Туберкулезные микобактерии. Возбудители туберкулеза

Содержание

Слайд 2

24 марта Всемирный день борьбы с туберкулезом

24 марта

Всемирный день борьбы с туберкулезом

Слайд 3

Возбудители туберкулеза Род Mycobacterium 1 вид M. tuberculosis (от tuderculum лат.

Возбудители туберкулеза
Род Mycobacterium
1 вид M. tuberculosis
(от tuderculum лат. – бугорок)
2

вид М. bovis
Слайд 4

Генрих Герман Роберт Кох немецкий микробиолог (1843 – 1910) Лауреат Нобелевской

Генрих Герман Роберт Кох немецкий микробиолог (1843 – 1910)
Лауреат Нобелевской премии

по физиологии и медицине 1905 г.: Определение этиологической значимости микроорганизмов:
1.бацилла сибирской язвы,
2. холерный вибрион
3. туберкулезная палочка -палочка Коха - 1882 г.
Слайд 5

Положительные результаты в лечении туберкулеза отмечали 40-45 лет назад 1. Прививка

Положительные результаты в лечении туберкулеза отмечали 40-45 лет назад

1. Прививка БЦЖ
2.

создание противотуберкулезных препаратов (ПТП)
При массовой инфицированности прививка БЦЖ не обеспечивает полной защиты
Слайд 6

Противотуберкулезная вакцина BCG (БЦЖ) – Bacilla Calmette Guerin живая аттенуированная культура M. bovis

Противотуберкулезная вакцина

BCG (БЦЖ) –
Bacilla
Calmette
Guerin
живая аттенуированная культура M. bovis

Слайд 7

Заболеваемость туберкулезом в РФ Начиная с 2007 года падает Согласно официальным

Заболеваемость туберкулезом в РФ

Начиная с 2007 года падает
Согласно официальным данным,

за последние 8 лет заболеваемость снизилась более чем на 28%
Смертность - на 50%.
В 2008 г. показатель заболеваемости туберкулезом составлял - 85,1
В 2014 г. – 59,6.
Слайд 8

Данные ВОЗ по туберкулезу в РФ довольно оптимистичны: За 2014 год

Данные ВОЗ по туберкулезу в РФ

довольно оптимистичны:
За 2014 год заболеваемость

туберкулезом в России снизилась на 5,5%
Смертность – на 11%.
Слайд 9

Заболеваемость туберкулезом в РФ в различных социальных группах % от общего

Заболеваемость туберкулезом в РФ в различных социальных группах

% от общего числа

заболевших
работающих граждан -27,7
неработающих граждан -52,8
школьников- 2,5
студентов - 2,4
дошкольников - 1,6
инвалидов - 5,4
пенсионеров - 7,6
Слайд 10

Слайд 11

Эксперты ВОЗ по туберкулезу выделили в РФ 4 основные проблемы 1.

Эксперты ВОЗ по туберкулезу выделили в РФ 4 основные проблемы
1. высокий

уровень встречаемости туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью;
2. дефицит лекарств второй линии (препараты повышенной токсичности для лечения тяжелых форм туберкулеза);
3. слабый контроль за инфекцией в противотуберкулезных учреждениях;
4. нехватка врачей-фтизиатров
При массовой инфицированности прививка БЦЖ не обеспечивает полной защиты
.
Слайд 12

Туберкулез инфекционное заболевание человека и животных, вызываемое ТМБ M. tuberculosis и

Туберкулез

инфекционное заболевание человека и животных, вызываемое ТМБ M. tuberculosis и M. bovis

с характерным поражением различных систем и органов (образование гранулем)
Слайд 13

Туберкулезный процесс может проходить в: Легких Почках Костях Суставах Коже

Туберкулезный процесс

может проходить в:
Легких
Почках
Костях
Суставах
Коже

Слайд 14

Пораженные микобактериями легкие

Пораженные микобактериями легкие

Слайд 15

Рентгенограмма легких при туберкулезе

Рентгенограмма легких при туберкулезе

Слайд 16

Клиническая картина при туберкулезе кожи

Клиническая картина при туберкулезе кожи

Слайд 17

Спектр клинических проявлений туберкулеза от малозаметных проявлений до опасных для жизни

Спектр клинических проявлений туберкулеза

от малозаметных проявлений до опасных для жизни заболеваний
от

неспецифической интоксикации до вполне конкретных органных нарушений
от острых скоротечных симптомов до хронической патологии
Слайд 18

Туберкулез у животных В естественных условиях болеют: человекообразные обезьяны крупный рогатый

Туберкулез у животных

В естественных условиях болеют:
человекообразные обезьяны
крупный рогатый скот
свиньи
лаб. животные

практически все восприимчивы к туберкулезу
Слайд 19

Пути заражения туберкулезом 95-96% - аэрогенный путь 3% алиментарный путь 1%

Пути заражения туберкулезом

95-96% - аэрогенный путь
3% алиментарный путь
1% контактный путь -

контакт с инфицированными животными
Слайд 20

Инфицирование ТМБ 1/3 Земного Шара – инфицирована только у 10% инфицированных-

Инфицирование ТМБ

1/3 Земного Шара – инфицирована
только у 10% инфицированных- клинические проявления
это

свидетельствует о существовании мощных механизмов резистентности
Слайд 21

Развитие туберкулеза зависит от 1. чувствительности организма человека 2. от особенностей МБТ - устойчивости к ПТП

Развитие туберкулеза зависит от

1. чувствительности организма человека
2. от особенностей МБТ

- устойчивости к ПТП
Слайд 22

Для развития туберкулеза важно общее состояние человека!!! у детей и взрослых

Для развития туберкулеза важно общее состояние человека!!!

у детей и взрослых провоцирующая

роль - инфекционные заболевания:
корь и коклюш
влияют эндогенные факторы:
диабет, белковое голодание,
последствие лечения кортикостероидами,
психические заболевания, алкоголизм, депрессия
Т.О. все заболевания, снижающие резистентность организма!!!
Слайд 23

Гипорезистентность к МБ У лиц с избирательными иммунодефицитами Напр., с врожденным

Гипорезистентность к МБ

У лиц с избирательными иммунодефицитами
Напр., с врожденным дефектом по


Th1-хелперам, цитокинам и их рецепторам
(γ-интерферон, интерлейкин 12)
Слайд 24

Центральная роль в противотуберкулезном иммунитете Принадлежит Т-хелперам, опосредующим формирование опсонизирующих АТ,

Центральная роль в противотуберкулезном иммунитете

Принадлежит Т-хелперам,
опосредующим
формирование опсонизирующих АТ, активацию макрофагов

и
цитотоксичность естественных киллеров
Слайд 25

Таксономия р. Mycobacterium ›60 видов МБТ вызывают туберкулез: М. tuberculosis (у

Таксономия р. Mycobacterium ›60 видов

МБТ
вызывают туберкулез:
М. tuberculosis (у человека)
и

M. bovis (у животных)
НТМБ
Ранее абсолютными сапрофитами считали:
M.avium-intracellulare
M.asiaticum
M. gordonae и т.д.
Слайд 26

Наиболее часто встречаемые НТМБ в клинических образцах НТМБ вызывают микобактериозы M.

Наиболее часто встречаемые НТМБ в клинических образцах

НТМБ вызывают микобактериозы
M. ulcerans
M.africanum
M.kansasii
M.xenopi
M.

haemophilium
Слайд 27

Микобактерии Туберкулез M. tuberculosis M. bovis 98% Лепра M. leprae Нормальная

Микобактерии

Туберкулез
M. tuberculosis
M. bovis
98%

Лепра
M. leprae

Нормальная микрофлора
M. smegmatis

Объекты окружающей
среды (ООС)

Микобактериозы
2%

Слайд 28

МБ объединены На основе общего свойства: наличие миколовых кислот (40-60%) в

МБ объединены

На основе общего свойства:
наличие миколовых кислот (40-60%) в клеточной стенке

обеспечивает
кислото-
щелоче-
спиртоустойчивость
Слайд 29

Морфологические свойства МБ Гр+ палочки, но не окрашиваются по Граму Тонкие,

Морфологические свойства МБ

Гр+ палочки, но не окрашиваются по Граму
Тонкие, прямые и

изогнутые
Длина – от 1 до 4 мкм
Ширина – 0,3-0,4 мкм
Слайд 30

Морфология M. tuberculosis

Морфология M. tuberculosis

Слайд 31

Особые тинкториальные свойства плохо окрашиваются анилиновыми красителями для окраски используют метод Циля-Нильсена МБ - красного цвета

Особые тинкториальные свойства

плохо окрашиваются анилиновыми красителями
для окраски используют метод
Циля-Нильсена
МБ

- красного цвета
Слайд 32

M. tuberculosis в мокроте (окраска по Цилю-Нильсену)

M. tuberculosis в мокроте (окраска по Цилю-Нильсену)

Слайд 33

Культуральные свойства МБТ Аэробы Опт. Тº - 37 ºС Медленнорастущие

Культуральные свойства МБТ

Аэробы
Опт. Тº - 37 ºС
Медленнорастущие

Слайд 34

Культуральные свойства МБ (скорость роста)

Культуральные свойства МБ (скорость роста)

Слайд 35

Питательные среды для МБ Требуют сложных по составу сред: Левенштейна -

Питательные среды для МБ

Требуют сложных по составу сред:
Левенштейна - Йенсена (яичный

желток с картоф. мукой, глицерином и солями)
Синтетическая среда Сотона (аспарагин, глицерин, цитрат железа, фосфат калия)
На ППС – через 4-6 недель морщинистые колонии с неровными краями
На ЖПС – нежная пленка на поверхности, утолщаясь падает на дно
Слайд 36

Рост M. tuberculosis на среде Левенштейна - Йенсена

Рост M. tuberculosis на среде Левенштейна - Йенсена

Слайд 37

Рост M. tuberculosis (a) M. bovis (б) в глицериновом бульоне

Рост M. tuberculosis (a) M. bovis (б) в глицериновом бульоне

Слайд 38

Ускоренная идентификация - метод Прайса Патогенные МБ располагаются в виде жгутов-нитей

Ускоренная идентификация - метод Прайса

Патогенные МБ располагаются в виде жгутов-нитей (от

англ. сord-жгут, веревка)
Наличие Cord-фактора - гликолипид
(трегалоза-6,6-димиколят)
Слайд 39

Cord+ культура M. tuberculosis

Cord+ культура M. tuberculosis

Слайд 40

Устойчивость МБТ к факторам внешней среды Очень устойчивы: в пыли –

Устойчивость МБТ к факторам внешней среды

Очень устойчивы:
в пыли – до 3-х

мес.
в воде – до 5 мес.
почве – до 6 мес.
солнечный свет- гибель через 1 час
антисептики – медленно (фенол›24 час)
многие не эффективны
Слайд 41

Биохимические свойства Некоторые признаки вместе с культуральными особенностями используют для дифференцирования

Биохимические свойства

Некоторые признаки вместе с культуральными особенностями используют для дифференцирования видов

МБ
1. ниациновый тест + (накопление никотиновой кислоты)
2. редукция нитратов в нитриты
Слайд 42

Факторы патогенности M. tuberculosis Специфичность действия патогенных факторов выражена в образовании

Факторы патогенности M. tuberculosis

Специфичность действия патогенных факторов выражена в образовании гранулем

и поражении тканей.
Не образуют экзотоксины
Поражение тканей за счет липидов:
1. Воск Д
2. Жирные кислоты: миколовая, миколиновая, фтиоидная, туберкулостеариновая
3. Корд-фактор (трегалоза-6,6-димиколят)
4. Сульфатиды
5. Фосфатиды
Слайд 43

Токсическое действие корд-фактора нарушение метаболических процессов в эукариотических клетках. нарушает дыхательную

Токсическое действие корд-фактора

нарушение метаболических процессов в эукариотических клетках.
нарушает дыхательную функцию

в клетках эукариот, блокируя окислительное фосфорилирование в митохондриях макрофагов.
МБ могут даже размножаться в макрофагах.
Слайд 44

Антигенные свойства МБ АГ-протеиновый комплекс ТУБЕРКУЛИН (кожно-аллергические реакции Пирке и Манту)

Антигенные свойства МБ

АГ-протеиновый комплекс
ТУБЕРКУЛИН
(кожно-аллергические реакции Пирке и Манту)

Слайд 45

Кожно-аллергическая реакция Пирке Служит для выявления первичного заражения детей Туберкулин наносят

Кожно-аллергическая реакция Пирке

Служит для выявления первичного заражения детей
Туберкулин наносят на кожу

и через каплю производят неглубокие кожные насечки
Слайд 46

Кожно-аллергическая реакция Манту Для отбора подлежащих ревакцинации лиц Туберкулин вводят внутрикожно

Кожно-аллергическая реакция Манту

Для отбора подлежащих ревакцинации лиц
Туберкулин вводят внутрикожно
Внутрикожное введение

туберкулина вызывает у инфицированных МБ лиц местную воспалительную реакцию в виде инфильтрата и покраснения
Слайд 47

Реакция Манту

Реакция Манту

Слайд 48

Реакция Манту Оценивают результат через 72 час

Реакция Манту Оценивают результат через 72 час

Слайд 49

Реакция Манту Измерять нужно только уплотнение!!!

Реакция Манту Измерять нужно только уплотнение!!!

Слайд 50

Реакция Манту Отрицательная реакция: 0-1 мм Сомнительная реакция: 2-4 мм Положительная

Реакция Манту Отрицательная реакция: 0-1 мм Сомнительная реакция: 2-4 мм Положительная реакция: 5 мм

и более, слабо положительная: 5-9 мм, средней интенсивности: 10-14 мм, выраженная: 15-16 мм
Слайд 51

Диагностика туберкулеза 1.Микроскопия: Люминесцентная (флюорохромом аурамином) Световая (метод Прайса) Окраска по

Диагностика туберкулеза

1.Микроскопия:
Люминесцентная (флюорохромом аурамином)
Световая (метод Прайса)
Окраска по Цилю-Нильсену
2.Культуральные методы:
выращивание 3

недели и более
чувствительность к ПТП
3. Кожно-аллергические пробы (Пирке и Манту)
4. Молекулярно-биологические исследования:
б) ПЦР
5. неспецифические тесты:
а) Газожидкостная хроматография (на миколовые кислоты)
Слайд 52

Флакон для сбора материала

Флакон для сбора материала

Слайд 53

Чувствительность МБ к ПТП и АМП 1. Стрептомицин (блокирование синтеза белка

Чувствительность МБ к ПТП и АМП

1. Стрептомицин (блокирование синтеза белка на

этапе элонгации)
2. Тубазид, фтивазид, изоницид, ГИНК (блокирование синтеза миколовых кислот)
3. ПАСК (нарушение синтеза фолиевой кислоты)
Препараты второго ряда:
Циклосерин (ингибитор синтеза пептидогликана)
Рифампицин (блокирование транскрипции)
Слайд 54

ПТП

ПТП