Содержание
- 2. Гигантизм – патологически высокий рост, обусловленный чрезмерной выработкой гормона роста (соматотропного гормона) передней долей гипофиза и
- 4. Гигантизм (или макросомия) чаще встречается у подростков мужского пола, определяется уже в возрасте 9-13 лет и
- 5. - акромегалический – гигантизм с признаками акромегалии; - спланхномегалия или гигантизм внутренних органов - сопровождается увеличением
- 6. Акромегалический гигантизм
- 7. Евнухоидный гигантизм
- 8. Истинный гигантизм
- 9. Парциальный гигантизм
- 10. Половинный гигантизм
- 11. Церебральный гигантизм (Синдром Сотоса)
- 12. Гиперплазия и гиперфункция клеток гипофиза, продуцирующего соматотропный гормон (гормон роста). Повышенная секреция гормона роста может наблюдаться
- 13. Скачок увеличения длины тела при гигантизме происходит в 10-15 лет. Пациенты отличаются высоким ростом и темпами
- 15. При гигантизме возможно развитие артериальной гипертензии, миокардиодистрофии, сердечной недостаточности, эмфиземы легких, дистрофических изменений печени, бесплодия, сахарного
- 16. Диагноз гигантизма устанавливается на основании внешнего осмотра пациента, результатов лабораторных, рентгенологических, неврологических и офтальмологических исследований. При
- 17. Принципы лечения гигантизма аналогичны лечению акромегалии. Для нормализации уровня гормона роста при гигантизме применяются аналоги соматостатина,
- 18. При адекватной терапии гигантизма прогноз для жизни относительно благоприятный. Однако, многие пациенты не доживают до старости
- 19. Нанизм Гипофизарный нанизм (ГН) - заболевание с отсутствием или снижением соматотропной активности аденогипофиза в результате продукции
- 20. Истинный гипофизарный нанизм всегда гипосоматотропный. Причины: травма черепа, аутоиммунный процесс, облучение, инфекция (токсоплазмоз) опухоль гипоталамо-гипофизарной области,
- 21. Родившись нормальными, больные до 3-4 лет хорошо растут, но затем рост резко замедляется, сохраняя навсегда детские
- 22. Классификация Врожденный дефицит СТГ: Наследственный Идиопатический дефицит рилизинг – гормона роста. Дефекты развития гипоталамо- гипофизарной системы
- 23. Характерен маленький рост с общей миниатюрностью, мелкими чертами «кукольного» лица с западающим носом. Относительно большой лоб
- 24. Больные могут создавать семьи, но обычно бездетны. Они замкнуты, негативны, переживают неполноценность, плохо контактируют со сверстниками,
- 29. Опухоль как причина гипофизарного нанизма может вызывать компрессию мозга и серьезные осложнения до развития идиотии. Может
- 30. Критерий карликовости - отставание от среднего популяционного роста на 2-3 сигмы (примерно 20% и более для
- 31. Прогноз гипофизарного нанизма обусловлен первичной патологией. При позднем заболевании и при наследственных формах он лучше. Больные
- 32. Диета должна быть богатой белками, витаминами, кальцием, йодом, цинком. Основное в терапии гипофизарного нанизма - щажение
- 33. Рекомендуется подкожный метод введения с помощью шприца-ручки. Места инъекций желательно менять. Более частое введение СТГ эффективнее
- 34. Важны предупреждение инфекций у беременных, исключение травм головы новорожденного в и интра-, пери- и постнатальном периодах.
- 35. Диспансерная группа - Д-3. С учета подростков с гипофизарным нанизмом никогда не снимают. Посещение эндокринолога -
- 37. Скачать презентацию