Мутації

Июль 27, 2022

Содержание

2. Чи знаєте ви, що … 10% хвороб людини зумовлені патологічними генами один из 150 новонарождених має
3. МУТАЦІЇ Мута́ції — зміни генетичного матеріалу (звичайно ДНК або РНК) До мутацій здатні всі живі організми.
4. Проводячи досліди з тканиною декоративної рослини Енодерми, він вперше відзнайшов екземпляри, що відрізнялися рядом ознак (ріст,
5. Тривалий час причини мутацій залишалися нез'ясованими. Лише 1927 року американський генетик Герман Джозеф Меллер встановив, що
6. Значення мутацій у природі та житті людини
7. Вплив мутацій на організм мутації є: летальні – призводять до внутрішньо-утробної загибелі зародка або до смерті
8. Види мутацій за причинами виникнення Спонтанні (виникають унаслідок помилки в процесі копіювання генетичного матеріалу) Індуковані (виникають
9. Види мутацій Полідактилія (спадкова хвороба з домінантним типом успадкування) Серповидноклітинна анемія Викликається рецесивним геном, який змінює
10. Місце виникнення мутацій
11. Класифікація мутацій Розподіл за рівнем організації спадкового матеріалу, на якому відбувається мутація Мутації генні хромосомні геномні
12. Мутації Геномні мутації Геномні мутації призводять до змін кількості хромосом у наборі: - поліплоїдія – збільшення
13. Геномні мутації Поліплоїдія — це збільшення диплоїдної кількості хромосом шляхом додавання цілих хромосомних наборів у результаті
14. Геномні мутації Зв’язок залежності гетероплодії із віком матері Гетероплоїдія. У результаті порушення мейозу й мітозу кількість
15. Гетероплодія Абсолютна більшість ембріонів гине на ранніх сроках вагітності Чим менше генів в хромосомі, тим вірогідніше,
16. Синдром Дауна- трисомія 21
17. Жером Лежен Пояснив синдром Дауна як хромосомну аномалію. Також описав синдром котячого крику — інколи його
18. Трисомія 13 – синдром Патау
19. Трисомія 18 – синдром Едвардса
20. Синдром Шерешевського-Тернера, 45,ХО
21. Синдром Клайнфелтера (більше однієї Х за наявності У)
23. Хромосомні мутації Виникають у результаті перебудови хромосом. Це наслідок розриву хромосоми з утворенням їхніх фрагментів, які
24. Нехватки. Делеції. Нехватки – хромосома втрачає кінцеві фрагменти і втрачені ділянки видаляються за межі ядра в
25. Приклади хворих дітей з делеціями в хромосомах
26. Дуплікації Дуплікації – подвоєння якої-завгодно ділянки хромосоми, що впливає в основному на фенотип, бо гени лише
27. Інверсії Інверсії – зміна порядку розміщення генів в хромосомі. Вони виникають в результаті двох розривів хромосоми,
28. Транслокації. транспозиції Транслокації – мутації, що пов’язані з: - обміном ділянками між негомологічними хромосомами; - прикріплення
29. Домінантні Напівдомінантні (проявляються частково) Рецесивні
30. Генні мутації Генні (крапкові) мутації – стійкі зміни окремих генів, що виникають в результаті: - заміни
31. Генні мутації Велика частина генних мутацій призводить до синтезу дефектного білка, який не здатний виконувати свої
33. Причини мутацій Фактори, що здатні спричиняти мутації, називаються мутагенними, тобто мутагенами. Вони бувають: фізичного; хімічного; біологічного
34. Причини мутацій Фізичні мутагени: іонізуюче випромінювання ( à,ß,Ý - промені, рентгенівські промені, нейтрони); радіоактивні елементи (радій,
35. Причини мутацій Хімічні мутагени: сильні окисники та відновники (нітрати, нітрити); алкіліруючі агенти (йодацетамид); пестициди (гербіциди, фунгіциди);
36. Причини мутацій алкалоїд колхіцин руйнує веретено поділу, що призводить до подвоєння кількості хромосом у клітині; газ
37. Причини мутацій Біологічні мутагени: – віруси ( у клітинах, уражених вірусами, мутації спостерігаються значно частіше, ніж
40. ТОП-10: Найшокуючі мутації людини
41. 1. Прогерія Це захворювання зустрічається у однієї дитини на вісім мільйонів. Для нього характерні зміни внутрішніх
42. 2. Синдром Юнера Тана Люди, що страждають на це рідкісне генетичне відхилення, мають недостатню мозкову діяльність,
43. 3. Гіпертрихоз В Середньовіччі людей із подібним генетичним дефектом називали людино-мавпами або перевертнями. Для цієї хвороби
44. 4. Епідермодисплазія верруциформна Це захворювання із такою складною назвою є одним з найрідкісніших генних збоїв. Через
45. 5. Тяжкий комбінований імунодефіцит Імунна система носіїв цього захворіння просто не діє. Про хворобу почали говорити
46. 6. Синдром Леша-Ніхена – підвищений синтез сечової кислоти Під час цієї хвороби до крові надходить занадто
47. 7. Ектродактилія Цей вроджений порок викликаний збоєм роботи сьомої хромосоми. У людей, що страждають на генетичне
48. 8. Синдром Протея Генетичний дефект викликає швидкий та непропорційний зріст кісток та шкіряних покровів. Внаслідок того,
49. 9. Триметиламінурія Це відхилення відноситься до найбільш рідкісних генетичних захворювань. Про його розповсюдження навіть немає жодної
50. 10. Синдром Марфана При цьому захворюванні, яке зустрічається у однієї людини з двадцяти тисяч, порушено розвиток
51. ОЛЕНІ : найпоширеніша мутація серед оленів виражається в додаткових кінцівках. Ці " відростки " зазвичай ростуть
52. КОНІ: Дуже поширеною мутацією серед коней є додаткові кінцівки, очі, шлунок або кишки зовні (при такому
53. КОМАХИ: Мутація серед комах дуже поширена. Найнебезпечнішими вважаються мутанти з ос, у яких жало розміром з
56. Класифікація мутацій Таким чином, мутації поділяються: За характером змін генотипу – генні, хромосомні та геномні. За
57. Класифікація мутацій За впливом на організм мутації є: летальні – призводять до внутрішньоутробної загибелі зародка або
58. Закріплення вивченого матеріалу
60. Скачать презентацию

Слайд 2

Чи знаєте ви, що …
10% хвороб людини зумовлені патологічними генами

один из 150 новонарождених
має структурні або числові
порушення хромосом
одна из 10 гамет людини
несе генетичні порушення

Слайд 3

МУТАЦІЇ
Мута́ції — зміни генетичного матеріалу (звичайно ДНК або РНК)
До мутацій

здатні всі живі організми. Вони виникають раптово, а зміни, спричинені мутаціями, стійкі й можуть успадковуватися. Мутації можуть бути шкідливими, нейтральними або, надзвичайно рідко, корисними для організмів. Одні й ті самі мутації можуть виникати неодноразово.

Слайд 4

Проводячи досліди з тканиною декоративної рослини Енодерми, він вперше відзнайшов екземпляри,

що відрізнялися рядом ознак (ріст, листки, червоні прожилки на листках, широка червона полоска на чашечці квітки).
ПРИ НАСІННОМУ РОЗМНОЖЕННІ РОСЛИНА З ПОКОЛІННЯ В
ПОКОЛІННЯ СТІЙКО ЗБЕРІГАЛА ЦІ ОЗНАКИ.
ВЧЕНИЙ СТВОРИВ МУТАЦІЙНУ ТЕОРІЮ, ОСНОВНІ ПОЛОЖЕННЯ ЯКОЇ АКТУАЛЬНІ І В НАШ ЧАС.
ПРОЦЕСС ВИНИКНЕННЯ МУТАЦІЙ НАЗИВАЮТЬ МУТАГЕНЕЗ, ОРГАНІЗМИ, В ЯКИХ ВИНИКЛИ МУТАЦІЇ, – МУТАНТАМИ, А ФАКТОРИ СЕРЕДОВИЩА, ЩО ВИКЛИКАЮТЬ ПОЯВУ МУТАЦІЙ, – МУТАГЕНАМИ.

Гуго Де Фріз

Термін «мутація» вперше ввів в науку Гуго Де Фріз

Слайд 5

Тривалий час причини мутацій залишалися нез'ясованими.
Лише 1927 року американський

генетик Герман Джозеф Меллер встановив, що мутації можна викликати штучно. Опромінюючи рентгенівськими променями дрозофіл, він спостерігав у них різноманітні мутації.
Фактори, здатні спричиняти мутації, називають мутагенними.

Слайд 6

Значення мутацій у природі та житті людини

Слайд 7

Вплив мутацій на організм
мутації є:
летальні – призводять до внутрішньо-утробної загибелі

зародка або до смерті в дитячому віці;
напівлетальні – знижують життєздатність організму, призводячи до ранньої смерті. В основному смерть наступає до досягнення статевої зрілості;
нейтральні – не впливають суттєвим чином на процеси життєдіяльності;
сприятливі – забезпечують організму нові корисні властивості.

Плід із синдромом
Шерешевського-Тернера

Слайд 8

Види мутацій за причинами виникнення
Спонтанні (виникають унаслідок помилки в процесі

копіювання генетичного матеріалу)
Індуковані (виникають унаслідок дії на генетичний матеріал зовнішніх факторів)

Слайд 9

Види мутацій
Полідактилія
(спадкова хвороба з домінантним типом успадкування)
Серповидноклітинна анемія
Викликається рецесивним

геном, який змінює формулу гемоглобіну

Слайд 10

Місце виникнення мутацій

Слайд 11

Класифікація мутацій
Розподіл за рівнем організації спадкового матеріалу, на якому відбувається мутація
Мутації
генні
хромосомні
геномні
В

результаті зміни нуклеотидної послідовності
в молекулі ДНК в межах одного
гена внаслідок вставки, випадіння або
заміни нуклеотидів.

Зміна числа хромосом
у геномі клітин організму.

Перебудови, зміни в структурі
хромосом, які можна виявити і вивчити
під електронним мікроскопом.

Слайд 12

Мутації
Геномні мутації
Геномні мутації призводять до змін кількості
хромосом у наборі:
- поліплоїдія –

збільшення кількості хромосом, кратного гаплоїдному набору (3n; 4n; 5n …);
- аутоплоїдія – виникає як результат поділу хромосом
без подальшого поділу клітини;
- анеуплоїдія – зміна кількості хромосом в диплоїдному наборі, некратному гаплоїдному (2n+1; 2n-1)

Слайд 13

Геномні мутації
Поліплоїдія — це збільшення диплоїдної кількості хромосом шляхом додавання цілих

хромосомних наборів у результаті порушення мейозу.

У рослин призводить до збільшення плода

У тварин і людини призводить до загибелі плоду

Слайд 14

Геномні мутації
Зв’язок залежності гетероплодії із віком матері
Гетероплоїдія. У результаті порушення мейозу

й мітозу кількість хромосом може змінюватися і ставати некратною гаплоїдному набору.

Слайд 15

Гетероплодія
Абсолютна більшість ембріонів гине на ранніх сроках вагітності
Чим менше генів в

хромосомі, тим вірогідніше, що плід доживе до народження.
Порушення розвитку завжди Нарушения развития всегда зачіплюють органи і тканини

Слайд 16

Синдром Дауна- трисомія 21

Слайд 17

Жером Лежен
Пояснив синдром Дауна як хромосомну аномалію.
Також описав синдром

котячого крику — інколи його називають «синдромом Лежена».

Слайд 18

Трисомія 13 – синдром Патау

Слайд 19

Трисомія 18 – синдром Едвардса

Слайд 20

Синдром Шерешевського-Тернера, 45,ХО

Слайд 21

Синдром Клайнфелтера (більше однієї Х за наявності У)

Слайд 22

Слайд 23

Хромосомні мутації
Виникають у результаті перебудови хромосом. Це наслідок розриву хромосоми

з утворенням їхніх фрагментів, які потім об’єднуються, але при цьому нормальна структура хромосоми не відновлюється.

До них належать:
нехватки;
делеції;
дуплікації;
інверсії;
транслокації;
транспозиції.

Слайд 24

Нехватки. Делеції.
Нехватки – хромосома втрачає кінцеві фрагменти і втрачені ділянки видаляються

за межі ядра в ході мейозу.
Делеції – втрата частини хромосоми всередині. Це викликає зміну фенотипу, але якщо втрачені гени є життєво необхідними, то це призводить до смерті або патології.

Слайд 25

Приклади хворих дітей з делеціями в хромосомах

Слайд 26

Дуплікації
Дуплікації – подвоєння якої-завгодно ділянки
хромосоми, що впливає в основному

на фенотип, бо гени лише додаються, а не втрачаються.
Мутації виникають тому, що змінюється РНК.

Слайд 27

Інверсії
Інверсії – зміна порядку розміщення
генів в хромосомі. Вони

виникають
в результаті двох розривів
хромосоми, при цьому фрагмент
повертається на місце, але
повернувшись на 180 градусів,
кількість генів не змінюється,
тому особливого впливу на
організм такі мутації не мають.

Слайд 28

Транслокації. транспозиції
Транслокації – мутації, що пов’язані з:
- обміном ділянками

між негомологічними
хромосомами;
- прикріплення ділянки однієї хромосоми
до хромосоми негомологічної пари.
Транспозиції – це:
- вставка невеликого фрагменту хромосоми, що несе
декілька генів в якусь іншу ділянку хромосоми;
- перенесення частини генів в інше місце.

Слайд 29

Домінантні
Напівдомінантні
(проявляються частково)
Рецесивні

Слайд 30

Генні мутації
Генні (крапкові) мутації – стійкі зміни окремих генів, що

виникають в результаті:
- заміни однієї або декількох азотистих основ у
структурі ДНК на інші;
- випадання деяких азотистих основ;
- доповнення нових азотистих основ.
Це призводить до порушення порядку
списування інформації.
Генні мутації змінюють морфологічні, біохімічні і фізіологічні властивості організму.

Слайд 31

Генні мутації
Велика частина генних мутацій призводить до синтезу дефектного білка,

який не здатний виконувати свої функції.
Найчастіше такими захворюваннями є:
адрено-генітальний синдром;
міопатія Дюшена-Беккера;
муковисцидоз;
гемохроматоз;
фенілкетонурія;
нейрофіброматоз.
Зовнішньо ці хвороби не проявляються, а лише в обміні речовин – метаболізмі.

Слайд 32

Слайд 33

Причини мутацій
Фактори, що здатні спричиняти мутації, називаються мутагенними, тобто мутагенами.

Вони бувають:
фізичного;
хімічного;
біологічного походження.

Слайд 34

Причини мутацій
Фізичні мутагени:
іонізуюче випромінювання ( à,ß,Ý - промені, рентгенівські промені,

нейтрони);
радіоактивні елементи (радій, радон, ізотопи К, С);
ультрафіолетові промені;
надто висока або низька температура.
Вони призводять до змін хімічних реакцій, спричиняють хімічні перетворення різних сполук, що і є причинами мутацій – частіше генних і рідше хромосомних.

Слайд 35

Причини мутацій
Хімічні мутагени:
сильні окисники та відновники (нітрати, нітрити);
алкіліруючі агенти

(йодацетамид);
пестициди (гербіциди, фунгіциди);
харчові добавки;
продукти перегонки нафти;
органічні розчинники;
ліки зі ртуттю, антидепресанти.

Слайд 36

Причини мутацій
алкалоїд колхіцин руйнує веретено поділу, що
призводить до подвоєння кількості

хромосом у клітині;
газ іприт, який раніше використовували для виготовлення хімічної зброї, він підвищував частоту мутацій у експериментальних мишей у 90 разів.
Всі хімічні мутагени здатні утворювати мутації всіх типів.

Приклади дії деяких хімічних мутагенів

Слайд 37

Причини мутацій
Біологічні мутагени:
– віруси ( у клітинах, уражених вірусами, мутації

спостерігаються значно частіше, ніж у здорових).
Вони здатні спричинювати і генні, і хромосомні мутації, так як вводять певну кількість власної генетичної інформації у генотип клітини-хазяїна.
продукти обміну речовин;
антигени деяких мікробів і паразитів.

Слайд 38

Слайд 39

Слайд 40

ТОП-10: Найшокуючі мутації людини

Слайд 41

1. Прогерія
Це захворювання зустрічається у однієї дитини на вісім мільйонів. Для

нього характерні зміни внутрішніх органів та шкіри, викликані передчасним старінням людського організму. Середня тривалість життя таких людей лише тринадцять років. Науковцям відомий тільки один пацієнт з Японії, що дожив до сорока п’яти років.

Слайд 42

2. Синдром Юнера Тана
Люди, що страждають на це рідкісне генетичне відхилення,

мають недостатню мозкову діяльність, примітивне мовлення та ходять рачки. Виявив та вивчив синдром біолог Юнер Тан під час знайомства із родиною Улас, яка мешкала в одному із турецьких селищ

Слайд 43

3. Гіпертрихоз
В Середньовіччі людей із подібним генетичним дефектом називали людино-мавпами або

перевертнями. Для цієї хвороби характерне надлишкове зростання волосся по всьому тілу. Перший випадок захворювання на гіпертрихоз був зафіксований в шістнадцятому столітті.

Слайд 44

4. Епідермодисплазія верруциформна
Це захворювання із такою складною назвою є одним з

найрідкісніших генних збоїв. Через хворобу людина стає гіперчутливою до вірусу папіломи. Інфекція викликає у таких людей зростання численних шкіряних наростів, які за своєю щільністю нагадують деревину. Загалу про захворювання стало відомо лише в 2007-му році, коли у всесвітній мережі з’явився відеоролик про 34-річного індонезійця Деде Косвароя.

Слайд 45

5. Тяжкий комбінований імунодефіцит
Імунна система носіїв цього захворіння просто не діє.

Про хворобу почали говорити після кінокартини «Хлопчик у пластиковій кулі» 1976-го року, що розповідає про долю маленького хлопчика-інваліда Девіда Веттера. Фільм завершується щасливим хеппі-ендом на відміну від реального життя. Справжній Девід помер в тринадцять років, оскільки лікарі так і не спромоглись зміцнити імунітет дитини.

Слайд 46

6. Синдром Леша-Ніхена – підвищений синтез сечової кислоти
Під час цієї хвороби

до крові надходить занадто багато сечової кислоти, що спричиняє появу каменів у нирках та сечовому міхурі, а також подагричний артрит. Окрім того змінюється й поведінка людини. Хворі дуже часто гризуть губи та пальці аж до крові, до того ж вони б’ються головою об тверді предмети. На генетичне відхилення страждають лише малюки чоловічої статі.

Слайд 47

7. Ектродактилія
Цей вроджений порок викликаний збоєм роботи сьомої хромосоми. У людей,

що страждають на генетичне відхилення, повністю відсутні або недорозвинені пальці грон або стоп. Нерідко хворобу супроводжує повна відсутність слуху.

Слайд 48

8. Синдром Протея
Генетичний дефект викликає швидкий та непропорційний зріст кісток та

шкіряних покровів. Внаслідок того, що одні клітини зростають в нормальному темпі, а інші занадто стрімко, людина має аномальний зовнішній вигляд. Однак виявляється захворювання лише десь на шостому місяці життя.

Слайд 49

9. Триметиламінурія
Це відхилення відноситься до найбільш рідкісних генетичних захворювань. Про його

розповсюдження навіть немає жодної статистики. В організмі тих, хто страждає на цю хворобу, накопичується триметиламін, що має неприємний різкий запах, який нагадує запах протухлих яєць або риби. Звісно люди із цим генетичним збоєм уникають багатолюдних місць та схильні до депресій.

Слайд 50

10. Синдром Марфана
При цьому захворюванні, яке зустрічається у однієї людини з

двадцяти тисяч, порушено розвиток з’єднувальної тканини. Хворі мають непропорційно довгі кінцівки та гіпермобільні суглоби, до того ж в них спостерігаються викривлення хребта та розлади зорової системи.

Слайд 51

ОЛЕНІ : найпоширеніша мутація серед оленів виражається в додаткових кінцівках. Ці

" відростки " зазвичай ростуть з живота і просто бовтаються. Додаткові очі (зазвичай сліпота) також дуже поширені. Самий занедбаний вигляд мутації виражається у народженні бескожного малюка. Оленя без шкіри дуже рідко живе більше години після народження , тому що тонка мембрана , яка захищає плід дуже швидко розривається . Ті ж олені , що виживають дуже рідко харчуються материнському молоком , і залишаються покинутими на голодування

Слайд 52

КОНІ: Дуже поширеною мутацією серед коней є додаткові кінцівки, очі, шлунок

або кишки зовні (при такому образі, кишки знаходяться в чистій мембранній кишені). На щастя, одомашнених коней розмножують дуже акуратно вже не одне покоління, тому мутації стають тут дуже рідкісним явищем.

Слайд 53

КОМАХИ: Мутація серед комах дуже поширена. Найнебезпечнішими вважаються мутанти з ос,

у яких жало розміром з ніготь людини. Мутація також укорінився і в павуках (особливо тих, що зациклені на вистежуванні) у вигляді отруйних укусів, але в досить маленьких дозах, тому людська реакція виражається лише в запамороченні і нудоти у дорослих (діти і люди похилого віку вже схильні серйозному ризику). Як вже було сказано, білі бджоли виробляють токсичний мед. Його не варто пробувати не за яких умов.

ЩУРИ: Дуже поширені в порожніх містах Срединного Світу. Найчастішим видом мутації є сліпота, хоча саме у таких щурів неймовірно гострий нюх і підвищена жорстокість. Так само поширеною мутацією серед цього виду є шлунок кишки назовні, які бовтаються в мембранному мішечку. І у зв'язку з тим, що мутація дуже сильно послабила щура, то такі мутанти зазвичай атакують і харчуються зграями.

Слайд 54

Слайд 55

Слайд 56

Класифікація мутацій
Таким чином, мутації поділяються:
За характером змін генотипу – генні, хромосомні

та геномні.
За місцем виникнення: а) соматичні; б) генеративні (у статевих клітинах).
Спонтанні – під впливом природних факторів, незалежно від людини. Це може бути природна радіація, космічні промені, вплив хімічних речовин.
Штучні (індуковані) – викликані спеціально спрямованими діями, які підвищують мутаційний процес.

Слайд 57

Класифікація мутацій
За впливом на організм мутації є:
летальні – призводять до

внутрішньоутробної загибелі зародка або до смерті в дитячому віці;
напівлетальні – знижують життєздатність організму, призводячи до ранньої смерті. В основному смерть наступає до досягнення статевої зрілості;
нейтральні – не впливають суттєвим чином на процеси життєдіяльності;
сприятливі – забезпечують організму нові корисні властивості.

Слайд 58

Мутації

Содержание

Чи знаєте ви, що … 10% хвороб людини зумовлені патологічними генами

МУТАЦІЇ Мута́ції — зміни генетичного матеріалу (звичайно ДНК або РНК) До мутацій

Проводячи досліди з тканиною декоративної рослини Енодерми, він вперше відзнайшов екземпляри,

Тривалий час причини мутацій залишалися нез'ясованими. Лише 1927 року американський

Значення мутацій у природі та житті людини

Вплив мутацій на організммутації є: летальні – призводять до внутрішньо-утробної загибелі

Види мутацій за причинами виникнення Спонтанні (виникають унаслідок помилки в процесі

Види мутаційПолідактилія (спадкова хвороба з домінантним типом успадкування)Серповидноклітинна анемія Викликається рецесивним

Місце виникнення мутацій

Класифікація мутаційРозподіл за рівнем організації спадкового матеріалу, на якому відбувається мутаціяМутаціїгенніхромосомнігеномніВ

МутаціїГеномні мутації Геномні мутації призводять до змін кількостіхромосом у наборі:- поліплоїдія –

Геномні мутаціїПоліплоїдія — це збільшення диплоїдної кількості хромосом шляхом додавання цілих

Геномні мутаціїЗв’язок залежності гетероплодії із віком матеріГетероплоїдія. У результаті порушення мейозу

ГетероплодіяАбсолютна більшість ембріонів гине на ранніх сроках вагітностіЧим менше генів в

Синдром Дауна- трисомія 21

Жером Лежен Пояснив синдром Дауна як хромосомну аномалію. Також описав синдром

Трисомія 13 – синдром Патау

Трисомія 18 – синдром Едвардса

Синдром Шерешевського-Тернера, 45,ХО

Синдром Клайнфелтера (більше однієї Х за наявності У)

Хромосомні мутації Виникають у результаті перебудови хромосом. Це наслідок розриву хромосоми

Нехватки. Делеції.Нехватки – хромосома втрачає кінцеві фрагменти і втрачені ділянки видаляються

Приклади хворих дітей з делеціями в хромосомах

Дуплікації Дуплікації – подвоєння якої-завгодно ділянки хромосоми, що впливає в основному

Інверсії Інверсії – зміна порядку розміщення генів в хромосомі. Вони

Транслокації. транспозиції Транслокації – мутації, що пов’язані з: - обміном ділянками

ДомінантніНапівдомінантні (проявляються частково)Рецесивні

Генні мутації Генні (крапкові) мутації – стійкі зміни окремих генів, що

Генні мутації Велика частина генних мутацій призводить до синтезу дефектного білка,

Причини мутацій Фактори, що здатні спричиняти мутації, називаються мутагенними, тобто мутагенами.

Причини мутацій Фізичні мутагени:іонізуюче випромінювання ( à,ß,Ý - промені, рентгенівські промені,

Причини мутаційХімічні мутагени: сильні окисники та відновники (нітрати, нітрити); алкіліруючі агенти

Причини мутацій алкалоїд колхіцин руйнує веретено поділу, щопризводить до подвоєння кількості

Причини мутаційБіологічні мутагени: – віруси ( у клітинах, уражених вірусами, мутації