Содержание
- 2. ПРИОБРЕТЁННЫЙ ИММУНИТЕТ – ЭТО НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНАЯ ФОРМА ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ АНТИГЕНА, КОТОРАЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ФОРМИРОВАНИЕМ АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ
- 3. ПРИОБРЕТЁННЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ И ФУНКЦИОНИРОВАТЬ ПО 2 МЕХАНИЗМАМ КЛЕТОЧНЫЙ МЕХАНИЗМ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ РАБОТОЙ СУБПОПУЛЯЦИЙ Т-ЛИМФОЦИТОВ
- 4. СТАНОВЛЕНИЕ МЕХАНИЗМА ИММУННОГО ОТВЕТА НАХОДИТСЯ ПОД КОНТРОЛЕМ РЯДА ФАКТОРОВ: ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ АНТИГЕНА, ДОЗА АНТИГЕНА И КРАТНОСТЬ
- 5. АНТИГЕН ОБЫЧНО ЯВЛЯЕТСЯ СТРУКТУРОЙ, ВХОДЯЩЕЙ В СОСТАВ МИКРОБНЫХ И ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК. ПОСКОЛЬКУ ОНИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ СЛОЖНОЙ СТРУКТУРОЙ,
- 6. ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ПРИОБРЕТЁННОГО ИММУННОГО ОТВЕТА В ТКАНЯХ ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ МОЛЕКУЛЫ ИЗОЛИРОВАННОГО ИЗ СТРУКТУРЫ ЧУЖЕРОДНОГО АГЕНТА АНТИГЕНА.
- 7. ПРИОБРЕТЁННЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ – ЭТО СТАДИЙНАЯ КОМПЛЕКСНАЯ РЕАКЦИЯ КЛЕТОК И МОЛЕКУЛ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, В РАМКАХ КОТОРОЙ
- 8. ПРИОБРЕТЁННЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ РАЗВИВАЕТСЯ В 3 СТАДИИ: ИНДУКТИВНАЯ ФАЗА СОСТОИТ В ВОСПРИЯТИИ МОЛЕКУЛ АНТИГЕНА АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИМИ КЛЕТКАМИ
- 9. ИНДУКТИВНАЯ ФАЗА ИММУННОГО ОТВЕТА РАЗВИВАЕТСЯ НА ТЕРРИТОРИИ ТКАНЕЙ, КУДА ПРОНИК АНТИГЕН (ЧУЖЕРОДНЫЙ АГЕНТ) ПОСЛЕ ТОГО, КАК
- 10. АПК (ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ, МАКРОФАГИ) ВОСПРИНИМАЮТ МОЛЕКУЛЫ АНТИГЕНА ПУТЁМ ЭНДОЦИТОЗА В-ЛИМФОЦИТЫ, КАК АПК, СПОСОБНЫ К СЕЛЕКТИВНОМУ ВОСПРИЯТИЮ
- 11. В ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОМ РЕТИКУЛУМЕ АПК ПРОИСХОДИТ ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕНА. В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЫДЕЛЯЕТСЯ АНТИГЕННАЯ ДЕТЕРМИНАНТА. В КОМПЛЕКСЕ ГОЛЬДЖИ АНТИГЕННАЯ
- 12. АПК В РЕЗУЛЬТАТЕ ВОСПРИЯТИЯ, ПРОЦЕССИНГА И ПРЕЗЕНТАЦИИ АНТИГЕНА СТАНОВИТСЯ АКТИВНОЙ – ОНА НАЧИНАЕТ ПРОДУЦИРОВАТЬ ЦИТОКИНЫ И
- 13. ФАЗА ФОРМИРОВАНИЯ КЛОНОВ АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИХ ЛИМФОЦИТОВ, ИЛИ ФАЗА АКТИВАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ ЭТОЙ ФАЗЫ – ФОРМИРОВАНИЕ АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКОГО
- 14. В РАМКАХ ИММУНОГЕНЕЗА (ТАК НАЗЫВАЕТСЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТА ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ КЛОНА КЛЕТОК) БЛАСТТРАНСФОРМАЦИЯ ВОЗНИКАЕТ КАК ИТОГ ПРЯМОГО
- 15. В ПРЯМОМ КОНТАКТЕ АПК И ЛИМФОЦИТА УЧАСТВУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ: АПК Т-ЛИМФОЦИТ СО СТОРОНЫ АПК АНТИГЕННАЯ ДЕТЕРМИНАНТА
- 16. ТКР ОТНОСИТСЯ К АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИМ РЕЦЕПТОРАМ, ОН ЯВЛЯЕТСЯ СЛОЖНО УСТРОЕННЫМ МОЛЕКУЛЯРНЫМ КОМПЛЕКСОМ: СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИГЕННОЙ ДЕТЕРМИНАНТЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВОЙ
- 17. СО СТОРОНЫ Т-ЛИМФОЦИТА МОЛЕКУЛА CD4 – СО СТОРОНЫ АПК БОКОВАЯ ЦЕПЬ МОЛЕКУЛЫ ГКГ 2 КЛАССА АПК
- 18. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КО-СТИМУЛИРУЮЩИХ МОЛЕКУЛ: СО СТОРОНЫ Т-ЛИМФОЦИТА CD 28, СО СТОРОНЫ АПК CD 80/86 АПК Т-ЛИМФОЦИТ КО-СТИМУЛИРУЮЩИЕ
- 19. УДЕРЖАНИЮ КЛЕТОК В ПРЯМОМ КОНТАКТЕ СПОСОБСТВУЮТ МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ АПК Т-ЛИМФОЦИТ СО СТОРОНЫ Т-ЛИМФОЦИТА - CD2 ,
- 20. РЕЦЕПТОРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АПК И Т-ХЕЛПЕРА РЕАЛИЗУЕТСЯ В АКТИВАЦИИ КЛЕТОК, Т.Е. В СУЩЕСТВЕННОМ И КАЧЕСТВЕННОМ ИЗМЕНЕНИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО
- 21. ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ АКТИВАЦИИ Т-ХЕЛПЕРА ФОРМИРУЮТСЯ КАК ИТОГ СЛОЖНЫХ БИОХИМИЧЕСКИХ И СТРУКТУРНЫХ КАСКАДНЫХ ПРЕОБРАЗОВАНИЙ ЛИМФОЦИТА В РАМКАХ
- 22. ТРАНСДУКЦИЯ АКТИВАЦИОННОГО СИГНАЛА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НЕСКОЛЬКИМИ МЕХАНИЗМАМИ, ОДНИМ ПРИМЕРОМ ИЗ КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ МЕХАНИЗМ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЙ ПРОТЕИНКИНАЗАМИ (ТИРОЗИНКИНАЗАМИ). ПОСЛЕ
- 23. ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТОЛТРИФОСФАТА И ДИАЦИЛГЛИЦЕРИНА, А ТАКЖЕ МОБИЛИЗАЦИЯ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ ПРИВОДЯТ К ФОРМИРОВАНИЮ ТРАНСКРИПЦИОННЫХ ФАКТОРОВ NF-AТc/p И
- 24. ФАЗА АКТИВАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ ЗАВЕРШАЕТСЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКОЙ И СОЗРЕВАНИЕМ ОБРАЗОВАВАШЕГО КЛОНА АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИХ ЛИМФОЦИТОВ. ЭТИ КЛЕТКИ СПОСОБНЫ К ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ
- 25. ЧАСТЬ ЛИМФОЦИТОВ ОБРАЗОВАВШЕГОСЯ КЛОНА НЕ ЗАКАНЧИВАЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ ПОЛНОСТЬЮ, А СОХРАНЯЕТСЯ В ОРГАНИЗМЕ В ВИДЕ ПУЛА ЛИМФОЦИТОВ-ПАМЯТИ.
- 26. ДЛЯ САНАЦИИ ОРГАНИЗМА ОТ АНТИГЕНА ТРЕБУЕТСЯ СОЧЕТАННАЯ РЕАКЦИЯ РАЗНЫХ СУБПОПУЛЯЦИЙ ЛИМФОЦИТОВ. ОБРАЗОВАНИЕ КЛОНОВ АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИХ ЛИМФОЦИТОВ РАЗНЫХ
- 27. ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА: Т-КИЛЛИНГ (ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ Т-КИЛЛЕРОВ) ЭТА ФОРМА ИММУННОГО ОТВЕТА НЕОБХОДИМА ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЕ
- 28. КЛЕТКИ-МИШЕНИ (ВИРУСПОРАЖЁННЫЕ ИЛИ ОПУХОЛЕВЫЕ) РАСПОЗНАЮТСЯ Т-КИЛЛЕРОМ, БЛАГОДАРЯ ЭКСПРЕССИИ ВИРУСНОГО ИЛИ ОПУХОЛЕВОГО АНТИГЕНА В КОМПЛЕКСЕ С МОЛЕКУЛОЙ
- 29. Т-КИЛЛИНГ СХОЖ С КОНТАКТНЫМ КИЛЛИНГОМ NK-ЛИМФОЦИТОВ. РАЗЛИЧИЯ КАСАЮТСЯ МОЛЕКУЛ МЕЖКЛЕТОЧНОГО КОНТАКТА (МОЕКУЛА CD8 СВЯЗЫВАЕТСЯ С БОКОВОЙ
- 30. ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА: ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА (ГЗТ)
- 31. ОСНОВНЫМ УСЛОВИЕМ РАЗВИТИЯ ГЗТ ЯВЛЯЮТСЯ ОСОБЫЕ СВОЙСТВА АНТИГЕНА, ПРЕДОТВРАЩАЮЩИЕ САМУ ВОЗМОЖНОСТЬ ПЕРЕВАРИВАНИЯ ЕГО ФАГОЦИТОМ. В ЭТИХ
- 32. ТАКИМ ОБРАЗОМ, АНТИГЕН ОТГРАНИЧИВАЕТСЯ ОТ ЗДОРОВЫХ ТКАНЕЙ, А ВНУТРИ ГРАНУЛЁМЫ СОЗДАЮТСЯ ВЫСОКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВ, СПОСОБСТВУЮЩИХ ЕГО
- 33. ГУМОРАЛЬНЫЙ (АНТИТЕЛЬНЫЙ) ИММУННЫЙ ОТВЕТ КЛЕТКАМИ-ЭФФЕКТОРАМИ (КЛЕТКАМИ-ПРОДУЦЕНТАМИ АНТИТЕЛ) ЯВЛЯЮТСЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ, АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЙ КЛОН КОТОРЫХ ВОЗНИКАЕТ В РАМКАХ
- 34. ГУМОРАЛЬНЫЙ (АНТИТЕЛЬНЫЙ) ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА ТИМУСЗАВИСИМЫЕ АНТИГЕНЫ НАХОДИТСЯ ПОД РЕГУЛЯТОРНЫМ ВЛИЯНИЕМ Т-ХЕЛПЕРОВ 2 ТИПА, ПРОДУЦИРУЮЩИХ ИЛ-4,5,6,9,13.
- 35. ГУМОРАЛЬНЫЙ (АНТИТЕЛЬНЫЙ) ИММУННЫЙ ОТВЕТ НАЗЫВАЕТСЯ ПЕРВИЧНЫМ ПРИ ПЕРВОМ КОНТАКТЕ С АНТИГЕНОМ. ДЛЯ НЕГО ХАРАКТЕРНА ОПРЕДЕЛЁННАЯ ДИНАМИКА
- 36. В ПРОЦЕССЕ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРОИСХОДИТ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА АНТИТЕЛ С КЛАССА НА КЛАСС. ЭТОТ ПРОЦЕСС КОНТРОЛИРУЕТСЯ ЦИТОКИНАМИ:
- 37. ГУМОРАЛЬНЫЙ (АНТИТЕЛЬНЫЙ) ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА ТИМУСНЕЗАВИСИМЫЕ АНТИГЕНЫ НЕ ТРЕБУЕТ ПОМОЩИ Т-ХЕЛПЕРОВ. ЕГО КОНТРОЛИРУЮТ ЦИТОКИНЫ, ВЫРАБАТЫВАЕМЫЕ В-ЛИМФОЦИТОМ,
- 39. Скачать презентацию