Содержание
- 2. Получение гибридом Кёллер Г., Мильштейн Ц.
- 7. Современные вакцины 1. Цельновирионные и живые вакцины (вакцины первого поколения) Разработка гриппозных вакцин была начата в
- 8. 2. Расщепленные (сплит) вакцины (второе поколение) Применение диэтиловых эфиров в качестве растворителей позволило раздробить липидную мембрану
- 9. 3. Субъединичные вакцины (третье поколение) В 70-х годах было доказано, что наиболее значимыми для обеспечения защиты
- 10. Типы противогриппозных вакцин
- 11. Птичий грипп, свиной грипп и Эволюция H5 и N1 – обозначения белков капсида (белковой оболочки) вируса,
- 13. Скачать презентацию
Слайд 2
Получение гибридом
Кёллер Г., Мильштейн Ц.
Получение гибридом
Кёллер Г., Мильштейн Ц.
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Современные вакцины
1. Цельновирионные и живые вакцины (вакцины первого поколения)
Разработка гриппозных
Современные вакцины
1. Цельновирионные и живые вакцины (вакцины первого поколения) Разработка гриппозных
вакцин была начата в начале 40-х годов под эгидой и при поддержке военного ведомства США, так как массовая заболеваемость во время эпидемий гриппа расценивалась как угроза боеспособности войск. Самые первые вакцины содержали в своем составе цельные вирусные частицы (живые аттенуированные и убитые инактивированные). Вакцины получали путем инактивации вируса (выращенного на куриных эмбрионах) формалином. Эффективность таких вакцин была достаточно высокая.
Слайд 8
2. Расщепленные (сплит) вакцины (второе поколение)
Применение диэтиловых эфиров в качестве растворителей
2. Расщепленные (сплит) вакцины (второе поколение) Применение диэтиловых эфиров в качестве растворителей
позволило раздробить липидную мембрану вируса на части, что явилось основой для появления сплит- вакцин (split - англ. расщеплять) в 60-х годах.
Сплит-вакцины содержат частицы разрушенного вируса - поверхностные и внутренние белки. Изготавливается вакцина путем расщепления вирусных частиц при помощи органических растворителей или детергентов. Сплит-вакцины характеризуются значительно меньшим риском побочных реакций, предположительно в связи с разрушением пространственной структуры вируса.
Сплит-вакцины содержат частицы разрушенного вируса - поверхностные и внутренние белки. Изготавливается вакцина путем расщепления вирусных частиц при помощи органических растворителей или детергентов. Сплит-вакцины характеризуются значительно меньшим риском побочных реакций, предположительно в связи с разрушением пространственной структуры вируса.
Слайд 9
3. Субъединичные вакцины (третье поколение)
В 70-х годах было доказано, что наиболее
3. Субъединичные вакцины (третье поколение) В 70-х годах было доказано, что наиболее
значимыми для обеспечения защиты против гриппа антителами являются специфические антитела против поверхностных антигенов вирусов (гемагглютинина и нейраминидазы), а не на внутренние белки вируса (нуклеопротеид). Таким образом, от вакцины, содержащей только поверхностные антигены и лишенной компонентов вируса, ожидали при равной эффективности уменьшение реактогенности. Первая субъединичная вакцина появилась в 1980 году. Она содержит только два поверхностных гликопротеина - гемагглютинин и нейраминидазу и максимально очищена от белка. При доказанной одинаковой иммуногенности с цельно-вирионными и сплит-вакцинами субъединичные вакцины обладают меньшей реактогенностью, о чем свидетельствуют результаты проведенного анализа.
Благодаря своей высокой эффективности и низкой реактогенности, данная вакцина может применяться у детей начиная с 6-месячного возраста.
Благодаря своей высокой эффективности и низкой реактогенности, данная вакцина может применяться у детей начиная с 6-месячного возраста.
Слайд 10
Типы противогриппозных вакцин
Типы противогриппозных вакцин
Слайд 11
Птичий грипп, свиной грипп и Эволюция
H5 и N1 – обозначения
Птичий грипп, свиной грипп и Эволюция
H5 и N1 – обозначения
белков капсида (белковой оболочки) вируса, на которые в нашем организме вырабатываются антитела. H – это гемагглютинин (белок, склеивающий эритроциты крови), N – нейраминидаза (фермент, отвечающий за проникновение вируса в клетки и выход из нее). Некоторые штаммы вируса гриппа, например H3N2, распространены среди людей очень широко и сегодня не представляют особой опасности, хотя в прошлом, когда в человеческой популяции еще не выработалась иммунологическая устойчивость к ним, также вызывали пандемии, уносившие немало жизней. К сожалению, пока человеческая иммунная система не способна быстро распознать вирус H5N1 и справиться с ним, из-за чего человеческий организм беззащитен перед заболеванием. На сегодняшний день у вируса птичьего гриппа нет генов, позволяющих ему стать высоковирулентным, то есть получить высокую инфицирующую способность. Но эволюция способна это изменить.
Вирус птичьего гриппа H5N1, электронная микрофотография
- Предыдущая
Факторы, влияющие на скорость химической реакцииСледующая -
Лексические нормы