Лучевые методы диагностики. Синдром воспаления. Синдром уплотнения легочной ткани (пневмонии)

визуализацию структуры и распознавание патологии внутренних органов и систем.
Выделяют следующие основные методы лучевой диагностики:
Рентгенодиагностику
Компьютерную томографию (КТ)
УЗИ
Магнитно-резонансную томографию (МРТ)
Сцинтиграфию

поток квантов (фотонов), возникающих при торможении быстрых электронов или при перестройке внутренних оболочек атомов и занимает область электромагнитного спектра между гамма – и ультрафиолетовым излучениями.
Излучение обладает высокой проникающей способностью.

При прохождении через тело человека пучок рентгеновского излучения ослабляется, связано это с тем, что в разных тканях и органах излучение поглощается с неодинаковой силою ввиду их разной толщины, плотности и химического состава.

Излучение сильнее всего поглощается в костной ткани.
Почти вдвое слабее оно задерживается в паренхиматозных органах, мышцах, жидких средах организма.
Еще меньше поглощается оно в жировой клетчатке.
Весьма мало рентгеновское излучение задерживается в газах (воздух в легких и желудке, газ в кишечнике).

Вывод: чем сильнее поглощает исследуемый орган излучение, тем интенсивнее тень, которую оно отбрасывает на рентгеновский флуоресцентный экран и наоборот.

рентгеновского излучения.
Физической основой метода является экспоненциальный (геометрической прогрессии) закон ослабления излучения, который в том числе справедлив для поглощающих сред организма.
Высокая точность метода обусловлена способностью прибора выявлять малейшую разницу в ослаблении излучения и оценивать ее количественно с помощью шкалы Хаунсфилда

Специализирован-ные медицинские аппараты способны показывать до 1024 оттенков

Спиральная компьютерная томография

Многослойная компьютерная томография (МСКТ)

Уменьшение лучевой нагрузки и времени исследования
Визуализация физиологических процессов

явления ядерного магнитного резонанса.

Преимущество МРТ перед КТ состоит в более высокой разрешающей способности, большей контрастности изображений, МРТ позволяет составить более чёткое представление об объёме и неравномерности распространения патологических процессов, особенно в мягких тканях.

В тканях организма много водорода, протоны которого ведут себя как диполи (магнитная стрелка) при появлении внешнего магнитного поля.

Радиочастотное поле

Физические основы метода

Часть протонов поменяют свой магнитный момент на противоположный, а потом вернутся в исходное положение, излучая собственные слабые электромагнитные волны, которые после усиления фиксирует прибор.

Интенсивность сигнала определяется количеством протонов в тканях, их движением и энергетическими характеристиками

ультразвуковых волн.

Ультразвук вырабатывается в акустическом преобразователе.
Достигнув границы двух сред с различным акустическим сопротивлением, пучок ультразвуковых волн претерпевает существенные изменения: одна его часть продолжает распространяться в новой среде, в той или иной степени поглощаясь ею, другая — отражается.
Ткани организма обладают различным акустическим сопротивлением, величина которого зависит от их плотности и скорости распространения звуковых волн. Чем выше эти параметры, тем больше акустическое сопротивление. Так как на границе перехода ультразвука из воздуха на кожу происходит отражение 99,99 % колебаний.

В системах медицинской УЗД используют частоты от 2 до 10 МГц. Разрешающая способность современных ультразвуковых аппаратов достигает 1-3 мм.

ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ

Преимущества метода
доступный;
нет лучевой нагрузки;
относительно недорогой;
технически прост.
Недостатки:
сложность выделения сигнала;
зависимость результата от опыта врача

органов и систем организма с помощью диагностических радиофармпрепаратов, меченных радионуклидами

Физические основы метода:
После введения фармпрепарат специфически накапливается в органах и тканях, вызывая гамма-излучение, которое регистрируется детектором гамма-камеры и после компьютерной обработки полученная информация преобразуется в функциональное изображение исследуемого органа. Пространственно-временная картина распределения радиофармпрепарата дает представление о форме, размерах и положении органа, а также о наличии в нем патологических очагов.

Преимущества:
Отражение патологическии на молекулярном уровне (не дублируют УЗИ, КТ, МРТ).
Ранняя диагностика, так как функциональные изменения опережают анатомические.
Возможность динамического наблюдения.

Безопасность: благодаря короткому периоду полураспада радионуклидов, небольшой энергии гамма-излучения и быстрому выведению радиофармпрепаратов из организма пациент получает небольшую лучевую нагрузку, которая не выше лучевой нагрузки, получаемой при обычных рентгенологических исследованиях.

ликвидацию повреждающего агента и на восстановление поврежденной ткани.

действия флогогенного фактора и инициальное звено механизма развития воспаления.

Первичная - изменения в тканях возникают под влиянием непосредственно патогенного фактора. Они зависят от силы и длительности воздействия повреждающего агента на клетки, нервные окончания, сосуды.

Вторичная - структурные изменения в тканях из-за нарушений тканевого обмена в процессе развития воспаления. Вторичная альтерация охватывает клетки, межклеточное вещество и проявляется в форме различных дистрофий.

Проявления первичной альтернации:
дистрофия с нарушением функции и физико-химическими изменениями;
некроз
Проявления вторичной альтернации:
умеренные изменения структуры и функции клеток, органов, тканей;
расстройства метаболизма с умеренными физико-химическими отклонениями

гиперемия – снижение тонуса артериол с развитием артериальной гиперемии
Венозная гиперемия – нарушение оттока крови и лимфы
Стаз – гиперемия в сочетании с адгезией, агрегацией и агглютинацией форменных элементов, сгущением крови

в воспаленную ткань.
Механизм экссудации:
Повышение проницаемости сосудов (венул и капилляров) в результате воздействия медиаторов воспаления.
Увеличение фильтрационного давления в сосудах очага воспаления вследствие гиперемии.
Возрастание осмотического и онкотического давления в воспалённой ткани в результате альтерации.

и тканей организма захватывают и переваривают твёрдые частицы. Осуществляется двумя разновидностями клеток: циркулирующими в крови зернистыми лейкоцитами (гранулоцитами) и тканевыми макрофагами.

ПРОДВИЖЕНИЕ ПСЕВДОПОДИЙ ФАГОЦИТА В СТОРОНУ БАКТЕРИИ

Размножаются клетки гематогенного и гистогенного происхождения.
Клетки мезенхимы дифференцируются в фибробласты;
В-лимфоциты трансформируются в плазматические клетки.
Моноциты дают начало гистиоцитам и макрофагам. Макрофаги способны трансформироваться в эпителиоидные клетки, из которых формируются гигантские многоядерные клетки.
Конечным результатом пролиферации клеток становится фибриллогенез – образование аргирофильных и коллагеновых волокон.

(интерстициальное) воспаление
гранулематозное воспаление
пролиферативное воспаление с образованием полипов и остроконечных кондилом.

Острое (несколько минут, часов):
серозный;
слизистый;
гнойный.

Хроническое (более нескольких недель):
слизистый;
слизисто-гнойный;
гнойный;
атрофический;
гипертрофический.

Подострое (несколько дней или недель):
серозно-гнойный;
серозно-фибринозный;
фибринозно-гнойный.

воспаления необходимо уточнить:
Причины развития воспаления (асептическое или инфекционное).
Локализацию очага воспаления.
Распространенность (чем более местно протекает воспаление, тем благоприятнее его исход).
Интенсивность (нормо-, гипо, гиперэргическое).
Качества (классическое, некротическое, экссудативное, пролиферативное).
Реактивность организма (был ли человек здоров перед данным воспалительным процессом).

Цельс:
rubor ("краснота", покраснение, эритема),
tumor ("опухоль", в данном случае припухлость, т.е. отёк),
calor ("жар", гипертермия - повышение местной температуры),
dolor ("боль").
Дополнил Клавдий Гален (130—200 гг. н. э.), добавив
functio laesa (нарушение функции).

ответ на тяжелое поражение, вне зависимости от локализации очага. Процесс идет при участии медиаторов воспаления с вовлечением практически всех систем организма.

Диагноз синдрома системной воспалительной реакции организма правомочен в случае наличия как минимум двух следующих критериев:
Температура тела ≥ 38 °C (фебрильная температура) или ≤ 36 °C (гипотермия)
Частота сердечных сокращений ≥ 90/min (тахикардия)
Тахипное: частота дыхания ≥ 20/мин или гипервентиляция с содержанием диоксида углерода в крови ≤ 32 мм.рт.ст
Лейкоцитоз (≥ 12000/μl) или лейкопения (≤ 4000/μl) или смещение лейкоцитарной формулы влево (более 10% незрелых форм нейтрофилов).

Стадии:
Локальная продукция цитокинов в ответ на травму, инфекцию и др.
Выброс малого количества цитокинов в системный кровоток.
Генерализация воспалительной реакции – деструктивный эффект цитокинов и медиаторов воспаления с развитием полиорганной дисфункции.

которых происходит уменьшение воздушности доли или участка легкого за счет уплотнения легочной ткани (воспалительный экссудат, ателектаз, полость, заполнен­ная жидким или плотным содержимым).

Этиология
Инфекционные процессы: (пневмонии, tbs).
Инфаркт легкого
Ателектаз (обтурационный, компрессионный) и гиповентиляция.
Опухоль легкого.
ХСН.

Механизм
Уплотнение ткани легкого
Уплотнение стенки бронха при условии его проходимости
Уменьшение рассеивания колебаний бронхов
Улучшение проводимости звуков к грудной стенке

заболеваний, объединяет в группу разные по этиологии и патогенезу воспалительные процессы, которые поражают бронхиолы, альвеолы и другие структурные элементы лёгких.
Пневмония – это типичный вариант синдрома уплотнения лёгочной ткани!!!

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Число взрослых больных пневмонией в год в 5 ведущих европейских странах превышает 3 млн. случаев, в США эта цифра составляет 5 млн., причем 1,2 млн. нуждается в госпитализации, из них 60 тыс. умирает.
В России заболеваемость пневмонией взрослых в 2006-2010 гг. варьировала от 344,0 до 403,4 на 100 тыс. населения, общее число больных пневмонией ежегодно составляет 1,5 млн., каждый год от пневмонии погибает более 40 тысяч человек, при этом наиболее высокая смертность регистрируется у мужчин трудоспособного возраста.

Внебольничные пневмонии: классификация, патогенез, этиология, эпидемиология, лабораторная диагностика на современном этапе. Аналитический обзор. Москва, 2013. – 65с.

ФОРМЕ:
Внебольничная (первичная, домашняя).
Госпитальная - вторичная, нозокомиальная (развивается через 48-72 часа после поступления больного в стационар и которая не существовала и не находилась в фазе инкубационного периода до момента поступления) + аспирационная (развившаяся не ранее чем через 48 часов от момента интубации и начала проведения ИВЛ, при отсутствии признаков легочной инфекции на момент интубации).
Атипичная (микоплазма, хламидия, легионелла).
Пневмония у больных с иммунодефицитными состояниями.

ПО РАСПРОСТРАНЕННОСТИ И ХАРАКТЕРУ ПОРАЖЕНИЯ ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ:
Очаговая (бронхопневмония)
Долевая (чаще пневмококковая)
Сегментарная (полисегментарная)
Интерстициальная

ПО ОСЛОЖНЕНИЯМ:
Неосложненная
Осложненная (выпотной плеврит, деструкция легких, ИТШ, перикардит, эмпиема плевры)

ПО ТЕЧЕНИЮ:
Остротекущая (до 4 недель)
Затяжная (более 4-х недель)

грудной клетке
Влажные хрипы
Признаки уплотнения легочной ткани (укорочение перкуторного звука, бронхиальное дыхание, ослабление везикулярного дыхания)

NB! При очаговой пневмонии из-за меньшего объема поражения легочной ткани клиника – более скудная!!!

дыханием
Наличие мокроты (слизисто-гнойной или гнойной)
Лихорадка (более 38° С)
Менее 3-х
симптомов

3 и более симптомов

Оценить физикальные симптомы

Влажные хрипы, при аускультации легких
Признаки уплотнения легочной ткани (бронхиальное дыхание; укорочение перкуторного звука; ослабление везикулярного дыхания на ограниченном участке)

Наличие хотя бы одного симптома
свидетельствует о пневмонии

Пневмония
маловероятна

Нет ни одного
симптома

в легких удобно использовать последовательный порядок характеристик и их описание.
1. Положение (локализация процесса). Указать: распределение по долям и сегментам.   2. Число, количество теней. Указать: тени единичные или множественные. 3. Форма. Указать: округлые, овальные, полигональные, линейные, неправильные. 4. Размер, величина тени. Указать: мелкие, средние, крупные. 5. Интенсивность. Указать:    слабая, средняя, большая (резкая). 6. Рисунок (пятнистый или линейный) и структура тени (однородная или неоднородная). 7. Контуры. Указать: четкие и  нечеткие (размытые). 8. Смещаемость. Указать: отклонение расположения структур легких от их нормального расположения. 9. Состояние окружающей легочной ткани.

процесса в альвеолярной ткани.
Инфекционные агенты: пневмококки (90-95%), палочка Фриндлендера, стафилококки)
Рентгенологические признаки: участок инфильтрации однородной структуры, средней интенсивности; в зоне инфильтрации отчетливо видны воздушные просветы бронхов (симптом «воздушной бронхографии»)
Патологический процесс чаще локализуется в задненижних отделах легкого (в пределах одного или двух сегментов, реже целой доли) и прогрессирует в передневерхнем направлении)

ткани легкого, которое развивается на основе уже возникшего бронхита или бронхиолита.
Инфекционные агенты: стафилококки, стрептококки, палочка инфлюэнцы, синегнойная палочка.
Рентгенологические признаки: участок инфильтрации легочной ткани неоднородной структуры, состоящий из полиморфных очагов с нечеткими контурами; зона инфильтрации занимает один или несколько сегментов; часто встречается двухсторонняя локализация.
Около 10% бронхопневмоний при рентгенографии не выявляются

стенках альвеол.
Инфекционные агенты: вирусы, микоплазма.
Рентгенологическая картина: один или несколько участков уплотнения легочной ткани, однородной структуры, низкой интенсивности (симптом «матового стекла», без четких контуров; усиление легочного рисунка.
Решающая роль в выявлении интерстициальной пневмонии принадлежит КТВР

структур грудной полости и патологических участков
суммация множественных патологических образований, затрудняющих оценку каждого из них
наличие, так называемых "немых зон" - участков легочной ткани, прикрытых срединной тенью, позвоночным столбом, куполами диафрагмы
предел разрешающих возможностей метода не позволяет визуализировать мелкоочаговые изменения, поражения с небольшой степенью уплотнения легочной ткани
невозможность дифференциации патологических участков жидкостной плотности от солидных образований

ТОМОГРАММ ПОЛУЧЕНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ДАННЫЕ: В СРЕДНЕЙ ДОЛЕ ПРАВОГО ЛЕГКОГО ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ С НЕЧЕТКИМИ, НЕРОВНЫМИ КОНТУРАМИ, НА ФОНЕ КОТОРОЙ ПРОСЛЕЖИВАЮТСЯ БРОНХИ. В НИЖНИХ ОТДЕЛАХ ОБОИХ ЛЕГКИХ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ РАСШИРЕННЫЕ ПРОСВЕТЫ БРОНХОВ, КОТОРЫЕ НЕ ИМЕЮТ НОРМАЛЬНОГО УМЕНЬШЕНИЯ ДИАМЕТРА БЛИЖЕ К ПЕРИФЕРИИ. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: БРОНХОЭКТАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ, ПНЕВМОНИЯ В СРЕДНЕЙ ДОЛЕ ПРАВОГО ЛЕГКОГО.

и рациональное питание.
II. Лекарственную терапию: 1) этиотропную, 2) патогенетическую, 3) симптоматическую.
Физиотерапевтическое воздействие.
Диспансерное наблюдение.

5 мм в диаметре, расположена поверхностно, гладкостенная)

ПРИЧИНЫ:
воспалительные процессы (абсцесс легкого, гангрена легкого, туберкулезная каверна, нагноившаяся киста легкого, большие бронхоэктазы);
распадающаяся опухоль легкого;
грибковые и паразитарные болезни.
МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ОБЪЕКТИВНОМ ОБСЛЕДОВАНИИ:
воспалительное уплотнение вокруг полости;
условия для резонанса;
Условия для появления влажных хрипов

результате гнойного расплавления лёгочной ткани.

ЭТИОЛОГИЯ
Аспирационная пневмония
Гнойные пневмонии с деструкцией лёгкого, вызванные стафилококком или стрептококком
Инфаркт лёгкого
Септикопиемия
Септические эмболы, попадающие гематогенным путём из очагов воспаления
Лимфогенное инфицирование
Распад раковой опухоли в лёгком

ФАКТОРЫ РИСКА
Алкоголизм
Употребление наркотиков
Лёгочные новообразования
Иммунодефицитные состояния
Сахарный диабет
Инородные тела дыхательных путей
Желудочно-пищеводный рефлюкс
Синусит
Операции на желудке и пищеводе.

исследование мокроты.
Бактериоскопия и посев мокроты.
Биохимический анализ крови.
Рентгеноскопия и рентгенография легких.
Спирография.
Фибробронхоскопия.

Принципы лечения
Консервативное:
госпитализация;
полноценное питание;
антибактериальная терапия
Хирургическое – при появлении осложнений

функционально неполноценных брон­хах, преимущественно нижних отделов легких.

Классификация
По срокам возникновения:
врожденные;
приобретенные (в том числе бронхоэктатическая болезнь).
По характеру расширения бронхов (цилиндрические, мешотчатые, веретенообразные и смешанные);
По распространённости процесса (одно- и двусторонние, с указанием точной локализации по сегментам);
По клиническому течению (бронхитическая ст., ст. выраженных клинических проявлений и ст. осложнений).