Центральные и периферические органы иммунной системы

Содержание

Слайд 2

Строение иммунной системы Иммунная система объединяет органы и ткани, функцией которых

Строение иммунной системы

Иммунная система объединяет органы и ткани, функцией которых является

защита организма от генетически чужеродных веществ, поступающих извне или образующихся в самом организме.

К органам иммунной системы относят красный костный мозг, тимус, лимфатические узлы, селезенку, неинкапсулированную лимфоидную ткань (лимфоидная ткань слизистых оболочек, кровь, лимфа, скопления лимфоидной ткани и единичные лимфоидные клетки других органов и тканей).
Костный мозг и тимус являются центральными органами иммунной системы, в них из стволовых клеток осуществляется лимфо- и миелопоэз .

Слайд 3

Центральные органы иммунной системы Костный мозг – «фабрика» клеток Костный мозг

Центральные органы иммунной системы Костный мозг – «фабрика» клеток


Костный мозг

является органом кроветворения и центральным органом иммунной системы. Различают красный костный мозг (составляет в среднем ~ 4-5 % общей массы тела), который у взрослого человека располагается в ячейках губчатого вещества плоских и коротких костей, эпифизов длинных (трубчатых) костей, и желтый костный мозг, заполняющий костно-мозговые полости диафизов длинных (трубчатых) костей.
Среди клеток костного мозга различают клетки ретикулярной стромы и миелокариоциты - клетки кроветворной ткани костного мозга с их производными - зрелыми клетками крови.
Ретикулярные клетки стромы костного мозга не принимают непосредственного участия в кроветворении, они создают необходимое микроокружение для кроветворных клеток.
Межклеточное вещество содержит коллаген II, III и IV типа, гликопротеины, протеогликаны и др.

.

В красном костном мозге имеются стволовые кроветворные клетки - предшественники всех клеток крови и иммунной системы (лимфоцитов).

1 - клетки гемоцитопоэтических рядов; 2 - ретикулярная клетка; 3 - мегакариоцит;

Миелоидные клетки в костном мозге составляют 60–65% клеток. Лимфоидные - 10-15%. Незрелые клетки составляют 60% клеток от всех клеток КМ, остальные - созревшие или вновь поступившие в костный мозг.

Слайд 4

Процесс дифференцировки включает: 1). Реанжировку (перестройку) генов цепей Ig, формирующих В-клеточный

Процесс дифференцировки включает:
1). Реанжировку (перестройку) генов цепей Ig, формирующих В-клеточный рецептор

с коэкспрессией на клеточной мембране его двух типов IgM и IgD.
2). Активацию генов, обеспечивающих мембранную экспрессию ряда молекулярных структур, необходимых для эффективного прохождения внутриклеточного сигнала от взаимодействующего с АГ рецептора к ядру клетки;
3). Развитие толерантности к собственным АГ.
Из костного мозга зрелые В-клетки мигрируют в периферические органы иммунитета, где участвуют в формировании иммунного ответа
Ежедневно из костного мозга на периферию мигрирует около 200 млн клеток, что составляет 50% от их общего количества.
В костном мозге образуются и полностью дифференцируются: эритроциты, тромбоциты, гранулоциты (нейтрофилы, базофилы, эозинофилы).
Моноциты завершают созревание в крови; поступая затем в ткани , превращаются в тканевые макрофаги.
Предшественники Т-лимфоцитов из костного мозга мигрируют в тимус, где формируются Т-хелперы и Т-киллеры.
В-клетка проходит основные этапы становления в костном мозге. Здесь формируются: ранняя и поздняя про-В-клетки, пре-В-клетки, незрелая и зрелая В-клетка.
Слайд 5

Тимус-место дифференцировки Т-лимфоцитов Тимус начинает развиваться на 4-5-й неделе эмбриогенеза. Размеры

Тимус-место дифференцировки Т-лимфоцитов
Тимус начинает развиваться на 4-5-й неделе эмбриогенеза.
Размеры тимуса

меняются с годами:
Вилочковая железа у детей сразу после рождения весит 13-15 г., длина и ширина соответственно – 5 и 4 см.
К пубертатному периоду наблюдается расцвет тимуса. В 6-15 лет он весит 20-37 г., размер может достигать 16 см в длину.
После 50 лет больше 90% от всего объема железы составляет жировая и соединительная ткань. Вес самого тимуса составляет 3-6 г.
к 70-80 годам он может полностью редуцироваться.

Гормоны вилочковой железы:
протимозин α;
тимозин α1, α4, α5, α7, α11;
тимозин β3, β4, β8, β9, β10;
тимопоэтин;
тимулин;
тимический фактор Х;
тимический гуморальный фактор

Вилочковая железа в организме человека выполняет 2 важнейшие функции:
1). Отвечает за пролиферацию, созревание и дифференциацию Т-лимфоцитов.
2). Продуцирует особые тимические гормоны которые непосредственно влияют на функцию лимфоидных клеток.

Слайд 6

Строение тимуса. Тимус у человека состоит из двух долек. Каждая из

Строение тимуса.
Тимус у человека состоит из двух долек.
Каждая из

них ограничена капсулой, от которой
внутрь идут соединительнотканные перегородки.
Перегородки разделяют на дольки периферическую
часть органа кору (кортекс). Внутренняя часть органа
называется мозговой (медула).
Протимоциты поступают в корковый слой и по мере созревания перемещаются в мозговой слой. Срок развития тимоцитов в зрелые Т-клетки - 20 дней.
Слайд 7

Вилочковая железа имеет дольчатое строение, в ткани дольки различают корковое вещество,

Вилочковая железа имеет дольчатое строение, в ткани дольки различают корковое вещество,

расположенное на периферии дольки, и мозговое вещество. Корковое вещество содержит клетки:

Кортикальные эпителиальные клетки.
Эпителиальные клетки -«няньки»
Дендритные ИДК и Макрофаги (костномозгового происхождения)
Непосредственно под капсулой в клеточном составе преобладают делящиеся Т-лимфобласты. Далее созревающие Т-лимфоциты, постепенно мигрирующие к мозговому веществу. В ходе созревания происходит реаранжировка генов и формирование гена ТкР.
В мозговом веществе в основном содержатся дозревающие Т-лимфоциты. Отсюда они мигрируют в кровоток по организму. Предполагается также наличие здесь зрелых рециркулирующих Т-лимфоцитов.
В мозговом веществе локализованы Тельца Гассаля, состоящие из деградированных эпителиальных клеток. Функция не установлена

Слайд 8

1. Позитивная селекция - отбор Т-клеток по способности распознавать чужеродные АГ,

1. Позитивная селекция - отбор Т-клеток по способности распознавать чужеродные

АГ, презентированные в комплексе с МНС. Клетки, не способные распознавать данный комплекс, погибают путем апоптоза. Выжившие тимоциты теряют один из Т-клеточных маркеров - или CD4, или CD8 молекул.

В тимус незрелые Т-клетки поступают, не имея на мембране маркеров Т-клеток: CD3, CD4, CD8, ТКР. На ранних стадиях созревания на их мембране появляются все вышеуказанные маркеры, затем клетки размножаются и проходят два этапа селекции:
2.Негативная селекция – элиминация потенциально аутореактивных клеток, т.е. клеток, чей рецептор способен распознавать антигены собственного организма. Негативная селекция закладывает основы формирования толерантности, т.е. неотвечаемости иммунной системы на собственные антигены.
В тимусе после двух этапов селекции выживает всего 2% тимоцитов. Выжившие тимоциты мигрируют в мозговой слой и затем выходят в кровь, превращаясь в «наивные» Т-лимфоциты.

Слайд 9

Периферические органы иммунной системы В периферических органах происходит дозревание лимфоидных клеток

Периферические органы иммунной системы

В периферических органах происходит дозревание лимфоидных клеток

до конечной стадии дифференцировки и формируется иммунный ответ.
В состав входят: селезенка, лимфатические узлы и неинкапсулированная лимфоидная ткань (лимфоидная ткань слизистых оболочек, кровь, лимфа, скопления лимфоидной ткани и единичные лимфоидные клетки других органов и тканей).
В функциональном плане перифери­ческие органы иммунной системы могут быть подразделены на органы:
контроля жидких сред организма (лимфатические узлы, селезенка);
контроля его кожных и слизистых покровов (лим­фатические фолликулы);
и контроля внутренней среды (тканевые мигрирующие клетки).
Слайд 10

Лимфатические узлы— мелкие округлые анатомические образования бобовидной фор­мы. Располагаются по ходу

Лимфатические узлы— мелкие округлые анатомические образования бобовидной фор­мы.
Располагаются по ходу лимфа­тических

сосудов.
Каждый участок тела имеет регионарные лимфоузлы.
В общей сложности в организме человека насчитывается до 1000 лимфоузлов.
Через них фильтруется лимфа из всех покровных тканей, задерживаются и концент­рируются антигены.
Через лимфоузел прохо­дит в среднем около 109 лимфоцитов в час.
В пределах лимфоузла происходит антиген­ная стимуляция ИК и включается система специфического иммунного реагирования, направленная на обезвреживание АГ.
В строении лимфоузла различают:
1. Корковое
2. Мозговое вещество.
Соединительно-тканны­ми трабекулами кора разделена на сектора. В ней выделяют поверхностный корковый слой и паракортикальную зону. В секторах поверх­ностного коркового слоя расположены лим­фатические фолликулы с центрами размноже­ния В-лимфоцитов (герминативные центры). Здесь же обнаруживаются фолликулярные де­ндритные клетки, способствующие созреванию В-лимфоцитов. Паракортикальный слой — это зона Т-лимфоцитов и интердигитальных де­ндритных клеток, потомков клеток Лангерганса.
Мозговое вещество образовано тяжами соеди­нительной ткани, между которыми располага­ются макрофаги и плазматические клетки.
Слайд 11

Белая пульпа состоит из лимфоидной ткани, образующей вокруг артериол периартериолярные лимфоидные

Белая пульпа состоит из лимфоидной ткани, образующей вокруг артериол периартериолярные лимфоидные

муфты. В муфтах имеются Т- и B-клеточные области. Т-зависимая область муфты непосредственно окружает артериолу. В-клеточные фолликулы составляют В·-·клеточную область и расположены ближе к краю муфты. В фоликулах находятся центры размножения. В центрах размножения локализованы ДК и МФ, презентирующие антигены В-клеткам с последующим их превращением в плазматические клетки, которые по сосудистым перемычкам проходят в красную пульпу.
Красная пульпа - ячеистая сеть, образованная венозными синусоидами, клеточными тяжами и заполненная Er, Tc, Мф др. клетками ИС. Здесь депонируются Er и Tc. Капилляры, из белой пульпы, свободно открываются как в белой пульпе, так и в тяжах красной пульпы. Клетки крови, достигнув тяжей красной пульпы, задерживаются в них. Здесь Мф распознают и фагоцитируют отжившие Er и Tc. Плазмоциты, переместившиеся в белую пульпу, осуществляют синтез Ig. Не поглощенные и не разрушенные фагоцитами клетки крови проходят сквозь эпителиальную выстилку венозных синусоидов и возвращаются в кровоток вместе с белками и другими компонентами плазмы.

Селезенка

Слайд 12

Неинкапсулированая лимфоидная ткань Большая часть неинкапсулированной лимфоидной ткани расположена в слизистых

Неинкапсулированая лимфоидная ткань
Большая часть неинкапсулированной лимфоидной ткани расположена в слизистых оболочках,

локализована в коже и других тканях.
К лимфоидной ткани слизистых оболочек относятся:
1). Лимфоидные органы и образования, ассоциированные с желудочно-кишечным трактом включают:
лимфоидные органы окологлоточного кольца – миндалины и аденоиды;
аппендикс,
пейеровы бляшки, внутриэпителиальные лимфоциты слизистой оболочки кишечника..
2). Лимфоидная ткань, ассоциированная с бронхами и бронхиолами, а также внутриэпителиальные лимфоциты слизистой оболочки дыхательных путей.
3). Лимфоидная ткань других слизистых оболочек, включающая в качестве основного компонента лимфоидную ткань слизистой урогенитального тракта.
Слайд 13

Групповые лимфатические фолликулы Пейеровы бляшки являются скоплением лимфоидной ткани в слизистой

Групповые лимфатические фолликулы

Пейеровы бляшки являются скоплением лимфоидной ткани в слизистой

оболочке тонкой кишки. Такие образования также находятся в червеобразном отростке слепой кишки — аппендиксе. Кроме того, на всем протяже­нии желудочно-кишечного тракта, начиная с пищевода и кончая анальным отверстием, располагаются единичные лимфатические фолликулы. Они обеспечивают местный иммунитет слизистой кишки и ее просвета и регулируют видовой и количественный состав ее микрофлоры.