АМІНИ

Август 31, 2022

Содержание

2. Амі́ни — нітрогеновмісні органічні хімічні сполуки, похідні амоніаку (NH3), в якому атоми гідрогену заміщені однією чи
3. Поширення у природі Аміни мають досить обмежене поширення у природі. У вільному стані аміни виявлено лише
4. Значно більше поширення мають похідні амінів, які виконують в живих організмах різноманітні функції. Серед похідних амінів,
5. Класифікація За кількістю вуглеводневих радикалів, що заміщують атоми Гідрогену у молекулі аміаку: -первинні аміни, наприклад, метиламін
6. Класифікація за будовою вуглеводневих радикалів: -аліфатичні аміни, наприклад: метиламін -ароматичні аміни, наприклад, анілін (феніламін)
7. Використання • виробництво барвників • виробництво поверхнево-активних речовин (ПАВ) • виробництво лікарських препаратів
8. Отримання 1) Отримання за реакцією Гофмана 2NН3 + СН3Br → СН3NН2 + NН4Br; СН3NН2 + CН3Br
9. Первинні, вторинні і третинні аміни можна добути, здійснивши алкілування (введення алкільного радикала) аміаку. При цьому відбувається
11. Скачать презентацию

Слайд 2

Амі́ни — нітрогеновмісні органічні хімічні сполуки, похідні амоніаку (NH3), в якому атоми гідрогену заміщені однією чи багатьма

групами інших атомів— вуглеводневими радикалами.

Слайд 3

Поширення у природі
Аміни мають досить обмежене поширення у природі. У вільному

стані аміни виявлено лише у деяких видів рослин. Так, метиламін* СН3NН2виявлено у проліснику багаторічному, а триметиламін* (СН3)3N у квітах одного з видів глоду. Деякі аміни виявлено у продуктах харчування .
Звичайно у природних умовах аміни утворюються в наслідок гниття білків.

Слайд 4

Значно більше поширення мають похідні амінів, які виконують в живих організмах

різноманітні функції. Серед похідних амінів, що відіграють ключову роль у життєдіяльності організмів, слід зазначити перш за все амінокислоти і гетероциклічні аміни, що входять до нуклеїнових кислот

Слайд 5

Класифікація
За кількістю вуглеводневих радикалів, що заміщують атоми Гідрогену у молекулі аміаку:
-первинні

аміни, наприклад, метиламін
-вторинні аміни, наприклад, диметиламін
-третинні аміни, наприклад, триметиламін

Слайд 6

Класифікація за будовою вуглеводневих радикалів:
-аліфатичні аміни, наприклад: метиламін
-ароматичні аміни, наприклад, анілін (феніламін)

Слайд 7

Використання
• виробництво барвників
• виробництво поверхнево-активних речовин (ПАВ)
• виробництво лікарських препаратів

Слайд 8

Отримання
1) Отримання за реакцією Гофмана
2NН3 + СН3Br → СН3NН2 + NН4Br;
СН3NН2 + CН3Br + NН3 → (СН3)2NН + NН4Br;
(СН3)2NН + CН3Br +

NН3 → (СН3)3N + NН4Br
2) Отримання ароматичних амінів за реакцією Зініна

Слайд 9

Первинні, вторинні і третинні аміни можна добути, здійснивши алкілування (введення алкільного

радикала) аміаку. При цьому відбувається поступове заміщення атомів водню аміаку на радикали і утворюється суміш амінів. Аміни можна добути також відновленням нітросполук. Цей метод використовують у промисловості для добування ароматичних амінів.

АМІНИ

Содержание

Амі́ни — нітрогеновмісні органічні хімічні сполуки, похідні амоніаку (NH3), в якому атоми гідрогену заміщені однією чи багатьма

Поширення у природіАміни мають досить обмежене поширення у природі. У вільному

Значно більше поширення мають похідні амінів, які виконують в живих організмах

КласифікаціяЗа кількістю вуглеводневих радикалів, що заміщують атоми Гідрогену у молекулі аміаку:-первинні

Класифікація за будовою вуглеводневих радикалів:-аліфатичні аміни, наприклад: метиламін-ароматичні аміни, наприклад, анілін (феніламін)

Використання• виробництво барвників• виробництво поверхнево-активних речовин (ПАВ)• виробництво лікарських препаратів

Отримання1) Отримання за реакцією Гофмана2NН3 + СН3Br → СН3NН2 + NН4Br;СН3NН2 + CН3Br + NН3 → (СН3)2NН + NН4Br;(СН3)2NН + CН3Br +