Возбудители ОРВИ

Содержание

Слайд 2

ОРВИ Около 40 млн. человек ежегодно болеют острыми респираторными вирусными инфекциями.

ОРВИ

Около 40 млн. человек ежегодно болеют острыми респираторными вирусными инфекциями.

Каждый третий житель планеты.
Вирус гриппа и возбудители ОРЗ сокращают среднюю продолжительность жизни приблизительно на 10 лет.
Слайд 3

Среди возбудителей ОРВИ насчитывается более 200 вирусов. 5 семейств РНК-содержащих вирусов:

Среди возбудителей ОРВИ насчитывается более 200 вирусов.
5 семейств РНК-содержащих вирусов:
Orthomyxoviridae,


Paramyxoviridae,
Coronaviridae,
Reoviridae,
Picornaviridae
и 1 семейство ДНК-содержащих- Adenoviridae.
Слайд 4

Этиологическая структура ОРВИ сезон 2016-2017 гг.

Этиологическая структура ОРВИ сезон 2016-2017 гг.

Слайд 5

Миксовирусы 2 семейства: Orthomyxoviridae: род Influenzavirus А род Influenzavirus В род:

Миксовирусы

2 семейства:
Orthomyxoviridae:
род Influenzavirus А
род Influenzavirus В
род:

Influenzavirus С
Paramyxoviridae:
род Paramyxovirus (парагриппа 1,3 типов)
Род Rubulavirus (парагриппа 2,4 типов, эпидемического паротита)
Morbillivirus ( кори)
Pneumovirus ( РСВ)
Слайд 6

Общая характеристика миксовирусов геном представлен одноцепочечной РНК; имеют спиральный нуклеокапсид; вирионную

Общая характеристика миксовирусов

геном представлен одноцепочечной РНК;
имеют спиральный нуклеокапсид;
вирионную транскриптазу;
содержат поверхностные гликопротеины;
могут

обладать гемагглютинирующей активностью;
обладают нейраминидазной активностью;
характерно слияние вирусной оболочки с клеточной мембраной
Слайд 7

Вирусы гриппа Грипп (от франц. gripper - схватывать) название предложено врачом

Вирусы гриппа

Грипп (от франц. gripper - схватывать) название предложено врачом

Сабажем в 19 веке). Синоним итальянское - инфлуенца
Слайд 8

Известно 3 типа вируса гриппа обозначаемых А,В,С. Крупные пандемии: 1907, 1918,

Известно 3 типа вируса гриппа обозначаемых А,В,С.

Крупные пандемии: 1907, 1918,

1929, 1957, 1958, 1977 годы.
Из них самой значительной стала в 1918 год - грипп “испанка” с очень высокой летальностью. Во время нее от гриппа умерло 20 млн. человек.
Слайд 9

Морфология вируса гриппа А Вирион сферической формы, диаметром 80-120 нм. Капсид

Морфология вируса гриппа А

Вирион сферической формы, диаметром 80-120 нм.
Капсид имеет

спиральный тип симметрии.
Содержит РНК, снаружи покрыт белковой оболочкой
РНК состоит из 8 фрагментов содержащих 10 генов. Вирус гриппа кодирует 3 белка оболочки
Суперкапсид содержит липопротеиновую мембрану клетки хозяина. На поверхности находятся гликопротеины – 2 белка - фермента. Они встроены в виде шипов:
Слайд 10

Гемагглютинин (НА) Этот фермент имеет сродство к мукопротеидным рецепторам клеток, обеспечивает

Гемагглютинин (НА)

Этот фермент имеет сродство к мукопротеидным рецепторам клеток, обеспечивает

адсорбцию вируса на чувствительных клетках и агглютинацию эритроцитов.
Различают 15 антигенных типов гемагглютинина. У человека встречаются антигенные варианты:
НА0, НА1,
НА2, НА3
Слайд 11

Слайд 12

Нейраминидаза (NA) Фермент расщепляющий нейраминовую кислоту. Способствует проникновению вируса и участвует

Нейраминидаза (NA)

Фермент расщепляющий нейраминовую кислоту. Способствует проникновению вируса и участвует

в созревании вируса.
Известно 10 типов нейраминидаз, у вирусов гриппа А человека - 2 антигенных типа нейраминидазы N1 и N2.
Определяет эпидемические и пандемические свойства
вирусов.
Слайд 13

Антигенные свойства вируса гриппа А. S-антиген, внутренний антиген - связан с

Антигенные свойства вируса гриппа А.

S-антиген, внутренний антиген - связан с нуклеопротеидом

(NP –белок и М-белки). По S-антигену вирусы гриппа разделяются на три типа А, В, С.
V-антиген - поверхностный антиген определяется гемагглютинином и нейраминидазой.
Слайд 14

Изменчивость вируса гриппа А Сегментарным геномом Разновидностями поверхностных гликопротеинов Вариабельностью фенотипов гемагглютинина и нейраминидазы

Изменчивость вируса гриппа А
Сегментарным геномом
Разновидностями поверхностных гликопротеинов
Вариабельностью фенотипов гемагглютинина и нейраминидазы

Слайд 15

Механизмы изменчивости антигенный шифт - возникает в результате полной, радикальной смены

Механизмы изменчивости

антигенный шифт - возникает в результате полной, радикальной смены гена

(гемагглютинина или нейраминидазы). Такие вирусы вызывают эпидемии и пандемии.
антигенный дрейф - небольшие изменение антигенного состава, без полной замены антигена. В основе - точечные мутации гена. Каждая новая вспышка вируса гриппа А, возникающего через 1-2 года следствие этого.
Слайд 16

Вирусы гриппа В и С имеют более стабильные антигены

Вирусы гриппа В и С имеют более стабильные антигены

Слайд 17

Согласно рекомендации ВОЗ вирусы гриппа обозначают следующим образом: А /Хабаровск /90

Согласно рекомендации ВОЗ вирусы гриппа обозначают следующим образом:
А /Хабаровск /90

/77 (Н1N1)
Серотип вируса, вид хозяина, место выделения, номер штамма, год его выделения и фенотип гемаггютинина и нейраминидазы
Слайд 18

Культивирование в куриных эмбрионах, инфицирование производят в амниотическую и алантоисную полости.

Культивирование

в куриных эмбрионах, инфицирование производят в амниотическую и алантоисную полости. В

них вирус репродуцируется в течение 36-48 часов.
в культуре клеток первично трипсинизированных. В клеточных культурах вирус оказывает слабое цитопатическое действие.
Слайд 19

Транскрипция и репликация вирусного генома осуществляется в ядре клетки. Транскриптаза вируса

Транскрипция и репликация вирусного генома

осуществляется в ядре клетки. Транскриптаза вируса гриппа

использует м-РНК клетки.
Каждый из фрагментов генома вируса транскрибируется и реплицируется самостоятельно.
Синтез вирусоспецифических белков осуществляется на рибосомах. Капсидные белки, поступают в ядро из цитозоля.
Слайд 20

В ядре клетки синтезируется 3 типа вирусоспецифических РНК позитивные комплементарные РНК

В ядре клетки синтезируется 3 типа вирусоспецифических РНК
позитивные комплементарные РНК (м-РНК)

используемые для синтеза вирусных белков
полноразмерная комплементарная РНК (к-РНК), которая служит матрицей для синтеза вирионных РНК
негативная вирионная РНК (в-РНК), которая является геномом для вновь синтезированных вирионов.
В состав вириона включается только негативная РНК.
Слайд 21

Резистентность Вирус не устойчив во внешней среде: быстро разрушается при температуре

Резистентность

Вирус не устойчив во внешней среде:
быстро разрушается при температуре 60оС,

Уф-излучении, действии дезинфицирующих веществ, эфира, детергентов.
При комнатной температуре вирус жизнеспособен в течение суток, на металлических предметах- до 2-х суток.
Длительно сохраняется при низких температурах. При температуре - 60оС. сохраняет устойчивость 2-3 года.
Слайд 22

Патогенез Путь заражения - воздушно-капельный. Ворота инфекции - верхние дыхательные пути.

Патогенез

Путь заражения - воздушно-капельный.
Ворота инфекции - верхние дыхательные пути.


Инкубационный период короткий (1-3дня).
Вирусы гриппа человека вызывают заболевания только у человека
Слайд 23

Резервуаром инфекции могут служить животные (кошки, собаки, птицы). Вирус может проникать

Резервуаром инфекции могут служить животные (кошки, собаки, птицы). Вирус может проникать

в организм животных и менять там свою антигенную структуру.
Слайд 24

Вирус птичьего (куриного) гриппа H5N1 Птичий грипп – вызываемая подтипом вируса

Вирус птичьего (куриного) гриппа H5N1

Птичий грипп – вызываемая подтипом вируса

А. Природный резервуар – водоплавающие птицы.
Подтипы A/H5N1, A/H7N7, A/H9N2.
Первый случай выделения вируса H5N1 у людей зарегистрирован в 1997 году в г.Гонконге.
В 2004 году вирус птичьего гриппа (H5N1) получил более широкое распространение.
Слайд 25

Доказано, что вирус (H5N1) претерпел 2 мутации. Первая в виде мутации

Доказано, что вирус (H5N1) претерпел 2 мутации.
Первая в виде мутации -

делеции 5 аминокислот (с 80 по 84-ю) в поверхностном белке, в грибовидной части гемагглютинина;
Вторая мутация выявлена в ножке нейраминидазы и тоже по типу делеции (20 аминокислот).
Данные мутации позволили вирусу не только адаптироваться к организму кур, но и приобрести выраженные инфекциозные свойства в отношение человека.
Слайд 26

Вирус свиного гриппа А(Н1N1)sw Впервые выделен в марте-апреле 2009 г. Калифорния

Вирус свиного гриппа А(Н1N1)sw

Впервые выделен в марте-апреле 2009 г. Калифорния
А(Н1N1)

/Калифорния/04/09
12.6.2009 г. ВОЗ объявлено о пандемии
Слайд 27

2 гена ( NA, M) от вируса гриппа птиц, вошли в

2 гена ( NA, M) от вируса гриппа птиц, вошли в

состав вируса гриппа свиней в 1979 г.
3 гена (NA, NP,NS) от классического североамериканского вируса гриппа свиней
2 гена (РВ2, РА) от тройного реассортанта североамериканского вируса гриппа свиней
1 ген (РВ1) от вируса гриппа людей, полученного от вируса гриппа птиц
Слайд 28

Этиопатогенез гриппа Вирусы гриппа имеют сродство к цилиндрическому эпителию верхних дыхательных

Этиопатогенез гриппа

Вирусы гриппа имеют сродство к цилиндрическому эпителию верхних дыхательных путей,

где и происходит его репродукция.
Скорость репродукции вируса очень высокая и за 2-3 часа популяция вирусов на несколько порядков возрастает.
Дегенеративно-дистрофические изменения (разрушение ворсинок, пикноз и фрагментация ядер, набухание и вакуолизация цитоплазмы), что проявляется отеком и некрозом клеток.
Слайд 29

При распространенном процессе нарушается микроциркуляция вследствие повышенной проницаемости и ломкости сосудов,

При распространенном процессе нарушается микроциркуляция вследствие повышенной проницаемости и ломкости сосудов,

нарастает отек и кровоизлияния.
Развивающаяся вирусемия и токсинемия обусловливают развитие лихорадки.
Токсинемию усиливают соединения, выделяющиеся при распаде клеток (гистамин, ацетилхолин). Поражается сердечно-сосудистая система и нервная система. Частым осложнением является острая сердечно-сосудистая недостаточность обусловленная инфекционно-токсическим шоком.
Слайд 30

Слайд 31

Инфекция опасна своими осложнениями: Вирусной пневмонией, Поражением почек, кишечника Печени, кроветворных органов и др.

Инфекция опасна своими осложнениями:
Вирусной пневмонией,
Поражением почек, кишечника
Печени, кроветворных органов и др.

Слайд 32

Важное значение принадлежит местной защите (интерферону). Интерферон начинает вырабатываться клеткой, когда

Важное значение принадлежит местной защите (интерферону). Интерферон начинает вырабатываться клеткой,

когда она поражается вирусом. Способность продуцировать интерферон, стимулирует высокая температура тела и накопление недоокисленных метаболитов.
Главная роль в выздоровлении от гриппа принадлежит антителам против антигенов и ферментов вируса.
Слайд 33

Иммунитет Напряженный, типо- и штаммо- специфический, связанный с выработкой противовирусных АТ

Иммунитет

Напряженный, типо- и штаммо- специфический, связанный с выработкой противовирусных АТ к

гемагглютинину и нейраминидазе.
С 9-10 дня заболевания в крови и носовом секрете идет накопление вируснейтрализующих АТ SIgA.
Наблюдается выработка гуморального иммунитета, накопление вирулицидных и вируснейтрализующих АТ IgМ и IgG.
Клеточный иммунитет обеспечивается макрофагами и Т-цитотоксическими клетками.
Слайд 34

Продолжительность постинфекционного иммунитета: грипп А до 2-3 лет, грипп В –

Продолжительность постинфекционного иммунитета:
грипп А до 2-3 лет,
грипп В – 3-5

лет,
грипп С- пожизненный.
Новорожденные обладают пассивным иммунитетом в течение 6-8 месяцев, обусловленным IgG.
Слайд 35

Лабораторная диагностика Учитывает связь с эпидемией, высокую контагиозность, короткий инкубационный период

Лабораторная диагностика

Учитывает связь с эпидемией,
высокую контагиозность, короткий инкубационный период с

внезапным началом заболевания и максимумом клинических проявлений через 1-2 суток.
Материал для исследования- смывы из носоглотки, мазки с конъюнктивы, отделяемое носа, доставляют в вирусологическую лабораторию в охлажденном виде, в термосе со льдом или переносном холодильнике.
Слайд 36

Слайд 37

Методы диагностики Вирусологический серологический экспресс диагностика: иммунофлюресцентный метод, ИФА, ИХА, ПЦР.

Методы диагностики

Вирусологический
серологический
экспресс диагностика: иммунофлюресцентный метод, ИФА, ИХА, ПЦР.

Слайд 38

Вирусологический Заражение куриного эмбриона материалом от больного, после инкубации проверяют наличие

Вирусологический

Заражение куриного эмбриона материалом от больного, после инкубации проверяют наличие вируса

по реакции гемагглютинации, титр вируса и его идентификацию проводят в реакции торможения гемагглютинации
Слайд 39

Слайд 40

Серологический метод Используют парные сыворотки, взятые от больного в первые дни

Серологический метод

Используют парные сыворотки, взятые от больного в первые дни болезни

и через 10-14 дней. Диагностическим критерием является нарастание титра антител. Используют реакции РНГА, РСК, РН, ИФА, радиального гемолиза.
Регистрируется нарастание титра антител в 4 раза и более.
Слайд 41

Слайд 42

Специфическое лечение противогриппозный гамма-глобулин. Интерферон лейкоцитарный человеческий Защищает слизистую оболочку от

Специфическое лечение

противогриппозный гамма-глобулин.
Интерферон лейкоцитарный человеческий Защищает слизистую оболочку от проникновения

вируса. Интерферон подавляет внутриклеточные этапы репродукции вируса
Этиотропное противовирусное лечение
Химиопрепараты :
Ремантадин эффективен при гриппе А.
Адапрамин эффективен против вирусов гриппа типов А и В.
Дейтиформин (против типов А и В).
Ингибиторы РНК вируса:
Рибавин - эффективен при тяжелом течении, подавляет репликацию вируса.
Слайд 43

Слайд 44

Слайд 45

Профилактика Включает: вакцинацию, использование химиопрепаратов и иммуномодуляторов и адаптогенов

Профилактика

Включает:
вакцинацию,
использование химиопрепаратов
и иммуномодуляторов и адаптогенов

Слайд 46

Химиопрофилактика индукторы интерферона: циклоферон и амиксин. в качестве противовирусных препаратов: Тамифлю, Альгирем Ремантадин, Арбидол.

Химиопрофилактика

индукторы интерферона: циклоферон и амиксин.
в качестве противовирусных препаратов: Тамифлю, Альгирем Ремантадин,

Арбидол.
Слайд 47

Слайд 48

Слайд 49

Вакцинопрофилактика Цельновирионные вакцины– живые или инактивированные Применялись для лиц старше 16

Вакцинопрофилактика

Цельновирионные вакцины– живые или инактивированные
Применялись для лиц старше 16

лет. Присутствие липидной оболочки обусловливает возникновение прививочных осложнений.
живая гриппозная вакцина,
вакцина гриппозная инактивированная элюатно центрифужная жидкая;
вакцина гриппозная инактивированная центрифужная жидкая;
вакцина гриппозная хроматографическая инактивированная жидкая
Слайд 50

Расщепленные–«сплит»- вакцины из инактивированных, расщепленных вирусов при помощи органических растворителей или

Расщепленные–«сплит»- вакцины из инактивированных, расщепленных вирусов при помощи органических растворителей или

детергентов, лишенные липидов. Эффективные вакцины, хорошо переносятся. Рекомендованы как детям, так и пожилым ослабленным людям.
ВАКСИГРИП (Франция),
Бегривак (Германия),
Флюарикс (Бельгия).
Вакцинация проводится ежегодно.
Слайд 51

Субъединичная – содержит поверхностные антигены, выделенный из вирусных частиц гемагглютинин и

Субъединичная – содержит поверхностные антигены, выделенный из вирусных частиц гемагглютинин и

нейраминидазу. Обладают хорошей переносимостью, нереактогенна. Могут применяться у детей начиная с 6-месячного возраста.
В России разрешены к применению субъединичные вакцины:
Агриппал (Германия), Гриппол (Россия),
Инфлювак (Нидерланды).
Слайд 52

Слайд 53

Слайд 54

Отличие парамиксовирусов от ортомиксомирусов У парамиксовирусов несегментирован геном, у ортомиксовирусов -

Отличие парамиксовирусов от ортомиксомирусов

У парамиксовирусов несегментирован геном, у ортомиксовирусов - сегментирован
РНК

синтезируется в цитоплазме, а не в ядре
Нуклеокапсид содержит 2 белка
Низкая скорость эволюции вирусов
Диффузный характер ЦПД (симпласт, синцитий)
Слайд 55

Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) РСВ распространен, главным образом среди детей первых лет

Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ)

РСВ распространен, главным образом среди детей первых лет жизни.

У каждого 4-5 ребенка развивается бронхиолит или пневмония, бронхит с астмоидным компонентом.
 В России ежегодно погибает до 160 тыс. детей в результате развития вызванных им тяжелых пневмоний.
Слайд 56

Морфология РСВ Вирион сферической формы, диаметром 120-200 нм. Геном представлен однонитевой

Морфология РСВ

Вирион сферической формы, диаметром 120-200 нм. Геном представлен однонитевой ,

нефрагментированной РНК, несет 10 генов, определяющих 11 вирусоспецифических белков (N,P,L, М и К).
В состав суперкапсида входят гликопротеины F и G.
Белок G обеспечивает фиксацию вируса на чувствительных клетках,
белок F- слияние мембраны вируса с мембраной клетки и ее лизосом; слияние инфицированной клетки с неинфицированной с образованием синцития.
Слайд 57

Антигенные свойства обладают единым комплементсвязывающим антигеном. Гетерогенность популяции PC-вирусов заключается в наличии подтипов (А, В),

Антигенные свойства

обладают единым комплементсвязывающим антигеном.

Гетерогенность популяции PC-вирусов заключается в наличии

подтипов (А, В),
Слайд 58

Резистентность Вирус неустойчив во внешней среде, разрушается при замораживании. Инактивируется при

Резистентность

Вирус неустойчив во внешней среде, разрушается при замораживании. Инактивируется при температуре

56 оС в течение 10-15 минут, вирион чувствителен к эфиру, жирорастворителям, детергентам.
Слайд 59

Культивирование Не патогенен для лабораторных животных. Не размножается в куриных эмбрионах.

Культивирование

Не патогенен для лабораторных животных.
Не размножается в куриных эмбрионах.
Хорошо

репродуцируется в клеточных культурах как перевиваемых, так и первичных (НЕLA, HEP-2). В качестве биологической модели используют обезьян. Обладает выраженным цитопатическим действием.
Слайд 60

Патогенез Инкубационный период 3-7 дней. Вызывает нарушение дренажной функции бронхиального дерева.

Патогенез

Инкубационный период 3-7 дней.
Вызывает нарушение дренажной функции бронхиального дерева. Наблюдается сосочкообразное

разрастание эпителия средних и мелких бронхов, группирование эпителиальных клеток в многоядерные конгломераты (синцитий), утолщение межальвеолярных перегородок.
Слайд 61

Иммунитет У детей до 6 месяцев проявляется защитная роль плацентарного иммунитета.

Иммунитет

У детей до 6 месяцев проявляется защитная роль плацентарного иммунитета.
Постинфекционный иммунитет

продолжительный, стойкий. Обусловлен появлением вирус нейтрализующих АТ, клеток памяти и секреторных Ig A.
Слайд 62

Лабораторная диагностика Цитоскопическое исследование, РИФ Иммунологическая диагностика: обнаружение вирусных антигенов (РН

Лабораторная диагностика

Цитоскопическое исследование, РИФ
Иммунологическая диагностика: обнаружение вирусных антигенов (РН в культурах

клеток, реакции торможения гемадсорбции) или антител к возбудителю при постановке реакций РСК, ИФА с парными сыворотками.
Слайд 63

Лечение Иммуномодуляторы Рибавирин

Лечение

Иммуномодуляторы
Рибавирин

Слайд 64

Профилактика Специфическая - вакцина для защиты от респираторно-синцитиального вируса апробирована в

Профилактика

Специфическая - вакцина для защиты от респираторно-синцитиального вируса апробирована в 2016

г. (США) Обеспечивает высокий уровень выработки специфических антител. 
Отечественных вакцин нет.
Иммунопрофилактика - препараты интерферона или его индукторов.
Слайд 65

Слайд 66

Слайд 67

Слайд 68

Большинство респираторных заболеваний, ассоциированных с HMPV, встречается у детей первых 2

Большинство респираторных заболеваний, ассоциированных с HMPV, встречается у детей первых 2

лет жизни. Данная возрастная категория представляет группу риска по развитию тяжелой инфекции, ассоциированной с этим вирусом.
Слайд 69

Описан в 2001 г РНК-содержащий вирус. Вирионы HMPV имеют сферическую и

Описан в 2001 г
РНК-содержащий вирус.
Вирионы HMPV имеют сферическую и нитевидную формы.

Сферические частицы имеют средний диаметр 150- 300 нм.
Вирионная РНК кодирует 9 структурных и неструктурных белков.
Поверхностные
гликопротеины
F и G.

Морфология HMPV

Слайд 70

Сходство аминокислотных последовательностей между HMPV и HRSV составляет от 23 до

Сходство аминокислотных последовательностей между HMPV и HRSV составляет от 23 до

43%.
В настоящее время идентифицированы две эволюционные линии (генотипы А и В) и два генетических кластера (субтипа) в пределах каждой линии. Генотип А более патогенный чем В.
Слайд 71

Вирус слабо реплицируется в обычных клеточных культурах, используемых для диагностики респираторных

Вирус слабо реплицируется в обычных клеточных культурах, используемых для диагностики респираторных

вирусов.
Цитопатический эффект очевиден лишь в третичных клетках почек обезьян и некоторых клеточных линиях: Vero, А-549 LLC-MK2, QT-35,. Установлена экспериментальная инфекция у хомяков, мышей, хлопковых крыс, морских свинок, макак-резусов, африканских зеленых мартышек и шимпанзе.

Культивирование

Слайд 72

Гистологически выявило дегенеративные изменения эпителиоцитов, внутри которых определялись эозинофильные цитоплазматические включения,

Гистологически выявило дегенеративные
изменения эпителиоцитов, внутри которых определялись эозинофильные цитоплазматические включения,
а также

обнаружило многоядерные гигантские клетки и гистиоциты.
Слайд 73

Резистентность

Резистентность

Слайд 74

HMPV циркулирует на протяжении всех календарных месяцев и имеет выраженное сезонное

HMPV циркулирует на протяжении всех календарных месяцев и имеет выраженное
сезонное распределение,

перекрывающее циркуляцию RSV. Пики активности зависят от климатических условий географических регионов. Чаще вызывает моноинфекцию.

Эпидемиология

Слайд 75

Трансмиссия осуществляется преимущественно воздушно-капельным и, вероятно, контактно-бытовым путем.

Трансмиссия осуществляется преимущественно воздушно-капельным и, вероятно, контактно-бытовым путем.

Слайд 76

Слайд 77

Реже – ринорея, миалгия. При этом лихорадка более 39 0С, сильный

Реже – ринорея, миалгия. При этом лихорадка более 39 0С, сильный

кашель и осиплость голоса у детей с HMPV-инфекцией наблюдаются чаще

Зарегстрированы случаи тяжелой HMPV-инфекции у взрослых и реинфекции у иммунокомпромитированных лиц.
Новые инфекции - результат несовершенного протективного иммунного ответа и/или заражения новыми генетическими подтипами.

Слайд 78

Слайд 79

Течение инфекции и характер иммунного ответа на нее во многом определяется

Течение инфекции и характер иммунного
ответа на нее во многом определяется типом
цитокиновой

регуляции.

Вирус способен ускользать от иммунного
ответа и реплицироваться в клетках иммунной системы, проявляя иммуносупрессивные и иммуномодулирующие свойства, что приводит как к повторным инфекциям, так и к развитию иммунопатологических процессов в организме.

Слайд 80

Лабораторная диагностика. Клинические образцы- назальные или назофарингеальные смывы. Идентификация HMPV в

Лабораторная диагностика.
Клинические образцы- назальные или назофарингеальные смывы.
Идентификация HMPV в

ПЦР : количественные методы ПЦР и детекция патогена (в режиме реального времени).
Можно определить вирусную нагрузку, что определяет тяжесть течения заболевания.
Серологическое тестирование позволяет установить ретроспективный диагноз:
4-кратное и более повышение титров антител.
В последнее время разрабатываются варианты ИФА для детекции специфических антител против HMPV.
Слайд 81

в непрямом МФА (НМФА) с использованием инфицированных клеток.

в непрямом МФА (НМФА) с использованием инфицированных клеток.

Слайд 82

В качестве этиотропного средства рассматривают рибавирин, сульфатид-сиалила липида (NMSO3) и специфические

В качестве этиотропного средства рассматривают рибавирин,
сульфатид-сиалила липида (NMSO3) и

специфические ингибиторы слияния вирусa.
Самый инновационный подход –
использование siRNAs-наномолекул, обладающих специфической анти-HMPV активностью.

Лечение

Слайд 83

Пассивная иммунопрофилактика- Паливизумаб - гуманизированные моноклональные антитела IgG1, воздействующие на эпитопы

Пассивная иммунопрофилактика-

Паливизумаб - гуманизированные моноклональные антитела IgG1, воздействующие на эпитопы

антигена белка слияния F оболочки вируса. Молекула паливизумаба состоит
из человеческих (95%) и мышиных (5%) аминокислотных последовательностей. Он
обладает выраженной нейтрализующей и ингибирующей слияние клеток активностью
против РСВ штаммов, как подтипа А, так и подтипа В.
Слайд 84

Специфическая профилактика ведутся исследования по созданию живых аттенуированных вакцин с использованием


Специфическая профилактика
ведутся исследования по созданию живых аттенуированных вакцин с использованием

арсенала молекулярно-биологических методов, включая обратную генетику.