Антибиотик-ассоцированная диарея и синдром дисбиоза у детей

Содержание

Слайд 2

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ААД ЭКЗОГЕННЫЕ ЭНДОГЕННЫЕ ГРУППА АНТИБИОТИКА ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ПОВТОРНЫЕ

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ААД

ЭКЗОГЕННЫЕ

ЭНДОГЕННЫЕ

ГРУППА АНТИБИОТИКА
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ПОВТОРНЫЕ КУРСЫ ЛЕЧЕНИЯ АБ
КОМБИНИРОВАННАЯ АБ ТЕРАПИЯ
АБ,

СЕКРЕТИРУЮЩИЕСЯ ЖЕЛЧЬЮ

ВОЗРАСТ (менее 5 и старше 65 лет)
ХРОНИЧЕСКАЯ ПАТО-ЛОГИЯ ЖКТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБО-ЛЕВАНИЯ (ХПН, ОНКОЛОГИЯ)
ГОСПИТАЛИЗМ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА

Слайд 3

Частота ААД в зависимости от АБ ААД развивается у 2 -

Частота ААД в зависимости от АБ

ААД развивается у 2 - 26%

больных, получающих АБ

Путь введения АБ не влияет на
частоту диареи

Слайд 4

Частота развития диареи, ассоциированной с применением антибиотиков Анкетировано 16200 больных, принимавших

Частота развития диареи, ассоциированной с применением антибиотиков


Анкетировано 16200

больных, принимавших антибиотик с их последующим телефонным опросом.
Развитие диареи на фоне проводимой антибиотикотерапии и в последующие 3 месяца после ее прекращения у 15% лиц старше 15 лет и у 9% лиц моложе 15 лет, где 24% составили дети младше 5 лет и новорожденные.
У 45% отмечались жалобы на тошноту, рвоту и другие жалобы верхних отделов ЖКТ.
У 63%- жалобы носили временный характер и после прекращения диареи полностью купировались
У 31%- жалобы были регулярными и выявлялись на протяжении не менее 3 месяцев после прекращения антибиотикотерапии.
(Mitchell et al., США, 1996; Damrongmanee, Karapol, Таиланд, 2007; Ruszczynski et al., Польша, 2008).
Слайд 5

1) непосредственное побочное действие антибиотиков на ЖКТ – аллергическое, токсическое и

1) непосредственное побочное действие антибиотиков на ЖКТ – аллергическое, токсическое

и фармакологическое;
2) дисбактериоз кишечника как результат подавления антибиотиками облигатной микрофлоры и избыточного роста патогенных и условно-патогенных микроорганизмов;
3) нарушение метаболизма желчных кислот и углеводов в кишечнике под действием антибиотиков, что ведёт к развитию осмотической диареи.

Основные причины развития антибиотикоассоциированных диарей:

Слайд 6

Изменения микрофлоры при применении антибиотиков

Изменения микрофлоры при применении антибиотиков

Слайд 7

Побочные эффекты антибиотиков: Наиболее часто аллергические реакции, приводящие в том числе

Побочные эффекты антибиотиков:
Наиболее часто аллергические реакции, приводящие в том числе

к развитию диареи, отмечаются на антибиотики из группы пенициллинов (амоксициллин/клавуланат).
Прямое токсическое действие на слизистую ЖКТ оказывают аминогликозиды (неомицин, канамицин); способны нарушить в ней микроциркуляцию пенициллины и сульфаниламиды.
Мотилиноподобным действием обладают 14-ти членные макролиды (эритромицин), прокинетическое действие обнаружено у клавуланата – ингибитора β-лактамаз, также усиливают моторику ЖКТ цефалоспорины III поколения (цефоперазон, цефтриаксон, цефиксим).
Слайд 8

Побочные эффекты антибиотиков: Цефалоспорины III поколения, выделяясь с желчью, могут нарушать

Побочные эффекты антибиотиков:
Цефалоспорины III поколения, выделяясь с желчью, могут нарушать

обмен желчных кислот (холевой и хенодезоксихолевой), а также метаболизм углеводов с образованием короткоцепочечных жирных кислот (уксусной, пропионовой, масляной, валериановой), что ведёт к развитию осмотической диареи.
Любые антибиотики могут приводить к угнетению нормальной микробиоты ЖКТ и, как следствие, избыточному росту таких микроорганизмов, как Staphylococcus aureus, Salmonella spp., Klebsiella oxytoca, Candida, Clostridium perfringens, Clostridium difficile.
Основным этиологическим фактором инфекционной антибиотико-ассоциированной диареи является Clostridium difficile
(10-25%).
Слайд 9

Широкий спектр антибиотиков повреждает нормальную кишечную микрофлору. Поскольку кишечная микрофлора играет

Широкий спектр антибиотиков повреждает нормальную кишечную микрофлору. Поскольку кишечная микрофлора играет

важную роль в кишечном иммунитете, разрушение кишечной микрофлоры может привести к колонизации C difficile. В криптах кишечных ворсинок C difficile колонизирует и выделяет токсины A и B. Toксин B в 1000 раз более токсичен, чем токсин A48
Слайд 10

Клиническая картина антибиотикоассоциированного Cl.difficile – энтерита Начало заболевания – острое на

Клиническая картина антибиотикоассоциированного Cl.difficile – энтерита

Начало заболевания – острое на фоне

антибиотикотерапии или через 7-8 недель после её окончания
водянистая диарея
Схваткообразные боли в животе на фоне явлений нарастающего пареза кишечника
Повышение температуры
Возможно развитие эксикоза с гипопротеинемией и вторичной экссудативной энтеропатией
Слайд 11

Клиническая картина Cl.difficile энтероколита. Острое начало заболевания, Явления энтероколита: Частота дефекаций

Клиническая картина Cl.difficile энтероколита.

Острое начало заболевания,
Явления энтероколита:
Частота дефекаций в сутки от

5 и более раз (в отдельных случаях до 20-30 раз),
Стул жидкий, слизь, зелень, гемоколит
Упорный характер энтероколита продолжительностью до 8-10 недель
3. Боли в животе- спастического характера, усиливающиеся при пальпации.
4. Фебрильная рецидивируюшая лихорадка.
Слайд 12

Роль пробиотиков в предотвращении развития антибиотикассоциированной диареи и терапии клостридиозной инфекции

Роль пробиотиков в предотвращении развития антибиотикассоциированной диареи и терапии клостридиозной инфекции Lynne

V. McFarland, США,2006. Метаанализ 31 РПКИ

Антибиотикоассоциированная диарея
25 исследований (2810 пациентов) эффективности пробиотиков в предотвращении ААД
13 (52%) установили достоверное снижение риска ААД на фоне применения пробиотиков
Достоверно снижали риск ААД пробиотические штаммы S. boulardii, L.rhamnosus GG; в отношении других пробиотических микроорганизмов достоверных данных не получено
Клостридиозная инфекция
6 исследований (354 пациента)
2 исследования (33%) установили достоверное снижение частоты рецидивов клостридиоза на фоне применения пробиотиков
Только пробиотики, содержащие S. Boulardii, достоверно снижали вероятность рецидива заболевания

Слайд 13

Дисбактериоз у детей представляет собой любое нарушение нормального баланса микрофлоры кишечника.

Дисбактериоз у детей представляет собой любое нарушение нормального баланса микрофлоры

кишечника. В этом случае соотношение полезных и патогенных бактерий изменяется, что, в свою очередь, приводит к сбою в работе органа. 
Слайд 14

Слайд 15

Слайд 16

Дисбактериоз кишечника у детей. Симптомы. У детей раннего возраста наблюдается срыгивание,

Дисбактериоз кишечника у детей. Симптомы. У детей раннего возраста наблюдается срыгивание, рвота,

запах изо рта, снижение темпов нарастания массы тела, беспокойство, нарушения сна. Стул может быть обильным, жидким или кашицеобразным, пенистым, с белыми комочками, зеленоватым с кислым или гнилостным запахом. Боль носит приступообразный характер, появляется через 2-3 часа после еды, сопровождается вздутием живота, урчанием, позывами на дефекацию. При нарушениях кишечного всасывания в клинической картине доминирует диарея с гнилостным брожением, стеаторея, метеоризм, снижение массы тела, симптомы полигиповитаминоза. Может развиться интолерантность ко многим пищевым ингредиентам и токсико-дистрофическое состояние. В патологический процесс вовлекается гепатобилиарная система и поджелудочная железа, возникает дефицит ферментов и желчных кислот. Все это замыкает порочный круг обменных процессов в организме. Накапливаются макромолекулы не полностью переваренной пищи, которые становятся аллергенами и вызывают аллергодерматоз.
Слайд 17

Слайд 18

Лечение Диета при дисбактериозе – это, пожалуй, еще более важное средство

Лечение

Диета при дисбактериозе – это, пожалуй, еще более важное средство для

лечения заболевания, нежели специальные бактериальные препараты, содержащие живые лактобактерии и бифидобактерии. Коррекция питания позволяет полностью устранить дисбактериоз даже у самых маленьких детей, если заболевание было вызвано не приемом антибиотиков и не инфекционными поражениями кишечника.
Если необходимо вылечить дисбактериоз у младенца, в его рацион нужно обязательно включить пробиотики. Пробиотики содержатся в кисломолочных смесях, детском кефире, ацидофилине, а также прочих молочных продуктах с живым бактериальным составом. Не стоит забывать и о витаминно-минеральных комплексах. Они оказывают общеукрепляющее действие на детский организм, увеличивают сопротивляемость инфекциям, позволяют бороться с вирусами.
У детей 2 года и старше меню при дисбактериозе должно включать в себя в обязательном порядке продукты с пищевыми волокнами. Натуральные грубые волокна содержатся в свежих фруктах и овощах, злаках, крупах. Очень полезна овсяная, рисовая, пшенная, ячневая, гречневая каша. Овощи, богатые сырой клетчаткой, улучшают перистальтику кишечника и нормализуют пищеварительный процесс. Ребенка необходимо кормить овощными пюре, в состав которых входит свекла, кабачки, цветная капуста, морковь, тыква. Крахмалистых овощей стоит избегать. Для того чтобы диета была наиболее эффективной, готовьте пищу для ребенка правильно: лучше всего отваривать, тушить или готовить на пару. Сырые овощи ребенку стоит давать не раньше, чем в три-четыре года.
Слайд 19