Причины
Возможные причинные факторы включают внутрима-точную вирусную инфекцию (свинка, вирус Коксаки В),
постэндокардиальную ишемию, сниженный дренаж лимфатического сосуда сердца и системный дефицит карнитина.
Известно: семейные формы заболевания, включая X-сцепленную рецессивную, аутосомную и аутосомно-рецессивную формы.
Установлена мутация гена 04.5 (tafazzin), которая ответственна за семейный Х- врожденный кардиосклероз и синдром Барда.
Полагают, что дилатационный первичный кардиосклероз может быть связан с системным дефицитом карнитина.
Дилатационная форма врожденного кардиосклероза связана с ВПС и включает следующие пороки: артериальный стеноз, атрезию аорты, коарктацию аорты, дефект межжелудочковой перегородки, аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии.
Рестрик-тивная форма врожденного кардиосклероза обычно обусловлена синдромом гипоплазии левого сердца.