Многоатомные спирты

Август 20, 2022

Главная
Химия
Многоатомные спирты

Содержание

2. Д/З § 37
3. Получение этиленгликоля
4. Получение этиленгликоля 3. 3Н2С=СН2+2KMnO4 +4Н2О→3НОСН2 −СН2ОН+2MnO2 +2КОН
5. Получение глицерина
8. Химические свойства (кислотные свойства)
9. Основные свойства Основные свойства Реакция этерификации SN
10. Межмолекулярная дегидратация
11. Реакция со свежеприготовленным осадком гидроксида меди позволяет различить глицерин. При добавлении глицерина к гидроксиду меди голубой
13. Скачать презентацию

Слайд 2

Д/З
§ 37

Слайд 3

Получение этиленгликоля

Слайд 4

Получение этиленгликоля
3. 3Н2С=СН2+2KMnO4 +4Н2О→3НОСН2 −СН2ОН+2MnO2 +2КОН

Слайд 5

Получение глицерина

Слайд 6

Слайд 7

Слайд 8

Химические свойства (кислотные свойства)

Слайд 9

Основные свойства
Основные свойства
Реакция этерификации
SN

Слайд 10

Межмолекулярная дегидратация

Слайд 11

Реакция со свежеприготовленным осадком гидроксида меди позволяет различить глицерин.
При добавлении глицерина

к гидроксиду меди голубой творожистый осадок растворяется и образуется тёмно-синий раствор комплексного глицерата меди. При нагревании окраска раствора не меняется.