Содержание
- 2. СИМПАТОЛИТИКИ Симпатолитики (sympatholytica; анат. sympathica симпатическая часть вегетативной нервной системы + греч. lyticos растворяющий, ослабляющий) —
- 3. СОДЕРЖАНИЕ 1 Механизм действия 2 Клинические эффекты 3 Применение в медицине 4 Препараты 5 Литература
- 4. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ Под воздействием симпатолитиков происходит ускоренный выход катехоламинов из гранулярных депо пресинаптических нервных окончаний симпатической
- 5. Симпатолитики нарушают передачу возбуждения на уровне варикозных утолщений адренергических волокон, то есть действуют пресинаптически. При этом
- 6. КЛИНИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ Уменьшение симпатических влияний на внутренние органы и кровеносные сосуды и активизация парасимпатических приводят к
- 7. ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ Основное применение находят в лечении артериальной гипертензии: как первичной, так и вторичной. Кроме
- 8. ПРЕПАРАТЫ Основными представителями этой группы являются: Раунатин (Раувазан, Гендон, Рауксидин, Раувилод) Резерпин (Рауседил, Кристозерпин, Эсказерп, Гипозерпил,
- 9. Гуанетидин (октадин, исмелин) — эффективное гипотензивное средство длительного действия.Препарат назначают внутрь 1 раз в день. Гипотензивное
- 10. К СИМПАТОЛИТИКАМ ОТНОСИТСЯ ТАКЖЕ РЕЗЕРПИН — АЛКАЛОИД РАУВОЛЬФИИ (РАСТЕНИЕ, ПРОИЗРАСТАЮЩЕЕ В ИНДИИ). РЕЗЕРПИН ОБЛАДАЕТ СПОСОБНОСТЬЮ НАКАПЛИВАТЬСЯ
- 11. Резерпин в целом хорошо переносится большинством больных. В отличие от гуанетидина резерпин практически не вызывает ортостатической
- 12. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ РЕЗЕРПИНА. (РЕЗЕРПИН ДЕПОНИРУЕТСЯ В МЕМБРАНАХ ВЕЗИКУЛ И ПРЕПЯТСТВУЕТ ВХОДУ ДОФАМИНА (ДА) И ОБРАТНОМУ ЗАХВАТУ
- 14. Скачать презентацию
СИМПАТОЛИТИКИ
Симпатолитики (sympatholytica; анат. sympathica симпатическая часть вегетативной нервной системы +
СИМПАТОЛИТИКИ
Симпатолитики (sympatholytica; анат. sympathica симпатическая часть вегетативной нервной системы +
СОДЕРЖАНИЕ
1 Механизм действия
2 Клинические эффекты
3 Применение в медицине
4 Препараты
5 Литература
СОДЕРЖАНИЕ
1 Механизм действия
2 Клинические эффекты
3 Применение в медицине
4 Препараты
5 Литература
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Под воздействием симпатолитиков происходит ускоренный выход катехоламинов из гранулярных депо
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Под воздействием симпатолитиков происходит ускоренный выход катехоламинов из гранулярных депо
Симпатолитики нарушают передачу возбуждения на уровне варикозных утолщений адренергических волокон,
Симпатолитики нарушают передачу возбуждения на уровне варикозных утолщений адренергических волокон,
Симпатолитиками называют вещества, которые блокируют симпатическую иннервацию на уровне окончаний постганглионарных (адренергических) волокон. Механизмы блокады окончаний адренерги-ческих волокон у разных симпатолитиков различны, но, конечный результат их действия одинаков: симпатолитики уменьшают выделение медиатора норадреналина адренергическими нервными окончаниями. В связи с этим симпатолитики ослабляют действие симпатомиметиков.
В отличие от адреноблокаторов симпатолитики не влияют на адренорецепторы и не ослабляют действия адреномиметиков. Напротив, на фоне действия симпатолитиков адреномиметики действуют сильнее, чем обычно, так как при уменьшения выделения медиатора увеличивается количество адренорецепторов.
Блокируя адренергические нервные окончания, симпатолитики устраняют стимулирующее влияние симпатической иннервации на — сердце и кровеносные сосуды. В результате происходит ослабление и урежение сокращений сердца, расширение кровеносных сосудов — артериальное давление снижается.
При блокаде симпатолитиками симпатической иннервации преобладающими становятся влияния парасимпатической иннервации. Это может проявляться брадикардией, стимуляцией перистальтики желудочнокишечного тракта, увеличением секреции желез желудка.
КЛИНИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Уменьшение симпатических влияний на внутренние органы и кровеносные сосуды и
КЛИНИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Уменьшение симпатических влияний на внутренние органы и кровеносные сосуды и
расширение сосудов
снижение артериального давления
уменьшение частоты сердечных сокращений
в больших дозах возможно нейролептическое действие
усиление перистальтики кишечника
повышение секреции экзокриных желез
ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ
Основное применение находят в лечении артериальной гипертензии: как
ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ
Основное применение находят в лечении артериальной гипертензии: как
ПРЕПАРАТЫ
Основными представителями этой группы являются:
Раунатин (Раувазан, Гендон, Рауксидин, Раувилод)
Резерпин (Рауседил, Кристозерпин,
ПРЕПАРАТЫ
Основными представителями этой группы являются:
Раунатин (Раувазан, Гендон, Рауксидин, Раувилод)
Резерпин (Рауседил, Кристозерпин,
Октадин (Изобарин, Исмелин, Абапрессин, Санотензин, Антипрес, Азетидин, Деклидин, Эутензол, Гуанетидин, Гуанексил, Ипоктал, Ипорал, Октатензин, Октатензин, Пресседин)
Гуанетидин (октадин, исмелин) — эффективное гипотензивное средство длительного действия.Препарат назначают
Гуанетидин (октадин, исмелин) — эффективное гипотензивное средство длительного действия.Препарат назначают
Механизм симпатолитического действия гуанетидина связан с его способностью захватываться окончаниями адренергических волокон. Гуанетидин проникает внутрь везикул и вытесняет из них норадре-налин. Накапливаясь в везикулах, гуанетидин препятствует синтезу норадреналина. Действие гуанетидина на везикулы небратимо. Таким образом, гуанетидин вызывает значительное истощение запасов норадреналина в адренергических нервных окончаниях, что ведет к ослаблению влияний симпатической иннервации.
Действие гуанетидина при систематическом применении развивается в течение нескольких дней, так как для нарушения норадре-нергической передачи необходимо снижение запасов норадреналина в окончаниях адренергических волокон более чем наполовину. После прекращения приема препарата эффект сохраняется до 2 нед (время, необходимое для образования новых везикул).
Гуанетидин не влияет на уровень катехоламинов в надпочечниках, так как в них отсутствует механизм обратного нейронального захвата. Гуанетидин не влияет на ЦНС, так как не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Несмотря на высокую эффективность гуанетидина, его применение ограничено, так как препарат вызывает выраженную ортостати-ческую гипотензию, брадикардию, заложенность носа, увеличение секреции НС1, диарею, нарушение эякуляции. При феохромоцито-ме гуанетидин не снижает, а повышает артериальное давление. Три-циклические антидепрессанты препятствуют действию гуанетидина, так как нарушают захват гуанетидина адренергическими окончаниями. Используют гуанетидин только при тяжелых формах артериальной гипертензии.
К СИМПАТОЛИТИКАМ ОТНОСИТСЯ ТАКЖЕ РЕЗЕРПИН — АЛКАЛОИД РАУВОЛЬФИИ (РАСТЕНИЕ, ПРОИЗРАСТАЮЩЕЕ В
К СИМПАТОЛИТИКАМ ОТНОСИТСЯ ТАКЖЕ РЕЗЕРПИН — АЛКАЛОИД РАУВОЛЬФИИ (РАСТЕНИЕ, ПРОИЗРАСТАЮЩЕЕ В
Резерпин в целом хорошо переносится большинством больных. В отличие от
Резерпин в целом хорошо переносится большинством больных. В отличие от
При появлении признаков депрессии препарат следует отменить. Для уменьшения симптомов резерпиновой депрессии применяют ингибиторы МАО. В то же время на фоне действия ингибиторов МАО резерпин применять не следует. Резерпин препятствует захвату норадреналина везикулами. Поэтому при ингибировании МАО норадреналин накапливается в цитоплазме адренергических окончаний, выделяется из окончаний и стимулирует постсинаптические адренорецепторы. В связи с этим на фоне действия ингибиторов МАО резерпин действует парадоксально: не снижает, а повышает артериальное давление, оказывает не седативное, а возбуждающее действие.
Резерпин противопоказан при депрессии, болезни Паркинсона, язвенной болезни, феохромоцитоме.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ РЕЗЕРПИНА. (РЕЗЕРПИН ДЕПОНИРУЕТСЯ В МЕМБРАНАХ ВЕЗИКУЛ И ПРЕПЯТСТВУЕТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ РЕЗЕРПИНА. (РЕЗЕРПИН ДЕПОНИРУЕТСЯ В МЕМБРАНАХ ВЕЗИКУЛ И ПРЕПЯТСТВУЕТ