Содержание
- 2. В последние десятилетия окончательно утвердилась клоновая теория. Доказано существование единой полипотентной стволовой клетки, способной дифференцироваться в
- 3. На кроветворение оказывают влияние ЦНС, эндокринные железы ( щитовидная железа, гипофиз, половые железы, надпочечники), почки. Регуляция
- 4. Этапы внутриутробного кроветворения 1 этап – внеэмбриональный ( или мегалобластический)- стадия ангиобласта- в кровяных островках желточного
- 5. этап - После 4-6 недели в/у экстрамедулярный или печеночный ( с 6 недели). МАХ достигает к
- 6. 3 этап - Медулярный - с 4 месяца в\у и становится основным к концу в\у развития
- 7. Во внеутробном периоде основным источником образования всех видов клеток крови, кроме лимфоцитов, является костный мозг. У
- 8. Особенности миэлограммы у детей Миэлограмма – это % соотношение клеточных элементов костного мозга. 1 особенность -Костный
- 9. К возрасту 1-3 года происходит уменьшение числа родоначальных клеточных форм ( 2-7%). В возрасте 3-15 лет
- 10. Особенности кроветворения у детей 1) Работа органов кроветворения значительно усилена, более интенсивна, в связи с тем,
- 11. 2) Кроветворная система отличается чрезмерной функциональной лабильностью (неустойчивостью), что зависит от регулирующего воздействия коры головного мозга,
- 12. 3) Кроветворная система характеризуется легкой ранимостью под влиянием самых незначительных экзогенных факторов ( даже характер вскармливания
- 13. 4) Кроветворная система характеризуется высокой реактивностью – легко возникает миэлоидная и лимфоидная метаплазия – то есть,
- 14. 4) Это может быть обусловлено не только тяжелой анемией или лейкозом, как у взрослого- Доказано, что
- 15. 4) Эти изменения гемопоэза встречаются тем чаще, чем моложе ребенок. Причины: имеет значение большая реактивность гемопоэза,
- 16. 5) Кроветворные органы ребенка обладают большой регенераторной способностью, они могут быстро пополнять потери организма. 6) Лимфатическая
- 17. Особенности периферической крови детей различного возраста ( гемограмма - показатель биологического развития ( созревания) детского организма)
- 18. КРАСНАЯ КРОВЬ У НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА количественные особенности
- 19. Количественные особенности: При рождении: 1) повышенное количество эритроцитов (5,0-6,5-7,2х10/12/л) – физиологический эритроцитоз Повышенное содержание гемоглобина (
- 20. Качественные особенности: Цв. Показатель высокий - новорожденный - 1,1-1,3 , постепенно снижается и к 14 дню,
- 21. Качественные особенности: 3) При рождении преобладает фетальный гемоглобин F-60-80%, у недоношенных -80-90% гемоглобин А - 40-20%,
- 22. Качественные особенности: 4) Физиологический анизоцитоз (колебания размеров эритроцитов) - характерен – макроцитоз в первые 2-3 месяца
- 23. Качественные особенности: Клиническое значение - - высокое содержание красной крови, бластные формы – это компенсаторная реакция
- 24. КРАСНАЯ КРОВЬ У РЕБЕНКА ГРУДНОГО ВОЗРАСТА
- 25. Период грудного возраста 2-4 месяца- физиологическая анемия-причины 1) После рождения гипоксия сменяется гипероксией ( кислородный удар),
- 26. КРАСНАЯ КРОВЬ У РЕБЕНКА СТАРШЕГО ВОЗРАСТА
- 27. Белая кровь (количественные особенности) Высокое содержание лейкоцитов (физиологический лейкоцитоз) 10-30 х109/л, к 10-15 дню жизни –
- 28. Нейтрофильный лейкоцитоз (сдвиг регенеративный) -физиологический Причины : оживленный гемопоэз, усиленная продукция клеток в костном мозге, повышенная
- 30. Соотношение НФ/ЛФ - новорожденный ( 3-5 час)- 2:1 В 5 дн - 1:1 (первый физиологический перекрест
- 31. Физиологическая Эозинофилия может наблюдаться в течении первых 10-12 дней жизни, и физиологический моноцитоз может наблюдаться в
- 32. При оценке лейкограммы можно пользоваться следующим подходом: Сумма эозинофилов +базофилов + моноцитов во все возрастные периоды
- 34. Система свертывания Система свертывания крови формируется в/у, к рождению – отличается незрелостью. Процесс гемостаза обеспечивается 3
- 35. Система свертывания Плазменное звено: - Активность низкая к рождению. Низкая активность вит-К зависимых факторов (II ,
- 36. Анализ крови предусматривает, кроме определения абсолютного количества лейкоцитов, их дифференцированный подсчет (лейкоцитарную формулу) в процентах на
- 37. Параметры автоматического гематологического анализатора
- 38. Параметры автоматического гематологического анализатора
- 39. Семиотика нарушений со стороны красной крови Количественные изменения Увеличение Эр ( полиглобулия)- эритроцитоз Истинный эритроцитоз: вследствие
- 40. Семиотика нарушений со стороны красной крови Количественные изменения Уменьшение Эр, ГБ – анемический синдром – пониженная
- 41. Качественные изменения стороны красной крови при анемическом синдроме, указывающие на усиленную функцию костного мозга ( достаточная
- 42. Качественные изменения стороны красной крови при анемическом синдроме, указывающие на усиленную функцию костного мозга ( достаточная
- 43. Качественные изменения стороны красной крови при анемическом синдроме, указывающие на угнетение функцию костного мозга ( недостаточная
- 44. Качественные изменения стороны красной крови при анемическом синдроме, указывающие на угнетение функцию костного мозга ( недостаточная
- 45. Качественные изменения стороны красной крови при анемическом синдроме, указывающие на угнетение функцию костного мозга ( недостаточная
- 46. Анемический синдром и ретикулоциты При анемическом синдроме имеет значение не только относительные ( в процентах и
- 47. Анемический синдром и ретикулоциты Клиническое значение ( продолжение) Снижение гемоглобина в ретикулоцитах наблюдается раньше, чем в
- 48. БЕЛАЯ КРОВЬ-Семиотика: ( современный подход) На 1-м году жизни О лейкоцитозе говорят при уровне лейкоцитов –
- 49. БЕЛАЯ КРОВЬ-Семиотика: ( современный подход) В современных условиях приобретает значение для дифференциального диагноза различных патологических состояний
- 50. Нейтропения и лимфопения ( наиболее трудно диагносцируемые) Нейтропения - это синдром, сопровождающийся снижением абсолютного количества нейтрофилов
- 51. Приобретенная нейтропения – заболевание, выражающееся различной степенью снижения уровня нейтрофилов, не сопровождающееся лейкозом, миелодиспластическим синдромом и
- 52. Приобретенные нейтропении Иммунная нейтропения: 1.Изоиммунная нейтропения новорожденных Хроническая аутоиммунная нейтропения 2. Нейтропения на фоне миелодиспластического синдрома
- 53. Критерии диагностики врожденных нейтропений: Клинические: 1. Стигмы дизэмбриогенеза. 2. Начало заболевания в первые месяцы жизни. 3.
- 54. Лимфоцитопения: определяется по содержанию лимфоцитов в 1 мкл крови у детей разного возраста. Установлено, что в
- 55. Диапазон референтных значений уровня лимфоцитов в 1 мкл крови
- 56. Выделяется 3 степени тяжести лимфоцитопении. 1-я (легкая) степень определяется в случае снижения конкретного показателя уровня лимфоцитов
- 57. При лимфоцитопении следует обратить внимание на то, что в крови находятся качественно разные лимфоциты. Функциональное различие
- 59. Скачать презентацию