Возбудитель проказы - Mycobacterium Leprae

Содержание

Слайд 2

История О благодарных и неблагодарных (исцеление десяти прокажённых): По дороге в

История

О благодарных и неблагодарных (исцеление десяти прокажённых):
По дороге в Иерусалим Иисус

зашел в одно селение. 3десь встретили Его десять прокаженных, которые остановились вдали и кричали: «Иисус Наставник! помилуй нас!» Увидев их, Иисус сказал им: «Пойдите, покажитесь священникам». Когда они шли, то по дороге увидели, что очистились от своей ужасной болезни.
Из всех десяти человек исцеленных от проказы, только один возвратился к Иисусу. Он пал к Его ногам, благодаря Его и громким голосом прославляя Бога. Этот человек был самарянином, а остальные были иудеями.
Иисус сказал: «Не десять ли очистились? Где же девять? Как они не возвратились воздать славу Богу, кроме сего иноплеменника? Встань, иди; вера твоя спасла тебя»
Св. Евангелие от Луки 17:11-19.

Иисус с учениками и исцелившимся прокаженным

Иисус с учениками и 10 прокаженными

Слайд 3

Дамиан де Вёстер: апостол прокаженных Отец Дамиан (Йозеф Де Вестер, г.

Дамиан де Вёстер: апостол прокаженных

Отец Дамиан (Йозеф Де Вестер, г. Тремело)

Отец

Дамиан
19 марта 1864 года на архипелаг Гонолулу прибыл, молодой бельгиец, 24-летний священник Дамиан де Вёстер. Его назначили на католическую миссию в Северном Кохала на острова Гавайи и Оаху в местный лепрозорий.

Первый короткометражный фильм о Дамиане был снят в США в 1938 году: The Great Heart. В 1959 году появился первый полнометражный художественный фильм об отце Дамиане. Он так и назывался – Molokai, la isla maldita (Испания). В 1980 году появился телефильм Father Damien: The Leper Priest (США). В 1999 был снят ещё один фильм - Molokai: The Story of Father Damien (Бельгия-Голландия-Австралия).

Слайд 4

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Лепра (проказа, болезнь Хансена) - хроническая генерализованная болезнь, поражающая

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Лепра (проказа, болезнь Хансена) - хроническая генерализованная болезнь, поражающая

преимущественно кожу и нервную систему (периферические нервы), реже внутренние органы.
1873 г. – открытие Mycobacterium leprae норвежским врачом Хансеном.
1879г. – M.lepraeвыделена из организма больного Альбертом Нейссером

норвежский врач-эпидемиолог Герхард Хансен

Слайд 5

Морфология Гр+ палочки Диаметр 0.3-0.5 мкм, длина 1.0-8.0 мкм Спор, капсул

Морфология

Гр+ палочки
Диаметр 0.3-0.5 мкм, длина 1.0-8.0 мкм
Спор, капсул не образует
Жгутиков нет
Полиморфные
В

пораженных клетках-«сигары в пачке»
Окраска по Цилю-Нильсену
Слайд 6

МОРФОЛОГИЯ Обладает спирто - и кислотоустойчивостью. Окружены плотной клеточной стенкой, богатой

МОРФОЛОГИЯ

Обладает спирто - и кислотоустойчивостью.
Окружены плотной клеточной стенкой, богатой липидами.

Они не образуют экзотоксинов и практически не вызывают воспалительной реакции.
Слайд 7

МОРФОЛОГИЯ В пораженных клетках они образуют шаровидные плотные скопления, в которых

МОРФОЛОГИЯ

В пораженных клетках они образуют шаровидные плотные скопления, в которых микобактерии

располагаются параллельно друг другу, напоминая расположение сигар в пачке.
Слайд 8

Культуральные свойства Облигатные внутриклеточные паразиты гистиоцитов Не растут на питательных средах Культивирование в организме броненосцев

Культуральные свойства

Облигатные внутриклеточные паразиты гистиоцитов
Не растут на питательных средах
Культивирование в

организме броненосцев
Слайд 9

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА 1844 - 29-летний норвежский врач Даниель Корнелиус Даниельсен :

КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

1844 - 29-летний норвежский врач Даниель Корнелиус Даниельсен :

впрыскивал себе кровь больного проказой и втирал в царапины гной больных.
Вырезал у больного проказой кусочек лепрозного бугорка и ввел его под кожу себе и своим коллегам. 15 лет наблюдения - не возникло и следа болезни.
1960 - американскому ученому Шепарду удалось заразить микобактериями лепры мышей.
Слайд 10

БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Биохимические свойства M. leprae в связи с тем, что

БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Биохимические свойства M. leprae в связи с тем, что

ее не удается культивировать, изучены слабо.
- Цитохромоксидаза
- Щелочная фосфатаза
- Фенолоксидаза
Слайд 11

Фенольный гликолипид I - уникальный компонент клеточной стенки Mycobacterium leprae. Связывается

Фенольный гликолипид I - уникальный компонент клеточной стенки Mycobacterium leprae.
Связывается с

бетаглобулином из плазмы крови, который, взаимодействуя с многофункциональными рецепторами макрофагов и другими элементами и опосредует фагоцитоз бактерии.
Слайд 12

Особенности заболевания Длительный инкубационный период (3-7 лет, до 20 лет), хроническое

Особенности заболевания

Длительный инкубационный период (3-7 лет, до 20 лет), хроническое течение

заболевания
Вовлечение в процесс нервной ткани
Оптимальная температура для размножения M. leprae менее 37, наиболее поражаемы охлаждаемые ткани
Слайд 13

ФОРМЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ Туберкулоидная лепра Поражение кожи и периферических нервов. Гранулемы-эпителоидные клетки

ФОРМЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Туберкулоидная лепра
Поражение кожи и периферических нервов.
Гранулемы-эпителоидные

клетки в окружении лимфоцитов,
гигантских клеток, плазматических ,тучных клеток. Поражения
нервных ганглиев и стволов-параличи, контрактуры, трофические нарушения и др.
Лепроматозная лепра
Разнообразные кожные проявления, микобактерии на слизистой носа, «львиная морда». Гранулемы-лепрозные клетки, мононуклеарные, плазматические клетки, гистиоциты, фибробласты. Поражения внутренних органов, шванновских клеток. Лимфаденит. Потеря зрения.
Пограничная (диморфная) лепра
Недифференцированная лепра
Слайд 14

Туберкулоидный тип лепры. Крупные сливающиеся бляшки с мелкопапулезными четко очерченными краями

Туберкулоидный тип лепры. Крупные сливающиеся бляшки с мелкопапулезными четко очерченными краями

Слайд 15

Туберкулоидный тип лепры. Множественные лепромы в разной стадии развития на туловище и ягодицах.

Туберкулоидный тип лепры. Множественные лепромы в разной стадии развития на туловище

и ягодицах.
Слайд 16

Лепроматозный тип лепры (случай поздней диагностики). Множественные дермальные и гиподермальные лепромы на фоне диффузной инфильтрации кожи

Лепроматозный тип лепры (случай поздней диагностики). Множественные дермальные и гиподермальные

лепромы на фоне диффузной инфильтрации кожи
Слайд 17

Слайд 18

Изменения характерные для лепрозных больных Контрактуры и мутиляция пальцев кистей, дистрофия

Изменения характерные для лепрозных больных

Контрактуры и мутиляция пальцев кистей, дистрофия ногтевых

пластинок при лепре (болезнь в запущенной стадии, без лечения).

Мутиляция и трофические язвы стопы при лепре (болезнь в запущенной стадии, без лечения).

Слайд 19

Слайд 20

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЗАБОЛЕВАНИЯ Кожные поражения расположены на лице, тыльной стороне кистей,

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЗАБОЛЕВАНИЯ

Кожные поражения расположены на лице, тыльной стороне кистей,

предплечьях, голенях и представлены ограниченными бугорками (лепромами).
Наблюдается поражение слизистых оболочек носа, полости рта, гортани.
Поражение глаз вызывает нарушение зрительной функции и даже полную слепоту.
Поражения нервных ганглиев и стволов-параличи, контрактуры, трофические нарушения и т.д.
Слайд 21

ДИАГНОСТИКА Постановка диагноза "проказа" - очень ответственное дело, т.к. влечет за

ДИАГНОСТИКА

Постановка диагноза "проказа" - очень ответственное дело, т.к. влечет за

собой ряд непоправимых последствий для больного и его семьи. "Есть один диагноз, который нельзя ставить, если нет абсолютной уверенности в его достоверности - это диагноз лепры" ("Руководство по борьбе с лепрой" издано ВОЗ в 1982 г.).
Слайд 22

Лабораторная диагностика Бактериоскопический метод. Окраска по Цилю-Нильсену Биологическая проба на белых

Лабораторная диагностика

Бактериоскопический метод. Окраска по Цилю-Нильсену
Биологическая проба на белых мышах (дифференциация

от M. tuberculosis)
Лепроминовая проба (реакция Мицуды)
Разработаны серологические методы на специфические АТ у 50-95% больных лепрой.
Дифференцировать необходимо от красной волчанки, саркоидоза, кожного лейшманиоза и многих кожных болезней (различные дерматозы, эритемы и пр.).
Слайд 23

ЛЕЧЕНИЕ Первое важное открытие было сделано в 1940-х годах, когда был

ЛЕЧЕНИЕ

Первое важное открытие было сделано в 1940-х годах, когда был

создан дапсон - препарат, останавливающий развитие болезни. Но лечение лепры было многолетним, даже пожизненным, что затрудняло его для пациентов;
В 1960-е годы развилась устойчивость микобактерий лепры к дапсону - единственному в мире известному на то время противолепрозному препарату;
Рифампицин и клофазимин - необходимые компоненты Комплексной Лекарственной Терапии, были созданы в начале 1960-х годов.
Слайд 24

Современная эпидемиологическая обстановка В 2001 году 600000 больных На начало 2009

Современная эпидемиологическая обстановка

В 2001 году 600000 больных

На начало 2009 года

по официальным данным ВОЗ в мире было 213 036 инфицированных лепрой