтин альфа (n=255)

Все пациенты

Пациенты на ХТ

Пациенты без ХТ

*p<0.0001

0.47*

0.39*

0.74;

Слайд 24

ПРИЧИНЫ ПОИСКА ОПТИМАЛЬНЫХ ДОЗОВЫХ РЕЖИМОВ Традиционное введение 3 р/неделю Эпоэтина альфа

ПРИЧИНЫ ПОИСКА ОПТИМАЛЬНЫХ ДОЗОВЫХ РЕЖИМОВ

Традиционное введение 3 р/неделю Эпоэтина альфа успешно

доказало эффективность терапии анемии у онкологических больных
Однако, терапия приносит ряд неудобств пациентам и считается высокостоимостной
Это послужило причиной исследований нового дозового режима – 1 раз в неделю
Слайд 25

EPOETIN ALPHA ОДНА ИНЪЕКЦИЯ В НЕДЕЛЮ ИССЛЕДОВАНИЕ Цель: оценить эффективность одно-

EPOETIN ALPHA ОДНА ИНЪЕКЦИЯ В НЕДЕЛЮ

ИССЛЕДОВАНИЕ
Цель: оценить эффективность одно- и

трехкратного подкожного введения эпоэтина альфа
Включены пациенты с анемией (уровень Hb 9-11г/дл) на фоне лимфопролиферативных заболеваний (НХЛ низкой степени злокачественности, ММ, ХМЛ)
Слайд 26

EPOETIN ALPHA ОДИН РАЗ В НЕДЕЛЮ ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ Лимфопроли-феративные з-я* (n=241)

EPOETIN ALPHA ОДИН РАЗ В НЕДЕЛЮ ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ

Лимфопроли-феративные з-я* (n=241)

п/к Epoetin alpha 40,000

МЕ
ОДИН РАЗ в неделю

п/к Epoetin alpha 10,000 МЕ
3 р/н в неделю (n=122)

16 недель,открытое, многоцентровое исследование

*ММ, НХЛ,ХМЛ: уровень эндогенного EПO сыворотки ≤100 мЕ/мл,
состояние пациентов на момент включения требовало трансфузий

Слайд 27

EPOETIN ALPHA ОДНО- И ТРЁХКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ В НЕДЕЛЮ СОПОСТАВИМО ПО ЭФФЕКТИВНОСТИ

EPOETIN ALPHA ОДНО- И ТРЁХКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ В НЕДЕЛЮ СОПОСТАВИМО ПО ЭФФЕКТИВНОСТИ

Δ

Hb +1 г/дл

Δ Hb +2 г/дл

Уровень Hb (г/дл)

Время (недели)

0

4

8

12

16

10

11

12

13

Эпоэтин альфа 40 000 МЕ
один раз в неделю

Эпоэтин альфа 10 000 МЕ
3x/нед

18

Слайд 28

ЭПОЭТИН АЛЬФА 40 000 МЕ ОДИН РАЗ В НЕДЕЛЮ: БЫСТРАЯ И

ЭПОЭТИН АЛЬФА 40 000 МЕ ОДИН РАЗ В НЕДЕЛЮ: БЫСТРАЯ И ЭФФЕКТИВНАЯ

КОРРЕКЦИЯ АНЕМИИ

64

60

Уровень Hb>11 г/дл (4-х нед. интервал)

Уровень Hb >12 г/дл (4х нед. интервал)

100
80
60
40
20
0

79

1 р/н

81

3р/н

1 р/н

3р/н

100
80
60
40
20
0

Пациенты с Hb >11 г/дл (%)

Patients with Hb >12 g/dL (%)

Слайд 29

ЭПОЭТИН АЛЬФА 40 000 ОДНО –И ТРЕХКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ В НЕДЕЛЮ: СОСТОЯНИЕ

ЭПОЭТИН АЛЬФА 40 000 ОДНО –И ТРЕХКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ В НЕДЕЛЮ: СОСТОЯНИЕ

90% ПАЦИЕНТОВ НЕ ТРЕБОВАЛО ТРАНСФУЗИЙ

100
80
60
40
20
0

Эпоэтин альфа 40 000 МЕ
1 раз в неделю 3 раза в неделю

91

86

Доля пациентов без гемотранфузий (%)

Слайд 30

40 000 МЕ ЭПОЭТИНА АЛЬФА – ОДНА ИНЪЕКЦИЯ В НЕДЕЛЮ: Восстанавливает

40 000 МЕ ЭПОЭТИНА АЛЬФА – ОДНА ИНЪЕКЦИЯ В НЕДЕЛЮ:

Восстанавливает нормальный уровень

гемоглобина более чем у 70% пациентов
Повышает эффективность цитостатической и лучевой терапии
Снижает риск прогрессирования опухолевого заболевания на 29%
Снижает необходимость гемотрансфузий более чем у 90% пациентов и ассоциированные с ним риски
Улучшает качество жизни пациентов
Эпоэтин альфа в дозе 40 000 МЕ один раз в неделю эквивалентен по эффективности схеме введения 10000 МЕ 3 раза в неделю, но более удобен и способствует улучшению приверженности лечению у пациентов с солидными опухолями и опухолями крови