Видовой иммунитет: клеточные и гуморальные механизмы

Содержание

Слайд 2

ФАКТОРЫ ВИДОВОГО (ВРОЖДЁННОГО) ИММУНИТЕТА УСЛОВНО РАЗДЕЛЯЮТ НА 2 ГРУППЫ КЛЕТОЧНЫЕ ГУМОРАЛЬНЫЕ

ФАКТОРЫ ВИДОВОГО (ВРОЖДЁННОГО)
ИММУНИТЕТА УСЛОВНО РАЗДЕЛЯЮТ НА
2 ГРУППЫ

КЛЕТОЧНЫЕ

ГУМОРАЛЬНЫЕ

Слайд 3

К КЛЕТОЧНЫМ ФАКТОРАМ (МЕХАНИЗМАМ) ОТНОСЯТСЯ РЕАКЦИИ ФАГОЦИТОЗА И ЦИТОТОКСИЧНОСТИ (КИЛЛИНГА) ОБЪЕКТЫ,

К КЛЕТОЧНЫМ ФАКТОРАМ (МЕХАНИЗМАМ) ОТНОСЯТСЯ РЕАКЦИИ
ФАГОЦИТОЗА И ЦИТОТОКСИЧНОСТИ (КИЛЛИНГА)

ОБЪЕКТЫ, В

ОТОШЕНИИ КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ДАННЫЕ
РЕАКЦИИ, НАЗЫВАЮТСЯ МИШЕНЯМИ, А КЛЕТКИ,
ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ИХ, - ЭФФЕКТОРНЫМИ КЛЕТКАМИ,
ИЛИ ЭФФЕКТОРАМИ

ВАРИАТИВНОСТЬ РЕАКЦИЙ ОБУСЛОВЛЕНА РАЗНООБРАЗИЕМ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНИАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
ЧУЖЕРОДНЫХ АГЕНТОВ И ДРУГИХ ОБЪЕКТОВ,
ПОДЛЕЖАЩИХ УНИЧТОЖЕНИЮ В РАМКАХ ВИДОВОГО ИММУНИТЕТА:

СРЕДИ ФАКТОРОВ ОРГАНИЗАЦИИ ОБЪЕКТОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ
УНИЧТОЖЕНИЮ, ОСОБОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ РАЗМЕРЫ ОБЪЕКТА
ОТНОСИТЕЛЬНО РАЗМЕРОВ ЭФФЕКТОРНЫХ КЛЕТОК И ЕГО
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ИЛИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ

Слайд 4

В РАМКАХ ФАГОЦИТОЗА И КИЛЛИНГА ДОСТИГАЕТСЯ ОДИН И ТОТ ЖЕ ЭФФЕКТ

В РАМКАХ ФАГОЦИТОЗА И КИЛЛИНГА ДОСТИГАЕТСЯ ОДИН И ТОТ ЖЕ
ЭФФЕКТ –

УНИЧТОЖЕНИЕ ЧУЖЕРОДНОГО ОБЪЕКТА, НО ПРИ
ФАГОЦИТОЗЕ ЭТО УНИЧТОЖЕНИЕ ПРОИСХОДИТ ВНУТРИ САМОГО
ФАГОЦИТА, А ПРИ КИЛЛИНГОВЫХ РЕАКЦИЯХ – ВНЕ ЭФФЕКТОРНОЙ
КЛЕТКИ

РЕАКЦИЯ ФАГОЦИТОЗА
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫМИ
КЛЕТКАМИ – ФАГОЦИТАМИ
(НЕЙТРОФИЛЫ И МАКРОФАГИ)
В ОТНОШЕНИИ ОБЪЕКТОВ,
РАЗМЕРЫ КОТОРЫХ
ЗНАЧИТЕЛЬНО
МЕНЬШЕ РАЗМЕРОВ ФАГОЦИТА

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫМИ
КЛЕТКАМИ – ЛИМФОЦИТАМИ-
ЕСТЕСТВЕННЫМИ КИЛЛЕРАМИ,
А ТАКЖЕ ДРУГИМИ ТИПАМИ
КЛЕТОК ЭОЗИНОФИЛАМИ,
ТУЧНЫМИ КЛЕТКАМИ
(БАЗОФИЛАМИ) В ОТНОШЕНИИ
ОБЪЕКТОВ, РАЗМЕРЫ КОТОРЫХ
СРАВНИМЫ ИЛИ ПРЕВЫШАЮТ
РАЗМЕРЫ ЭФФЕКТОРНОЙ КЛЕТКИ

Слайд 5

ФАГОЦИТОЗ – ЭТО РЕАКЦИЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ОБЪЕКТА КЛЕТКОЙ-ФАГОЦИТОМ С ПОСЛЕДУЮЩИМ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ УНИЧТОЖЕНИЕМ

ФАГОЦИТОЗ – ЭТО РЕАКЦИЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ОБЪЕКТА
КЛЕТКОЙ-ФАГОЦИТОМ С ПОСЛЕДУЮЩИМ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ УНИЧТОЖЕНИЕМ ОБЪЕКТА

ХЕМОТАКСИС

АДГЕЗИЯ

АКТИВАЦИЯ МЕМБРАНЫ

И
НАЧАЛО ФАГОЦИТОЗА

ОБРАЗОВАНИЕ
ФАГОСОМЫ

ОБРАЗОВАНИЕ
ФАГОЛИЗОСОМЫ

УНИЧТОЖЕНИЕ

ЭКЗОЦИТОЗ

ОБЪЕКТЫ ФАГОЦИТОЗА:
АПОПТИЧЕСКИЕ ТЕЛА,
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ,
БАКТЕРИИ С ВНЕКЛЕТОЧНЫМ
ЦИКЛОМ РАЗВИТИЯ.
ФАГОЦИТОЗ ОБЛИГАТНО-
ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ
НОСИТ НЕЗАВЕРШЁННЫЙ
ХАРАКТЕР ИЗ-ЗА НАЛИЧИЯ
У ВОЗБУДИТЕЛЯ СПОСОБНОСТИ
ПРОТИВОСТОЯТЬ
УНИЧТОЖЕНИЮ
ВНУТРИ ФАГОЦИТА.
В ЭТОМ СЛУЧАЕ ФАГОЦИТОЗ
СТАНОВИТСЯ ФАКТОРОМ
ДИССЕМИНАЦИИ АГЕНТА
ПО ТКАНЯМ

Слайд 6

ГОНОКОККИ

ГОНОКОККИ

Слайд 7

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА КОНКТАКТНЫЙ КИЛЛИНГ И ДИСТАНТНЫЙ КИЛЛИНГ ОБЪЕКТЫ ВИРУС-ИНФИЦИРОВАННЫЕ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ
НА КОНКТАКТНЫЙ КИЛЛИНГ И ДИСТАНТНЫЙ КИЛЛИНГ

ОБЪЕКТЫ

ВИРУС-ИНФИЦИРОВАННЫЕ
КЛЕТКИ,
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
КЛЕТКИ (ОПУХОЛЬ,
ПОВРЕЖДЕНИЯ)

ТКАНЕВЫЕ ФОРМЫ
ПРОСТЕЙШИХ,

ГРИБОВ

КЛЕТКИ-ЭФФЕКТОРЫ

ЛИМФОЦИТЫ-НАТУРАЛЬНЫЕ
КИЛЛЕРЫ
(ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ,
NK-, ЕК-ЛИМФОЦИТЫ,
CD56, CD57, CD16)

ЭОЗИНОФИЛЫ,
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

Слайд 8

МЕХАНИЗМ КОНКТАКТНОГО КИЛЛИНГА МАННОЗО-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК (МСБ, ЛЕКТИН) РЕЦЕПТОРЫ РАСПОЗНАВАНИЯ МСБ, CD161

МЕХАНИЗМ
КОНКТАКТНОГО КИЛЛИНГА

МАННОЗО-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
БЕЛОК (МСБ, ЛЕКТИН)

РЕЦЕПТОРЫ РАСПОЗНАВАНИЯ
МСБ, CD161

КЛЕТКА-МИШЕНЬ
(ВИРУС-ПОРАЖЁННАЯ,
ОПУХОЛЬ-
ТРАНСФОРМИРОВАННАЯ,
ПОВРЕЖДЁННАЯ)

NK-ЛИМФОЦИТ

МИТОХОНДРИИ

АПОПТОЗ

Слайд 9

МЕХАНИЗМ ДИСТАНТНОГО КИЛЛИНГА КЛЕТКА-МИШЕНЬ (ТКАНЕВАЯ ФОРМА ПРОСТЕЙШЕГО) ЭОЗИНОФИЛ, ТУЧНАЯ КЛЕТКА МЕТАБОЛИТЫ

МЕХАНИЗМ
ДИСТАНТНОГО КИЛЛИНГА

КЛЕТКА-МИШЕНЬ
(ТКАНЕВАЯ ФОРМА
ПРОСТЕЙШЕГО)

ЭОЗИНОФИЛ,
ТУЧНАЯ КЛЕТКА

МЕТАБОЛИТЫ ПАРАЗИТА
И ДР.МОЛЕКУЛЫ

ФОРМИРОВАНИЕ ПОВРЕЖДЕНИЙ
В ПОВЕРХНОСТНЫХ СТРУКТУРАХ
ПАРАЗИТА, ЕГО

ГИБЕЛЬ ПО ТИПУ
НЕКРОЗА
Слайд 10

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА (С) С1 (q, r, s), С2, С3, С4, С5,

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА (С)

С1 (q, r, s), С2, С3, С4, С5, С6,

С7, С8, С9
ФАКТОРЫ B, D, ПРОПЕРДИН (Р)

ПУТИ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА:
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ,
КЛАССИЧЕСКИЙ,
ЛЕКТИНОВЫЙ

ПУТИ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ОТЛИЧАЮТСЯ:
- ОТНОШЕНИЕМ К ТОМУ ИЛИ ИНОМУ ВИДУ ИММУНИТЕТА,
- ИНИЦИИРУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ,
- УЧАСТИЕМ КОМПОНЕНТОВ

Слайд 11

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ КЛАССИЧЕСКИЙ ПУТЬ ЛЕКТИНОВЫЙ ПУТЬ ВОЗМОЖЕН ВНЕ НАЛИЧИЯ АНТИТЕЛ РАЗВИВАЕТСЯ

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПУТЬ

КЛАССИЧЕСКИЙ
ПУТЬ

ЛЕКТИНОВЫЙ
ПУТЬ

ВОЗМОЖЕН ВНЕ НАЛИЧИЯ АНТИТЕЛ

РАЗВИВАЕТСЯ ПОСЛЕ ОБРАЗОВАНИЯ АНТИТЕЛ

ВОЗМОЖЕН ВНЕ НАЛИЧИЯ АНТИТЕЛ

БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИД

(ЛПС),
ПОЛИСАХАРИДЫ,
МЕМБРАННЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ

МАННОЗА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК (МСБ, ЛЕКТИН)

КОМПЛЕКСЫ Аг-Ат
(IgG IgM);
С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК,

С3, С5-С9,
ФАКТОРЫ B, D,
ПРОПЕРДИН

С1-С9

С1-С9, ИЛИ
С2-С9 ИЛИ
С4-С9

Слайд 12

ПРАКТИЧЕСКИ ВСЕ КОМПОНЕНТЫ КОМПЛЕМЕНТА СИНТЕЗИРУЮТСЯ В НЕАКТИВНОЙ ФОРМЕ, АКТИВАЦИЯ ПРОИСХОДИТ ПОСЛЕ

ПРАКТИЧЕСКИ ВСЕ КОМПОНЕНТЫ КОМПЛЕМЕНТА СИНТЕЗИРУЮТСЯ В НЕАКТИВНОЙ ФОРМЕ, АКТИВАЦИЯ ПРОИСХОДИТ ПОСЛЕ

ПОПАДАНИЯ В ОРГАНИЗМ ИНИЦИИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ (АКТИВАТОРОВ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА). АКТИВАЦИЯ КОМПОНЕНТОВ, Т.Е. ПРИОБРЕТЕНИЕ ИМИ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ, ПРОИСХОДИТ ВСЛЕДСТВИЕ СЛЕДУЮЩИХ ИЗМЕНЕНИЙ:
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ;
РАСЩЕПЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ КОМПОНЕНТА НА 2 ФРАГМЕНТА, ОДИН ИЗ КОТОРЫХ СТАНОВИТСЯ ФЕРМЕНТОМ И ПРОДОЛЖАЕТ КАСКАД АКТИВАЦИИ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ МОЛЕКУЛ

С4b

C4a

Слайд 13

Грам- бактерия, ЛПС СПОНТАННЫЙ ГИДРОЛИЗ С3 С3b С3а В D В

Грам- бактерия,
ЛПС

СПОНТАННЫЙ ГИДРОЛИЗ

С3

С3b

С3а

В

D

В


Bb

P
ЛПС-(С3bBbP) (С3bBbP)n (С3bBbP)nC5b
(С3bBbP)nC5bC6C7C8C9
(МЕМБРАНОАТАКУЮЩИЙ КОМПЛЕКС, МАК)

С3

С3а

С5

С5а

С6,

С7, С8, С9

ОПСОНИН,
ОПСОНИЗИРОВАННАЯ БАКТЕРИЯ

Слайд 14

Слайд 15

Аг C1q C1r C1s (Аг-Ат) С1(C1q, C1r, C1s) (Аг-Ат) С1С4b (Аг-Ат)

Аг

C1q

C1r

C1s
(Аг-Ат) С1(C1q, C1r, C1s)
(Аг-Ат) С1С4b
(Аг-Ат) С1С4bC2a
(Аг-Ат) С1С4bC2aC3b
(Аг-Ат) С1С4bC2aC3bC5b
(Аг-Ат) С1С4bC2aC3bC5bC6C7C8C9
(МЕМБРАНОАТАКУЮЩИЙ КОМПЛЕКС, МАК)

С4

С4а

С2

С3

С5

С2b

С3а

С5а

С6

С7

С9

С8

Слайд 16

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ (АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ) - УЧАСТВУЮТ В МЕЖКЛЕТОЧНОМ КОНТАКТЕ (РЕАКЦИИ КОНТАКТНОГО

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ (АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ)

- УЧАСТВУЮТ В МЕЖКЛЕТОЧНОМ КОНТАКТЕ (РЕАКЦИИ КОНТАКТНОГО

КИЛЛИНГА, МЕЖКЛЕТОЧНАЯ КООПЕРАЦИЯ АПК И ЛИМФОЦИТОВ В ПРОЦЕССЕ АКТИВАЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА);
ОПРЕДЕЛЯЮТ ДИАПЕДЕЗ КЛЕТОК ЧЕРЕЗ ЭНДОТЕЛИЙ КАПИЛЛЯРОВ;
КОНТРОЛИРУЮТ ПРОЦЕССЫ МИГРАЦИИ КЛЕТОК ИММУННОЙ СИСТЕМЫ (И ДРУГИХ СИСТЕМ) ИЗ ОРГАНОВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ В ТКАНИ И ОБРАТНО (ХОУМИНГ ЛИМФОЦИТОВ)
Слайд 17

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ ПРИНАДЛЕЖАТ 3 СЕМЕЙСТВАМ СЕМЕЙСТВО СЕЛЕКТИНОВ (L-, E-, P-) СЕМЕЙСТВО ИНТЕГРИНОВ СЕМЕЙСТВО ИММУНОГЛОБУЛИН- ПОДОБНЫХ МОЛЕКУЛ

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ ПРИНАДЛЕЖАТ 3 СЕМЕЙСТВАМ

СЕМЕЙСТВО СЕЛЕКТИНОВ
(L-, E-, P-)

СЕМЕЙСТВО ИНТЕГРИНОВ

СЕМЕЙСТВО ИММУНОГЛОБУЛИН-
ПОДОБНЫХ МОЛЕКУЛ