Содержание
- 2. Атаксия (греч. ataxia — ретсіз, «а» — жоқ и «taxis» — жинақы) – бұл координациядағы еркін
- 3. Постуральды адаптация Тепе теңдік физиологиясы Есту Көру Тірек-қимыл аппарат Үш жүйені біріктіреді: Жүйелер: Вестибулярлы Мишықтық Көру
- 4. Спинно-мозжечковые пути
- 5. Біріншілік мишықтық атаксия Келесі негізгі ауру топтары ажыратылған: G11.0 – Туа біткен (прогрессирлемейтін) атаксиялар G11.1 –
- 6. Фридрейх ауруы Аутосомды-рецессивті түрмен тұқым қуалайтын ауру Фридрейх ауруының гені тоғызыншы хромосоманың 9q13-q21 локусында орналасады. Дерттің
- 7. Экстраневральды өзгерістер байқа лады Прогрессирлеуші кардиомиопатия (жиі гипертрофиялық), Қаңқа деформациясы (сколиоз, "Фридрейх" табаны , переразгибанием пальцев
- 8. Мишықтық атаксиялар ерте басталумен Е витамині дефицитіне байланысты атаксия,клиникасы Фридрейх ұқсас Ранняя мозжечковая атаксия с сохранными
- 9. Церебеллооливалы Холмс атрофиясы Аутосомды доминанты түрде тұқым құалайтын, 11 хромосомада орналасқан , атаксияның сирек кездестін түрі.
- 10. Атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар немесе синдром Бодер-Седжвик синдромы кең түрде таралған атаксия түрі. является одной из наиболее распространенных
- 11. Науқастар жиі иммундық ауруларға бейім болып келеді, жиі айырша бездің дисплазиясы түріндегі және терең иммундық бұзылыстармен
- 12. Торсионды дистония Орталық жүйке жүйесінің ауруы, ол «айналмалы« гиперкинездармен бұлшықеттік тонус өзгеруі және патологиялық қалыптар түзілуімен
- 13. Диагноз критерийі Басталуы балалық және жасөспірімдік шақ Ауру дамуы біртіндеп, исподволь Гиперкинездердің локальды түрінің көрініс беруі
- 14. Мишықтық атаксиялар кеш басталумен Мари-Фуа-Алажуанина ауруы (кеш қыртысты мишықтық атрофия) Ерлер (5:1) 50 жастан кейін ауырады
- 15. Жұлынцеребеллярлы атаксия 3 типі ( Мачадо-Джозефауруы, Азорских островов) аутосомды-доминантты т.қ мишықтық атаксия түрі КЛИНИКА: -атаксия -тремор
- 16. Гепато-лентикулярлы дегенерация Вильсон-Коновалов ауруы (гепатоцеребельді дистрофия) – аралас орталық нерв жүйесі менішкі ағзаларды зақымдайтын ауыр тұқым
- 17. Аурудың клиникалық көріністері Портальды гипертензия дамуымен гепатит пен циррозбен қатар, спленомегалия және геморрагиялық синдоммен тромбоцитопения, лейкопения,
- 18. Дірілдік-ригидті форма 15-25 жастағы дебют Бірмезгілді діріл және бұлшықет ригидтілігі дамуымен Дисфагия, дизартрия Летальный жағдай 5-6
- 19. Диагноз критерийі Ішкі органдар және ОЖЖ аралас бұзылысы Аутосомды-рецессивті тұқымқуалау түрі Ауру дебюті жас кезінде (тремор,
- 20. Традиционные диагностические тесты Проба Ромберга (применяется с 1846 г.) Пациент стоит, держа ступни вместе и закрыв
- 21. Традиционные диагностические тесты для выявления головокружения Проба Бабинского-Вейля (применяется с 1913 года) Пациент с закрытыми глазами
- 22. Тест на постуральную реакцию после коротких толчков 1 2 3 Норма Норма Патология Различные типы ответа
- 24. Скачать презентацию