Остеоартроз. Введение в проблему

содержат сведения только о зарегистрированных в России показаниях к применению Вимово

ФИНАНСОВАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

PA: American Academy of Orthopedic Surgeons. 1995, 21-25.

гетерогенная группа заболеваний различной этиологии со сходными биологическими, морфологическими, клиническими проявлениями и исходом, в основе которых лежит поражение всех компонентов сустава, в первую очередь хряща, а также субхондральной кости, синовиальной оболочки, связок, капсулы, околосуставных мышц

Disorders. Rosemont, PA: American Academy of Orthopedic Surgeons. 1995, 21-25.

Тазобедренный
Коленный
Суставы кисти рук
Суставы стопы ног
Межпозвоночные

1988,vol,10, 1-28
** Peyron J.G. The epidemiology of osteoarthritis. In: Moskowitz et al., eds. Osteoarthritis: Diagnosis and Medical / Surgical management. 1st ed. Philadelphia: W.B.Saunders, 1984, 9-27

В Европе до 28 миллионов
В России до 15 миллионов - 10-12%
Преобладающий возраст начала - 40-60 лет
Преобладающий пол: коленные суставы – женский тазобедренные суставы - мужской*
Прогноз для жизни благоприятный
Одна из основных причин инвалидности
Среди причин нетрудоспособности у пациентов старше 50 лет занимает 2 место**

ГЭОТАР-Медия, 2008, 737 с.

Эндогенные (внутренние, немодифицируемые):
Возраст
Пол
Дефекты развития (например, дисплазия тазобедренных суставов)
Наследственная предрасположенность
Экзогенные (внешние, модифицируемые):
Травмы
Профессиональная деятельность
Спорт
Ожирение или избыточная масса тела

737 с.

Первичный (идиопатический) Вторичный

Локализованный
суставы кистей
суставы стоп
коленные суставы (гонартроз)
тазобедренные суставы (коксартроз)
позвоночник
другие суставы
Генерализованный (≥3 групп суставов)

Посттравматический
Врожденные, приобретенные заболевания, эндемические заболевания (болезнь Пертеса, синдром гипермобильности и др.)
Метаболические болезни (охроноз, гемохроматоз, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Гоше)
Эндокринопатии (сахарный диабет, гиперпаратиреоз, гипотиреоз)
Болезнь отложения кальция (фосфат кальция, гидроксиапатит кальция)
Невропатии (болезнь Шарко)
Другие заболевания (аваскулярный некроз, ревматоидный артрит, болезнь Педжета и др.)

Acad Sci. 2007;1117:181–195. Wieland HA, et al. Nat Rev Drug Discov. 2005;4:331–344.

Костной атрофией (Bone Atrophy)
Синовиальным воспалением (Synovial Inflammation)
Изменениями катаболизма хряща (Cartilage Catabolism)
Аббревиатура - BASICC

737 с.

Катаболические процессы
Механическая нагрузка
Провоспалительные цитокины
(ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-17, ИЛ-18)
Протеолитические ферменты (ММП, агрекиназы)
Деградация коллагена и протеогликана

Синтез ЦОГ-2 и NO
Анаболические процессы
Синтез макромолекул матрикса
Синтез факторов роста (костный морфогенный протеин 2, 7, инсулиноподобный фактор роста 1 типа, трансформирующий фактор роста β)

остеоартроза. М., 2004, С. 16

2008, 737 с.

Боль
Нарушение функции
Деформация суставов

Клинические проявления

Боль при физической нагрузке
Усиление болей к концу дня
Минимальная утренняя скованность (<30 мин), усиливающаяся в покое
Уменьшение объема движений
Нестабильность
Остеофиты
Крепитация
Отек

2008, 737 с.

Постепенное начало боли
Возникновение и усиление боли при нагрузке, уменьшение боли в покое
«Стартовые» боли
Утренняя скованность менее 30 минут
«Хруст» при движении в суставе
Ограничение движений в суставе
Деформация сустава

737 с.

Припухлость и сглаженность контуров сустава
Деформация сустава
Патологическая установка и укорочение конечности
Мышечная атрофия
Ограничение активных и пассивных движений
Крепитация при активном движении в суставе
Нестабильность связочного аппарата

2008, 737 с.

Общий анализ крови
Общий анализ мочи
Биохимический анализ крови (креатинин, АЛТ, АСТ, мочевая кислота)
СРБ, РФ, АЦЦП – в норме
Исследование синовиальной жидкости
Рентгенография суставов
УЗИ суставов
МРТ / КТ суставов
Артроскопия

2008, 737 с.

Уточнить рентгенологическую стадию
Установить наличие синовита (выпота в суставе)
Провести дифференциальную диагностику с другими заболеваниями суставов
Выявить противопоказания для назначения лекарственных препаратов
Оценить эффективность лечения

J.S. Radiological assesment of osteoarthrosis. Ann. Rheum. Dis., 1957, 16, 494-502.

0. Изменения отсутствуют
I. Сужения суставной щели нет или подозрение на небольшое сужение суставной щели. Заострение или формирование остеофитов на краях суставных поверхностей
II. Небольшое сужение суставной щели, маленькие остеофиты на краях суставных поверхностей костей
III. Умеренно выраженное сужение суставной щели. Множественные остеофиты. Слабо выраженный субхондральный остеосклероз. Небольшие деформации краев сустава
IV. Резко выраженное сужение суставной щели. Крупные остеофиты на краях суставных поверхностей костей. Выраженный субхондральный остеосклероз. Деформации эпифизов костей, образующих сустав.

Appelrouth D. et al. The American College of Rheumatology criteria for the classification and reporting of OA of the knee. Arthritis Rheum., 1991, 33, 1601-1610.

Клинические Клинические, лабораторные, рентгенологические

1. Боль
и
2а. Крепитация
2б. Утренняя скованность ≤30 мин
2в. Возраст ≥38 лет
или
3а. Крепитация
3б. Утренняя скованность ≤30 мин
3в. Костные разрастания
или
4а. Отсутствие крепитации
4б. Костные разрастания
Чувствительность 89%
Специфичность 88%

1. Боль
и
2. Остеофиты
или
3а. Синовиальная жидкость, характерная для ОА (или возраст ≥40 лет
3б. Утренняя скованность ≤30 мин
3в. Крепитация
Чувствительность 94%
Специфичность 88%

Appelrouth D. et al. The American College of Rheumatology criteria for the classification and reporting of OA of the hip. Arthritis Rheum., 1991, 34, 505-514.

Клинические Клинические,
лабораторные,
рентгенологические

1. Боль
и
2а. Внутренняя ротация <15°
2б. СОЭ <15 мм/ч (или сгибание в тазобедренном суставе >115°
или
3а. Внутренняя ротация <15°
3б. Утренняя скованность
≤60 мин
3в. Возраст >50 лет
3г. Боль при внутренней ротации
Чувствительность 86%
Специфичность 75%

1. Боль
и не менее 2 из 3 критериев
2а. СОЭ <20 мм/ч
2б. Остеофиты
2в. Сужение суставной щели
Чувствительность 89%
Специфичность 91%

Criteria for the classification of clinical osteoarthritis. J. Rheumatol., 1991, 18, 10-12

1. Продолжительная боль или скованность
2. Костные разрастания 2 и более суставов из 10 оцениваемых*
3. Менее 2 припухших пястно-фаланговых суставов
4а. Костные разрастания, включающие 2 и более дистальных межфаланговых сустава**
или
4б. Деформация одного и более суставов из 10 оцениваемых*

* 2-й и 3-й дистальные межфаланговые суставы, 2-й и 3-й проксимальные межфаланговые суставы, 1-й запястно-пястный сустав обеих кистей
** 2-й и 3-1 дистальные межфаланговые суставы могут приниматься во внимание в двух критериях: 2 и 4а.
Чувствительность 93%, Специфичность 91%

737 с.

Уменьшение боли
Коррекция функциональной недостаточности суставов
Ограничение прогрессирования заболевания
Улучшение качества жизни больных

врачей. М.: 2010, 24 с.

Синовит
Венозный стаз
Спазм мышц
Остеофиты, микропереломы субхондратьной кости
Вовлечение связок, менисков, сухожилий

врачей. М.: 2010, 24 с.

Многоуровневая сенсибилизация проводящих путей медиаторами и нейромодуляторами

Периферические отделы

Спинной мозг

Кора головного мозга

Психосоциальные факторы

Боль

Болевое поведение, дистресс

Неболевые стимулы

Воспаление

737 с.

Нефармакологические методы
Обучение больных
Режим и физические упражнения
Ортопедическая коррекция (стельки, надколенники, использование опоры)
Физиотерапия (холод, тепло, УЗ, электростимулация и т.д.)
Лекарственная терапия
Хирургическое лечение

«Остеоартроз: из прошлого в будущее» Научно-практическая Ревматология, 2009, №2, 31-37. W. Zhang, G. Nuki, R. Moskowitz et al. OARSI recommendations for the management of hip and knee osteoarthritis: part III: Changes in evidence following systematic cumulative update of research published through January 2009. OA Cartil, 2010 18(4) 476-99.

Научное подтверждение эффективности с точки зрения доказательной медицины
Высокий уровень фармацевтического производства препарата (GMP стандарт)
Фармакоэкономические преимущества метода лечения
Доказательная клиническая практика

737 с.

Быстро действующие
«Простые» анальгетики (парацетамол)
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
Опиоидные анальгетики (трамадол)
Внутрисуставное введение глюкокортикоидов
Медленно действующие
Хондроитин сульфат
Глюкозамин сульфат, гидрохлорид
Неомыляющиеся соединения сои/авокадо
Диацереин (ингибитор интерлейкина-1)
Производные гиалуроновой кислоты

complications among users of acetaminophen and NSAID. Epidemiology, 2001, 12, 570-576. Comparison of naproxen and acetaminophen in a two-years study of treatment of OA of the knee. Arthr. Rheum, 1993, 36,1196-1206.

При умеренной боли (без признаков синовита)
Суточная доза 2 грамма
Возможен длительный прием
Токсичность для ЖКТ ниже, чем у НПВП
Наиболее тяжелые побочные эффекты – агранулоцитоз, поражение почек, печени (особенно совместно с гепатотоксичными препаратами и алкоголем)

737 с.

Неселективные ингибиторы ЦОГ-1 и ЦОГ-2:
диклофенак,
ибупрофен,
индометацин,
кетопрофен,
кеторолак,
напроксен и др.
Селективные ингибиторы ЦОГ-2:
Мелоксикам
Нимесулид
Коксибы: целекоксиб, эторикоксиб и др.
Селективные ингибиторы ЦОГ-1:
низкие дозы ацетилсалициловой кислоты

2008, 737 с.

Использовать при неэффективности парацетамола и/или наличии признаков воспаления
Принимать «по требованию» - в период усиления боли
Назначать минимальную эффективную дозу
Преимуществ по эффективности одного НПВП над другим не выявлено
При отсутствии эффекта от приема в течение нескольких дней – заменить другим препаратом
Парентеральный путь введения – не более 3 дней, для длительного лечения – пероральный или ректальный путь, препараты длительного или среднего периода полувыведения
Локальное использование НПВП в виде мазей – дополнительный метод, относительно безопасно
Избегать одновременного приема нескольких НПВП
При выборе препарата учитывать сопутствующие заболевания и их лекарственную терапию

ГЭОТАР-Медия, 2008, 737 с.

Желудочно-кишечные осложнения:
Тошнота, рвота, диарея, запор, изжога, боли в животе - 10-50%
Геморрагии, эрозии, язвы слизистой – 15-50%
Прободение, перфорация язвы, ЖКТ-кровотечение – 1-4%
Поражение кишечника - 1-5%
Поражение печени – 1-5%
Поражение пищевода <1%
Сердечно-сосудистые осложнения:
Тромбозы различной локализации 1-5%
Декомпенсация сердечной недостаточности 1-5%
Повышение артериального давления 1-5%

(Reiew). The Cochrane Collaboration. 2011. Cochrane Library. Issue 6.

Антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов (ранитидин, фамотидин и др.):
«H2 блокаторы в стандартных дозах не защищают от НПВП- ассоциированных язв, поэтому не следует назначать их для профилактики»
Синтетические простагландины (мизопростол):
«Мизопростол эффективно предотвращает НПВП- ассоциированные язвы, однако пациенты испытывают частые побочные эффекты (тошнота, диарея, боли в животе) и это приводит к отмене терапии»
Ингибиторы протонной помпы (омепразол, эзомепразол и др.):
«Стандартные дозы ИПП эффективно предотвращают НПВП- ассоциированные язвы»

breakthroogh musculosceletal pain attributed to OA. J.Rheum., 1998, 25, 1358-1363. Schinitzer T.J., Kamin M., Olson W.H. Tramadol allows reduction of naproxen dose among patients with naproxen-responsive osteoarthritis pain. Arthr. Rheum., 1999, 42, 1370-1377.

Для купирования сильной боли, при наличии противопоказаний для НПВП, их неэффективности или плохой переносимости
Начальная доза 50 мг/сут, максимальная 200-300 мг/сут
Можно комбинировать с парацетамолом (залдиар = трамадола гидрохлорид 37,5 мг + парацетамол 325 мг) или НПВП
Вызывает привыкание
С осторожностью назначают у пожилых

1997, 11, 769-794. Ravaud P., Moulinier L., Giraudeau B. et al. Effects of joint lavage and steroid injection in patients with OA of the knee: results of a multicenter, randomized, controlled trial. Arthr. Rheum., 1999, 42,475-482

Используют при ОА с симптомами воспаления (синовитом)
В коленные суставы (не в тазобедренные!)
Уменьшают боль и воспаление
Эффект кратковременный (до 1 месяца)
Инъекции в один и тот же сустав не чаще 2-3 раз в год Триамциналон 20-40 мг Метилпреднизолон 20-40 мг Бетаметазон 2-4 мг

737 с.

Уменьшают боль и улучшают функциональное состояние суставов
Могут иметь некоторые «хондропротективные» свойства
Требуют длительного приема
Эффект наступает через 2-8 недель лечения
Обладают «последействием» - сохраняют эффект после отмены препарата в течение нескольких месяцев
Хорошая переносимость
Примеры: хондроитина сульфат, глюкозамина сульфат, пиаскледин, диацерин

hyaluronate sodium on pain and physical functioning in OA of the knee: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Arch. Intern.Med, 2002, 162, 292-298. Brandt K.D., Smith G.N., Simon L.S. Intraarticular injection of hyaluronan as treatment of knee OA: what is the evidence&. Arthr. Rheum., 2000, 43, 1192-1203. Алексеева Л.И., Шарапова Е.П., Зайцева Е.М. и соавт. результаты многоцентрового годичного исследования препарата Дьюраланю Эффективная фармакотерапия, 2011, 1, 50-57.

Вводятся внутрисуставно (в крупные и мелкие суставы)
Уменьшают боль, скованность и улучшают функциональную активность
Продолжительный эффект (3-12 месяцев)
Низкомолекулярные препараты и высокомолекулярные препараты имеют разную кратность введения, но одинаково эффективны
Возможно назначение у пациентов с высоким риском развития побочных реакций на НПВП (пациентам пожилого возраста, при наличии язвы и ЖКТ-кровотечения, сопутствующей терапией глюкокортикоидами)
Противопоказаны при аллергии на куриный белок, при поражении кожи в месте введения
Могут вызывать псевдоподагрический приступ (редко)

737 с.

Эндопротезирование суставов:
Выраженный болевой синдром, не поддающийся консервативному лечению
Наличие остеонекроза
Наличие серьезного нарушения функций сустава
Артроскопические манипуляци:
ОА коленных суставов, резистентный к консервативному лечению и внутрисуставному введению ГК
Остеотомия

K., Arden N., Doherty M. et al. EULAR evidence based recommendations for the management of knee osteoarthritis: report of a task force of the ESCISIT. Ann.Rheum.Dis., 2003, 62, 1145-1155.

Оптимальная схема терапии пациентов с ОА коленных суставов требует комбинации фармакологических и нефармакологических методов лечения (1В).
При лечении пациентов с ОА коленных суставов необходимо учитывать:
наличие факторов риска для коленного сустава (ожирение, нежелательные механические факторы, физическая активность);
наличие общих факторов риска (возраст, сопутствующие заболевания, сопутствующая терапия);
выраженность болевого синдрома и функциональной недостаточности сустава;
наличие признаков воспаления (например, выпота в суставную полость);
локализацию и степень структурных повреждений.
Нефармакологическое лечение пациентов с ОА коленных суставов должно включать: регулярные образовательные программы, физические упражнения, специальные приспособления (трости, ортопедические стельки, фиксация коленного сустава) и уменьшение массы тела (1В).
Парацетамол – пероральный анальгетик, с которого должно начинаться лечение и в случае его эффективности продолжено в виде длительной пероральной терапии (1В).
Местные аппликации (НПВП, капсаицин) характеризуются клинической эффективностью и безопасностью (1В).

(продолжение)

Jordan K., Arden N., Doherty M. et al. EULAR evidence based recommendations for the management of knee osteoarthritis: report of a task force of the ESCISIT. Ann.Rheum.Dis., 2003, 62, 1145-1155.

НПВП показаны пациентам, не ответившим на терапию парацетамолом. У пациентов с повышенным риском заболеваний желудочно-кишечного тракта должны использоваться неселективные НПВП в комбинации с гастропротективными агентами или ингибиторы ЦОГ-2 (1А).
Опиоидные анальгетики, с парацетамолом или без него, могут применяться у пациентов, которым противопоказаны НПВП, включая селективные ЦОГ-2-ингибиторы, или же последние неэффективны и/или плохо переносимы (1В).
Симптоматические медленно действующие препараты (глюкозамин сульфат, хондроитин сульфат, неомыляемые соединения авокадо/сои, диацереин и гиалуроновая кислота) обладают симптоматическим эффектом и способностью модифицировать структуру (1А-1В).
Внутрисуставные инъекции длительно действующих кортикостероидов показаны при обострениях болей в коленном суставе, особенно при наличии суставного выпота (1В).
Замещение (артропластика) сустава показана пациентам с рентгенологическими признаками ОА с рефрактерным болевым синдромом и функциональной недостаточностью коленного сустава.

W., Doherty M., Arden N. et al. EULAR evidence based recommendations for the management of hip osteoarthritis: report of a task force of the EULAR Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutics (ESCISIT). Ann Rheum Dis., 2004, 64, 669 - 681

Оптимальная схема терапии пациентов с ОА тазобедренных суставов требует комбинации фармакологических и нефармакологических методов лечения (4).
При лечении пациентов с ОА тазобедренных суставов необходимо учитывать:
наличие факторов риска для коленного сустава (ожирение, нежелательные механические факторы, физическая активность, дисплазия);
наличие общих факторов риска (возраст, сопутствующие заболевания, сопутствующая терапия);
выраженность болевого синдрома и функциональной недостаточности сустава;
локализацию и степень структурных повреждений;
пожелания и ожидания пациента (3).
Нефармакологическое лечение пациентов с ОА тазобедренных суставов должно включать: регулярные образовательные программы, физические упражнения, специальные приспособления (трости, костыли) и уменьшение массы тела при ожирении или избыточном весе (1А-1В).
Из-за своей эффективности и безопасности парацетамол (до 4г/сут) – пероральный анальгетик первого ряда выбора при слабой и умеренной боли, в случае его эффективности предпочтителен для длительной пероральной терапии (1А).

(продолжение)

Zhang W., Doherty M., Arden N. et al. EULAR evidence based recommendations for the management of hip osteoarthritis: report of a task force of the EULAR Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutics (ESCISIT). Ann Rheum Dis., 2004, 64, 669 - 681

НПВП в наименьшей эффективной дозе должны быть добавлены к приему парацетамола или заменить его у пациентов с неадекватным ответом на парацетамол. У пациентов с повышенным риском желудочно-кишечных осложнений должны использоваться неселективные НПВП в сочетании с гастропротекторами или ЦОГ-2 селективные НПВП (коксибы) (1а).
Опиоидные анальгетики, в сочетании с и без парацетамола, используются как альтернатива у пациентов, которым НПВП, включая ЦОГ-2 селективные (коксибы), противопоказаны, неэффективны и/или плохо переносятся (1б).
Симптоматические медленно действующие препараты для лечения ОА (глюкозамин сульфат, хондроитин сульфат, диацереин, неомыляемые соединения авокадо и сои, гиалуроновая кислота) имеют симптоматический эффект и низкую токсичность, но выраженность их эффекта маленькая, критерии отбора чувствительных к терапии пациентов не определены, а клиническая сопоставимость структурно-модифицирующего действия и фармакоэкономического аспекта точно не установлена (1б-3).
Внутрисуставное введение глюкокортикоидов (под ультразвуковым или рентгенологическим контролем) может рассматриваться у пациентов с обострением, которое не отвечает на терапию анальгетиками и НПВП.
Остеотомия и сохраняющие сустав хирургические процедуры должны рассматриваться у молодых взрослых пациентов с симптомами ОА тазобедренных суставов, особенно при наличии дисплазии или варусной/вальгусной деформации (3).
Замена сустава (эндопротезирование) должно рассматриваться у пациентов с рентгенологическими признаками ОА тазобедренных суставов с рефрактерным болевым синдромом и функциональной недостаточностью (3).

W., Doherty M., Leeb B. F., et al. EULAR evidence based recommendations for the management of hand osteoarthritis - report of a task force of the EULAR Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutics (ESCISIT). Ann Rheum Dis, 2007, 66, 377 - 388.

Оптимальное ведение пациентов с ОА суставов кисти требует индивидуализированной комбинации нефармакологических методов лечения и фармакотерапии (4).
При лечении пациента с ОА кисти следует учитывать: локализацию поражений; наличие факторов риска (возраст, пол, нежелательные механические факторы); тип ОА (узелковый, эрозивный, травматический); наличие воспаления; выраженность структурных изменений, боли, функциональных ограничений и снижения качества жизни; сопутствующие заболевания и терапию (включая ОА других локализаций), а также пожелания и ожидания пациента (4).
Обучение методам защиты суставов (как избежать нежелательных механических воздействий) и физическим упражнениям (как способствующим увеличению объема движений, так и укрепляющим) рекомендуется всем пациентам с ОА кисти (4).
Локальные тепловые процедуры (аппликации парафина, горячие компрессы), особенно предшествующие выполнению упражнений, а также ультразвуковая терапия являются целесообразными (4).
При ОА пястно-фалангового сустава І пальца для профилактики и коррекции латерального сгибания и сгибательной деформации рекомендовано применение шин и ортезов (1А).
Локальная терапия имеет преимущества перед системной, особенно в случаях незначительной или умеренной боли, при поражении небольшого количества суставов. Топические формы НПВС и капсаицин эффективны и безопасны при лечении пациентов с ОА кистей (1А).

(продолжение)

Zhang W., Doherty M., Leeb B. F., et al. EULAR evidence based recommendations for the management of hand osteoarthritis - report of a task force of the EULAR Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutics (ESCISIT). Ann Rheum Dis, 2007, 66, 377 - 388.

Пероральным обезболивающим средством первого ряда является парацетамол (в дозе до 4 г/сут), учитывая его эффективность и безопасность, и при наличии эффекта его также следует предпочесть для длительной пероральной анальгезии (4).
При неадекватном ответе на парацетамол следует применять НПВП в минимальной эффективной дозе самым коротким курсом. Потребность пациента в НПВП и ответ на них следует периодически пересматривать. Пациентам с повышенным риском желудочно-кишечных осложнений следует назначать комбинацию неселективного НПВП с гастропротекторами или селективный ингибитор ЦОГ-2 (коксиб). Пациентам с повышенным кардиоваскулярным риском коксибы противопоказаны, а неселективные НПВП следует назначать с осторожностью (1А).
Симптоматические медленно действующие препараты для лечения ОА (глюкозамин, хондроитин сульфат, неомыляемые соединения авокадо и сои, диацереин, производные гиалуроновой кислоты для внутрисуставного введения) могут оказывать симптоматический эффект при низкой токсичности, но эффект их не является значительным, критерии подбора пациентов не определены, а клиническая сопоставимость структурно-модифицирующего действия и фармакоэкономического аспекта точно не установлена (1В-4).
Внутрисуставные инъекции пролонгированных глюкокортикоидов являются эффективными при обострениях ОА кистей, особенно при поражении запястно-пястного сустава І пальца (1В).
Оперативное вмешательство (интерпозиционная артропластика, остеотомия или артродез) является эффективным методом лечения тяжелого ОА пястно-фалангового сустава І пальца, и его следует рассмотреть при сильных артралгиях и/или функциональных нарушениях, когда консервативная терапия неэффективна (3).

ресурс], 25 июля 2012. URL: http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx.

НПВП + протекторы ЖКТ:
Кетопрофен/омепразол
Ибупрофен/фамотидин
Диклофенак/мизопростол
Напроксен/эзомепразол

терапии боли при артрите

Государственный реестр лекарственных средств. [Электронный ресурс], 25 июля 2012. URL: http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Вимово (таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, напроксен 500 мг, эзомепразол 20 мг). Регистрационное удостоверение ЛП-001426 от 12.01.2012.

Внутрь: по 1 таблетке (500 мг/ 20 мг) два раза в сутки
Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой, не разжёвывая, не ломая пополам и не измельчая
Рекомендуется принимать Вимово™, как минимум, за 30 минут до еды.

напроксен 500 мг, эзомепразол 20 мг). Регистрационное удостоверение ЛП-001426 от 12.01.2012.

Облегчение симптомов при лечении:
Остеоартрита
Ревматоидного артрита
Анкилозирующего спондилита

У пациентов с риском развития язв желудка и/или двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)

покрытые кишечнорастворимой оболочкой, напроксен 500 мг, эзомепразол 20 мг). Регистрационное удостоверение ЛП-001426 от 12.01.2012.

Последовательное высвобождение

Вначале в желудке высвобождается эзомепразол, затем в кишечнике - напроксен.

Эзомепразол немедленного
высвобождения Tmax: 0,5-0,75 часа

Напроксен кишечнорастворимый
Tmax: 3 часа до равновесной концентрации

Ингибирование
протонной помпы

Повышение
желудочного pH

Защита
слизистой

Всасывание
Напроксена

Противовоспалительное
действие

Обезболивающее действие

Жаропонижающее
действие

Кишечнорастворимая оболочка предотвращает высвобождение напроксена при pH ниже 5, таким образом защищая желудок от местного токсического действия.

1

2