Рациональная антибактериальная терапия инфекций нижних дыхательных путей

Содержание

Слайд 2

Инфекции нижних дыхательных путей в амбулаторной практике Raherison et al. Eur

Инфекции нижних дыхательных путей в амбулаторной практике

Raherison et al. Eur

Respir J 2002; 19: 314-9

5469 больных с ИНДП 15-65 лет, 1997-98 гг
3144 GP Франции

Слайд 3

Место АП в лечении инфекций нижних дыхательных путей ИНДП

Место АП в лечении инфекций нижних дыхательных путей

ИНДП

Слайд 4

Инфекционные обострение ХБ/ХОБЛ -10-20% среди лиц старше 40 лет -ХОБЛ –


Инфекционные обострение ХБ/ХОБЛ

-10-20% среди лиц старше 40 лет
-ХОБЛ –

четвертая по частоте
причина смерти среди всех
заболеваний
-Летальность
у госпитализированных
пациентов 4-10% (ОРИТ - 24%)
Слайд 5

Ключевые вопросы при лечении обострений ХБ/ХОБЛ Назначать или не назначать антибиотик?

Ключевые вопросы при лечении обострений ХБ/ХОБЛ

Назначать или не назначать антибиотик?
Кому назначать?
Какой

антибиотик выбрать?
Как оценить эффект назначенного антибиотика?
Слайд 6

Слайд 7

Причины многих обострений ХОБЛ остаются нераспознанными. Инфекция при этом, вероятно, играет

Причины многих обострений ХОБЛ остаются нераспознанными. Инфекция при этом, вероятно,

играет важную роль (Категория доказательств В)
Антибиотики эффективны при наличии признаков бронхолегочной инфекции (Категория доказательствВ)
GOLD 2012
Слайд 8

ЭТИОЛОГИЯ ОБОСТРЕНИЙ ХБ/ХОБЛ Респираторные вирусы (30%) Неинфекционные причины (20%) Аэробные бактерии

ЭТИОЛОГИЯ ОБОСТРЕНИЙ ХБ/ХОБЛ

Респираторные вирусы (30%)

Неинфекционные причины (20%)

Аэробные бактерии (45%)

«Атипичные»

бактерии (5%)

Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. Под ред. Страчунского Л.С. и др. , М., 2007

Слайд 9

Причины неинфекционных обострений ХОБЛ Воздействие экзогенных факторов (поллютанты и др.) Сердечная

Причины неинфекционных обострений ХОБЛ

Воздействие экзогенных факторов (поллютанты и др.)
Сердечная недостаточность
Нарушения сердечного

ритма
Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь
Хроническая алкогольная интоксикация
Лекарственные воздействия
Легочные эмболии
Неадекватная базисная терапия
Слайд 10

Инфекционное обострение ХБ/ХОБЛ Декомпенсация респираторного статуса вследствие превышения порога микробной нагрузки

Инфекционное обострение ХБ/ХОБЛ

Декомпенсация респираторного статуса вследствие превышения порога микробной

нагрузки респираторных слизистых, проявляющаяся усилением одышки, увеличением объема и гнойности мокроты по сравнению с исходными и нарушающая качество жизни пациента
Слайд 11

Бактериальная «нагрузка» у больных ХБ/ХОБЛ Monso E et al. Am J

Бактериальная «нагрузка» у больных ХБ/ХОБЛ

Monso E et al. Am J Respir

Crit Care Med 1995: 152: 1316-20

p=0.04

p=0.03

Слайд 12

Плацебоконтролируемые исследования эффективности АТ при обострениях ХБ/ХОБЛ

Плацебоконтролируемые исследования эффективности АТ при обострениях ХБ/ХОБЛ

Слайд 13

0 -20 -40 -60 -80 Снижение (%) -100 Ram FS et

0

-20

-40

-60

-80

Снижение (%)

-100

Ram FS et al. CDSR 2006;2:CD004403.pub 2.

Эффект АП при

обострении ХБ/ХОБЛ
Слайд 14

Алгоритм ведения больного обострением ХОБЛ Диагностика инфекционного обострения Оценка тяжести обострения

Алгоритм ведения больного обострением ХОБЛ

Диагностика инфекционного обострения
Оценка тяжести обострения и

прогностических факторов
Принятие решения о назначении антибиотика
Выбор антибактериального препарата
Оценка ближайших результатов лечения (темпы регрессии симптомов, степень микробной эрадикации)
Оценка отдаленных результатов (длительность безрецидивного периода)
Слайд 15

Типы обострений ХБ (N.Anthonisen et al. 1987)

Типы обострений ХБ (N.Anthonisen et al. 1987)

Слайд 16

* P Anthonisen N, e.a. Ann Intern Med 1987; 106: 196–204

* P < 0,05

Anthonisen N, e.a. Ann Intern Med 1987; 106:

196–204

ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТИБИОТИКОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТИПАХ ОБОСТРЕНИЯ ХБ

%

Слайд 17

Показания к назначению АП при обострении ХБ/ХОБЛ GOLD Executive Summary. Eur Respir J 2007; 176: 532-555

Показания к назначению АП при обострении ХБ/ХОБЛ

GOLD Executive Summary. Eur Respir

J 2007; 176: 532-555
Слайд 18

Выбор оптимального АП при обострении ХБ/ХОБЛ

Выбор оптимального АП при обострении ХБ/ХОБЛ

Слайд 19

Основные этиологически значимые микроорганизмы при обострении ХБ/ХОБЛ

Основные этиологически значимые микроорганизмы при обострении ХБ/ХОБЛ

Слайд 20

Связь между микробной флорой и бронхиальной проходимостью у больных с обострением ХОБЛ

Связь между микробной флорой и бронхиальной проходимостью у больных с обострением

ХОБЛ
Слайд 21

Пенициллин Амоксициллин Амоксициллин/ клавуланат Цефтриаксон Азитромицин Хлорамфеникол Спирамицин Клиндамицин Кларитромицин Левофлоксацин

Пенициллин

Амоксициллин

Амоксициллин/
клавуланат

Цефтриаксон

Азитромицин

Хлорамфеникол

Спирамицин

Клиндамицин

Кларитромицин

Левофлоксацин

Тетрациклин

Ко-тримоксазол

Эртапенем

Число штаммов – 745 (ПеГАС-III)

Умереннорезистентные штаммы

Резистентные штаммы

ЧАСТОТА (%) УМЕРЕННОРЕЗИСТЕНТНЫХ

И РЕЗИСТЕНТНЫХ S. pneumoniae (2007-2009 гг.)

НИИ антимикробной химиотерапии, 2009

Слайд 22

Азитромицин 0 / 1,5 Ампициллин Амоксициллин/ клавуланат Цефтриаксон/ цефтибутен 0 0

Азитромицин

0

/

1,5

Ампициллин

Амоксициллин/ клавуланат

Цефтриаксон/ цефтибутен

0

0

0,8

/

4,6

Умереннорезистентные штаммы

Резистентные штаммы

Число штаммов – 258

ЧАСТОТА (%)

УМЕРЕННОРЕЗИСТЕНТНЫХ И РЕЗИСТЕНТНЫХ H. influenzae

Козлов Р.С. и соавт. КМАХ 2006; 8(1):33-47

Слайд 23

Динамика резистентности S.pneumoniae к АМП в РФ ПеГАС I-III, 1999 – 2009 гг. ПЕГАС-I ПЕГАС-II ПЕГАС-III

Динамика резистентности S.pneumoniae к АМП в РФ

ПеГАС I-III, 1999 –

2009 гг.

ПЕГАС-I

ПЕГАС-II

ПЕГАС-III

Слайд 24

Устойчивость Streptococcus pneumoniae к антибиотикам в РФ (критерии EUCAST) Сидоренко С.В.,

Устойчивость Streptococcus pneumoniae к антибиотикам в РФ (критерии EUCAST)

Сидоренко

С.В., с соавт. Вестник практического врача 2014, №2

Оцените разницу !

Слайд 25

Безопасность, удобный режим дозирования Безопасность Удобство приема Комплаентность Эффективность лечения Селекция устойчивых штаммов Завершенность лечения

Безопасность, удобный режим дозирования

Безопасность

Удобство приема

Комплаентность

Эффективность
лечения

Селекция
устойчивых штаммов

Завершенность
лечения

Слайд 26

СХЕМАТИЧНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ МИКРОГРАНУЛ ПО ТЕХНОЛОГИИ СОЛЮТАБ Амоксициллин Клавуланат Кристаллы лекарства Поверхность

СХЕМАТИЧНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ МИКРОГРАНУЛ ПО ТЕХНОЛОГИИ СОЛЮТАБ

Амоксициллин Клавуланат

Кристаллы лекарства

Поверхность микросфер

Микроканалы, идущие с

поверхности микросфер

Начало растворения и выделения лекарства при щелочной рН

Слайд 27

Оптимальная фармакокинетика АП Форма Солютаб Вариабельность абсорбции амоксициллина клавулановой кислоты Оптимальная

Оптимальная фармакокинетика АП

Форма Солютаб
Вариабельность абсорбции
амоксициллина клавулановой кислоты
Оптимальная

Влияние на кишечную флору
концентрация Остаточная конц-я в кишечнике
Нежелательные реакции
Слайд 28

ПЕРЕНОСИМОСТЬ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ АМОКСИЦИЛЛИНА/КЛАВУЛАНАТА У ВЗРОСЛЫХ С ИНДП Гучев И. А.,

ПЕРЕНОСИМОСТЬ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ АМОКСИЦИЛЛИНА/КЛАВУЛАНАТА У ВЗРОСЛЫХ С ИНДП

Гучев И. А.,

Козлов Р.С., Пульмонология 2008; №2: 73-80

*ВП 81 и 75 пациентов, обострение ХОБЛ 19 и 25 пациентов

Открытое рандомизированное проспективное сравнительное исследование

N=200*

Диспергируемые таблетки
Традиционные таблетки, покрытые оболочкой

р=0,01

р=0,02

% пациентов с ≥ 1 НЛР

Внебольничная пневмония

Обострение ХОБЛ

Вся группа

Слайд 29

Факторы, влияющие на результаты эффективности антибиотиков при обострении ХОБЛ Возраст больных

Факторы, влияющие на результаты эффективности антибиотиков при обострении ХОБЛ

Возраст больных
Длительность течения

ХОБЛ
Количество обострений ХОБЛ в течение предыдущего года
Выраженная бронхиальная обструкция
Наличие сопутствующей легочно-сердечной патологии
Лечение глюкокортикоидами
Слайд 30

ОФВ1 Частые курсы антибиотиков Частые курсы системных ГКС Бронхоэктазы I. Обострение

ОФВ1 < 35%
Частые курсы антибиотиков
Частые курсы системных ГКС
Бронхоэктазы

I. Обострение без


факторов риска (простое)

II. Обострение с
факторами риска (осложненное)

Амоксициллин
Макролиды II поколений
Цефиксим

Амоксициллин/клавуланат
Респираторные
фторхинолоны

Фторхинолоны и др.
антибиотики с
антисинегнойной
активностью

Возраст ≤ 65 лет
ОФВ1 > 50%
< 4 обострений/год
Нет сопутствующих заболеваний

Martinez et al. Expert Rev Anti Infect Ther 2006 (в модификации)

H. influenzae
M. catarrhalis
S. pneumoniae
C. pneumoniae
Вирусы

Группа I плюс
Klebsiella sp плюс
др. грам-отриц бактерии
↑ резистентности к
β­лактамам

Группа II плюс
P. aeruginosa плюс
мультирезистентные
Enterobacteriaceae

III. Обострение
осложненное, с риском
P.aeruginosa

Алгоритм применения антибиотиков при обострениях ХБ/ХОБЛ

Возраст > 65 лет
ОФВ1 < 50%
≥4 обострений/год
Сопутствующие заболевания
Антибиотики в последние 3мес

Слайд 31

Слайд 32

Бронхоэктазы на разных стадиях ХОБЛ (по данным КТВР) % Аверьянов А.В.

Бронхоэктазы на разных стадиях ХОБЛ (по данным КТВР)

%

Аверьянов А.В. и

др. Тер. архив 2009 № 3 12-17
Слайд 33

Длительность АТ обострений ХБ/ХОБЛ (метаанализ 7 клинических исследований) Короткие курсы (5

Длительность АТ обострений ХБ/ХОБЛ
(метаанализ 7 клинических исследований)

Короткие курсы

(5 дней) АТ (фторхинолоны, цефиксим, кларитромицин) обострений ХБ также эффективны, как и более длительная (7-10 дней) АТ.
Частота побочных эффектов ниже при коротких курсах АТ

FalagasM.E. и соавт. 2008

Слайд 34

Оценка эффективности антибактериальной терапии обострений ХБ/ХОБЛ Непосредственный эффект Эффективность Отдаленный результат

Оценка эффективности антибактериальной
терапии обострений ХБ/ХОБЛ

Непосредственный эффект

Эффективность

Отдаленный результат

Длительность
ремиссии

Сроки и число


рецидивов

Бактериологический

Функциональный

Клинический

Слайд 35

Цель антибактериальной терапии обострений ХБ/ХОБЛ Эрадикация возбудителя Быстрое купирование симптомов обострения

Цель антибактериальной терапии обострений ХБ/ХОБЛ

Эрадикация возбудителя

Быстрое купирование симптомов обострения

Обеспечение длительного безрецидивного

периода

Факторы риска плохого ответа на АТ

Слайд 36

Концепция бактериальной нагрузки «падение-подъем» (Miravitlles M.) Обострение купирование рецидив ХБ/ХОБЛ обострения

Концепция бактериальной нагрузки «падение-подъем» (Miravitlles M.)
Обострение купирование рецидив
ХБ/ХОБЛ обострения

Слайд 37

Концепция новых бактериальных штамов (Sethi S.) Обострение купирование рецидив ХБ/ХОБЛ обострения

Концепция новых бактериальных штамов (Sethi S.)
Обострение купирование рецидив
ХБ/ХОБЛ обострения

Слайд 38

Дворецкий Л.И. и соавт. Тер архив 2006; 78(3): 25-35 Амоксициллин/клавуланат и

Дворецкий Л.И. и соавт. Тер архив 2006; 78(3): 25-35

Амоксициллин/клавуланат и макролиды

при обострении ХБ/ХОБЛ: эрадикация H.influenzae и рецидивы

Макролиды
Амоксициллин/клавул

Слайд 39

Результаты клинического мониторинга больных инфекционным обострением ХБ/ХОБЛ после АТ Дворецкий Л.И.. и соавт. 2005

Результаты клинического мониторинга больных инфекционным обострением ХБ/ХОБЛ после АТ

Дворецкий

Л.И.. и соавт. 2005
Слайд 40

Слайд 41

Эффективность макролидов в эрадикации H.influenzae при ХОБЛ Antimicrob. Agents Chemother. doi:10.1128/AAC.00301-16. 2016. American Society for Microbiology.

Эффективность макролидов в эрадикации H.influenzae при ХОБЛ

Antimicrob. Agents Chemother. doi:10.1128/AAC.00301-16.
2016.

American Society for Microbiology.


Слайд 42

Llor et al. Am J Respir Crit Care Med 2012; 186:

Llor et al. Am J Respir Crit Care Med 2012; 186:

716-723

Интервал, свободный
от обострений

233 дня

160 дней

Эффективность АТ обострений ХБ/ХОБЛ

р˂0,01

Слайд 43

Llor et al. Am J Respir Crit Care Med 2012; 186:

Llor et al. Am J Respir Crit Care Med 2012; 186:

716-723


Мультицентровое плацебо-контролируемое РИ
318 пациентов ХОБЛ (≥ 40 лет, ≥ 10 пачек/лет, ОФВ1 ≥ 50% и ОФВ1/ФЖЕЛ < 70%)
2 группы: Ам/Кл 500/125 мг 3 р/с или плацебо 3 р/с 8 дней
Первичная конечная точка: клиническое излечение на 9-11 дни

Интервал, свободный
от обострений

233 дня

160 дней
р=0.015

Эффективность АТ обострений ХБ/ХОБЛ

Слайд 44

Клиническая эффективность цефиксима у больных обострением ХБ (непосредственные результаты) Гучев И.А. и соавт. 2013

Клиническая эффективность цефиксима у больных обострением ХБ (непосредственные результаты)

Гучев И.А. и соавт.

2013
Слайд 45

Клиническая эффективность цефиксима у больных обострением ХБ (клинический мониторинг 6 месяцев) Гучев И.А. и соавт. 2013

Клиническая эффективность цефиксима у больных обострением ХБ (клинический мониторинг 6 месяцев)

Гучев

И.А. и соавт. 2013
Слайд 46

персистенция эрадикация Эрадикация возбудителя на фоне АТ обострений ХБ/ХОБЛ → клинический

персистенция
эрадикация

Эрадикация возбудителя на фоне АТ обострений ХБ/ХОБЛ → клинический успех терапии?


Eur Respir J 2007; 30: Suppl. 51, 223s-224s

Слайд 47

Обострение АТ Р Р Р Отмена АТ Бактериальная нагрузка КОЕ мл

Обострение

АТ

Р

Р

Р

Отмена АТ


Бактериальная нагрузка КОЕ мл -1

А

В

С

Динамика обострения ХОБЛ на

фоне АТ
(Miravitlles M., 2002)
Слайд 48

Адекватный АП Инфекционное обострение ХБ Неадекватный АП Эрадикация микроорганизмов Персистенция микроорганизмов


Адекватный
АП

Инфекционное
обострение ХБ

Неадекватный
АП

Эрадикация
микроорганизмов

Персистенция
микроорганизмов
Селекция резистентных штаммов

Длительность
ремиссии

Частые
обострения

Эрадикация патогена –путь избавления


от частых обострений ХБ

Качество
жизни

Слайд 49

Б-ной М., 66 лет, обратился с жалобами на кашель с отделением

Б-ной М., 66 лет, обратился с жалобами на кашель с

отделением вязкой мокроты зеленоватого цвета, одышку при физической нагрузке, повышение температуры до 37,5 С.
В течение 10 лет выделяет светлую мокроту, преимущественно по утрам. 2-3 раза в год отмечает ухудшение состояния в виде усиления кашля, появления желто-зеленой мокроты, дыхания «со свистом». Диагностировался ХБ с «астматическим компонентом». Назначались ингаляции Беродуала, Теопек внутрь, при ухудшении состояния – АП. Страдает сахарным диабетом 2 типа. 4 месяца назад госпитализировался в связи с очередным ухудшением состояния. Назначался Аугментин, на фоне которого отмечалась диарея, из-за чего препарат был отменен на 3-й день лечения. Выписан по собственному желанию.
Об-но: внешний вид (рис. ) жесткое дыхание, сухие хрипы. ЧД 22/мин. Сердечная тупость при перкуссии не определяется. ЧСС -92/мин. АД 160/90 мм.рт.ст. Со стороны других органов без особенностей.
Слайд 50

Внешний вид больного М..

Внешний вид больного М..

Слайд 51

ФВД б-ного М. ОФВ1 – 30% от должного, ФЖЕЛ – 40%

ФВД б-ного М.

ОФВ1 – 30% от должного, ФЖЕЛ –

40% от должной. Проба с сальбутамолом отрицательная.
По данным последнего исследования ФВД, ОФВ1–40% от должного при отрицательной пробе с сальбутамолом.
Слайд 52

КТ органов грудной клетки больного М.

КТ органов грудной клетки больного М.

Слайд 53

Какое (какие) утверждение правильно? А. Имеются клинические признаки бронхиальной обструкции Б.

Какое (какие) утверждение правильно?

А. Имеются клинические признаки бронхиальной обструкции
Б. Имеются факторы

риска плохого ответа на АТ
В. Наиболее вероятно наличие в мокроте грамм-положительной флоры
Г. Препаратом выбора может быть ципрофлоксацин
Д. Назначение защищенных пенициллинов противопоказано (побочные эффекты)
Слайд 54

Слайд 55

47 27 23 23 33 13 30 40 63 0 10

47

27

23

23

33

13

30

40

63

0

10

20

30

40

50

60

70

Стадия I

Стадия II

Стадия III

%

S. pneumoniae и Gram positive cci

Н. influenzae

/ M. catarrhalis

Enterobacteriaceae Pseudomonas spp.

Eller et al. Chest 1998; 113: 1542-48

Этиология обострений ХБ/ХОБЛ в зависимости от степени тяжести

Слайд 56

ОФВ1 Частые курсы антибиотиков Частые курсы системных ГКС Бронхоэктазы I. Обострение

ОФВ1 < 35%
Частые курсы антибиотиков
Частые курсы системных ГКС
Бронхоэктазы

I. Обострение без


факторов риска (простое)

II. Обострение с
факторами риска (осложненное)

Макролиды II поколений
Цефалоспорины II-III пок-й
Амоксициллин
Фторхинолоны
(левофлоксацин)
Амоксициллин/клавуланат

Фторхинолоны
(левофлоксацин)
Антибиотики с
антисинегнойной
активностью

Возраст ≤ 65 лет
ОФВ1 > 50%
< 4 обострений/год
Нет сопутствующих заболеваний

Martinez et al. Expert Rev Anti Infect Ther 2006

H. influenzae
M. catarrhalis
S. pneumoniae
C. pneumoniae
Вирусы

Группа I плюс
Klebsiella sp плюс
др. грам-отриц бактерии
↑ резистентности к
β­лактамам

Группа II плюс
P. aeruginosa плюс
мультирезистентные
Enterobacteriaceae

III. Обострение
осложненное, с риском
P.aeruginosa

Алгоритм применения антибиотиков при обострениях ХБ/ХОБЛ

Возраст > 65 лет
ОФВ1 < 50%
≥4 обострений/год
Сопутствующие заболевания
Антибиотики в последние 3мес

Слайд 57

Бронхоэктазы

Бронхоэктазы

Слайд 58

КТ легких. Есть ли разница?

КТ легких. Есть ли разница?

Слайд 59

Какое (какие) утверждение правильно? А. Имеются клинические признаки бронхиальной обструкции Б.

Какое (какие) утверждение правильно?

А. Имеются клинические признаки бронхиальной обструкции
Б. Имеются факторы

риска плохого ответа на АТ
В. Наиболее вероятно наличие в мокроте грамм-положительной флоры
Г. Препаратом выбора может быть ципрофлоксацин
Д. Назначение защищенных пенициллинов противопоказано (побочные эффекты)
Слайд 60

Внебольничная пневмония -Из 1,5 млн. заболеваний пневмонией в России диагностируется не

Внебольничная пневмония

-Из 1,5 млн. заболеваний
пневмонией в России
диагностируется не более

500 тысяч.
-Летальность достигает 15%

Чучалин А.Г., Синопальников А.И., Козлов Р.С., 2010

Слайд 61

Ключевые вопросы АТ внебольничных пневмоний Выбор адекватного АП Сроки назначения АП

Ключевые вопросы АТ внебольничных пневмоний

Выбор адекватного АП
Сроки назначения АП
Первоначальная оценка эффекта
Принятие

решения о смене АП или продолжении АТ
Оптимальная длительность АТ
Слайд 62

Выбор антибактериального препарата при внебольничной пневмонии

Выбор антибактериального препарата при внебольничной пневмонии

Слайд 63

Основные критерии выбора врачами АП при внебольничной пневмонии С.В Рачина и соавт. 2004

Основные критерии выбора врачами АП при внебольничной пневмонии

С.В Рачина и

соавт. 2004
Слайд 64

Слайд 65

Факторы риска и ориентировочная этиология ВП Условия возникновения Вероятные возбудители Алкоголизм

Факторы риска и ориентировочная этиология ВП
Условия возникновения Вероятные возбудители
Алкоголизм

S. pneumoniae, анаэробы, K. pneumoniae
ХОБЛ/курение H. influenzae, S. pneumoniae M. catarrhalis, Legionella spp
Декомпенсированный сахарный диабет S. pneumoniae, S. aureus
Пребывание в домах престарелых S. pneumoniae, Enterobacteriaceae, H.influenzae, S.aureus,
C. pneumoniae, анаэробы
Несанированная полость рта Анаэробы
Эпидемия гриппа S. pneumoniae, S. aureus, S. pyogenes, H. Influenzae
Предполагаемая массивная аспирация Анаэробы
ВП на фоне бронхоэктазов, муковисцидоза P. aeruginosa, B. cepacia, S. Aureus
Внутривенные наркоманы S.aureus, анаэробы
Локальная бронхиальная обструкция (напр., бронхогенная карцинома) Анаэробы
Контакт с кондиционерами, увлажнителя-и воздуха L. Pneumophila
Вспышка заболевания в закрытом организованном коллективе
(например, школьники, военнослужащие) S. pneumoniae, M. pneumoniae, C. pneumoniae
Слайд 66

Возможности антибактериальной терапии внебольничных инфекций нижних дыхательных путей Бета-лактамы Новые ФХ

Возможности антибактериальной терапии внебольничных инфекций нижних дыхательных путей
Бета-лактамы Новые ФХ
S.pneumoniae

H.influenzae
K.pneumoniae
Атипичные
Макролиды Ципрофлоксацин

Яковлев С.В., 2009 г.

Слайд 67

Тяжесть пневмонии Амбулаторное Стационар Отделение лечение интенсивной терапии Амоксициллин Цефалоспорины III

Тяжесть пневмонии
Амбулаторное Стационар Отделение
лечение интенсивной терапии
Амоксициллин Цефалоспорины III

+ макролиды
Макролиды Защищенные пенициллины + макролиды
Респираторные фторхинолоны
Внутрь Ступенчатая терапия

Легкая

Тяжелая

Выбор АП при внебольничной пневмонии

Слайд 68

Выбор АП у больных ВП без факторов риска в амбулаторных условиях

Выбор АП у больных ВП без факторов риска в амбулаторных условиях

Несмотря на то, что in vitro аминопенициллины не перекрывают весь спектр потенциальных возбудителей, в ходе клинических исследований не выявлено различий в эффективности этих антибиотиков, а также отдельных представителей класса макролидов или респираторных фторхинолонов
Категория доказательств А
Чучалин А.Г. и соавт. Практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике ВП у взрослых, 2006 г.
Слайд 69

АП, не рекомендуемые при обострениях ХБ/ХОБЛ и ВП аминогликозиды (гентамицин) ко-тримоксазол

АП, не рекомендуемые при обострениях ХБ/ХОБЛ и ВП

аминогликозиды (гентамицин)
ко-тримоксазол (бисептол)
тетрациклины

(доксициклин)
цефалоспорины 1-го поколения (цефазолин)
ампициллин (внутрь)
старые фторхинолоны (ципрофлоксацин)
клиндамицин (линкомицин)
Слайд 70

НАЗНАЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ (%) Comcon, осень 2015

НАЗНАЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ (%)

Comcon, осень 2015

Слайд 71

АП, назначаемые врачами при лечении ВП (%) Comcon, осень 2015

АП, назначаемые врачами
при лечении ВП (%)

Comcon, осень 2015

Слайд 72

Респираторные Фторхинолоны – препараты резерва

Респираторные Фторхинолоны – препараты резерва

Слайд 73

Сроки назначения антибактериального препарата

Сроки назначения
антибактериального препарата

Слайд 74

Преимущество раннего начала антибактериальной терапии ВП Начало АТ в течение 8

Преимущество раннего начала антибактериальной терапии ВП

Начало АТ в течение 8

часов от госпитализации и получение культуры для бактериологического анализа способствовало снижению летальности регистрируемой в течение 30 дней на 15% и 10% соответственно (Ретроспективный анализ 14 000 пожилых больных ВП)
JAMA. 1997;278: 2080
Слайд 75

Преимущество раннего начала антибактериальной терапии ВП Начало АТ в течение 4

Преимущество раннего начала антибактериальной терапии ВП

Начало АТ в течение 4

часов от госпитализации способствовало:
снижению госпитальной летальности
снижению летальности в течение 30 дней
сокращению сроков пребывания в стационаре
Ретроспективный анализ 13771 пожилых больных ВП
Arch. Int.Med 1999
Слайд 76

АП, предпочитаемые врачами при лечении ВП 79 % Азитромицин Амоксициллин Амокси/клавул.

АП, предпочитаемые врачами
при лечении ВП

79

%

Азитромицин

Амоксициллин

Амокси/клавул.

Кларитромицин

Ципрофлоксацин

76

29

29

26

19

5

4

4

2

N=94

Левофлоксацин

Цефтриаксон

Цефиксим

Цефотаксим

Цефоперазон

Рачина

С.А. и соавт.2009
Слайд 77

ПРЕДПОЧТЕНИЯ В ВЫБОРЕ ПРЕПАРАТОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ИНФЕКЦИЯХ Средний отит Синусит Амоксициллин

ПРЕДПОЧТЕНИЯ В ВЫБОРЕ ПРЕПАРАТОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

Средний отит

Синусит

Амоксициллин

Амоксициллин/ клавуланат

Тонзилло- фарингит

ХОБЛ (обострение)

Внебольничная пневмония

Макролиды

Фторхинолоны

%

n=287

Слайд 78

Первоначальная оценка эффекта АП и принятие решения о смене АП или продолжении АТ

Первоначальная оценка эффекта АП и принятие решения о смене АП

или продолжении АТ
Слайд 79

Первоначальная оценка эффективности АП при ВП (правило третьего дня) Через 48-72

Первоначальная оценка эффективности АП при ВП (правило третьего дня)


Через 48-72 часа оценить эффективность терапии.
Если эффект соответствует критериям эффективности (признаки клинической нестабильности), прием АП необходимо продолжить.

РРО, МАКМАХ. 2010

Слайд 80

Признаки клинической нестабильности у больных ВП на фоне лечения температура тела

Признаки клинической нестабильности у больных ВП на фоне лечения

температура тела >

37,8 ◦С
частота сердечных сокращений > 100/мин
частота дыхания > 24/мин
систолическое АД < 90 мм рт.ст.
SaO2<90%
затрудненное глотание
нарушения ментального статуса

Guidelines IDSA/ATS, 2007

Слайд 81

Первоначальная оценка эффективности АП при ВП (правило третьего дня) При отсутствии

Первоначальная оценка эффективности АП при ВП (правило третьего дня)


При отсутствии ожидаемого эффекта рекомендуется к препарату первой линии (напр. защищенным аминопенициллинам) добавить пероральные макролиды.
При неэффективности такой комбинации следует применять альтернативную группу препаратов – респираторные фторхинолоны

РРО, МАКМАХ. 2010

Слайд 82

Длительность антибактериальной терапии больных внебольничной пневмонией 7 дней или больше?

Длительность антибактериальной терапии больных внебольничной пневмонией

7 дней или больше?

Слайд 83

47-летней больной внебольничной левосторонней пневмонией назначен амоксициллин 1,5 г/сутки. На 3

47-летней больной внебольничной левосторонней пневмонией назначен амоксициллин 1,5 г/сутки. На

3 день лечения температура нормализовалась, улучшилось общее состояние.
На 7 день лечения при визите к врачу состояние удовлетворительное. Кашель со скудным светлым отделяемым. ЧСС 80/мин. АД 130/80 мм.рт.ст. ЧД 18/мин. При аускультации слева ниже угла лопатки крепитация.
Ан. крови: Нв - 130 г/л. Л - 8 х 109/л. без сдвига формулы крови. СОЭ – 30 мм/час. Проведено рентгенологическое исследование легких в динамике (рис). Обсуждается тактика ведения больной.
Слайд 84

Рентгенограмма грудной клетки до начала лечения

Рентгенограмма грудной клетки до начала лечения

Слайд 85

Рентгенограмма грудной клетки через 7 дней лечения

Рентгенограмма грудной клетки через 7 дней лечения

Слайд 86

Какое решение наиболее правильно? А. Продолжить лечение амоксициллином в той же

Какое решение наиболее правильно?
А. Продолжить лечение амоксициллином в той же

дозе
Б. Увеличить дозу амоксициллина
В. Назначить дополнительно азитромицин
Г. Отменить амоксициллин, назначить левофлоксацин
Д. Отменить амоксициллин
Слайд 87

Альвеолы в норме и при пневмонии

Альвеолы в норме и при пневмонии

Слайд 88

Длительность АТ внебольничной пневмонии Больной ВП должен лечиться, как минимум, в

Длительность АТ внебольничной пневмонии

Больной ВП должен лечиться, как минимум,

в течение 5 дней (уровень доказательности I), лихорадка должна стойко отсутствовать в течение 48-72 ч, при этом не должно быть более 1 признака клинической нестабильности (уровень доказательности II)

Guidelines IDSA/ATS, 2007

Слайд 89

Продолжительность АТ при ВП Мета-анализ (≤7 дней vs. >7 дней) -

Продолжительность АТ при ВП
Мета-анализ (≤7 дней vs. >7 дней) - бета-лактамы,

макролиды, респираторные фторхинолоны
Не выявлено различий между группами в частоте выздоровления, эрадикации возбудителя, летальности
File TM, e.a. CID, 2004; Liz ZN, e.a. Am J Med, 2007
Слайд 90

Продолжительность АТ при ВП (2) Проспективное обсервационное исследование 412 пациентов с

Продолжительность АТ при ВП (2)
Проспективное обсервационное исследование 412 пациентов с тяжелой

ВП (CURB – 65 3-5 баллов) показало отсутствие значимых различий в исходах заболевания при 7-дневном и 14-дневном курсах АТ
Choudhury et al, CMI 2011; 17:1852-1858
Слайд 91

Формулировка диагноза пневмонии J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная Нозологическая форма Внебольничная или

Формулировка диагноза пневмонии
J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная
Нозологическая форма
Внебольничная или внутрибольничная пневмония
Этиологический

вариант (ориентировочный или верифицированный)
Распространенность (данные рентгенологического исследования)
Степень тяжести
Наличие осложнений (легочные и внелегочные)
Фаза заболевания (разгар, разрешение, затяжное течение)
Слайд 92

Сроки рентгенологического разрешения ВП У пациентов У пациентов > 50 лет

Сроки рентгенологического разрешения ВП

У пациентов < 50 лет с пневмококковой пневмонией

и бактериемией - 4 недели
У пациентов > 50 лет с сопутствующими заболеваниями, тяжелой пневмонией - только у 20-30% к 4 неделе
Легионелезная пневмония - только у 55% к 12 неделе

Guidelines IDSA, 2000

Слайд 93

В какую фазу заболевания госпитализируются больные с диагнозом «Пневмония»? 49% больных

В какую фазу заболевания госпитализируются больные с диагнозом «Пневмония»?

49% больных госпитализировались

с диагнозом «пневмония» с нормальной температурой тела 36 -37.1 С
75% получали до госпитализации антибактериальную терапию
Петров С.А. Банькова Е.М. 2009
Слайд 94

Показания к продолжительной АТ при ВП (более 7 дней) Пожилой возраст

Показания к продолжительной АТ при ВП (более 7 дней)

Пожилой возраст
Наличие хронических

сопутствующих заболеваний
Медленный клинический ответе на лечение
Наличие легочной деструкции
ВП, вызванная S.aureus, L.Pneumophyla, P.aeruginosa.
Слайд 95

Ошибки ведения больных ВП Христолюбов В.И., Волкова Л.И.2005

Ошибки ведения больных ВП

Христолюбов В.И., Волкова Л.И.2005

Слайд 96

Клинические рекомендации Врачи не всегда следуют имеющимся клиническим рекомендациям по диагностике

Клинические рекомендации

Врачи не всегда следуют имеющимся клиническим рекомендациям по диагностике

пневмонии, что может быть обусловлено недостаточным знакомством или вообще незнанием и игнорированием таковых
С.А.Рачина, 2009
Слайд 97

Нужны ли клинические рекомендации? Существуют доказательные данные о том, что если

Нужны ли клинические рекомендации?

Существуют доказательные данные о том, что если

врач следует клиническим рекомендациям, то доля неэффективной терапии уменьшается на 35-40%, а вероятность летального исхода – на 45% !!!
А.И.Синопальников, 2007
Слайд 98