Содержание
- 2. Сабақтың жоспары: Иммунтапшылық жағдайлары туралы түсінік Иммунитет тізбектерінің тапшылық жағдайлары Иммунтапшылық жағдайлардың жіктелуі Біріншілік иммунтапшылық жағдайлар
- 3. Иммундық тапшылық жағдайлары (ИТЖ) - иммундық жауаптың бұзылысына, әртүрлі антигендерге, бірінші орында – жұқпалы ауруларға қарсы
- 4. Гуморалдық иммунитет жүйесінің зақымдануы: пиогендік микроағзалармен, стафилококк, пневмококк, ішек жұкпалы инфекцияларымен шақырылған аурулар Гуморалдық иммунитет жүйесінің
- 5. Иммунтапшылық жағдайы Біріншілік иммунтапшылы жағдайы Екіншілік иммунтапшылы жағдайы
- 6. Біріншілік иммунтапшылықтар – иммундық жүйе дамуының генетикалық ақауларымен байланысты бұзылыстар
- 7. Гуморалдық иммунитеттің дефектісі (50-70%)
- 8. Ақауы: В-жасушалардың болмауы, барлық Ig деңгейі төмен Клиникалық ерекшелігі: Streptococcus, Haemophilus, Staphylococcus шақырылатын өкпенің, мұрын қойнауларының,
- 9. Ақауы: IgM, IgA, IgG төмен. В-лимфоциттердің саны қалыпты. Антидене түзу қызметі бұзылған. Т-лимфоциттер қызметі бұзылған. Клиникалық
- 10. Ақауы: Ig деңгейі төмен Клиникалық ерекшелігі: тыныс алу жолдарының және бүйректің қайталамалы іріңді аурулары, отбасында жиі
- 11. Ақауы: Ig деңгейінің кемуі Клиникалық ерекшелігі: аллергиялық, аутоиммундық аурулар, тыныс алу жолдарының жұқпалы аурулары, ас қорыту
- 12. Жасушалық иммунитеттің дефектісі (5-10%)
- 13. Ақауы: Тимустың, қалқанша безі дамуының бұзылуы. Т-лимфоциттер саны және қызметінің төмендеуі. Клиникалық ерекшелігі: қайталамалы вирустық, паразиттік,
- 14. Ақауы: Candida антигеніне Т-жасушалары жауабының селективті тапшылығы Клиникалық ерекшелігі: Candida albicans-пен шақырылған терінің, тырнақтардың, бастың шашты
- 15. Комбинирленген Т- және В-иммунтапшылықтары (10-25%)
- 16. Ақауы: В- және Т-лимфоциттердің жетілуінің бұзылыстары. Клиникалық ерекшелігі: лимфа ұлпаларының гипоплазиясы, тұрақты диаррея, мальабсорбция, тері және
- 17. Ақауы: Тирозинкиназа генінің мутациялануы, Т-лимфоциттердің пролиферациялануының бұзылысы. Шеткі қанда CD8 жасушалары жоқ. Клиникалық ерекшелігі: қайталамалы жұқпалы
- 18. Ақауы: В- және Т-лимфоциттер қызметтерінің бұзылыстары. IgA, IgE, IgG деңгейі төмендеуі. Тимустың, көк бауырдың, лимфа түйіндерінің,
- 19. Ақауы: CD4 және CD8 жасушалары белсенуінің бұзылуы. IgM өнімі төмен. IgG қалыпты. IgA және IgE жоғары.
- 20. Ақауы: Т-хелперде CD40 лигандының болмауы. IgM синтезінің бұзылуы. IgG, IgA, IgE деңгейі төмен. Клиникалық ерекшелігі: ер
- 21. Фагоциттер жүйесінің тапшылығы (10-12%)
- 22. Ақауы: Оттегі тәуелді метаболизмнің бұзылуы нәтижесінде нейтрофилдердің қорыту белсенділігің бұзылуы Клиникалық ерекшелігі: Escherichia, Klebsiella, Stahpylococcus aureus
- 23. Ақауы: Нейтрофилдердің лизосомалық ферменттерді бөлу қабілетінің жойылуы. Хемотаксистің бұзылысы Клиникалық ерекшелігі: альбинизм, терінің фотосезімталдығы және іріңді
- 24. Ақауы: Тх1 жасушаларының гамма-интерферонды төмен өндіруі. IgE өнімінің жоғарылауы, гистаминнің көп бөлінуі, нейтрофилдер хемотаксисінің бұзылысы. Клиникалық
- 25. Комплемент жүйесі компоненттерінің тапшылығы (1%)
- 27. Скачать презентацию