Лекарственные растения и сырье, содержащие антраценпроизводные и их гликозиды

Август 5, 2022

Главная
Медицина
Лекарственные растения и сырье, содержащие антраценпроизводные и их гликозиды

Содержание

2. Антраценпроизводные - большая группа природных соединений, в основе которых лежит ядро антрацена различной степени окисленности (по
3. Антраценпроизводные делятся на три основные группы: Мономеры Димеры Конденсированные антраценпроизводные
4. Мономеры - соединения, в основе которых лежит одно ядро антрацена; а) Окисленные формы, в основе которых
5. б) Восстановленные формы - производные антранола, антрона, оксиантрона.
6. Большинство природных соединений антрацена относится к антрахиноновому ряду (окисленные формы).
7. Среди окисленных форм (производных антрахинона) чаще встречаются производные 1,8-диоксиантрахинона или хризацина. К ним относятся соединения, названные
9. Ализарин – производные обладают нефролитическим действием.
10. 2. Димеры - соединения с двумя ядрами антрацена. При конденсации одинаковых мономеров образуется диантрон (напр., сеннозид)
11. Конденсированные антраценпроизводные. Обладают фотосенсибилизирующим действием. Обнаружены в растениях семейства Hypericaceae – Зверобойные. Гиперицин
12. Физико-химические свойства Антраценпроизводные – кристаллические вещества желтого, оранжево-красного и коричневого цвета. Имеют определенную температуру плавления. Флуоресцируют
13. Качественные реакции В присутствии NaOH окрашиваются: производные антрахинона (окисленные формы) в вишнево-красный или фиолетовый цвет, производные
14. Распространение. Локализация. Известно более 200 представителей антраценпроизводных. Наиболее часто встречаются в растениях семейств Fabaceae, Hypericaceae, Liliaceae,
15. Динамика накопления В онтогенезе: - с возрастом кол-во увеличивается - в старых растениях преобладают окисленные формы,
16. Сушка В сушилках при 50-60 град. Хранение: в сухом хорошо проветриваемом помещении. Срок хранения – 3-5
17. Фармакологическое действие и применение В качестве слабительных средств (сенна, крушина ольховидная, жостер слабительный, ревень); как антисептические,
18. Фармакологическое действие и применение Спазмолитическое и мочегонное действие при болезнях печени и почек (марена красильная). Действие
19. Крушина ольховидная - Frangula alnus Mill. (syn. Rhamnus frangula L.) Сем. крушиновые - Rhamnaceae Ботаническая характеристика
20. Сырье: кора крушины, собранная весной с молодых стволов и ветвей. Сушка: на открытом воздухе или под
21. Диагностические признаки При соскабливании верхнего слоя открывается красный слой пробки. Капля 5%-й едкой щелочи окрашивает внутреннюю
22. В виде примеси встречаются: кора ольхи серой - Alnus incana (L.) Moech.; кора черемухи - Padus
23. Химический состав В свежей собранной коре крушины содержится первичный антрагликозид - франгуларозид, обладающий рвотными свойствами, и
24. Фармакологические свойства. Крушина оказывает слабительное действие через 8-10 ч после приема препаратов. Лекарственные средства. Кора крушины,
25. Зверобой продырявленный (обыкновенный) – Hypericum perforatum L. и З. пятнистый – H. maculatum L. Сем. Зверобойные
26. Сырье: трава. Сушка: быстрая, в тонком слое, переворачивая. Запах слабый, вкус ароматный, вяжущий, горьковатый. Хранение: в
27. Микроскопические признаки Клетки эпидермы с извилистыми стенками. Два типа вместилищ: пигментированные овальной формы с красно-фиолетовым пигментом
28. Химический состав конденсированные антраценпроизводные (до 0,4% гиперицина, псевдогиперицин, протопсевдогиперицин и др.); флавоновые соединения: гликозид гиперозид (в
29. Качественные реакции: Водный отвар травы дает с р-ром железоаммониевых квасцов зеленовато-черное окрашивание (дубильные вещества). 1 мл
30. Фармакологические свойства Разносторонние («от 99 болезней»): - спазмолитическое действие, связанное с наличием в растении флавоноидов. Проявляется
31. Применение Внутрь при колитах , поносах; - как антидепрессант. наружно – для полоскания полости рта при
32. Негативное действие Гиперицин обладает фотосенсибилизирующей способностью и повышает светочувствительность организма.
33. Лекарственные средства Трава зверобоя, брикеты, настои, зверобойное масло (масляный экстракт); антибактериальный ранозаживляющий препарат «Новоиманин» для наружного
34. Лекарственные растения и сырье, содержащие сапонины
35. Сапонины - высокомолекулярные безазотистые гликозиды. Обладают поверхностной и гемолитической активностью, токсичны для холоднокровных. Термин «сапонины» произошел
36. Пенное число Это наименьшая концентрация извлечения из 1 г сырья, при встряхивании которого в течение 15
37. Гемолитический индекс Это наименьшая концентрация извлечения из 1 г сырья или раствора чистого сапонина, которая вызывает
38. Молекула сапонинов состоит из сахара и агликона, называемого сапогенином. Сапонины по строению их агликонов делятся на
39. Стероидные сапонины представляют собой О-гликозиды. Сапогенины - производные циклопентанопергидрофенантрена, как и агликоны сердечных гликозидов. К этой
40. Диосгенин Агликоны всех стероидных сапонинов всегда имеют в 3-м положении кольца А ОН-группу.
41. Стероидные сапонины не оказывают кардиотонического действия, так как не имеют лактонного кольца при С17 и ряда
42. Стероидные сапонины встречаются редко, преимущественно в растениях тропического климата. Известно около 150 стероидных сапонинов. В семействах
43. Стероидные сапонины имеют значение прежде всего как исходные продукты для получения кортикостероидов и других стероидных гормональных
44. Тритерпеновые сапонины Агликоны – пентациклические или тетрациклические тритерпеноиды. У многих тритерпеновых сапонинов сапогенином является олеаноловая кислота.
45. Олеаноловая кислота В молекуле агликона имеются обычно 5 конденсированных циклогексановых колец, образующих соединение с общей формулой
46. Тритерпеновые сапонины встречаются довольно широко у растений степей, лесостепей и умеренных широт (семейства Синюховые, Астровые, Гвоздичные,
47. Локализация В растениях сапонины находятся в растворенном виде в клеточном соке (вакуоли), и их содержание там
48. Физико-химические свойства Сапонины – бесцветные или желтоватые аморфные гигроскопичные вещества, изредка кристаллические. Как стероидные, так и
49. Под действием кислот и ферментов гликозиды сапонинов распадаются на агликон и остаток сахара. Сапонины обладают жгучим
50. Биологическая роль сапонинов в растениях. Сапонины принимают участие в биохимических процессах в растениях: - в малых
51. Применение Препараты и сырьё, содержащие тритерпеновые сапонины, применяют как отхаркивающие средства. Они повышают секреторную функцию желез,
52. Синюха голубая - Polemonium coeruleum L. Сем. Синюховые - Polemoniaceae
53. Ботаническая характеристика. Многолетнее травянистое растение с прямостоячим бороздчатым и полым стеблем. Листья непарноперистые, нижние - черешковые,
54. Химический состав тритерпеновые сапонины до 20-30% (96% кислые сапонины и 4% нейтральные), обладающие высокой гемолитической активностью.
55. Фармакологические свойства Синюха голубая оказывает противокашлевое, отхаркивающее, седативное, выраженное кровоостанавливающее, ранозаживляющее, мочегонное и дезинфицирующее действие.
56. Лекарственные средства. Корневище с корнями, отвары. Применение. Препараты синюхи применяют в основном как отхаркивающее и седативное
57. Женьшень обыкновенный – Panax ginseng C. A. Меy. Сем. Аралиевые - Araliaceae Ботаническая характеристика Многолетнее травянистое
58. Химический состав корень содержит тритерпеновые сапонины - панаксозиды, следы эфирного масла, жирное масло, фитостерины, смолы, пектиновые
59. Фармакологические свойства растение оказывает тонизирующее, стимулирующее и адаптогенное действие при физической и умственной усталости, нарушениях деятельности
60. Солодка голая - Glycyrrhiza glabra L. Сем. Бобовые - Fabaceae Ботаническая характеристика Многолетнее травянистое растение высотой
61. Химический состав Корни и корневища солодки содержат до 23% глицирризина - калиевой и кальциевой соли глицирризиновой
62. Фармакологические свойства Препараты солодки обладают высокой противовоспалительной активностью; - способствуют заживлению язв желудка; - регулируют водно-солевой
63. Лекарственные средства Корни. Порошок. Густой и сухой экстракты. Сироп. Резаный корень входит в состав грудных, слабительных
64. Хвощ полевой - Equisetum arvense L. Сем. хвощовые - Equisetaceae Ботаническая характеристика Многолетнее споровое растение с
65. Химический состав Трава хвоща полевого содержит алкалоиды, тритерпеновый сапонин эквизетонин (около 5%), флавоноиды, органические кислоты, жирное
66. Фармакологические свойства Хвощ полевой улучшает мочеотделение, обладает кровоостанавливающими и противовоспалительными свойствами, способствует выведению свинца из организма.
68. Скачать презентацию

Слайд 2

Антраценпроизводные - большая группа природных соединений, в основе которых лежит ядро

антрацена различной степени окисленности (по среднему кольцу - кольцо В).

Слайд 3

Антраценпроизводные делятся на три основные группы:
Мономеры
Димеры
Конденсированные антраценпроизводные

Слайд 4

Мономеры - соединения, в основе которых лежит одно ядро антрацена;
а)

Окисленные формы, в основе которых лежит антрахиноновое ядро;

Слайд 5

б) Восстановленные формы - производные антранола, антрона, оксиантрона.

Слайд 6

Большинство природных соединений антрацена относится к антрахиноновому ряду (окисленные формы).

Слайд 7

Среди окисленных форм (производных антрахинона) чаще встречаются производные 1,8-диоксиантрахинона или хризацина.
К

ним относятся соединения, названные эмодинами: франгула-эмодин, алоэ-эмодин, реум-эмодин.

Слайд 8

Слайд 9

Ализарин – производные обладают нефролитическим действием.

Слайд 10

2. Димеры - соединения с двумя ядрами антрацена.
При конденсации одинаковых мономеров

образуется диантрон (напр., сеннозид)

При конденсации разных мономеров образуется гетеродиантрон
(напр., вассианин)

Слайд 11

Конденсированные антраценпроизводные. Обладают фотосенсибилизирующим действием. Обнаружены в растениях семейства Hypericaceae – Зверобойные. Гиперицин

Слайд 12

Физико-химические свойства
Антраценпроизводные – кристаллические вещества желтого, оранжево-красного и коричневого цвета.
Имеют

определенную температуру плавления.
Флуоресцируют в УФ свете: антрахиноны – оранжевым, розовым, красным и коричневым цветом; антроны и антронолы – желтым, голубым и фиолетовым цветом.
При нагревании до 100 град. сублимируются (возгоняются).
Агликоны растворяются в органических неполярных растворителях (спирт, бензол, хлороформ, диэтиловый эфир), но не растворимы в воде.
Гликозиды - наоборот, растворимы в воде, этаноле, водно-спиртовых смесях.
Оптически активны.

Слайд 13

Качественные реакции
В присутствии NaOH окрашиваются:
производные антрахинона (окисленные формы) в вишнево-красный или

фиолетовый цвет,
производные антрона и антранола (восстановленные формы после окисления их пероксидом водорода) в желтый цвет.

Слайд 14

Распространение. Локализация.
Известно более 200 представителей антраценпроизводных. Наиболее часто встречаются в растениях

семейств Fabaceae, Hypericaceae, Liliaceae, Polygonaceae, Rhamnaceae, Rubiaceae. В лишайниках, грибах, у насекомых и морских животных.
Локализация – в коре, корнях, древесине, м.б. в листьях, траве, плодах цветковых растений.
В клетке растения – в клеточном соке вакуолей.

Слайд 15

Динамика накопления
В онтогенезе:
- с возрастом кол-во увеличивается
- в старых растениях

преобладают окисленные формы, в молодых – восстановленные.
Сезонная динамика: весной больше восстановленных форм антрагликозидов, к осени – окисленных (учитывать при планировании заготовок сырья).

Слайд 16

Сушка
В сушилках при 50-60 град.
Хранение:
в сухом хорошо проветриваемом помещении.
Срок хранения –

3-5 лет.

Слайд 17

Фармакологическое действие и применение
В качестве слабительных средств (сенна, крушина ольховидная,

жостер слабительный, ревень);
как антисептические, противовоспалительные, бактерицидные средства (зверобой продырявленный, щавель конский);
При многих заболеваниях применяют листья и препараты алоэ.
Противопоказано использование антраценпроизводных в качестве слабительных средств при маточных кровотечениях и беременности (вызывают прилив крови к органам малого таза), при кишечной непроходимости, воспалительных процессах брюшной полости, острых лихорадочных состояниях; при нарушениях функций почек.

Слайд 18

Фармакологическое действие и применение
Спазмолитическое и мочегонное действие при болезнях печени и

почек (марена красильная). Действие проявляется в разрыхлении камней в почках (фосфаты, карбонаты и ураты кальция и магния) с последующим выведением их из организма. Применяют при почечнокаменной болезни для уменьшения спазмов и облегчения отхождения мелких камней.
Стимулирующее и регенерирующее действие.
Листья и препараты алоэ применяют наружно при лечении гнойных ран, ожогов, воспалительных заболеваний кожи; внутрь - при гастритах, гастроэнтеритах, энтероколитах и других заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

Слайд 19

Крушина ольховидная - Frangula alnus Mill. (syn. Rhamnus frangula L.) Сем. крушиновые

- Rhamnaceae

Ботаническая характеристика
Высокий кустарник или деревце с гладкими, расположенными поочередно ветвями, покрытыми белыми чечевичками. Листья очередные, широкоэллиптические, цельнокрайние, блестящие, гладкие, с 6-8 парами параллельных вторичных жилок. Цветки мелкие, зеленовато-белые, собраны пучками в пазухах листьев. Плод - костянка, меняющая свою окраску (зеленая, красная и черная), содержит внутри две плоские с клювовидным выростом косточки. Цветет в мае-июне, плодоносит в сентябре.

Слайд 20

Сырье: кора крушины, собранная весной с молодых стволов и ветвей.
Сушка:

на открытом воздухе или под навесом.
Внешние признаки: Наружная поверхность коры – гладкая, темно-бурая или темно-серая, с беловатыми поперечно-вытянутыми чечевиками.
Внутренняя поверхность гладкая, желтовато-оранжевая или красно-бурая. Излом светло-желтый, мелкощетинистый.
Вкус горьковатый; при жевании коры слюна окрашивается в желтый цвет.

Слайд 21

Диагностические признаки
При соскабливании верхнего слоя открывается красный слой пробки.
Капля 5%-й

едкой щелочи окрашивает внутреннюю сторону коры в кроваво-красный цвет.
Кору заготавливают ранней весной, сушат на открытом воздухе в течение года или в сушилке при 100 град. в течение 1 часа.
Срок хранения сырья – 5 лет.

Слайд 22

В виде примеси встречаются:
кора ольхи серой - Alnus incana (L.) Moech.;

кора черемухи - Padus racemosa Gilib;
кора жостера слабительного - Rhamnus cathartica L.;
кора калины обыкновенной - Viburnum opulus L.;
кора разных видов ивы - Salix sp.

Слайд 23

Химический состав
В свежей собранной коре крушины содержится первичный антрагликозид - франгуларозид,

обладающий рвотными свойствами, и антранолы.
В коре содержатся алкалоиды (0,15%), сравнительно большое количество дубильных веществ (10,4%), различные сахара, яблочная кислота, небольшое количество эфирного масла.

Слайд 24

Фармакологические свойства.
Крушина оказывает слабительное действие через 8-10 ч после приема

препаратов.
Лекарственные средства.
Кора крушины, отвар, жидкий экстракт. Резаная кора входит в сборы - слабительные и противогеморройные. Препарат "Рамнил" (сухой экстракт в дражированных таблетках) содержит не менее 55% производных антрацена.
Входит в состав холагола, викаира.

Слайд 25

Зверобой продырявленный (обыкновенный) – Hypericum perforatum L. и З. пятнистый –

H. maculatum L. Сем. Зверобойные – Hypericaceae

Ботаническая характеристика
Многолетнее травянистое растение. Стебли ветвистые, с двумя ребрышками, высотой до 60 см. Листья и ветви расположены супротивно, продолговато-овальные, цельнокрайние, гладкие, с рассеянными по листовой пластинке просвечивающими, а по краям черными точечными вместилищами. Цветки правильные, пятичленные, ярко-желтые. Тычинок 50-60, сросшихся при основании в три пучка. Соцветие- щитковидная метелка. Плод - трехгнездная многосемянная коробочка, раскрывающаяся тремя створками. Цветет с июня до августа, плоды созревают в сентябре.

Слайд 26

Сырье: трава.
Сушка: быстрая, в тонком слое, переворачивая.
Запах слабый, вкус

ароматный, вяжущий, горьковатый.
Хранение: в сухом защищенном от света месте. 3 года.

Слайд 27

Микроскопические признаки
Клетки эпидермы с извилистыми стенками.
Два типа вместилищ: пигментированные овальной

формы с красно-фиолетовым пигментом по краю листа; бесцветные – по всей листовой пластинке, вдоль жилок вытянуты.

Слайд 28

Химический состав
конденсированные антраценпроизводные (до 0,4% гиперицина, псевдогиперицин, протопсевдогиперицин и др.);
флавоновые соединения:

гликозид гиперозид (в траве - 0,7%, в цветках - 1,1%), рутин, кверцитрин, изокверцитрин и кверцетин;
эфирное масло, в состав которого входят терпены, сесквитерпены, сложные эфиры изовалериановой кислоты;
- дубильные вещества (до 10%), смолы (до 10%), антоцианы, сапонины, каротин (до 55 мг%), никотиновая и аскорбиновая кислоты, витамин Р, цетриловый спирт, холин, следы алкалоидов.

Слайд 29

Качественные реакции:
Водный отвар травы дает с р-ром железоаммониевых квасцов зеленовато-черное окрашивание

(дубильные вещества).
1 мл отвара + 2 мл 2%-го р-ра алюминия хлорида в 95%-м спирте и 7 мл 95%-го спирта – р-р окрашивается в зеленовато-желтый цвет (флавоноиды).

Слайд 30

Фармакологические свойства
Разносторонние («от 99 болезней»):
- спазмолитическое действие, связанное с наличием

в растении флавоноидов. Проявляется на гладкомышечных элементах желудка, кишечника, желчных путей, кровеносных сосудов;
- вяжущее, противовоспалительное и антисептическое свойства;
оказывает стимулирующее действие на регенеративные процессы.
Психоседативное.

Слайд 31

Применение
Внутрь при колитах , поносах;
- как антидепрессант.
наружно – для полоскания

полости рта при стоматите, при ожогах, для смазывания десен, как вяжущее и противовоспалительное средство.
Зверобойное масло применяют как ранозаживляющее средство для лечения язвенной болезни желудка.

Слайд 32

Негативное действие
Гиперицин обладает фотосенсибилизирующей способностью и повышает светочувствительность организма.

Слайд 33

Лекарственные средства
Трава зверобоя, брикеты, настои, зверобойное масло (масляный экстракт); антибактериальный ранозаживляющий

препарат «Новоиманин» для наружного применения.
Препараты «Гелариум», «Негрустин» - антидепрессанты.
Входит в состав сборов.
Зверобой и препараты из него назначают не более, чем на 5-7 дней.

Слайд 34

Лекарственные растения и сырье, содержащие сапонины

Слайд 35

Сапонины - высокомолекулярные безазотистые гликозиды. Обладают поверхностной и гемолитической активностью, токсичны

для холоднокровных.
Термин «сапонины» произошел от названия растения Saponaria officinalis L. (мыльнянка, сем. Гвоздичные – Caryophyllaceae);
был предложен в 1819 г. Мэлоном для обозначения мыльных свойств веществ, выделенных из этого растения (sapo – мыло).

Слайд 36

Пенное число
Это наименьшая концентрация извлечения из 1 г сырья, при встряхивании

которого в течение 15 сек образуется устойчивая в течение 15 мин пена. Основан на физических свойствах сапонинов.

Слайд 37

Гемолитический индекс
Это наименьшая концентрация извлечения из 1 г сырья или раствора

чистого сапонина, которая вызывает гемолиз эритроцитов, содержащихся в 1 мл 2 % раствора дефибринированной крови барана. Извлечение сапонинов и разведение проводят изотоническим раствором.
Результаты выражают соотношением массы сырья (1 г) и разведения. Напр. 1 : 5000, 1 : 20000 и т.д.

Слайд 38

Молекула сапонинов состоит из сахара и агликона, называемого сапогенином.
Сапонины по

строению их агликонов делятся на 2 группы: стероидные и тритерпеновые.

Слайд 39

Стероидные сапонины представляют собой О-гликозиды.
Сапогенины - производные циклопентанопергидрофенантрена, как и агликоны

сердечных гликозидов.
К этой группе относятся диосгенин, диосцин ( в корневищах и корнях диоскореи), париллин.

Слайд 40

Диосгенин
Агликоны всех стероидных сапонинов всегда имеют в 3-м положении кольца

А ОН-группу.

Слайд 41

Стероидные сапонины не оказывают кардиотонического действия, так как не имеют лактонного

кольца при С17 и ряда других функциональных групп.

Слайд 42

Стероидные сапонины встречаются редко, преимущественно в растениях тропического климата. Известно около

150 стероидных сапонинов.
В семействах Диоскорейные, Норичниковые, Спаржевые, Амариллисовые стероидные сапонины часто встречаются совместно с сердечными гликозидами (наперстянка, ландыш и др.).

Слайд 43

Стероидные сапонины имеют значение прежде всего как исходные продукты для получения

кортикостероидов и других стероидных гормональных ЛС (Преднизолон, Прогестерон).

Слайд 44

Тритерпеновые сапонины
Агликоны – пентациклические или тетрациклические тритерпеноиды.
У многих тритерпеновых сапонинов

сапогенином является олеаноловая кислота.

Слайд 45

Олеаноловая кислота
В молекуле агликона имеются обычно 5 конденсированных циклогексановых колец, образующих

соединение с общей формулой (С5Н8)6 и 1-2 карбоксильные группы.

Слайд 46

Тритерпеновые сапонины встречаются довольно широко
у растений степей, лесостепей и умеренных

широт (семейства Синюховые, Астровые, Гвоздичные, Яснотковые, Валериановые, Аралиевые, Бобовые, Конскокаштановые и др.).

Слайд 47

Локализация
В растениях сапонины находятся в растворенном виде в клеточном соке (вакуоли),

и их содержание там может колебаться от следов до 30% (мыльный корень).
Могут накапливаться в различных частях растений: корнях (солодка), корневищах с корнями (диоскорея), траве (мыльнянка, астрагал шерстистоцветковый), листьях (наперстянки), цветках (коровяк скипетровидный), семенах (конский каштан).

Слайд 48

Физико-химические свойства
Сапонины – бесцветные или желтоватые аморфные гигроскопичные вещества, изредка кристаллические.

Как стероидные, так и тритерпеновые сапониновые гликозиды более или менее растворимы в воде, а также в разведенных водой (60-70%) низших спиртах (этаноле, метаноле) даже на холоде, а в более крепких концентрациях этих спиртов (80-95%) – только при нагревании и при охлаждении выпадают в осадок.
Нерастворимы в эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе и других органических растворителях.
Оптически активны.

Слайд 49

Под действием кислот и ферментов гликозиды сапонинов распадаются на агликон и

остаток сахара.
Сапонины обладают жгучим раздражающим вкусом и вызывают чихание и покраснение глаз, аллергии.

Слайд 50

Биологическая роль сапонинов в растениях. Сапонины принимают участие в биохимических процессах в

растениях: - в малых концентрациях они ускоряют прорастание семян, рост и развитие растений, а в больших, наоборот, тормозят. Таким образом, сапонины играют роль гормонов роста растений; - сапонины оказывают влияние на проницаемость растительных клеток, что связано с их поверхностной активностью.

Слайд 51

Применение
Препараты и сырьё, содержащие тритерпеновые сапонины, применяют как отхаркивающие средства. Они

повышают секреторную функцию желез, усиливают всасывание лекарственных веществ, их используют как мочегонные, слабительные и тонизирующие вещества.
Сырьё, содержащее стероидные сапонины, применяют при лечении атеросклероза.

Слайд 52

Синюха голубая - Polemonium coeruleum L. Сем. Синюховые - Polemoniaceae

Слайд 53

Ботаническая характеристика. Многолетнее травянистое растение с прямостоячим бороздчатым и полым стеблем.

Листья непарноперистые, нижние - черешковые, верхние - сидячие, напоминают листья валерианы лекарственной. Крупные красивые синие цветки собраны в редкие кисти, из которых образуется метельчатое соцветие. Плод - трехстворчатая, почти шаровидная коробочка с многочисленными семенами. Цветет в июне-июле, плоды созревают в июле - августе.

Слайд 54

Химический состав
тритерпеновые сапонины до 20-30% (96% кислые сапонины и 4% нейтральные),

обладающие высокой гемолитической активностью.
для корней и корневищ гемолитический индекс составляет 11000, травы - 1000, семян - 3000.
Кроме сапонинов, имеются липиды, органические кислоты, крахмал, смолистые вещества (1,28%), жирное и эфирное масла.

Слайд 55

Фармакологические свойства
Синюха голубая оказывает противокашлевое, отхаркивающее, седативное, выраженное кровоостанавливающее, ранозаживляющее, мочегонное

и дезинфицирующее действие.

Слайд 56

Лекарственные средства. Корневище с корнями, отвары.
Применение.
Препараты синюхи применяют в основном

как отхаркивающее и седативное средство.

Слайд 57

Женьшень обыкновенный – Panax ginseng C. A. Меy. Сем. Аралиевые - Araliaceae
Ботаническая

характеристика
Многолетнее травянистое растение, достигающее возраста 70-100 лет и более. Имеет сочный стержневой корень, дающий, как правило, один надземный стебель, на верхушке которого расположена мутовка из 4-5 листьев. Листья длинночерешковые, пальчатосложные. Из центра листовой мутовки выходит на длинном цветоносе простой зонтик, несущий мелкие зеленоватые невзрачные цветки. Плоды - ярко-красные сочные ягодообразные костянки с двумя семенами. Цветет в июне, плоды образуются в июле-августе

Слайд 58

Химический состав
корень содержит тритерпеновые сапонины - панаксозиды, следы эфирного масла, жирное

масло, фитостерины, смолы, пектиновые вещества, крахмал, витамины, жирные кислоты, смесь которых называют панаксовой кислотой, много микроэлементов - железа, марганца и др. Зола корня более чем наполовину состоит из фосфатов.

Слайд 59

Фармакологические свойства
растение оказывает тонизирующее, стимулирующее и адаптогенное действие при физической и

умственной усталости, нарушениях деятельности сердечно-сосудистой системы, гипотонии, гипофункции половых желез, неврастении, после перенесенных истощающих организм заболеваний
Лекарственные средства
настойка

Слайд 60

Солодка голая - Glycyrrhiza glabra L. Сем. Бобовые - Fabaceae
Ботаническая характеристика
Многолетнее

травянистое растение высотой 1-2 м, с мощной корневой системой. Корневище многоглавое, толстое, вертикальное, с короткими горизонтальными подземными побегами (столоны) с почками и неветвистый главный стержневой корень длиной до 1 м и более, достигающий глубоких водоносных слоев, благодаря чему растение хорошо приживается на засушливых местах. Листья непарноперистосложные, очередные, с 5-7 парами листочков, с нижней стороны липкие. Цветки светло-фиолетовые, на длинных цветоносах в колосовидных кистях. Плод - многосемянный боб длиной 2-3 см, прямой, голый, бурого цвета.

Слайд 61

Химический состав
Корни и корневища солодки содержат до 23% глицирризина -

калиевой и кальциевой соли глицирризиновой кислоты.
Найдены также 27 различных флавоноидов (ликвиритин, изоликвиритин, лакризид и др.), аскорбиновая кислота (до 30 мг%), небольшое количестве эфирного масла, камеди, смолы, аспарагин.

Слайд 62

Фармакологические свойства
Препараты солодки обладают высокой противовоспалительной активностью;
- способствуют заживлению язв

желудка;
- регулируют водно-солевой обмен.

Слайд 63

Лекарственные средства
Корни. Порошок. Густой и сухой экстракты. Сироп. Резаный корень

входит в состав грудных, слабительных и мочегонных сборов.
Препарат "Глицирам" – при бронхиальной астме, аллергических дерматозах. Флавоновые препараты "Ликвиритон" (гранулы), “Флакарбин”оказывают спазмолитическое, противовоспалительное, антацидное действие. Применяют для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Слайд 64

Хвощ полевой - Equisetum arvense L. Сем. хвощовые - Equisetaceae
Ботаническая характеристика
Многолетнее

споровое растение с членистыми стеблями, зубчатыми влагалищами на узлах. Ранней весной появляются сочные, прямостоящие толстые стебли высотой 7-25 см, светло-бурого или розового цвета, заканчивающиеся наверху колоском со спорами. Разбросав споры, побеги быстро отмирают. Из того же корневища вырастают бесплодные вегетативные тонкие стебли высотой 10-50 см, зеленого цвета, с безлистными многочисленными ветвями, расположенными мутовками. Вместо листьев в узлах ветвей имеются зубчатые влагалища. Все растение жесткое и шершавое, так как пропитано кремневой кислотой.

Слайд 65

Химический состав
Трава хвоща полевого содержит алкалоиды, тритерпеновый сапонин эквизетонин (около

5%), флавоноиды, органические кислоты, жирное масло (3-3,5%), эфирное масло, большое количество солей кремниевой кислоты, горечи, дубильные вещества, смолы и полиоксиантрахиноновые соединения. Найдены также небольшие количества аскорбиновой кислоты и каротина.

Слайд 66

Фармакологические свойства
Хвощ полевой улучшает мочеотделение, обладает кровоостанавливающими и противовоспалительными свойствами, способствует

выведению свинца из организма.
Гликозид лютеолин, выделенный из хвоща, оказывает противовоспалительное и антимикробное действие

Лекарственные растения и сырье, содержащие антраценпроизводные и их гликозиды

Содержание

Антраценпроизводные - большая группа природных соединений, в основе которых лежит ядро

Антраценпроизводные делятся на три основные группы:Мономеры Димеры Конденсированные антраценпроизводные

Мономеры - соединения, в основе которых лежит одно ядро антрацена; а)

б) Восстановленные формы - производные антранола, антрона, оксиантрона.

Большинство природных соединений антрацена относится к антрахиноновому ряду (окисленные формы).

Среди окисленных форм (производных антрахинона) чаще встречаются производные 1,8-диоксиантрахинона или хризацина.К

Ализарин – производные обладают нефролитическим действием.

2. Димеры - соединения с двумя ядрами антрацена.При конденсации одинаковых мономеров

Конденсированные антраценпроизводные. Обладают фотосенсибилизирующим действием. Обнаружены в растениях семейства Hypericaceae – Зверобойные. Гиперицин

Физико-химические свойстваАнтраценпроизводные – кристаллические вещества желтого, оранжево-красного и коричневого цвета. Имеют

Качественные реакцииВ присутствии NaOH окрашиваются:производные антрахинона (окисленные формы) в вишнево-красный или

Распространение. Локализация. Известно более 200 представителей антраценпроизводных. Наиболее часто встречаются в растениях

Динамика накопленияВ онтогенезе: - с возрастом кол-во увеличивается- в старых растениях

СушкаВ сушилках при 50-60 град.Хранение:в сухом хорошо проветриваемом помещении.Срок хранения –

Фармакологическое действие и применение В качестве слабительных средств (сенна, крушина ольховидная,

Фармакологическое действие и применениеСпазмолитическое и мочегонное действие при болезнях печени и

Крушина ольховидная - Frangula alnus Mill. (syn. Rhamnus frangula L.) Сем. крушиновые

Сырье: кора крушины, собранная весной с молодых стволов и ветвей. Сушка:

Диагностические признакиПри соскабливании верхнего слоя открывается красный слой пробки. Капля 5%-й

В виде примеси встречаются:кора ольхи серой - Alnus incana (L.) Moech.;

Химический состав В свежей собранной коре крушины содержится первичный антрагликозид - франгуларозид,

Фармакологические свойства. Крушина оказывает слабительное действие через 8-10 ч после приема

Зверобой продырявленный (обыкновенный) – Hypericum perforatum L. и З. пятнистый –

Сырье: трава.Сушка: быстрая, в тонком слое, переворачивая. Запах слабый, вкус

Микроскопические признакиКлетки эпидермы с извилистыми стенками. Два типа вместилищ: пигментированные овальной

Химический составконденсированные антраценпроизводные (до 0,4% гиперицина, псевдогиперицин, протопсевдогиперицин и др.);флавоновые соединения:

Качественные реакции:Водный отвар травы дает с р-ром железоаммониевых квасцов зеленовато-черное окрашивание

Фармакологические свойства Разносторонние («от 99 болезней»): - спазмолитическое действие, связанное с наличием

ПрименениеВнутрь при колитах , поносах; - как антидепрессант.наружно – для полоскания

Негативное действиеГиперицин обладает фотосенсибилизирующей способностью и повышает светочувствительность организма.

Лекарственные средства Трава зверобоя, брикеты, настои, зверобойное масло (масляный экстракт); антибактериальный ранозаживляющий

Лекарственные растения и сырье, содержащие сапонины

Сапонины - высокомолекулярные безазотистые гликозиды. Обладают поверхностной и гемолитической активностью, токсичны

Пенное число Это наименьшая концентрация извлечения из 1 г сырья, при встряхивании

Гемолитический индекс Это наименьшая концентрация извлечения из 1 г сырья или раствора

Молекула сапонинов состоит из сахара и агликона, называемого сапогенином. Сапонины по

Стероидные сапонины представляют собой О-гликозиды.Сапогенины - производные циклопентанопергидрофенантрена, как и агликоны

Диосгенин Агликоны всех стероидных сапонинов всегда имеют в 3-м положении кольца