Мультиплексные и метаболомные технологии в медицинской энзимологии

исследований, позволяющий одновременно (параллельно) измерять несколько аналитов (десятки и более десятков тысяч) за один проход / цикл анализа

Аналитами (т.е. объектами анализа и различных измерений) могут быть самые разные соединения – нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК), белки (в том числе, ферменты), пептиды, промежуточные метаболиты

Основой для мультиплексного анализа стали технологии, использующие для узнавания аналитов:
♦ высокую специфичность взаимодействий между комплементарными последовательностями в нуклеиновых кислотах;
♦ специфичные белок-белковые взаимодействия;
♦ другие виды специфичных взаимодействий (фермент – субстрат и др.)

Для обеспечения мультиплексного анализа были разработаны особые технологии – array technologies (поточные технологии) и создано высокопроизводительное ("High-throughput") оборудование

кислот
ДНК-microarray для определения продуктов генной экспрессии или однонуклеотидных замен (SNP’s)
Высокопроизводительное параллельное секвенирование коротких ДНК-фрагментов
Мультиплексная ПЦР для параллельного анализа (или секвенирования) фрагментов ДНК или РНК

II. Мультиплексный анализ белков
Белковый-microarray на основе белок-белковых взаимодействий или связывания малых молекул
Антительный-microarray для анализа спектра антител
Мультиплексное определение белков на основе иммуноферментного анализа (ELISA и др.)
Мультиплексное определение аналитов с помощью множественной флуоресцентной кодировки и цитометрии (Luminex technologies)

III. Другие мультиплексные методы
Тканевой-microarray для параллельного анализа образцов тканей
Клеточный-microarray для анализа клеточных ответов на различные БАВ

кислот — это процесс высокоспецифичного соединения in vitro комплементарных одноцепочечных нуклеиновых кислот в одну молекулу. При полной комплементарности соединение происходит достаточно быстро, а в случае частичной некомплементарности слияние цепочек замедляется, что позволяет оценить степень комплементарности. Возможна гибридизация ДНК-ДНК и ДНК-РНК

нуклеиновых кислот

Биочип (биологический микрочип, англ. biochip) — специальная матрица с нанесёнными молекулами нуклеиновых кислот или белков или других биомолекул для одновременного проведения на ней большого числа анализов

Биочипы с плотностью более 100 тест-объектов на 1 см2
стали основой для microarray технологий

Лидером в изготовлении и продаже ДНК-чипов для мультиплексного анализа нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) многие годы является компания Affymetrix

биочипа

2. Получение анализируемого набора нуклеиновых кислот (например, набора кДНК)

3. Проведение гибридизации на биочипе

4. Отмывка несвязавшихся макромолекул

5. Регистрация продуктов гибридизации

6. Проведение итогов гибридизации (установление экспрессирующихся генов)

Для эффективной регистрации и анализа результатов, полученных с помощью ДНК-чипов разработано специальное высокопроизводительное оборудование

основе иммуноферментного анализа (ELISA и др.)

Engvall E, Perlman P. (1971) Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Quantitative assay of immunoglobulin G. Immunochemistry. 8(9):871-4

Engvall, Eva, ELISA: enzyme-linked immunosorbent assay, univ., Diss. Stockholm : Univ.,Stockholm, 1975

Первые публикации о так называемом твердофазном иммунофер-ментном анализе (ELISA) появились в 70-ые годы 20-ого века

Dr. Eva Engvall earned her Ph.D. from the University of Stockholm in 1975. Her postdoctoral work was done at the University of Helsinki and City of Hope National Medical Center in California. For 1993-1996, Dr. Engvall held joint appointments at Sanford-Burnham Medical Research Institute and as Chairperson of the Department of Developmental Biology at Stockholm University.

Твердофазный иммуноферментный анализ, (ELISA) – находит широкое применение в современной клинической биохимии, например, для определения онкомаркеров или наличия бактерии Helicobacter pylori; используется также при диагностике язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

антител по реакции с соответствующим антигеном

1. Иммобилизация антигена на пластике.
2. Обработка препаратом, содержащим исследуемые антитела.
3. Отмывка от неспецифической сорбции.
4. Обработка «вторыми» антителами.
5. Отмывка от неспецифической сорбции.
6. Добавление субстрата и ферментная реакция
7. Фотометрирование.

P

S

S

P

1. Иммобилизация антитела на пластике.
2. Обработка препаратом, содержащим исследуемые антигены.
3. Отмывка от неспецифической сорбции.
4. Обработка «вторыми» антителами.
5. Отмывка от неспецифической сорбции.
6. Добавление субстрата и ферментная реакция
7. Фотометрирование.

ИФА позволяет количественно измерять раз-личные белки, у которых нет ферментной активности (антитела, гормоны, онкомарке-ры, структурные белки и др.)

II. Определение специфичных антигенов по реакции с соответствующим антителами

объектом исследований которой считают так называемые метаболические профили, отражающие содержание различных низкомолекулярных соединений (Mm 80-1000 Da, Trock B.J. Urol Oncol. 2011 ; 29(5): 572–581)— участников метаболизма (метаболитов) в клетках и организмах.

Метаболомика призвана решать одну из важных задач системной биологии и функциональной геномики — обеспечить с помощью биоинформатики интегрирование данных транскриптомики, протеомики и метаболической информации для получения более целостного представления о живых организмах.

Термином метаболом обозначают совокупность всех метаболитов, являющихся продуктами обмена веществ в клетке, ткани, органе или организме.

Иными словами, метаболомика - это «систематическое изучение уникальных химических „отпечатков пальцев“, которые специфичны для процессов, протекающих в живых клетках».